Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 16.03.2022
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Doxy-m-ratiopharm MPC está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones del tracto respiratorio:
Doxy-m-ratiopharm MPC está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas específicas:
Doxy-m-ratiopharm MPC está indicado como tratamiento alternativo para las siguientes infecciones seleccionadas cuando la penicilina está contraindicada:
Los comprimidos de Doxy-m-ratiopharm-D se administran bebiendo una suspensión de los comprimidos en una pequeña cantidad de agua. Esto debe hacerse en posición sentada o de pie y mucho antes de retirarse por la noche para reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. Si se produce irritación gástrica, se recomienda administrar Doxy-m-ratiopharm con alimentos o leche. Los estudios indican que la absorción de Doxy-m-ratiopharm no se ve notablemente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche.
Causado por
: 100 mg diarios en adultos y niños mayores de 12 años. La profilaxis puede comenzar 1-2 días antes del viaje a las áreas de malaria. Debe continuar diariamente durante el viaje en las áreas de malaria y durante 4 semanas después de que el viajero salga de la zona de malaria. Para obtener asesoramiento actual sobre los patrones de resistencia geográfica y la quimioprofilaxis adecuada, se deben consultar las directrices actuales o el laboratorio de Referencia de Malaria, cuyos detalles se pueden encontrar en el Formulario Nacional Británico (BNF).
200 mg el primer día de viaje (administrados como dosis única o como 100 mg cada 12 horas) seguido de 100 mg al día durante una estancia de tres semanas en la zona (no hay información disponible para apoyar la terapia profiláctica más allá de 21 días).
: 200 mg una vez a la semana durante toda la estancia en la zona y 200 mg al término del viaje (no se dispone de datos sobre el uso profiláctico del medicamento después de 21 días).
No es necesario modificar la dosis en pacientes de edad avanzada.
En raras ocasiones se ha notificado una función hepática anormal causada por la administración oral y parenteral de tetraciclinas, incluyendo doxiciclina.
En pacientes tratados con doxiciclina se han notificado reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacción farmacológica con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si se producen reacciones cutáneas graves, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con doxiciclina e instaurar el tratamiento adecuado.
Se ha observado fotosensibilidad manifestada por una reacción exagerada a las quemaduras solares en algunos individuos que toman tetraciclinas, incluida la doxiciclina. Los pacientes que pueden estar expuestos a la luz solar directa o a la luz ultravioleta deben ser advertidos de que esta reacción puede ocurrir con medicamentos de tetraciclina y el tratamiento debe interrumpirse en la primera evidencia de eritema cutáneo.
Doxy-m-ratiopharm debe administrarse con anticipación en pacientes con insuficiencia hepática o en aquellos que estén recibiendo fármacos potencialmente hepatotóxicos. En raras ocasiones se ha notificado una función hepática anormal causada por la administración oral y parenteral de tetraciclinas incluyendo Doxy-m-ratiopharm.
La excreción renal de Doxy-m-ratiopharm es aproximadamente del 40% / 72 horas en pacientes con función renal normal. Este porcentaje de excreción puede caer hasta un rango tan bajo como 1-5% / 72 horas en individuos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 10 ml / min). Los estudios no han mostrado diferencias significativas en la semivida sérica de Doxy-m-ratiopharm en individuos con función renal normal y gravemente alterada. La hemodiálisis no altera la semivida sérica de Doxy-m-ratiopharm. La acción anti-anabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de la urea en sangre. Los estudios realizados hasta la fecha indican que este efecto anti-anabólico no se produce con el uso de Doxy-m-ratiopharm en pacientes con insuficiencia renal
ADVERTENCIA
Malaria
2. Cziezel AE and Rockenbauer M. Teratogenic study of doxycycline.
No es necesario realizar un ajuste de dosis en presencia de insuficiencia renal.
4.3 Contraindicaciones
No se debe administrar doxiciclina a pacientes que hayan mostrado hipersensibilidad a doxiciclina, otras tetraciclinas o a alguno de los excipientes.
Se ha notificado decoloración Reversible y superficial de los dientes permanentes con el uso de doxiciclina.
Se han notificado fontanelas abultadas en lactantes e hipertensión intracraneal benigna en adultos con el uso de tetraciclinas. El tratamiento debe cesar si se presenta evidencia de aumento de la presión intracraneal. Estas Condiciones desaparecieron rápidamente cuando se suspendió el medicamento. Se ha notificado decoloración microscópica marrón-negra del tejido tiroideo con el uso prolongado de tetraciclinas. La función tiroidea es normal.
Se han notificado las siguientes reacciones adversas durante la poscomercialización::
La diálisis no altera la semivida sérica y, por lo tanto, no sería beneficiosa en el tratamiento de casos de sobredosis.
Absorción:
La semivida no se altera significativamente en pacientes con insuficiencia renal grave. La doxiciclina no se elimina en gran medida durante la hemodiálisis.
Se ha observado hiperpigmentación tiroidea tras la administración de miembros de la clase de las tetraciclinas en ratas, minipigs, perros y monos, y se ha producido hiperplasia tiroidea en ratas, perros, pollos y ratones.
y AUC