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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 21.03.2022
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pacientes con patología ortopédica o consolidación de fractura retardada.
Dentro, 1 vez al día.
Se recomienda a las mujeres embarazadas que tomen de 30 a 32 semanas de embarazo a parto diariamente a 400-500 ME / día, si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 1 mil. YO / día.
Los niños donados son asignados para la prevención de raquitismo de 3 semanas de edad a 400-500 ME vitamina D2 diariamente durante el primer año de vida, con la excepción de los meses de verano. La dosis del tipo de cambio para el año es en promedio de 100-150 mil. YO .
Niños y niños que no tienen problemas de vida adversos, vitamina D2 designado de 8 a 10 días a 1000 ME diariamente durante el año. La dosis total es de 200–250 mil. YO por año.
En el tratamiento de raquitismo de grado I, a los niños se les asigna diariamente 2500–3000 ME vitamina D2 dentro de 45-60 días. En total, se asignan 150–200 mil al curso del tratamiento. YO .
En el tratamiento de raquitismo II - III, se asignan 5–10 mil al curso del tratamiento. ME / Vitamina D2 dentro de 45-60 días. La dosis de la cabeza es de 250-600 mil. YO .
En el caso de una recaída de raquitismo, se recomienda un segundo ciclo de tratamiento, pero no antes de 2 meses después del final del primer curso.
En el caso de enfermedades similares a las más ricas, la selección de una dosis terapéutica la realiza individualmente el médico para cada paciente. Se recomienda tomar de 3 a 5 mil para el tratamiento de pacientes con osteoporosis y patología ortopédica. ME / Vitamina D2 dentro de los 30 días, el segundo curso, después de 3 meses.
Para otras enfermedades, vitamina D2 designado de acuerdo con las recomendaciones del médico.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
hipercalcemia ;
hipervitaminosis D;
osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Con precaución : aterosclerosis; vejez; tuberculosis pulmonar (forma activa); sarcoidosis u otras granulomatosas; insuficiencia cardíaca crónica; hiperfosfatemia; nefroulytiasis de fosfato; insuficiencia renal crónica; embarazo (en mujeres mayores de 35 años); período de lactancia; edad infantil.
Las reacciones alérgicas son posibles.
Síntomas hipervitaminosis D: temprano (debido a la hipercalcemia) — estreñimiento o diarrea, boca seca mucosa, dolor de cabeza, sed, polakiuria, nicturia, poliuria, anorexia, sabor metálico en boca, náuseas, vómitos, fatiga extraordinaria, astenia, hipercalcio, hipercalcio; tarde — dolor óseo, turbidez de la orina (La aparición de cilindros hialinos en la orina, proteinuria, leucocituria) aumentar AD, picazón en la piel, fotosensibilidad de los ojos, hiperemia conjuntiva, arritmia, somnolencia, mialgia, náuseas, vómitos, pancreatitis, gastralgia, pérdida de peso, raramente — cambios mentales (hasta el desarrollo de la psicosis) y estado de ánimo.
Síntomas intoxicación crónica con vitamina D (cuando se toma durante varias semanas o meses para adultos en dosis de 20-60 mil. ME / día, niños - 2-4 mil. ME / día): calcinosis de tejidos blandos, riñones, pulmones, vasos sanguíneos, hipertensión arterial, insuficiencia renal y cardiovascular hasta la muerte (estos efectos ocurren con mayor frecuencia al unirse a la hipercalcemia hiperfosfatemia), crecimiento deteriorado en niños (ingesta a largo plazo en un dosis de 1.8 mil. YO / día).
Tratamiento: cuando aparecen signos de hipervitaminosis D, es necesario cancelar el medicamento, limitar el flujo de calcio, recetar vitaminas A, C y B
Vitamina D2 regula el intercambio de calcio y fósforo en el cuerpo, acelera la absorción de calcio en los intestinos, mejora la reabsorción de calcio y fósforo en los riñones, mantiene el nivel necesario de estos elementos en la sangre, ayuda a formar un esqueleto óseo en niños, y también conserva la estructura de los huesos. Vitamina D2 También es necesario para la manifestación de la acción fisiológica de varias hormonas (TTG y tirocalcitonina). Deficiencia de vitamina D2 en niños pequeños causa raquitismo.
- Vitamina - regulador del intercambio de fósforo de calcio [Vitaminas y productos similares a las vitaminas]
Los efectos tóxicos debilitan la vitamina A, el tocoferol, el ácido ascórbico, el ácido pantoténico, la tiamina, la riboflavina, la piridoxina.
Los diuréticos tiazídicos, medicamentos que contienen calcio, aumentan el riesgo de desarrollar hipercalcio (requiere monitorizar la concentración de calcio en la sangre).
Con la hipervitaminosis causada por el ergocalciferol, es posible aumentar la acción de los glucósidos cardíacos y aumentar el riesgo de arritmia debido al desarrollo de hipercalciumemia (la corrección de la dosis de glucósido cardíaco es apropiada). Bajo la influencia de barbitúricos (incluyendo.h. fenobarbital), fenitoína y cebado, la necesidad de ergocalciferol puede aumentar significativamente, lo que se expresa en una mayor osteomalización o la gravedad de los raquitismo (debido a la aceleración del metabolismo de ergocalciferol en metabolitos inactivos debido a la inducción de enzimas microsomales).
La terapia a largo plazo en el contexto del uso simultáneo de antiácidos que contienen aluminio y magnesio aumenta su concentración sanguínea y el riesgo de intoxicación (especialmente en presencia de insuficiencia renal crónica).
La calcitonina, los derivados de ácidos etildrónico y pamidrónico, la tucicina, el nitrato de galio y el GKS reducen el efecto.
La colestramina, el colestipol y los aceites minerales reducen la absorción de vitaminas liposolubles en la pantalla LCD y requieren un aumento en su dosis.
Aumenta la absorción de fármacos que contienen fósforo y el riesgo de hiperfosfatemia.
El uso simultáneo con otros análogos de la vitamina D aumenta el riesgo de desarrollar hipervitaminosis.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de validez de Ergokaltsiferol1 año.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
A la pelea | 1 dragee |
sustancia activa : | |
ergocalciferol (vitamina D2) solución en aceite 0.5% | 2.5 mg (500 ME) |
sustancias auxiliares : refinada de azúcar (sacarosa); melaza de almidón; harina de trigo; polvo de talco; menta esencial de aceite rectificada; cera de abeja; aceite de girasol refinado desodorizado |
Dragee, 0.0125 mg (500 ME). 10 dragones en el embalaje de la celda de contorno o 100 dragones en una lata de materiales poliméricos.
Para 1 banco o 5 paquetes de celdas de contorno se colocan en un paquete de cartón.
Para 150 paquetes de celdas de contorno se colocan en una caja de cartón. Se colocan 150 latas en una caja de cartón.
Descontrar.
Vitamina D2 almacenado en condiciones que excluyen la acción de la luz y el aire, inactivándolos: el oxígeno oxida la vitamina D y, bajo la influencia de la luz, se convierte en toxisterina venenosa.
Tenga en cuenta que la vitamina D2 tiene propiedades acumulativas. Para un uso prolongado, es necesario determinar la concentración de calcio en la sangre y la orina.
Al tratar grandes dosis de ergocalciferol, se recomienda una ingesta simultánea de vitamina A de 10 a 15 mil. ME / día, así como ácido ascórbico y vitaminas B. Al prescribir ergocalciferol a niños con discapacidad prematura, es aconsejable inyectar fosfatos al mismo tiempo.
Debe tenerse en cuenta que la sensibilidad a la vitamina D en diferentes pacientes es individual y en varios pacientes, tomar incluso dosis terapéuticas puede causar hipervitaminosis.
La sensibilidad de los recién nacidos a la vitamina D puede ser diferente, algunos de ellos pueden ser sensibles incluso a dosis muy bajas. Los niños que reciben vitamina D a una dosis de 1800 ME durante un largo período de tiempo tienen un mayor riesgo de retraso en el crecimiento. Para la prevención de la hipovitaminosis D, la nutrición más preferiblemente equilibrada.
Los recién nacidos que son amamantados, especialmente aquellos nacidos de madres con piel oscura y / o que han recibido insolación insuficiente, tienen un alto riesgo de deficiencia de vitamina D .
No se recomienda el uso de ergocalciferol en la hipofosfatemia familiar y la hipoparatirosis debido a la necesidad de dosis altas y al alto riesgo de sobredosis (con estas nosologías, se prefieren el dihidrotaquisterol y el calcitriol).
En experimentos con animales, se muestra que el calcitriol en dosis 4–15 veces más altas que las dosis recomendadas para humanos tiene un efecto teratogénico. El hipercalcio materno (asociado con una sobredosis larga de vitamina D durante el embarazo) puede hacer que el feto aumente la sensibilidad a la vitamina D, suprima la función de paraquitos, síndrome de apariencia elfoide específica, retraso mental, estenosis aórtica. En la vejez, la necesidad de vitamina D puede aumentar debido a una disminución en la absorción de vitamina D, una disminución en la capacidad de la piel para sintetizar provitamina D3, reduciendo el tiempo de insolación, aumentando la frecuencia de aparición de insuficiencia renal.
- E55 Deficiencia de vitamina D
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- M81.0 Osteoporosis de Postmenopaus
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Una pelea esférica, blanca o blanca con un toque de color ligeramente amarillento, color uniforme.