Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 16.06.2022
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El diazepam (Edym Sedante) es una formulación en gel de diazepam (Edym Sedante) para la administración rectal en el tratamiento de pacientes refractarios seleccionados con epilepsia en terapias estables con DEA que requieren el uso intermitente del diazepam (Edym Sedante) para controlar las convulsiones de una mayor actividad de las convulsiones .
Evidencia del uso de diazepam (Edym Sedante) fueron presentados en dos estudios controlados, en el que pacientes con convulsiones parciales o generalizadas, que fueron identificados por sus supervisores y médicos como episodios intermitentes y periódicos de una actividad espasmódica significativamente mayor, a veces anunciado por síntomas no convulsivos, que eran característicos del paciente individual y fueron considerados como tales por el médico que prescribió, para el cual normalmente se administraría una benzodiacepina de manera aguda.. Aunque estos grupos o ataques de convulsiones diferían entre los pacientes, los grupos de actividad de las convulsiones para cada paciente individual no eran solo estereotipos, sino que aquellos que realizaron y participaron en estos estudios se distinguieron de otras convulsiones de ese paciente. La conclusión de que un paciente experimentó episodios únicos de actividad convulsiva se basó en información histórica.
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.Dimethicon (Edym Sedante) está indicado para el tratamiento y alivio de la irritación en varios tipos de dermatosis, incluida la dermatitis atópica y la dermatitis alérgica de contacto.
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.el uso de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de descomposición oral) solo se recomienda para adultos. La terapia no debe exceder las 12 semanas.
Reflujo gastroesofágico sintomático
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (tabletas de descomposición oral de metoclopramida (Edym Sedante)) está indicado como terapia a corto plazo (de 4 a 12 semanas) para adultos con reflujo gastroesofágico documentado sintomático que no responden a la terapia convencional.
El principal efecto de la metoclopramida (Edym Sedante) es sobre los síntomas de la acidez estomacal posprandial y diurna con efectos menos observados en los síntomas nocturnos. Si los síntomas se limitan a ciertas situaciones, p. después de la cena, se debe considerar el uso de metoclopramida (Edym Sedante) como una dosis única antes de la situación provocativa en lugar de usar el medicamento durante todo el día. La curación de las úlceras y las erosiones esofágicas se demostró endoscópicamente cuatro veces al día al final de un estudio de 12 semanas con dosis de 15 mg. Debido a que no existe una correlación documentada entre los síntomas y la curación de las lesiones esofágicas, los pacientes con lesiones documentadas deben ser monitoreados endoscópicamente.
Gastroparesia diabética (congestión del estómago diabético)
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (tabletas de descomposición oral de metoclopramida (Edym Sedante)) está indicado para aliviar los síntomas asociados con la congestión estomacal diabética aguda y recurrente. Las manifestaciones habituales del vaciado gástrico retrasado (p. Ej. náuseas, vómitos, acidez estomacal, persistentes después de las comidas y anorexia) parecen reaccionar a la metoclopramida (Edym Sedante) en diferentes intervalos de tiempo.
Restricciones importantes
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (tabletas de descomposición oral de metoclopramida (Edym Sedante)) solo está indicado para adultos. La terapia no debe exceder las 12 semanas. No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.Insuficiencia pancreática
Las preparaciones de enzimas pancreáticas a menudo causan efectos secundarios gastrointestinales, como molestias abdominales, náuseas y vómitos. También pueden causar irritación bucal y perianal, especialmente en bebés. Las estenosis colon (vonopatía fibrosante) ocurrieron principalmente en niños con fibrosis quística que recibieron altas dosis de preparaciones de pancreatina (Edym Sedante); Se debe evitar preferiblemente el uso de dosis altas en pacientes con fibrosis quística. Se debe mantener una hidratación adecuada en todo momento en pacientes que reciben preparaciones de mayor resistencia.
Diazepam (Edym Sedante) es una benzodiacepina (tinte benzoe AZE-eh-peen). El diazepam (Edym Sedante) afecta a los químicos en el cerebro que pueden desequilibrarse en personas con ciertas enfermedades.
La inyección de diazepam (Edym Sedante) se usa para tratar trastornos de ansiedad, síntomas de abstinencia de alcohol o calambres musculares. La inyección de diazepam (Edym Sedante) también se usa para tratar un ataque de emergencia llamado estado epiléptico.
La inyección de diazepam (Edym Sedante) a veces se usa como sedante para ayudarlo a relajarse antes de la cirugía u otros procedimientos médicos.
El diazepam (Edym Sedante) también se puede usar para fines no enumerados en este manual de medicamentos.
Protección temporal y alivio de irritación cutánea menor (p. Ej. erupción del cabrestante). También ayuda a sellar la humedad. También se puede usar para otras afecciones, según lo determine el médico del paciente.
Este producto es un agente protector de la piel. Funciona aliviando la irritación de la piel y reduciendo el enrojecimiento.
Metoclopramida (Edym Sedante) se usa para tratar los síntomas de un cierto tipo de problema estomacal llamado gastroparese en pacientes con diabetes. Funciona al aumentar los movimientos o contracciones del estómago y los intestinos. Alivia síntomas como náuseas, vómitos, acidez estomacal, sensación de plenitud después de las comidas y pérdida de apetito. La metoclopramida (Edym Sedante) también se usa para tratar la acidez estomacal en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). La ERGE es irritación esofágica debido al retorno del ácido estomacal al esófago.
La metoclopramida (Edym Sedante) solo está disponible con receta médica.
Una vez que un medicamento ha sido aprobado para su comercialización para un uso específico, la experiencia puede demostrar que también es útil para otros problemas médicos. Aunque estos usos no están incluidos en la etiqueta del producto, la metoclopramida (Edym Sedante) se usa en ciertos pacientes con las siguientes enfermedades:
- Falta del estómago para vaciar su contenido.
- Náuseas y vómitos de otros medicamentos.
- Hipo continuo.
- Prevención de la succión de líquidos en los pulmones durante la cirugía.
- Dolor de cabeza vascular.
Pancreatina (Edym Sedante) (pancrelipasa) es una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas generalmente son producidas por el páncreas y son importantes para la digestión de grasas, proteínas y azúcares.
La pancreatina (Edym Sedante) se usa para reemplazar estas enzimas si el cuerpo no tiene suficientes. Ciertas enfermedades pueden causar esta falta de enzimas, incluida la fibrosis quística, la inflamación crónica del páncreas o el estreñimiento de los conductos pancreáticos.
La pancreatina (Edym Sedante) también se puede usar después de la extirpación quirúrgica del páncreas.
La pancreatina (Edym Sedante) también se puede usar para fines no enumerados en este manual de medicamentos.
Esta sección está destinada principalmente a la prescripción; sin embargo, el médico que prescribe también debe conocer la información de dosificación y las instrucciones de uso especificadas en el prospecto del paciente.
La decisión de recetar diazepam (Edym Sedante) implica más que el diagnóstico y la selección de la dosis correcta para el paciente.
Primero, el médico que prescribe debe estar convencido de los informes históricos y / u observaciones personales de que el paciente tiene los factores de convulsión identificables característicos que difieren de la actividad de convulsión habitual del paciente por parte del cuidador responsable de la administración de diazepam (Edym Sedante), puede distinguirse.
En segundo lugar, dado que el diazepam (Edym Sedante) solo está destinado para uso complementario, el médico que prescribe debe asegurarse de que el paciente reciba un esquema óptimo de tratamiento estándar con antiepilépticos y aún experimente estos episodios característicos.
Tercero, porque un no miembro de las profesiones de la salud estará obligado, Identificar episodios, que son adecuados para el tratamiento, tomar la decisión, administrar tratamiento después de esta identificación, para administrar la droga, controlar al paciente y evaluar la idoneidad de la respuesta al tratamiento, Un componente principal del proceso de prescripción incluye las instrucciones necesarias de esta persona.
Cuarto, el médico que prescribe y el cuidador deben tener un entendimiento común de ello, qué es un episodio de convulsiones y qué no, eso es adecuado para el tratamiento, El tiempo de administración en relación con el inicio del episodio, El mecanismo de administración de la droga, cómo y qué considerar después de la administración y qué sería un resultado, eso requiere atención médica inmediata y directa.
Cálculo de la dosis prescrita
La dosis de diazepam (Edym Sedante) debe individualizarse para obtener los máximos efectos beneficiosos. La dosis recomendada de diazepam (Edym Sedante) 0.2-0.5 mg / kg dependiendo de la edad. Se pueden encontrar recomendaciones específicas en la tabla de dosis.
Como entregado
El sistema de administración rectal de diazepam (Edym Sedante) es un sistema de administración rectal de dosis única precargado no estéril. El sistema de suministro rectal incluye un aplicador de plástico con una punta flexible y en forma, que está disponible en dos longitudes y se denomina sistema de suministro de 10 mg y sistema de suministro de 20 mg en aras de la simplicidad. Las dosis disponibles del sistema de suministro de 20 mg son 12.5 mg, 15 mg, 17.5 mg y 20 mg. Las dosis disponibles del sistema de suministro de 10 mg son 5 mg, 7,5 mg y 10 mg. El sistema de entrega de diazepam (Edym Sedante) está disponible en las siguientes tres conferencias:
Diazepam (Edym Sedante) | Tamaño de punta rectal | NDR |
2.5 mg doble paquete | 4,4 cm | NDC 0093-6137-32 |
Diazepam (Edym Sedante) | Tamaño de punta rectal | NDR |
Twin Pack 10 mg sistema de suministro | 4,4 cm | NDC 0093-6138-32 |
Paquete doble del sistema de suministro de 20 mg | 6.0 cm | NDC 0093-6139-32 |
Cada paquete doble contiene dos sistemas de suministro de diazepam (Edym Sedante), dos paquetes de gelatina de lubricación e instrucciones de administración y eliminación en la parte inferior del embalaje. Diazepam (Edym Sedante) también está empaquetado con instrucciones para el personal de enfermería al recibirlo de la farmacia.
Almacenar a 25 ° C (77 ° F); Excursiones permitidas hasta 15-30 ° C (59-86 ° F).
Diazepam (Edym Sedante) Sistema de suministro de 10 mg y sistema de suministro de 20 mg
Distribuido por: TEVA PHARMACEUTICALS USA, INC. North Wales, PA 19454. Hecho por: DPT Laboratories, LTD., San Antonio, TX 78215, 9435000. Revisado: febrero de 2015
Instrucciones de uso
Solicite en el área afectada tres veces al día, a menos que un médico que prescriba indique lo contrario. La dimeticona (Edym Sedante) debe frotarse suavemente sobre la piel hasta que se absorba por completo.
Siga estas importantes instrucciones para garantizar la formación de espuma adecuada y la máxima entrega del producto:
- agite el bote vigorosamente antes de cada uso.
- gire la cabeza (boquilla abajo) para prescindir.
- Presione la parte dentada del dispensador, como se muestra, en el borde derecho.
Como entregado
Dimethicon (Edym Sedante) está en un recipiente en aerosol de 200 gramos con el NDC - Número 23710-000-02, un recipiente en aerosol de 70 gramos con el NDC - Número 23710-000-70 y un bote en aerosol de 10 gramos con el NDC - Número 23710-000-01 entregado.
Almacenar a una temperatura ambiente controlada de 15 ° a 25 ° C
Contiene materiales inflamables. Contenido bajo presión. No perfore ni queme los contenedores. No exponga a temperaturas superiores a 48 ° C (120 ° F), incluso si está vacío
Hecho para: Quinnova Pharmaceuticals LLC., Jamison, PA 18929 (877) 660-6263. Revisado: enero de 2013
La terapia con metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de desintegración oral) no debe exceder las 12 semanas.
Instrucciones de uso / manejo de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de descomposición oral)
Inmediatamente antes de la administración, retire la tableta desintegradora oral Metoclopramid (Edym Sedante) ™ (Metoclopramid (Edym Sedante) tabletas desintegradoras orales) del envase con las manos secas. La tableta debe retirarse del paquete e inmediatamente colocarse en la lengua para disolverse y tragar con la saliva. La tableta generalmente se descompone en aproximadamente un minuto y medio. No se requiere administración líquida.
Enfermedad sintomática por reflujo gastroesofágico
La terapia no debe exceder las 12 semanas para aliviar la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) sintomática y documentada.
Administre 10 mg a 15 mg de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas orales hasta cuatro veces al día, 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse, dependiendo de los síntomas tratados y la respuesta clínica. Si los síntomas solo ocurren de manera intermitente o en ciertos momentos del día, se puede preferir el uso de metoclopramida (Edym Sedante) en dosis únicas de hasta 20 mg antes de la situación provocativa en lugar del tratamiento continuo. Ocasionalmente, pacientes (p. Ej. pacientes de edad avanzada) que son más sensibles a los efectos terapéuticos o adversos de la metoclopramida (Edym Sedante) necesitan solo 5 mg por dosis.
La experiencia con erosiones de esófagos y ulceración es limitada, pero la curación hasta ahora se ha documentado en un estudio controlado con terapia de 15 mg / dosis cuatro veces al día, y este régimen debe usarse cuando las lesiones estén presentes siempre que sea tolerado. Debido a la mala correlación entre los síntomas y la aparición endoscópica del esófago, la terapia dirigida a las lesiones esofágicas se guía mejor por la evaluación endoscópica.
Se debe evitar un tratamiento más prolongado (> 12 semanas) con metoclopramida (Edym Sedante) en todos los casos, excepto en los raros, donde se supone que el uso terapéutico compensa el riesgo del paciente de desarrollar discinesia tardía..
Gastroparesia diabética (congestión del estómago diabético)
Se recomienda la terapia de dos a ocho semanas para aliviar los síntomas asociados con la gastroparesia diabética (congestión del estómago diabético). La terapia no debe exceder las 12 semanas.
Administre 10 mg de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de descomposición oral) 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse durante dos a ocho semanas, dependiendo de la respuesta y la probabilidad de un bienestar continuo después de suspender el medicamento.
La vía inicial de administración debe estar determinada por los síntomas graves que presentan los síntomas. Si solo están presentes las primeras manifestaciones de congestión gástrica diabética, se puede iniciar la administración oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de descomposición oral). Sin embargo, si hay síntomas graves, la terapia debe comenzar con la inyección de metoclopramida (Edym Sedante) (consulte el etiquetado de la inyección antes de comenzar la administración parenteral).
La administración de inyecciones de metoclopramida (Edym Sedante) hasta 10 días puede ser necesaria antes de que los síntomas disminuyan, la administración oral puede iniciarse en este punto. Dado que la congestión gástrica diabética a menudo regresa, la terapia con metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de descomposición oral) debe restaurarse lo antes posible después de la manifestación.
Pacientes con insuficiencia renal
Debido a que la metoclopramida (Edym Sedante) se excreta principalmente a través de los riñones, la terapia debe iniciarse alrededor de la mitad de la dosis recomendada en pacientes cuyo aclaramiento de creatinina es inferior a 40 ml / min. Dependiendo de la efectividad clínica y las consideraciones de seguridad, la dosis puede aumentarse o disminuirse según sea necesario.
tal como se entregó
Formas de dosificación y fortalezas
Las tabletas de descomposición oral de metoclopramida (Edym Sedante) ™ (metoclopramida (Edym Sedante)) contienen una base de metoclopramida de 5 mg o 10 mg (Edym Sedante) (como monohidrocloruro monohidrato). Las tabletas son blancas, redondas, planas y de color naranja.
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) tabletas de descomposición oral 5 mg la base (como monohidrocloruro monohidrato) es blanca, redonda, plana, con aroma a naranja y grabada "AP" en un lado y "152" en el otro lado. Se entregan de la siguiente manera:
Botellas de 100..................NDR 68220-152-10
Metoclopramida (Edym Sedante) ™ (Metoclopramida (Edym Sedante)) tabletas de descomposición oral 10 mg la base (como monohidrocloruro monohidrato) es blanca, redonda, plana, con aroma a naranja y grabada "AP" en un lado y "153" en el otro lado. Se entregan de la siguiente manera:
Botellas de 100..................NDR 68220-153-10
Almacenamiento y manejo
Almacenar a 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F); Excursiones permitidas entre 15 ° y 30 ° C (59 ° a 86 ° F). Proteger de la humedad.
Dosis en un recipiente hermético y resistente a la luz según USP / NF .
Hecho para: Alaven Pharma LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. llame al 1-888-317-0001 sin cargo para consultas médicas. Hecho por: CIMA® LABS INC .
La pancreatina (Edym Sedante) no es intercambiable con otros productos de pancrelipasa.
La pancreatina (Edym Sedante) se administra por vía oral. La terapia debe iniciarse con la dosis más baja recomendada y aumentarse gradualmente. La dosis de pancreatina (Edym Sedante) debe individualizarse en función de los síntomas clínicos, el grado de estatorrea presente y el contenido de grasa de la dieta, como se describe en las restricciones de dosis a continuación.
Administración
Bebés (hasta 12 meses)
La pancreatina (Edym Sedante) debe administrarse a los bebés inmediatamente antes de cada alimentación a una dosis de 3.000 unidades de lipasa por fórmula de 120 ml o antes de la lactancia. El contenido de la cápsula se puede administrar directamente en la boca o con una pequeña cantidad de salsa de manzana. La leche materna o la fórmula deben ir seguidas de la administración. El contenido de la cápsula no debe mezclarse directamente en la fórmula o la leche materna, ya que esto puede afectar la efectividad. Se debe tener cuidado para garantizar que la pancreatina (Edym Sedante) no se triture, mastique ni retenga en la boca para evitar la irritación de la mucosa oral.
Niños y adultos
La pancreatina (Edym Sedante) debe tomarse con suficiente líquido durante las comidas o los refrigerios. Las cápsulas de pancreatina (Edym Sedante) y el contenido de la cápsula no deben triturarse ni masticarse. Las cápsulas deben tragarse enteras.
En pacientes que no pueden tragar cápsulas intactas, las cápsulas se pueden abrir con cuidado y el contenido de una pequeña cantidad de alimentos ácidos blandos con un pH de 4, 5 o menos, como la sidra, se puede agregar a temperatura ambiente. La mezcla de alimentos blandos de pancreatina (Edym Sedante) debe tragarse inmediatamente sin triturar ni masticar, y debe seguirse con agua o jugo para garantizar una ingesta completa. Se debe tener cuidado para garantizar que no quede ningún medicamento en la boca.
Dosis
Las recomendaciones de dosificación para la terapia de reemplazo enzimático pancreático se publicaron de acuerdo con el consenso de la Fundación de Fibrosis Quística..1, 2, 3 Pancreatin (Edym Sedante) debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones de las conferencias de consenso de la Fundación Mucoviscidosis (también conocida como conferencias) en los siguientes párrafos, con la excepción de los bebés. Aunque las conferencias recomiendan dosis de 2,000 a 4,000 unidades de lipasa en bebés de hasta 12 meses, la pancreatina (Edym Sedante) está disponible en una cápsula con 3,000 unidades de lipasa. Por lo tanto, la dosis recomendada de pancreatina (Edym Sedante) en bebés de hasta 12 meses es de 3.000 unidades de lipasa por fórmula de 120 ml o por lactancia. Los pacientes pueden ser dosificados en un programa de dosificación basado en la grasa o en el peso corporal real.
Las recomendaciones adicionales para la terapia con enzimas pancreáticas en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía se basan en un estudio clínico realizado en estas poblaciones.
Bebés (hasta 12 meses)
La pancreatina (Edym Sedante) está disponible en una concentración de 3.000 unidades de USP lipasa, para que los bebés puedan recibir 3.000 unidades de lipasa (una cápsula) por fórmula de 120 ml o por lactancia. No mezcle el contenido de la cápsula de pancreatina (Edym Sedante) directamente en la fórmula o la leche materna antes de la administración.
Niños mayores de 12 meses y menores de 4 años
La dosis de enzima debe ser de 1,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida para niños menores de 4 años hasta un máximo de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos o igual a 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menos de 4,000 unidades de lipasa / g de grasa por día.
Niños a partir de 4 años y adultos
La dosis de enzima debe comenzar con 500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida para personas mayores de 4 años hasta un máximo de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos de 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menos de 4,000 unidades de lipasa / día.
Por lo general, la mitad de la dosis prescrita de pancreatina (Edym Sedante) debe administrarse para una comida completa individualizada con cada refrigerio. La dosis diaria total debe reflejar aproximadamente tres comidas más dos o tres refrigerios por día.
Las dosis de enzimas, expresadas como unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida, deben reducirse en los ancianos ya que pesan más pero tienden a absorber menos grasa por kilogramo de peso corporal.
Adultos con insuficiencia pancreática exocrina Debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía
La dosis inicial inicial y el aumento de la dosis por comida deben individualizarse en función de los síntomas clínicos, el nivel de estatorrea presente y el contenido de grasa de la dieta.
En un estudio clínico, los pacientes recibieron pancreatina (Edym Sedante) a una dosis de 72,000 unidades de lipasa por comida, mientras consumían al menos 100 g de grasa por día. Las dosis iniciales más bajas recomendadas en la literatura, las voces con las 500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida tienen la dosis inicial más baja recomendada para adultos en las pautas de consenso de la Fundación de Fibrosis Quística para conferencias. Si los síntomas y signos de esteatorrea persisten, el médico puede aumentar la dosis. Se debe indicar a los pacientes que no aumenten la dosis ellos mismos. Existen grandes variaciones interindividuales en la reacción a las enzimas; por lo tanto, se recomiendan varias dosis. Los cambios de dosis pueden requerir un período de ajuste de varios días. Si las dosis deben exceder las 2.500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida, se justifican los exámenes adicionales. Dosis de más de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o más de 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) debe usarse con precaución y solo si se puede demostrar que son efectivos a través de medidas de grasa fecal de 3 días, que indican un coeficiente de absorción de grasa significativamente mejorado. Las dosis de más de 6,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida se han asociado con estenosis del colon en niños menores de 12 años, lo que indica una colonospatía fibrosante. Los pacientes que actualmente reciben dosis superiores a 6,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida deben ser examinados y la dosis debe reducirse inmediatamente o ajustarse a un rango inferior.
tal como se entregó
Formas de dosificación y fortalezas
El principio activo de la pancreatina (Edym Sedante), que se ha evaluado en estudios clínicos, es la lipasa. La pancreatina (Edym Sedante) se dosifica con unidades de lipasa.
Otras sustancias activas incluyen proteasa y amilasa. Cada cápsula de pancreatina de liberación retardada (Edym Sedante) contiene las cantidades especificadas de lipasa, proteasa y amilasa de la siguiente manera:
- 3.000 unidades USP lipasa; 9.500 unidades USP proteasa; 15,000 unidades USP de cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca blanca con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" y un cuerpo opaco blanco.
- 6,000 unidades USP lipasa; 19,000 unidades USP proteasa; 30,000 unidades USP Las cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa naranja y opaca con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" y un cuerpo opaco azul.
- 12,000 unidades USP lipasa; 38,000 unidades USP proteasa; 60,000 unidades USP Las cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca marrón con "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" y un cuerpo transparente incoloro.
- 24,000 unidades USP lipasa; 76,000 unidades USP proteasa; 120,000 unidades USP de cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa naranja y opaca con la impresión "Pankreatin (Edym Sedante) 1224" y un cuerpo transparente incoloro.
- 36,000 unidades USP lipasa; 114,000 unidades USP proteasa; 180,000 unidades USP Las cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca azul con la impresión "Pankreatin (Edym Sedante) 1236" y un cuerpo transparente incoloro.
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipasa) cápsulas con liberación retardada
3.000 unidades USP lipasa; 9.500 unidades USP proteasa; 15,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponible como una cápsula de hipromelosa de dos partes con una tapa opaca blanca con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1203" y un cuerpo opaco blanco, que contiene un color tostado, liberación retardada entregada en botellas de :
70 cápsulas (NDC 0032-1203-70)
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipasa) cápsulas con liberación retardada
6,000 unidades USP lipasa; 19,000 unidades USP proteasa; 30,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa naranja y opaca con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1206" y un cuerpo azul opaco, que contiene pancrelipasa parduzco con liberación retardada entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-1206-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1206-07)
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipasa) cápsulas con liberación retardada
12,000 unidades USP lipasa; 38,000 unidades USP proteasa; 60,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa opaca marrón con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1212" y un cuerpo transparente incoloro, que contiene pancrelipasa parduzco con liberación retardada entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-1212-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1212-07)
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipasa) cápsulas con liberación retardada
24,000 unidades USP lipasa; 76,000 unidades USP proteasa; 120,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa naranja y opaca con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1224" y un cuerpo transparente incoloro, que contiene un color tostado, liberación retardada entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-1224-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1224-07)
Pancreatin (Edym Sedante) (pancrelipasa) cápsulas con liberación retardada
36,000 unidades USP lipasa; 114,000 unidades USP proteasa; 180,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancreatina (Edym Sedante) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa opaca azul con la impresión "Pancreatin (Edym Sedante) 1236" y un cuerpo transparente incoloro, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa suministrada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-3016-13)
250 cápsulas (NDR 0032-3016-28)
Almacenamiento y manejo
La pancreatina (Edym Sedante) debe almacenarse a temperatura ambiente de hasta 25 ° C y protegerse de la humedad. Se permiten excursiones de temperatura entre 25 ° C y 40 ° C (77 ° F y 104 ° F) por hasta 30 días. El producto debe desecharse si está expuesto a condiciones de temperatura y humedad más altas de más del 70%. Después de abrir, mantenga la botella bien cerrada entre usos para protegerlo de la humedad.
Botellas de pancreatina (Edym Sedante) Se deben almacenar y dispensar 3.000 unidades de USP en el recipiente original.
No triture las cápsulas de pancreatina (Edym Sedante) con liberación retardada o el contenido de la cápsula.
REFERENCIAS
1 Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR, et al. Uso de preparaciones enzimáticas pancreáticas en pacientes con fibrosis quística en relación con la colonospatía fibrosante. Revista de Pediatría. 1995; 127: 681-684.
2 Borowitz DS, Baker RD, Stallings V. Informe de consenso sobre nutrición para pacientes pediátricos con fibrosis quística. Revista de Nutrición Gastroenterológica Pediátrica. 2002 sep; 35: 246-259.
3 bahías VA, Stark LJ, Robinson KA, et al. Recomendaciones prácticas basadas en evidencia para el tratamiento nutricional de niños y adultos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática: resultados de una revisión sistemática. Revista de la Asociación Americana de Dietética. 2008; 108: 832-839.
4 Domínguez-Munoz JE. Terapia enzimática pancreática para insuficiencia exocrina pancreática. Informes gastroenterológicos actuales. 2007; 9: 116-122.
Hecho por: Abbott Laboratories GmbH, Hannover, Alemania. Comercializado por: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, EE. UU. Revisado: septiembre de 2012
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Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes de dimeticona (Edym Sedante).
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Use diazepam (Edym Sedante) según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- Un folleto adicional para pacientes está disponible con diazepam (Edym Sedante)). Hable con su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre esta información.
- un proveedor de atención médica le enseñará a su cuidador cómo usar diazepam (Edym Sedante)). Asegúrese de que su cuidador entienda cómo usar diazepam (Edym Sedante)). Póngase en contacto con su médico si usted o su enfermera tienen alguna pregunta sobre el uso de diazepam (Edym Sedante)).
- para usar diazepam (Edym Sedante), coloque al paciente del lado donde no pueda caerse. Consigue la jeringa. Empuje su pulgar hacia arriba y retire la tapa de la jeringa. Asegúrese de quitar el pasador de sellado con la tapa. Lubricar la punta rectal provista de la gelatina de lubricación.
- Gire al paciente hacia un lado que lo mira. Dobla la parte superior de la pierna hacia adelante y separa las nalgas para exponer el recto.
- inserte cuidadosamente la punta de la jeringa en el recto. Cuente lentamente hasta 3 mientras empuja cuidadosamente el émbolo hasta que se detenga. Cuente lentamente hasta 3 antes de retirar la jeringa del recto. Cuente lentamente hasta 3 mientras mantiene las nalgas juntas para evitar que el medicamento tenga fugas.
- Mantenga al paciente de su lado con usted. Continúe monitoreando al paciente según las indicaciones del médico del paciente.
- No reutilice la jeringa u otros materiales. Tire todos los materiales utilizados en el bote de basura. Mantener fuera del alcance de niños y mascotas.
- Comuníquese con el médico del paciente de inmediato si las convulsiones persisten durante 15 minutos después de usar diazepam (Edym Sedante), a menos que el médico del paciente le indique lo contrario.
- Comuníquese con el médico de inmediato si recibe una alerta por la frecuencia o gravedad de las convulsiones o el color o la respiración del paciente.
- Comuníquese con el médico de inmediato si las convulsiones difieren de los episodios habituales de convulsiones del paciente o si el paciente tiene problemas inusuales o graves.
- No use diazepam (Edym Sedante) más de una vez cada 5 días a menos que su médico le indique lo contrario.
- no use diazepam (Edym Sedante) más de 5 veces al mes a menos que su médico le indique lo contrario.
- Si omite una dosis de diazepam (Edym Sedante), comuníquese con su médico de inmediato.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de diazepam (Edym Sedante).
Use crema de dimeticona (Edym Sedante) según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- La crema de dimeticona (Edym Sedante) es solo para uso externo. No obtenga crema de dimeticona (Edym Sedante) en los ojos, la nariz o la boca. Si tiene una crema de dimeticona (Edym Sedante) en los ojos, enjuague inmediatamente con agua fría del grifo.
- Lávese las manos antes y después de usar la crema de dimeticona (Edym Sedante) a menos que sus manos formen parte del área tratada.
- lavar el área afectada y secar por completo. Aplique solo suficiente crema de dimeticona (Edym Sedante) para cubrir completamente el área afectada y frote suavemente hasta que se distribuya uniformemente.
- no envuelva ni conecte el área tratada a menos que su médico se lo indique.
- Si pierde la crema de dimeticona (Edym Sedante) durante 1 o más días, no hay que preocuparse. Si su médico le ha recomendado que lo use, intente recordarlo todos los días.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de crema de dimeticona (Edym Sedante).
Use tabletas para desmoronar oralmente de metoclopramida (Edym Sedante) según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- Las tabletas de descomposición oral de metoclopramida (Edym Sedante) se suministran con una hoja de información adicional para el paciente, que se conoce como la guía del medicamento. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que vuelva a llenar las tabletas de metoclopramida (Edym Sedante) en descomposición oral.
- tome Metoclopramida (Edym Sedante) desintegrando oralmente tabletas por vía oral 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse sin alimentos ni agua, a menos que su médico decida lo contrario.
- no retire la tableta del blister hasta que esté listo para tomar metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de desintegración oral. Asegúrese de que sus manos estén secas cuando abra el blister. Si la tableta se rompe o se desmorona durante el manejo, deseche y retire una nueva tableta. Coloca la tableta en tu lengua. La tableta se disuelve rápidamente y se puede tragar con saliva. Tome la tableta inmediatamente después de abrir el blister. No mantenga la tableta eliminada para uso futuro.
- Metoclopramida (Edym Sedante) puede tardar varios días o semanas en actuar como tabletas de descomposición oral. No deje de tomar metoclopramida (Edym Sedante) desintegrando oralmente tabletas sin consultar a su médico.
- Si omite una dosis de metoclopramida (Edym Sedante) tabletas de desintegración oral, tómela lo antes posible. Cuando sea casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de tabletas para desmoronar oralmente con metoclopramida (Edym Sedante).
Use pancreatina (Edym Sedante) según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- Pancreatin (Edym Sedante) se suministra con una hoja de información adicional del paciente llamada guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que vuelva a llenar la pancreatina (Edym Sedante).
- tome pancreatina (Edym Sedante) en cualquier comida o merienda por vía oral según las indicaciones de su médico.
- Trague la pancreatina (Edym Sedante) entera con suficiente líquido para tragarla por completo. No rompa, triture, mastique ni sostenga pancreatina (Edym Sedante) en la boca antes de tragar. Esto puede aumentar el riesgo de irritación bucal por pancreatina (Edym Sedante)). Siga con un vaso de agua o jugo. Póngase en contacto con su médico si experimenta irritación bucal mientras toma pancreatina (Edym Sedante)).
- si el paciente es un bebé (hasta 12 meses), abra la cápsula y espolvoree el contenido en la boca del bebé a temperatura ambiente o en una pequeña cantidad de salsa de manzana. NO mezcle pancreatina (Edym Sedante) directamente en la leche materna o la fórmula. Si se espolvorea sobre salsa de manzana, dele inmediatamente la mezcla al niño. Después de la administración de pancreatina (Edym Sedante), sígalo con leche materna o fórmula. Asegúrese de que ninguno de los medicamentos esté triturado, masticado o dejado en la boca.
- Si el paciente es un adulto o un niño mayor de 12 meses y no puede tragar la cápsula por completo, abra y espolvoree el contenido a temperatura ambiente sobre una pequeña cantidad de alimentos ácidos y blandos (p. Ej. salsa de manzana. Mezcle el medicamento con el alimento y trague toda la mezcla inmediatamente, seguido de un vaso de agua o jugo. Asegúrese de que ninguno de los medicamentos esté triturado, masticado o dejado en la boca. Pregúntele a su médico si no está seguro de qué alimentos puede mezclar con pancreatina (Edym Sedante)).
- si omite una dosis de pancreatina (Edym Sedante), omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez ni tome una dosis sin merienda o comida.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de pancreatina (Edym Sedante)).
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.El diazepam (Edym Sedante) se usa para tratar la ansiedad, los calambres musculares y la privación de alcohol. La forma de inyección se usa cuando se desea un alivio inmediato o cuando el medicamento no se puede tomar por vía oral.
Este medicamento también se usa para el tratamiento a corto plazo de convulsiones graves que no se detienen (estado epiléptico). No es para uso diario continuo para prevenir las convulsiones.
El diazepam (Edym Sedante) también se usa antes de la cirugía o la cirugía para causar somnolencia, reducir la ansiedad y ayudar al paciente a olvidar lo que sucedió durante la operación / procedimiento.
Este medicamento funciona calmando el cerebro y los nervios. El diazepam (Edym Sedante) pertenece a una clase de medicamentos conocidos como benzodiacepinas.
cómo usar la inyección de diazepam (Edym Sedante)
Este medicamento se administra mediante inyección en una vena o profundamente en un músculo según las indicaciones de su médico. Deben ser monitoreados de cerca durante varias horas después de recibir este medicamento.
Si usa este medicamento en casa, aprenderá toda la preparación e instrucciones de uso de su médico. Verifique visualmente este producto en busca de partículas o decoloración antes de usarlo. Si ambos están presentes, no use el líquido. Descubra cómo mantener y eliminar los suministros médicos de manera segura.
La dosis depende de su estado de salud, edad y respuesta al tratamiento. Si coloca el medicamento en una vena demasiado rápido, puede provocar efectos secundarios graves. Si coloca este medicamento en una vena, inyecte lentamente en una vena grande. No inyecte este medicamento en una arteria o piel.
Si de repente deja de tomar este medicamento, pueden aparecer síntomas de abstinencia (como temblores, calambres abdominales / musculares, vómitos, sudoración, ansiedad, inquietud, convulsiones). Para evitar la abstinencia, su médico puede reducir lentamente su dosis. La retirada es más probable si ha usado diazepam (Edym Sedante) durante mucho tiempo o en dosis altas. Informe a su médico o farmacéutico de inmediato si está retirado.
Si este medicamento se usa durante mucho tiempo, puede que no funcione tan bien. Hable con su médico si este medicamento ya no funciona bien.
Junto con sus beneficios, este medicamento rara vez puede causar adicción anormal a las drogas (búsquedas). Este riesgo puede aumentar si ha usado mal el alcohol o las drogas en el pasado. Use este medicamento exactamente como se lo recetaron para reducir el riesgo de adicción.
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.La dimeticona (Edym Sedante) o la dimeticona se usan para tratar la irritación seca, con picazón en la piel o la piel menor, para aliviar el dolor estomacal, la hinchazón y la indigestión, el hipo y la infección del cuero cabelludo.
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.Este medicamento se usa para tratar ciertas enfermedades del estómago y los intestinos. La metoclopramida (Edym Sedante) se usa como tratamiento a corto plazo (de 4 a 12 semanas) para la acidez estomacal persistente si los medicamentos habituales no funcionan lo suficientemente bien. Se usa principalmente para la acidez estomacal después de una comida o una aparición diurna. El tratamiento de la acidez estomacal persistente puede reducir el daño del ácido gástrico en el tubo de deglución (iceófago) y ayudar a sanar.
La metoclopramida (Edym Sedante) también se usa en diabéticos con un vaciado gástrico deficiente (gastroparesia). El tratamiento de gastroparese puede reducir los síntomas de náuseas, vómitos y abundancia estomacal / abdominal. La metoclopramida (Edym Sedante) bloquea una sustancia natural (dopamina). Acelera el vaciado gástrico y el movimiento intestinal superior.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 1 año debido a un mayor riesgo de efectos secundarios graves (como espasmos musculares / movimientos musculares no controlados). Consulte al médico o farmacéutico para obtener más detalles.
OTRO USO: Esta sección contiene usos de este medicamento que no están incluidos en la etiqueta profesional aprobada para el medicamento, pero que su médico puede recetarle. Use este medicamento solo para una afección que figura en esta sección si su médico se lo ha recetado.
Este medicamento también se puede usar para prevenir náuseas / vómitos por quimioterapia o tratamiento de radiación en el cáncer.
Uso de metoclopramida (Edym Sedante)
Lea la guía de medicamentos de su farmacéutico antes de comenzar a tomar metoclopramida (Edym Sedante) y cada vez que obtenga una recarga. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con su médico o farmacéutico.
Tome este medicamento por vía oral 30 minutos antes de las comidas y antes de acostarse, generalmente 4 veces al día o exactamente como le haya indicado su médico. Si está utilizando la forma líquida de este medicamento, mida la dosis cuidadosamente con un dispositivo de medición / cuchara especial. No use una cuchara económica ya que es posible que no se le administre la dosis correcta.
Si usa la tableta en ruinas, retire la tableta del blister justo antes de la dosis. Seque sus manos antes de usar este medicamento. No use la tableta si está rota o desmenuzada. Coloque la tableta en la lengua inmediatamente después de retirarla. Deje que se disuelva por completo y luego tráguelo con saliva. No tiene que tomar este producto con agua.
La dosis se basa en su peso, su estado de salud y su respuesta al tratamiento. Si la acidez estomacal solo ocurre en ciertos momentos (p. Ej. después de la cena), su médico puede indicarle que tome una dosis única antes de estos tiempos en lugar de llevarlo todo el día. Esto reduce el riesgo de efectos secundarios.
No tome esto con más frecuencia, en dosis más grandes o más de lo que le recetó su médico, debido al riesgo de discinesia tardía. Según el fabricante, el tratamiento no debe exceder las 12 semanas.
Para tratar la gastroparesia diabética, este medicamento generalmente se toma durante 2 a 8 semanas hasta que su intestino funcione bien. Esta condición puede repetirse de vez en cuando. Su médico puede indicarle que tome este medicamento tan pronto como sus síntomas se repitan y que pare cuando se sienta mejor. Consulte a su médico para obtener instrucciones sobre cómo comenzar y suspender este medicamento.
Tome este medicamento regularmente según las indicaciones para aprovecharlo. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora todos los días antes de una comida.
Si este medicamento se ha usado regularmente o en dosis altas durante mucho tiempo, pueden aparecer síntomas de abstinencia (como mareos, nerviosismo, dolor de cabeza) si de repente deja de tomar este medicamento. Para prevenir los síntomas de abstinencia, su médico puede reducir gradualmente su dosis. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles e informe cualquier síntoma de abstinencia de inmediato.
Informe a su médico si su condición persiste o empeora.
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.Este medicamento contiene enzimas digestivas, que son sustancias naturales que el cuerpo necesita descomponer y digerir los alimentos. Se usa cuando el páncreas no puede liberar suficientes enzimas digestivas en el intestino o no lo libera para digerir los alimentos. Dependiendo de la cantidad de enzimas en su producto, puede usarse para indigestión, como suplemento o como terapia de reemplazo (p. Ej. para pancreatitis crónica, fibrosis quística, cáncer de páncreas, después de la cirugía en el páncreas o el intestino).
Se ha encontrado que algunos productos suplementarios contienen contaminantes / aditivos potencialmente dañinos. Solicite a su farmacéutico más detalles sobre la marca utilizada.
La FDA no ha verificado la seguridad o efectividad de este producto. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.
Uso de pancreatina (Edym Sedante) 4X
Tome este medicamento por vía oral con las comidas y refrigerios según lo prescrito por su médico.
La dosis se basa en su estado de salud, su dieta y su respuesta al tratamiento.
Si está usando la forma de tableta del medicamento, tenga cuidado de no guardarlo en la boca, ya que esto puede causar irritación en las encías y las mejillas. Trague la medicación con agua. Mastique bien las tabletas masticables antes de tragarlas.
Si usa la forma de la cápsula del medicamento y es difícil de tragar, la cápsula se puede abrir y el polvo se mezcla con alimentos o líquidos.
Tenga cuidado de no inhalar polvo ya que esto puede irritar el interior de la nariz o causar un ataque de asma.
Use este medicamento regularmente para aprovechar al máximo.
Si su médico le ha recomendado una dieta especial, es muy importante seguir la dieta para aprovechar al máximo este medicamento.
No cambie las marcas o formas de dosificación de este producto sin consultar a su médico o farmacéutico. Diferentes productos pueden contener diferentes cantidades de enzimas digestivas.
Informe a su médico si su condición persiste o empeora.
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El valproato puede potenciar los efectos depresivos del SNC del diazepam (Edym Sedante).
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Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: acarbosa, miglitol.
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Incidencia de eventos adversos en ensayos clínicos controlados
La Tabla 1 enumera los signos y síntomas emergentes del tratamiento que ocurrieron en> 1% de los pacientes que participaron en estudios de grupos paralelos controlados con placebo y fueron más comunes en el grupo de diazepam (Edym Sedante). Los eventos adversos fueron generalmente de intensidad leve o moderada.
El médico que prescribe debe ser claro al respecto, que pagan, que fueron preservados, como diazepam (Edym Sedante) para la terapia farmacológica antiepiléptica simultánea, no se puede usar, para predecir la frecuencia de eventos adversos en el curso de la práctica médica normal, si las características del paciente y otros factores pueden diferir de ellos, que prevalecen durante los ensayos clínicos. Del mismo modo, las frecuencias citadas no se pueden comparar directamente con los números que provienen de otros estudios clínicos con diferentes tratamientos, usos o investigadores. Sin embargo, una revisión de estas frecuencias proporciona al médico que prescribe una base para evaluar la contribución relativa de los factores del fármaco y los factores del producto no medicinales a las incidencias de eventos adversos en la población examinada.
TABLA 1: Tratamiento Signos y síntomas emergentes que han ocurrido en> 1% de los pacientes que están en grupo paralelo, estudios controlados con placebo y que eran numéricamente más comunes en el grupo de diazepam (Edym Sedante)
Cuerpo | Término COSTART | Diazepam (Edym Sedante) N = 101% | Placebo Max Otros eventos informados por el 1% o más de los pacientes tratados en ensayos controlados, pero el grupo placebo fue el mismo o más común que el grupo de diazepam (Edym Sedante), dolor abdominal, dolor, nerviosismo y rinitis. Otros eventos informados por menos del 1% de los pacientes incluyeron infecciones, anorexia, vómitos, anemia, linfadenopatía, calambres de gran mal, hipercinesia, tos, picazón, sudoración, midriasis e infecciones del tracto urinario. El patrón de eventos adversos fue similar para diferentes grupos de edad, raza y género. Otros eventos adversos que se han observado en todos los ensayos clínicosDiazepam (Edym Sedante) se administró a 573 pacientes con epilepsia en todos los estudios clínicos, de los cuales solo unos pocos fueron controlados con placebo. Durante estos estudios, todos los eventos adversos fueron registrados por investigadores clínicos utilizando una terminología de su elección. Para proporcionar una estimación significativa de la proporción de personas con eventos adversos, se han agrupado tipos similares de eventos en un número menor de categorías estandarizadas utilizando la terminología modificada del diccionario de costo compartido. Estas categorías se utilizan en la siguiente lista. Todos los eventos enumerados a continuación ocurrieron en al menos el 1% de las 573 personas expuestas al diazepam (Edym Sedante)). Se incluyen todos los eventos informados, excepto los eventos enumerados anteriormente, eventos que es poco probable que estén relacionados con las drogas y eventos que son demasiado generales para ser informativos. Se incluyen eventos que independientemente de la determinación de una relación causal con el diazepam (Edym Sedante). CUERPO COMO TODO : Astenia Ciclo del corazón : Hipotensión, vasodilatación NERVIOSO : Inquietud, confusión, calambres, disartria, inestabilidad emocional, trastorno del habla, pensar anormal, mareos ATEMWEGE : Sluckauf Los siguientes eventos adversos raros no se han observado en el diazepam (Edym Sedante), pero se han informado previamente en el diazepam (Edym Sedante): depresión, debilidad del lenguaje, síncope, estreñimiento, cambios en la libido, retención urinaria, bradicardia, colapso cardiovascular, nistagmo, urticaria, neutropenia e ictericia. Se han informado reacciones paradójicas como sobreexcitación aguda, ansiedad, alucinaciones, aumento de la espasticidad muscular, insomnio, ira, trastornos del sueño y estimulación con diazepam (Edym Sedante); Si esto ocurre, se debe detener el uso de diazepam (Edym Sedante). Abuso de drogas y adicciónEl diazepam (Edym Sedante) es una sustancia controlada del Anexo IV y puede causar drogadicción. Se recomienda que los pacientes sean tratados con diazepam (Edym Sedante) no más de cada cinco días y no más de cinco veces al mes. Los adictos (como los drogadictos o los alcohólicos) deben ser monitoreados cuidadosamente cuando toman diazepam (Edym Sedante) u otras drogas psicotrópicas en función de la predisposición de dichos pacientes a la habituación y la adicción. Una interrupción abrupta del diazepam (Edym Sedante) después del uso regular crónico ha provocado síntomas de abstinencia, cuyo carácter es similar al de los barbitúricos y el alcohol (campos, temblores, calambres abdominales y musculares, vómitos y sudoración). Los síntomas de abstinencia más severos generalmente se limitaron a pacientes que habían recibido dosis excesivas durante un período de tiempo más largo. Síntomas de abstinencia generalmente más leves (p. Ej., Disforia e insomnio) se han informado después de la interrupción abrupta de las benzodiacepinas, que se han tomado continuamente a niveles terapéuticos durante varios meses. Ver también: Ver también: Experiencia en estudios clínicosDebido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy diferentes, las tasas de efectos secundarios observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Un total de 86 sujetos ingresaron tres estudios con metoclopramida (Edym Sedante); Se produjo un estudio piloto de biodisponibilidad (BA) en 12 sujetos; 44 sujetos se sometieron a un estudio de bioequivalencia (BE) y 30 sujetos se sometieron a un estudio de efectos alimentarios. Los efectos secundarios del estudio BE y los efectos alimentarios se resumen en la Tabla 1. Los datos del estudio piloto-BA no se incluyen porque se llevaron a cabo con una formulación que no sea la formulación de metoclopramida (Edym Sedante). El perfil de experiencia indeseable observado con metoclopramida (Edym Sedante) fue similar a las tabletas de metoclopramida (Edym Sedante). Se han informado treinta y tres (33) efectos secundarios después de recibir metoclopramida (Edym Sedante) y 30 efectos secundarios después de recibir tabletas de metoclopramida (Edym Sedante). Tabla 1: Efectos secundarios en los estudios BE y Efecto alimentario en ≥ 2% de los sujetos
Los efectos secundarios más comúnmente reportados (más del 2%) asociados con la metoclopramida (Edym Sedante) fueron: náuseas, vómitos, fatiga, somnolencia y dolor de cabeza. Los efectos secundarios más comúnmente reportados (más del 2%) asociados con las tabletas de metoclopramida (Edym Sedante) fueron: náuseas, dolor de cabeza, fatiga, somnolencia y mareos. Los datos combinados del estudio BE en ayunas y el estudio del efecto alimentario no mostraron diferencias significativas en el perfil de evento indeseable para metoclopramida (Edym Sedante) en comparación con las tabletas de metoclopramida (Edym Sedante). Experiencia de marketingLos siguientes efectos secundarios provienen de la experiencia acumulativa después de comercializar tabletas de metoclopramido (Edym Sedante). Dado que las reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas. Efectos del SNC : Los disturbios, la somnolencia, el cansancio y la lentitud ocurren en aproximadamente el 10% de los pacientes que reciben la dosis más prescrita de 10 mg cuatro veces al día. El insomnio, el dolor de cabeza, la confusión, los mareos o la depresión con pensamientos suicidas son menos comunes. La incidencia de somnolencia es mayor a dosis más altas. Hay informes aislados de convulsiones sin una relación clara con la metoclopramida (Edym Sedante). Raramente se han reportado alucinaciones. Síndrome extrapiramidal (EPS): Las reacciones distónicas agudas, el tipo más común de EPS asociado con metoclopramida (Edym Sedante), ocurren en aproximadamente el 0.2% de los pacientes (1 en 500) tratados con 30 a 40 mg de metoclopramida (Edym Sedante) por día. Los síntomas incluyen movimientos involuntarios de las extremidades, muecas faciales, tortícolis, crisis oculogírica, protuberancia rítmica de la lengua, tipo de lenguaje bulboso, trism, opistótono (reacciones similares al tétanos) y rara, estridor y disnea pueden deberse a laringospasmo; Estos síntomas generalmente son revertidos por Dmin. Los síntomas similares al Parkinson inducidos por fármacos pueden incluir bradicinesia, temblor, rigidez del engranaje y facies similares a las de la máscara. La discinesia tardía se caracteriza con mayor frecuencia por movimientos involuntarios de la lengua, la cara, la boca o la mandíbula y, a veces, por movimientos involuntarios del tronco y / o las extremidades; Los movimientos pueden parecer coreoatetóticos. Los disturbios motores (acatisia) pueden incluir la incapacidad de quedarse quieto, el ritmo y los golpes del pie. Estos síntomas pueden desaparecer espontáneamente o responder a una reducción de la dosis. Síndrome neuroléptico maligno: Se han informado casos raros de síndrome neuroléptico maligno (SNM). Trastornos endocrinos : Galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia debido a hiperprolactinemia. Retención de líquidos secundaria para aumentar temporalmente la aldosterona. Cardiovascular: Hipotensión, hipertensión, taquicardia supraventricular, bradicardia, retención de líquidos, insuficiencia cardíaca aguda, posible bloqueo AV. Gastrointestinal : Náuseas, trastornos intestinales, especialmente diarrea. Hepático : Casos raros de hepatotoxicidad caracterizados por hallazgos como ictericia y pruebas de función hepática alteradas cuando se administró metoclopramida (Edym Sedante) con otros medicamentos con potencial hepatotóxico conocido. Riñones: frecuencia de orina e incontinencia. Hematológico : algunos casos de neutropenia, leucopenia o agranulocitosis, generalmente sin una relación clara con la metoclopramida (Edym Sedante). Metaemoglobinemia en adultos y especialmente en sobredosis en recién nacidos. Sulfhaemoglobinemia en adultos. Reacciones alérgicas : algunos casos de erupción cutánea, urticaria o broncoespasmo, especialmente en pacientes con antecedentes de asma. Edema raramente angioneurótico, incluido el edema glosario o larínx. Otro: Trastornos visuales. Porfiria. Ver también: Experiencia en estudios clínicosMukoviscidosis
Pancreatitis crónica o pancreatectomía
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Cada comprimido contiene diazepam (Edym Sedante) 2 mg, 5 mg o. Cada ampolla contiene diazepam (Edym Sedante) 10 mg / 2 ml. También contiene los siguientes auxiliares: Tabletas: </ em> lactosa. Ampollas : Alcohol bencílico.
Cada ampolla de inyección contiene metoclopramida anhidra (Edym Sedante) HCl (como metoclopramida (Edym Sedante) HCl) 10 mg en 2 ml y cloruro de sodio en agua para preparaciones inyectables. Si es necesario, el pH se ajusta con hidróxido de sodio y / o ácido clorhídrico.
Metoclopramida (Edym Sedante) HCl es 4-amino-5-clorina N - (2-dietilaminoetil) -2-metoxibenzamida HCL monohidrato. Tiene un peso molecular de 354.3 y su fórmula empírica es C14H22ClN3O2· HCl · H2O.
El clorhidrato de metoclopramida (Edym Sedante) se produce como blanco o casi blanco, polvo cristalino o cristales, muy soluble en agua, libremente soluble en alcohol, poco soluble en cloruro de metileno, prácticamente insoluble en éter.
Cada cápsula de gelatina dura contiene pancreatina (Edym Sedante) (polvo pancreático) 150 mg correspondiente a unidades de amilasa 8000 Ph Eur, lipasa 10,000 Ph Eur y unidades de proteasa 600 Ph Eur. También contiene los siguientes auxiliares: Pellet nuclear: Macrogol 4000. Recubrimiento de pellets: ftalato hipermelosa, pancreatina (Edym Sedante) 1000, citrato de trietilo, alcohol cetílico. Cápsula: óxido de hierro (E172), dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio, gelatina.