Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Solución transparente ligeramente amarillenta.
Enfermedades degenerativas y distróficas de las articulaciones y la columna vertebral:
osteoartrosis de articulaciones periféricas;
osteoartrosis intervertebral y osteocondrosis.
V / m. El medicamento se prescribe para 1 ml (100 mg de condroitina sulfato de sodio) en un día. Con buena tolerancia, la dosis aumenta a 2 ml (200 mg de condroitina de sulfato de sodio) a partir de la cuarta inyección.
El curso del tratamiento es de 25-30 inyecciones. Si es necesario, es posible realizar cursos de tratamiento repetidos después de 6 meses.
hipersensibilidad a los componentes del fármaco;
sangrado, tendencia a sangrar;
tromboflebitis;
infancia (eficiencia y seguridad no establecidas).
No se recomienda usar el medicamento durante el embarazo.
Durante el tratamiento, la lactancia materna debe suspenderse debido a la falta de datos.
Reacciones alérgicas (picazón en la piel, eritema, urticaria, dermatitis), dolor y hemorragias en el lugar de la inyección, dispepsia, edema angioneurótico.
La sobredosis no se describe y es poco probable.
Tiene un efecto condrostimulante, regenerador, antiinflamatorio y analgésico.
El sulfato de condroitina participa en la construcción de la sustancia principal del cartílago y el tejido óseo. Tiene propiedades condroprotectoras, fortalece los procesos metabólicos en cartílago hialino y fibroso, hueso subhondrial; inhibe las enzimas que causan degradación (destrucción) del cartílago articular; estimula la producción de proteoglicanos por condrocitos. Ayuda a reducir la liberación de mediadores de inflamación y factores de dolor en el líquido sinovial, suprime la secreción de LT y GEI. Disminuye la resorción ósea y reduce la pérdida de calcio, acelera los procesos de recuperación ósea.
El sulfato de condroitina ralentiza la progresión de la osteoartrosis y la osteocondrosis. Promueve la restauración de la bolsa de la articulación y las superficies de cartílago de las articulaciones, evita el colapso del tejido conectivo y normaliza los productos del fluido articular.
Cuando se usa el medicamento, el dolor disminuye y la movilidad de las articulaciones afectadas mejora, mientras que el efecto terapéutico dura mucho tiempo después del final del curso de terapia.
En el tratamiento de los cambios degenerativos en las articulaciones, acompañado de una sinovita secundaria, el efecto se observa después de 2-3 semanas desde el inicio del curso.
Con similitudes estructurales con la heparina, puede prevenir la formación de coágulos sanguíneos de fibrina en un lecho microcircular sinovial y subhondrial.
Después de la introducción de condroitina, el sulfato de sodio se absorbe fácilmente. Ya después de 30 minutos después de la inyección, se encuentra en la sangre en concentraciones significativas. Cmax El sulfato de sodio en plasma se logra después de 1 h, luego disminuye gradualmente en 2 días.
El sulfato de sodio se acumula principalmente en las articulaciones formadoras de tejido del cartílago. La cáscara sinovial no es un obstáculo para la penetración de la droga en la cavidad articular. 15 minutos después de la inyección de condroitina, el sulfato de sodio se encuentra en el líquido sinovial, luego penetra en el cartílago articular, donde es Cmax logrado después de 48 horas.
- Incentivos de reparación de tejidos [Indicadores de metabolismo de tejidos de coste y rocoso]
Es posible fortalecer la acción de los anticoagulantes indirectos, los antiagregados, los fibrinolizadores, lo que requiere un monitoreo más frecuente de los indicadores de coagulación de la sangre cuando se usan juntos.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga DRASTOP3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
| Solución para administración intramuscular | 1 ml |
| sustancia activa : | |
| sulfato de sodio condroitina | 100 mg |
| sustancias auxiliares : alcohol de gasolina - 12 mg; 1% de solución de hidróxido de sodio o solución de hidróxido de cloruro de 0.1 M - hasta pH 6.5–6.8; agua de inyección: hasta 1 ml |
Solución para administración intramuscular, 100 mg / ml.
Para 2 ml de la droga en una ampolla de vidrio incoloro con un anillo de marco blanco. 5 amperios cada uno. en el embalaje de la celda de contorno. 1 o 2 paquetes de celdas de contorno en un paquete de cartón.
De acuerdo con la receta.
Para lograr un efecto clínico estable, se requieren al menos 25 inyecciones del medicamento. El efecto persiste durante varios meses después del final del tratamiento. El nuevo tratamiento se usa para prevenir exacerbaciones.
Con reacciones alérgicas o hemorragias, se debe suspender el tratamiento.
Aplicación en pediatría. Actualmente no se describen datos sobre la efectividad y seguridad del uso de DRASTOP en niños.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. El medicamento DRASTOP no afecta la capacidad de conducir vehículos y participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención.
- M19 Otra artrosis
- M24.9. La lesión articular no está especificada
- M42 Osteocondrosis de la columna vertebral
- M54.9 Dorsalgia no especificada
