Esmolol Richet

Brevibloc contiene un medicamento llamado esmolol. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados “betabloqueantes”. Actúa controlando la frecuencia y fuerza de sus latidos. También puede ayudarle a reducir la tensión arterial.

Se utiliza para tratar lo siguiente:

• Problemas de frecuencia cardiaca, en caso de que sea demasiado rápida
• Problemas cardiacos y aumento de la tensión arterial si se producen durante o justo después de una operación.

Dosis recomendada

Su médico decidirá la dosis de medicamento que necesita y la duración del tratamiento.

Normalmente, Breviblocno se administrará durante más de 24 horas.

Cómo se administra Brevibloc

Brevibloc está listo para usar. Se le administrará mediante una inyección lenta (perfusión) a través de una aguja insertada en una vena del brazo.

Brevibloc no debe mezclarse con bicarbonato sódico ni con ningún otro medicamento.

El tratamiento se administra en dos pasos.

• Paso uno: se administra una dosis elevada durante un minuto. Esto incrementará los niveles de Brevibloc en sangre rápidamente.
• Paso dos: se administra una dosis menor durante cuatro minutos.
• Los pasos uno y dos se pueden repetir y ajustar en función de cómo responda el corazón. En cuanto se aprecie una mejoría, se interrumpirá el paso uno (la dosis elevada) y se reducirá el paso dos (la dosis menor) según sea necesario.
• Cuando se alcance una situación estable, se le puede administrar otro medicamento para el corazón mientras se reduce paulatinamente la dosis de Brevibloc.
• Si su frecuencia cardiaca o tensión arterial aumenta durante una operación o durante el postoperatorio, se le administrarán dosis mayores de Brevibloc durante un período breve de tiempo.

Personas de edad avanzada

Su médico comenzará el tratamiento con una dosis más baja.

Niños

No se debe administrar Brevibloc a menores de 18 años.

Si recibe demasiado Brevibloc

Si una persona con la formación y cualificación adecuadas le administra Brevibloc, es poco probable que reciba una dosis excesiva. No obstante, si esto sucediera, el médico interrumpirá el tratamiento con Brevibloc y, si es necesario, le administrará un tratamiento adicional.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

Si cree que no ha recibido una dosis de Brevibloc

Si una persona con la formación y cualificación adecuadas le administra Brevibloc, es poco probable que no se le administre alguna dosis. No obstante, si cree que no ha recibido alguna, hable con su médico, farmacéutico o enfermero lo antes posible.

Si deja de usar Brevibloc

La interrupción repentina del tratamiento con Brevibloc puede hacer que vuelvan a aparecer síntomas como frecuencia cardiaca elevada (taquicardia) y presión arterial alta (hipertensión). Para evitarlo, el médico debe interrumpir el tratamiento de manera gradual. Sin embargo, si usted sabe que tiene una enfermedad de la arteria coronaria (que puede estar asociada con un proceso de angina o infarto) su médico deberá tener especial cuidado cuando interrumpa el tratamiento con Brevibloc.

Si tiene alguna duda acerca del uso de este producto, pregunte a su médico, enfermero o farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La mayoría de los efectos adversos desaparecen 30 minutos después de interrumpir el tratamiento con Brevibloc. Se han notificado los siguientes efectos adversos con Brevibloc:

Si nota alguno de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves, informe a su médico, enfermero o farmacéutico. La perfusión también tendrá que interrumpirse.

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)

• Caída de la tensión arterial, que se puede corregir rápidamente reduciendo la dosis de Brevibloc o interrumpiendo el tratamiento. Se le controlará la tensión arterial con frecuencia durante el tratamiento.
• Sudoración excesiva.

Frecuentes (puede afectar a menos de 1 de cada 10 personas)

• Pérdida del apetito
• Sensación de ansiedad o depresión
• Vértigo
• Somnolencia
• Dolor de cabeza
• Hormigueo o pinchazos
• Dificultad de concentración
• Sensación de confusión o agitación
• Malestar general (náuseas y vómitos)
• Sensación de debilidad
• Sensación de cansancio (fatiga)
• Irritación y endurecimiento de la piel en el lugar donde se ha inyectado Brevibloc

Poco frecuentes (Puede afectar a menos de 1 de cada 100 personas)

• Trastornos en los pensamientos
• Pérdida repentina del conocimiento
• Sensación de desfallecimiento o desmayo
• Ataques (crisis o convulsiones)
• Alteraciones del habla
• Alteraciones de la visión
• Frecuencia cardíaca baja
• Problemas con los impulsos eléctricos que controlan su frecuencia cardiaca
• Presión elevada en las arterias de los pulmones
• Incapacidad del corazón para bombear suficiente sangre (fallo cardiaco)
• Alteración del ritmo cardiaco, conocida a veces como palpitaciones (extrasístoles ventriculares)
• Trastorno de la frecuencia cardiaca (ritmo nodal)
• Malestar torácico causado por un flujo sanguíneo reducido por los vasos sanguíneos del músculo del corazón (angina de pecho)
• Mala circulación en brazos o piernas
• Apariencia pálida o enrojecida
• Líquido en los pulmones
• Respiración difícil o presión en el pecho que dificulta la respiración
• Sibilancia
• Nariz taponada
• Ruidos de auscultación
• Cambios en el gusto
• Indigestión
• Estreñimiento
• Sequedad de boca
• Dolor en la zona del estómago
• Decoloración de la piel
• Enrojecimiento de la piel
• Dolor en músculos o tendones, incluidos los que rodean los omóplatos y las costillas
• Molestias al orinar (retención urinaria)
• Sensación de frío o temperatura elevada (fiebre)
• Dolor e hinchazón (edema) de la vena en la que se ha inyectado Brevibloc
• Sensación de escozor o cardenales en el punto de inyección

Muy raros (puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 personas)

• Reducción grave de la frecuencia cardiaca (parada sinusal)
• Ausencia de actividad eléctrica en el corazón (asístole)
• Vasos sanguíneos sensibles con una zona de piel enrojecida y caliente (tromboflebitis)
• Piel muerta causada por las fugas de solución alrededor del punto de inyección.

Frecuencia no conocida (se desconoce el número de personas afectadas)

• Niveles elevados de potasio en sangre (hiperpotasemia)
• Niveles elevados de ácido en el cuerpo (acidosis metabólica)
• Frecuencia elevada de contracción del corazón (ritmo idioventricular acelerado)
• Espasmo de la arteria del corazón
• Fallo de la circulación normal de la sangre (parada cardiaca)
• Psoriasis (la piel produce escamas).
• Hinchazón de la piel de la cara, los miembros o la lengua o hinchazón de garganta (angioedema)
• Habones (urticaria)
• Inflamación de una vena o vesiculación en el lugar de perfusión.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.