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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 25.06.2022
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Síndrome articular (artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante, gota), enfermedades inflamatorias degenerativas y crónicas del sistema musculoesquelético (osteocondrosis, osteoartritis, periartropatii), inflamación postraumática del tejido blando y el sistema musculoesquelético (esguinces, contusiones). Dolor en la columna vertebral, neuralgia, mialgia, artralgia, dolor e inflamación después de la cirugía o lesión, dolor en la gota, migraña, algomenorrea, dolor con bursitis, proctitis, cólicos (biliares y renales), dolor en enfermedades infecciosas e inflamatorias de los órganos ENT.
Para uso local: la inhibición de la miosis durante la cirugía para la prevención de cataratas del edema macular cistoide asociado con la extirpación y la implantación de lentes, la naturaleza inflamatoria no infecciosa del ojo, la inflamación postraumática en la herida penetrante y no penetrante del globo ocular.
Para uso oral para una dosis única adulta es de 25-50 mg 2-3 veces / 24 h. La frecuencia de admisión depende de la forma de dosificación empleada, la gravedad de la enfermedad y es de 1-3 veces / 24 h, rectalmente - 1 veces / 24 h, para el tratamiento de afecciones agudas o la exacerbación del edema crónico uso intramuscular en dosis de 75 mg.
Para niños mayores de 6 años y adolescentes, la dosis diaria es de 2 mg / kg.
Tema aplicado a una dosis de 2-4 g (dependiendo del tamaño del área dolorosa) en el área afectada 3-4 veces / 24 h.
Cuando se usa en oftalmología, la frecuencia y la duración de la administración se determinan individualmente.
La dosis diaria máxima oral para adultos es de 150 mg.
Enzoflam no debe administrarse a pacientes que hayan exhibido hipersensibilidad previamente.
El uso de AINE en pacientes que reciben inhibidores de la ECA puede potenciar los estados de enfermedad renal.
In vitro Los estudios han demostrado que el anión naproxeno, debido a su afinidad por las proteínas, puede desplazar de sus sitios de unión a otros medicamentos que también están unidos a la albúmina.
Teóricamente, el anión naproxeno también podría ser desplazado. Los estudios controlados a corto plazo no mostraron que tomar el medicamento afecte significativamente los tiempos de protrombina cuando se administra a individuos con anticoagulantes de tipo cumarina. No obstante, se recomienda precaución, ya que se han visto interacciones con otros agentes no esteroideos de esta clase. Del mismo modo, los pacientes que reciben el medicamento y una hidantoína, sulfonamida o sulfonilurea deben ser observados para detectar signos de toxicidad en estos medicamentos.
No se recomienda la administración concomitante de naproxeno y aspirina porque el naproxeno se desplaza de sus sitios de unión durante la administración concomitante de aspirina, lo que resulta en concentraciones plasmáticas más bajas y niveles plasmáticos máximos.
Se ha informado que el efecto natriurético de la furosemida es inhibido por algunos medicamentos de esta clase. También se ha informado la inhibición del aclaramiento renal de litio que conduce a aumentos en las concentraciones plasmáticas de litio. Enzoflam y otros AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo del propranolol y otros betabloqueantes.
Probenecid administrado simultáneamente aumenta los niveles plasmáticos de anión naproxeno y extiende significativamente su vida media plasmática.
Se debe tener precaución si el naproxeno se administra concomitantemente con metotrexato. Se ha informado que el enzoflam, el naproxeno sódico y otros AINE reducen la secreción tubular de metotrexato en un modelo animal, posiblemente aumentando la toxicidad del metotrexato.
Interacciones de prueba de drogas / laboratorio
El enzoflam puede disminuir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado. Este efecto debe tenerse en cuenta cuando se determinan los tiempos de sangrado. La administración de naproxeno puede aumentar los valores urinarios para 17 esteroides cetogénicos debido a una interacción entre el fármaco y / o sus metabolitos con m-dinitrobenceno utilizado en este ensayo. Aunque las mediciones de 17-hidroxi-corticosteroides (prueba de Porter-Silber) no parecen estar alteradas artificialmente, se sugiere que la terapia con naproxeno se suspenda temporalmente 72 horas antes de que se realicen las pruebas de función suprarrenal si se va a utilizar la prueba de Porter-Silber.
Enzoflam puede interferir con algunos ensayos urinarios de ácido 5-hidroxi indoleacético (5HIAA).
Trastornos gastrointestinales; dolor de cabeza, mareos, erupción cutánea; Sangrado gastrointestinal, ulceración péptica; anormalidades de la función renal. Dolor y daño tisular en el sitio Inj (IM); irritación local (rectal); ardor transitorio y picadura (oftálmica).
Potencialmente fatal: síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica.
Un agente hipoglucemiante de biguanida con acciones y usos similares a los de la metformina. Aunque generalmente se considera asociado con una incidencia inaceptablemente alta de acidosis láctica, a menudo fatal, todavía está disponible en algunos países. (De Martindale, The Extra Pharmacopea, 30a ed, p290)