Doxy-1

Mycoplasma pneumoniae

: infecciones causadas por

Coxiella

Tratamiento Alternativo Para Infecciones Seleccionadas Cuando La Penicilina Está Contraindicada

Profilaxis De La Malaria

Doxy-1 MPC está indicado para la profilaxis de la malaria debido a

Los comprimidos de Doxy-1-D se administran bebiendo una suspensión de los comprimidos en una pequeña cantidad de agua. Esto debe hacerse en posición sentada o de pie y mucho antes de retirarse por la noche para reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. Si se produce irritación gástrica, se recomienda administrar Doxy-1 con alimentos o leche. Los estudios indican que la absorción de Doxy-1 no se ve notablemente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche.

100 mg dos veces al día durante 10 días.

Se han notificado fontanelas abultadas en bebés en individuos que recibieron tetraciclinas. La hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral) se ha asociado con el uso de tetraciclinas incluyendo Doxy-1. La hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) suele ser transitoria, sin embargo se han notificado casos de pérdida visual permanente secundaria a hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebri) con tetraciclinas incluyendo Doxy-1. Si se producen alteraciones visuales durante el tratamiento, se justifica una evaluación oftalmológica inmediata. Dado que la presión intracraneal puede permanecer elevada durante semanas después del cese del medicamento, los pacientes deben ser monitorizados hasta que se estabilicen. Se debe evitar el uso concomitante de isotretinoína u otros retinoides sistémicos y Doxy-1 porque también se sabe que la isotretinoína causa hipertensión intracraneal benigna (pseudotumor cerebral)

Se han notificado casos raros de porfiria en pacientes tratados con tetraciclinas.

Se recomienda precaución al administrar tetraciclinas con metoxiflurano.

in vitro

Uso Geriátrico

Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.

Exacerbación del lupus eritematoso sistémico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis, urticaria y edema angioneurótico.

Frecuencia no conocida: reacción de Jarisch-Herxheimer

Trastornos del sistema nervioso

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Código ATC: J01A A02

Susceptibilidad

La dosis alcanzada con este producto durante la administración está muy por debajo de la concentración requerida para inhibir los microorganismos comúnmente asociados con la periodontitis adulta. Los estudios clínicos con este producto no demostraron ningún efecto sobre las bacterias anaerobias y facultativas totales en muestras de placa de pacientes a los que se administró esta pauta posológica durante 9 a 18 meses. Este producto

Absorción

Las tetraciclinas se concentran en la bilis por el hígado y se excretan en la orina y las heces en altas concentraciones y en una forma biológica activa. La excreción de doxiciclina por el riñón es de aproximadamente 40%/72 horas en individuos con un aclaramiento de creatinina de aproximadamente 75 mL / min. Este porcentaje puede caer tan bajo como 1-5% / 72 horas en individuos con un aclaramiento de creatinina por debajo de 10 mL/min.

La semivida no se altera significativamente en pacientes con insuficiencia renal grave. La doxiciclina no se elimina en gran medida durante la hemodiálisis.