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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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tratamiento de la infección viral causada por el virus del papiloma humano, incluido. selección asintomática del virus del papiloma humano de alto riesgo oncogénico, como parte de la terapia combinada y compleja;
tratamiento de la infección viral causada por el virus del herpes simple de los tipos 1 y 2 como parte de una terapia compleja;
tratamiento de la infección viral causada por el virus Varicella Zoster (lechando líquenes) como parte de una terapia compleja;
tratamiento de la infección viral causada por citomegalovirus como parte de una terapia compleja;
prevención de recaídas de infecciones virales causadas por el virus del herpes simple de los tipos 1 y 2, por el virus Varicella Zoster, virus del papiloma humano, citomegalovirus;
prevención y tratamiento de puntiagudos agudos con afección y patología del cuello uterino causada por el virus del papiloma humano, el citomegalovirus;
prevención y tratamiento de afecciones acompañadas de una disminución de la inmunidad local, incluyendo. vulvovaginitis no específica, candidiasis vulvovaginitis y vaginosis bacteriana, como parte de una terapia compleja;
fenómenos de incomodidad en el área genital, acompañados de picazón, ardor y sequedad, incluyendo.h. después del coito ;
fenómenos de incomodidad en el área genital, acompañados de picazón, ardor y membranas mucosas secas, con función ovárica insuficiente.
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Dentro, 30 minutos después de comer. Adultos y niños mayores de 12 años: 1-2 tabletas cada uno. (50-100 mg) 2 veces al día. En casos más graves, la dosis única del medicamento es de 2 tabletas. (100 mg) 3-6 veces al día. El curso del tratamiento es de 2 semanas a 6 meses. El médico determina las dosis del medicamento y la duración del tratamiento.
Mayor sensibilidad a los componentes de la droga.
La intolerancia individual de los componentes de la droga es posible.
En casos raros, son posibles reacciones alérgicas locales, incluyendo. H. en forma de dermatitis de contacto.
El principio activo del fármaco Epigen Intim es el ácido de glicirrizina activado obtenido por extracción de materiales vegetales (raíz de concha).
El ácido glicirrizínico activado tiene efectos complejos, que incluyen inmunoestimulación, antivirus, antiinflamatorio, antitudinal y regenerador.
El ácido de glicirrizina activado induce la producción de sus propios interferones.
El efecto inmutacional se manifiesta por un aumento en el número y la actividad de los linfocitos T, una disminución en la concentración IgG y mayor concentración IgA y IgM.
El ácido glicirrizínico activado tiene un efecto antiviral en diferentes tipos de virus de ADN y ARN in vitro y in vivo (Varicella zoster; virus del herpes simple tipos 1 y 2; CMV, varios tipos de virus del papiloma humano, incluido. H. oncogénico). El ácido glicirrizínico activado interrumpe la replicación de virus en las primeras etapas, provoca la liberación de virión de la cápside, evitando así su penetración en las células. El ácido de glicirrizina activado inactiva estos virus en concentraciones no tóxicas para células que funcionan normalmente. Las cepas mutanas de virus resistentes al aciclovir y la uridina de yodo también son altamente sensibles al ácido glicirúrico, así como a las cepas no mutantes.
La actividad inflamatoria del ácido glicirrizínico activado se combina con un efecto estimulante sobre los factores humorales y celulares de la inmunidad. El ácido de glicirrizina activado inhibe significativamente la liberación de cininas y la síntesis de GEI con células del tejido conectivo en la zona de inflamación. El efecto regenerador se debe a una mejora en la reparación de la piel y la mucosa.
El principio activo de Epigen es el ácido glicirrizínico activado, obtenido por extracción de materiales vegetales (raíz de concha).
El ácido glicirrizínico activado tiene efectos complejos, que incluyen inmunoestimulación, antivirus, antiinflamatorio, antitudinal y regenerador.
El ácido de glicirrizina activado induce la producción de sus propios interferones.
El efecto inmutacional se manifiesta por un aumento en el número y la actividad de los linfocitos T, una disminución en la concentración IgG y mayor concentración IgA y IgM.
El ácido glicirrizínico activado tiene un efecto antiviral en diferentes tipos de virus de ADN y ARN in vitro y in vivo (Varicella zoster; virus del herpes simple tipos 1 y 2; CMV, varios tipos de virus del papiloma humano, incluido. H. oncogénico). El ácido glicirrizínico activado interrumpe la replicación de virus en las primeras etapas, provoca la liberación de virión de la cápside, evitando así su penetración en las células. El ácido de glicirrizina activado inactiva estos virus en concentraciones no tóxicas para células que funcionan normalmente. Las cepas mutanas de virus resistentes al aciclovir y la uridina de yodo también son altamente sensibles al ácido glicirúrico, así como a las cepas no mutantes.
La actividad inflamatoria del ácido glicirrizínico activado se combina con un efecto estimulante sobre los factores humorales y celulares de la inmunidad. El ácido de glicirrizina activado inhibe significativamente la liberación de cininas y la síntesis de GEI con células del tejido conectivo en la zona de inflamación. El efecto regenerador se debe a una mejora en la reparación de la piel y la mucosa.
Para uso externo y local, el ácido glucirrizínico activado se deposita en los focos de destrucción. La absorción del sistema es lenta. La droga se encuentra en la sangre en pequeñas cantidades.
- Agente antiinflamatorio [sectolíticos y estimuladores de la función motora del tracto respiratorio]
- Agente antiinflamatorio [Otros analgésicos no farmacológicos, incluidos los agentes no esteroideos y otros agentes antiinflamatorios]
No se reveló interacción con los principales grupos de medicamentos utilizados para el tratamiento complejo de estas enfermedades (antibióticos y antisépticos; medicamentos antiinflamatorios y analgésicos).
Se encontraron sinergias con el uso simultáneo de ácido glucirrizínico activado y otras sustancias antivirales, en particular derivados de aciclovir, yodouridina, interferón y otros inmunomoduladores.
