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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Las tabletas de ® (meprobamato y aspirina) ® (meprobamato con aspirina), 200 mg de meprobamato y 325 mg de aspirina, están disponibles de la siguiente manera:
NDC 0008-0091, rosa y amarillo, doble capa, redondo, 1 tableta con los nombres "WYETH" y "91", en frascos de 100 tabletas.
a temperatura ambiente, aprox. 25)o C (77o - F). Mantener bien cerrado. Proteger de la luz. Liberación en un recipiente denso y resistente a la luz.
como complemento del tratamiento a corto plazo del dolor con tensión y / o ansiedad en pacientes con trastornos musculoesqueléticos. Los estudios clínicos han demostrado que en estas situaciones el alivio del dolor es ligeramente mayor que con la aspirina sola. La efectividad de Ecuaticsic (meprobamato y aspirina) en el uso a largo plazo, es decir, más de 4 meses, no se evaluó mediante estudios clínicos sistemáticos. El médico debe reevaluar regularmente la utilidad del medicamento para el paciente individual
La dosis habitual de Ecuaticsic (meprobamato y aspirina) es una o dos tabletas, cada tableta contiene meprobamato, 200 mg y aspirina, 325 mg, por vía oral de 3 a 4 veces al día, dependiendo de la necesidad de aliviar el dolor durante la tensión o la ansiedad. No se recomienda la equitación (meprobamato y aspirina) para pacientes de 12 años o más.
ASPIRINA Reacciones alérgicas o idiosincrásicas a la aspirina o sustancias relacionadas.
MEPROBAMAT Porfiria aguda intermitente y reacciones alérgicas o idiosincrásicas al meprobamato o compuestos relacionados como carisoprodol, mebutamato o carbromal.
ADVERTENCIAS
ASPIRINA
Los salicilatos deben usarse con extrema precaución en pacientes con úlceras gástricas, asma, trastornos de la coagulación, hipoprofrombinemia, deficiencia de vitamina K o en pacientes con terapia anticoagulante.
En casos raros, el uso de aspirina en personas alérgicas al salicilato puede provocar episodios alérgicos potencialmente mortales.
MEPROBAMAT
Adicción a las drogas
Se han producido adicciones físicas, adicciones psicológicas y abusos. La intoxicación crónica cuando se toman dosis que generalmente son más altas de lo recomendado durante un período de tiempo más largo se manifiesta en ataxia, habla borrosa y mareos. Por lo tanto, se recomienda un control cuidadoso de la dosis y las cantidades prescritas y evitar la administración prolongada, especialmente en alcohólicos y otros pacientes con una tendencia conocida a tomar cantidades excesivas de medicamentos.
La abstinencia repentina del medicamento después de un uso prolongado y excesivo puede desencadenar la recurrencia de síntomas existentes como ansiedad, anorexia o insomnio o síntomas de abstinencia como vómitos, ataxia, temblores, contracciones musculares, confusión, alucinosis y rara vez convulsiones. Tales convulsiones son más comunes en personas con daño en el sistema nervioso central o trastornos convulsivos preexistentes o latentes. Los síntomas de abstinencia generalmente comienzan dentro de las 12 a 48 horas después de suspender el meprobamato; Los síntomas generalmente aparecen dentro de las próximas 12 a 48 horas. Si la dosis excesiva persiste durante semanas o meses, la dosis debe reducirse gradualmente durante un período de 1 a 2 semanas en lugar de detenerse abruptamente. Alternativamente, un barbitúrico de acción corta puede reemplazarse y luego retirarse gradualmente.
Tareas potencialmente peligrosas
Se debe advertir a los pacientes que meprobamat puede afectar las habilidades mentales o físicas requeridas para realizar tareas potencialmente peligrosas, como conducir u operar maquinaria.
Efectos aditivos
Debido a que los efectos suprimentes del SNC del meprobamato y el alcohol o el meprobamato y otras drogas psicotrópicas pueden ser aditivos, se debe tener precaución en pacientes que toman más de uno de estos agentes al mismo tiempo.
APLICACIÓN EN EMBARAZO y HORA DE HASTA
Varios estudios sugirieron un mayor riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el uso de sedantes menores (meprobamato, clordiazepóxido y diazepam) durante el primer trimestre del embarazo. Debido a que el uso de estos medicamentos rara vez es urgente, su uso casi siempre debe evitarse durante este tiempo. Se debe considerar la posibilidad de que una mujer en edad fértil pueda estar embarazada en el momento de la terapia. Se debe informar a las pacientes que si queda embarazada o desea quedar embarazada durante la terapia, debe comunicarse con sus médicos sobre la conveniencia de suspender el medicamento.
Meprobamat pasa la barrera de la placenta. está presente tanto en la sangre del cordón umbilical en el nivel plasmático materno como en la leche materna de madres lactantes en concentraciones que son dos o cuatro veces más altas que el plasma materno. Al considerar el uso de meprobamato en pacientes en enfermería, se deben considerar las concentraciones más altas del medicamento en la leche materna en comparación con los niveles plasmáticos maternos.
USO EN NIÑOS
Las preparaciones que contienen aspirina deben mantenerse fuera del alcance de los niños. No se recomienda la equitación (meprobamato y aspirina) para pacientes de 12 años o más.
PRECAUCIONES
ASPIRINA
Los salicilatos antagonizan la actividad uricosúrica de probenecid y sulfinpirazona. Se informa que los salicilatos aumentan los efectos hipoglucemiantes de los agentes antidiabéticos de sulfonilurea.
MEPROBAMAT
La dosis efectiva más baja debe administrarse a pacientes de edad avanzada y / o debilitados, en particular para prevenir una sobredosis.
El meprobamato se metaboliza en el hígado y se excreta en el riñón: para evitar la acumulación excesiva, se debe tener precaución cuando se administra a pacientes con insuficiencia hepática o renal. Meprobamat ocasionalmente puede causar convulsiones en pacientes epilépticos.
El medicamento debe recetarse cuidadosamente y en pequeñas cantidades a pacientes con tendencias suicidas.
Efectos secundarios
ASPIRINA
La aspirina puede causar molestias epigásticas, náuseas y vómitos. Raramente pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, como urticaria, edema angioneurótico, púrpura, asma y anafilaxia. Los pacientes que reciben grandes dosis de salicilato pueden desarrollar tinnitus.
MEPROBAMAT
sistema nervioso central
Somnolencia, ataxia, mareos, habla borrosa, dolor de cabeza, mareos, debilidad, parestesia, deterioro de la acomodación visual, euforia, sobreestimulación, excitación paradójica, actividad rápida de EEG.
Estómago
Náuseas, vómitos, diarrea.
Cardiovascular
Palpitaciones, taquicardia, diversas formas de arritmias, cambios temporales de ECG, síncope, crisis que reduce la presión arterial.
Alérgico o idiosincrásico
Las reacciones leves se caracterizan por una erupción maculopapular con picazón, urticaria o eritematosa, que puede generalizarse o limitarse al área de la ingle.
Otras reacciones incluyeron leucopenia, púrpura aguda no trombocitopénica, petequias, equimosis, eosinofilia, edema periférico, adenopatía, fiebre, erupción de fármaco fijo con reacción cruzada al carisoprodol y sensibilidad cruzada entre meprobamato / mebutamato y meprobamato / carbromal.
Las reacciones de hipersensibilidad severa, que rara vez se informan, incluyen hiperpirexia, escalofríos, edema angioneurótico, broncoespasmo, oliguria y anuria. Además, anafilaxia, dermatitis exfoliativa, estomatitis y proctitis. Se han producido el síndrome de Stevens-Johnson y la dermatitis ampollosa.
Hematológico (ver también Alérgico o idiosincrásico Sección arriba)
Se ha informado de agranulocitosis, anemia aplásica, aunque se ha establecido una relación causal y púrpura trombocitopénica.
Otro
Empeoramiento de los síntomas del pórfido.
Interacciones con productos básicos
No se proporciona información.
ASPIRINA
La aspirina puede causar molestias epigásticas, náuseas y vómitos. Raramente pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad, como urticaria, edema angioneurótico, púrpura, asma y anafilaxia. Los pacientes que reciben grandes dosis de salicilato pueden desarrollar tinnitus.
MEPROBAMAT
sistema nervioso central
Somnolencia, ataxia, mareos, habla borrosa, dolor de cabeza, mareos, debilidad, parestesia, deterioro de la acomodación visual, euforia, sobreestimulación, excitación paradójica, actividad rápida de EEG.
Estómago
Náuseas, vómitos, diarrea.
Cardiovascular
Palpitaciones, taquicardia, diversas formas de arritmias, cambios temporales de ECG, síncope, crisis que reduce la presión arterial.
Alérgico o idiosincrásico
Las reacciones leves se caracterizan por una erupción maculopapular con picazón, urticaria o eritematosa, que puede generalizarse o limitarse al área de la ingle.
Otras reacciones incluyeron leucopenia, púrpura aguda no trombocitopénica, petequias, equimosis, eosinofilia, edema periférico, adenopatía, fiebre, erupción de fármaco fijo con reacción cruzada al carisoprodol y sensibilidad cruzada entre meprobamato / mebutamato y meprobamato / carbromal.
Las reacciones de hipersensibilidad severa, que rara vez se informan, incluyen hiperpirexia, escalofríos, edema angioneurótico, broncoespasmo, oliguria y anuria. Además, anafilaxia, dermatitis exfoliativa, estomatitis y proctitis. Se han producido el síndrome de Stevens-Johnson y la dermatitis ampollosa.
Hematológico (ver también Alérgico o idiosincrásico Sección arriba)
Se ha informado de agranulocitosis, anemia aplásica, aunque se ha establecido una relación causal y púrpura trombocitopénica.
Otro
Empeoramiento de los síntomas del pórfido.
El tratamiento de una sobredosis con equagesico (meprobamato y aspirina) es esencialmente sintomático y de apoyo. Cualquier medicamento que quede en el estómago debe eliminarse. Se puede indicar la inducción de vómitos o lavado gástrico.
El carbono activado puede reducir la absorción de aspirina y meprobamato.
La sobredosis con aspirina conduce a los síntomas habituales y signos de envenenamiento por salicilato. La observación y el tratamiento deben incluir el tratamiento de la hipertermia, la terapia electrolito parenteral específica para cetoacidosis y deshidratación, para signos de manifestaciones hemorrágicas debido a hipoprofrombinemia, que, cuando ocurre, generalmente requiere transfusiones de sangre completa.
Los intentos de suicidio con meprobamato han llevado a somnolencia, letargo, estupor, ataxia, coma, shock, vasomotor y colapso respiratorio. Algunos intentos de suicidio fueron fatales.
Los siguientes datos han sido reportados en la literatura y de otras fuentes. No se espera que estos datos se correlacionen con cada caso (teniendo en cuenta factores como la susceptibilidad individual y la duración de la ingestión al tratamiento), sino que representen las áreas habituales informadas.
Sobredosis simple aguda (meprobamat solo): se informó la muerte cuando se tomaron solo 12 gramos de meprobamato y sobrevivieron hasta 40 gramos.
BLUTSPIEGEL
0.5 a 2.0 mg por ciento representan el rango habitual de meprobamato en el nivel sanguíneo después de las dosis terapéuticas. El nivel ocasionalmente puede ser de hasta 3.0 mg por ciento.
Del 3 al 10 mg por ciento generalmente corresponden a síntomas de sobredosis, como estupor o coma leve que se encuentran síntomas leves a moderados.
10 a 20 mg por ciento generalmente corresponden a un coma más bajo, requieren un tratamiento más intensivo. Algunas muertes ocurren.
A valores de más del 20 mg por ciento, se pueden esperar más muertes que sobrevivientes.
Sobredosis aguda combinada (meprobamato con otras drogas psicotrópicas o alcohol): dado que los efectos pueden ser aditivos, tomar una dosis baja de meprobamato más uno de estos compuestos (o un nivel relativamente bajo de sangre o tejido) en el pasado no puede usarse como indicador pronóstico .
En los casos en que se han tomado dosis excesivas, el sueño es rápido y la presión arterial, el pulso y la frecuencia respiratoria se reducen a valores basales. Cualquier medicamento que permanezca en el estómago debe extirparse y tratarse sintomáticamente. Si la respiración o la presión arterial están deterioradas, los dispositivos respiratorios, los estimulantes del sistema nervioso central y los equipos de presión deben administrarse cuidadosamente como se indica. La diuresis, la diuresis osmótica (manitol), la diálisis peritoneal y la hemodiálisis se utilizaron con éxito en la eliminación de aspirina y meprobamato. La alcalinización de la orina aumenta la excreción de salicilatos. Se requiere un monitoreo cuidadoso de la producción de orina y se requiere precaución para evitar la sobrehidratación. La recaída y la muerte después de la recuperación inicial se atribuyeron al vaciado gástrico incompleto y la absorción tardía.