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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Infecciones bacterianas del tracto respiratorio y del sistema genitourinario, colecistitis, amigdalitis, sinusitis, infecciones de la piel y los tejidos blandos, borreliosis, gonorrea, sífilis, infecciones causadas por clamidia, micoplasma, Rickettsia, brucelosis, tularemia.
Bronquitis, neumonía (incluido micoplasma), pleuritis, angina de pecho, otitis, infecciones del tracto urinario y biliar, infecciones de la piel y tejidos blandos, tracto gastrointestinal, yersiniosis, legionelosis, clamidia, brucelosis, cólera, tularemia, rickettsiosis, leptospirosis, gonorrea, sepsis, endocarditis séptica subaguda, quemaduras y heridas infectadas, osteomielitis, complicaciones ginecológicas y postoperatorias de la infección viral.
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:
infecciones del tracto respiratorio, incluyendo faringitis, bronquitis aguda, exacerbación de la EPOC, traqueítis, bronconeumonía, neumonía lobular, neumonía extrahospitalaria, absceso pulmonar, empiema pleural,
infecciones de órganos ENT, incluyendo otitis, sinusitis, amigdalitis,
infecciones del sistema genitourinario (cistitis, pielonefritis, prostatitis bacteriana, uretritis, uretrocistitis, micoplasmosis urogenital, orquiepididimitis aguda, endometritis, endocervicitis y salpingooforitis como parte de la terapia combinada), incluidas infecciones de transmisión sexual (clamidia urogenital, sífilis en pacientes con intolerancia a las penicilinas, sin complicaciones gonorrea (como terapia alternativa), granuloma inguinal, Linfogranuloma venéreo),
infecciones del tracto gastrointestinal y biliar (cólera, hiersiniosis, colecistitis, colangitis, gastroenterocolitis, disentería bacilar y amebiana, diarrea del viajero),
infecciones de la piel y los tejidos blandos (incluidas las infecciones de heridas después de la picadura de animales), acné severo (como parte de la terapia combinada),
otras enfermedades (frambesia, legionelosis, clamidia de diversa localización (incluida prostatitis y proctitis), rickettsiosis, fiebre Ku, fiebre manchada de las montañas Rocosas, tifus (incluida la erupción cutánea, garrapata recurrente), enfermedad de Lyme (I Art. — erythema migrans), tularemia, peste, actinomicosis, malaria, enfermedades oculares infecciosas (como parte de la terapia combinada — tracoma), leptospirosis, psitacosis, ornitosis ,ántrax (incluida la forma pulmonar), bartonelosis, erliquiosis granulocítica, tos ferina, brucelosis, osteomielitis, sepsis, endocarditis séptica subaguda, peritonitis),
prevención de complicaciones purulentas postoperatorias,
prevención de la malaria causada por Plasmodium falciparum, en viajes de corta Duración (menos de 4 meses) en un territorio donde las cepas resistentes a la cloroquina y/o la pirimetamina-sulfadoxina son comunes.
Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:
infecciones del tracto respiratorio, incluyendo faringitis, bronquitis aguda, exacerbación de la EPOC, traqueítis, bronconeumonía, neumonía lobular, neumonía extrahospitalaria, absceso pulmonar, empiema pleural,
infecciones de órganos ENT, incluyendo otitis, sinusitis, amigdalitis,
infecciones del sistema genitourinario (cistitis, pielonefritis, prostatitis bacteriana, uretritis, uretrocistitis, micoplasmosis urogenital, orquiepididimitis aguda, endometritis, endocervicitis y salpingooforitis como parte de la terapia combinada), incluidas infecciones de transmisión sexual (clamidia urogenital, sífilis en pacientes con intolerancia a las penicilinas, sin complicaciones gonorrea (como terapia alternativa), granuloma inguinal, Linfogranuloma venéreo),
infecciones del tracto gastrointestinal y biliar (cólera, hiersiniosis, colecistitis, colangitis, gastroenterocolitis, disentería bacilar y amebiana, diarrea del viajero),
infecciones de la piel y los tejidos blandos (incluidas las infecciones de heridas después de la picadura de animales), acné severo (como parte de la terapia combinada),
otras enfermedades (frambesia, legionelosis, clamidia de diversa localización (incluida prostatitis y proctitis), rickettsiosis, fiebre Ku, fiebre manchada de las montañas Rocosas, tifus (incluida la erupción cutánea, garrapata recurrente), enfermedad de Lyme (I Art. — erythema migrans), tularemia, peste, actinomicosis, malaria, enfermedades oculares infecciosas (como parte de la terapia combinada — tracoma), leptospirosis, psitacosis, ornitosis ,ántrax (incluida la forma pulmonar), bartonelosis, erliquiosis granulocítica, tos ferina, brucelosis, osteomielitis, sepsis, endocarditis séptica subaguda, peritonitis),
prevención de complicaciones purulentas postoperatorias,
prevención de la malaria causada por Plasmodium falciparum, en viajes de corta Duración (menos de 4 meses) en un territorio donde las cepas resistentes a la cloroquina y/o la pirimetamina-sulfadoxina son comunes.
Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la tetraciclina.
Infecciones pulmonares, genitourinarias, brucelosis, rickettsiosis, cólera, acné, infección por clamidia ocular, infección causada por micoplasma (genitourinario y pulmonar), gonococos, Haemophilus influenzae, Treponema (en sífilis prescrita solo para alergias a beta-lactamas).
Adentro, mientras come con muchos líquidos, adultos y niños mayores de 14 años, en el primer día-200 mg una vez con la transición a una dosis de mantenimiento — 100 mg después de 24 h, con infecciones graves — 200 mg/día en 2 dosis.
Niños mayores de 9 años: en el primer día - 4 mg / kg en 1-2 dosis, luego-2-3 mg / kg 2 veces al día una vez (en casos severos 2-3 mg / kg cada 12 h).
En el interior, después de comer, beber mucha agua, la dosis diaria en el día 1-0,2 G, luego — 0,1 G, con una infección grave — 0,2 G en el día 1 y los días posteriores.
Niños mayores de 8 años: 4 mg/kg el primer día de tratamiento y 2 G/kg en los días siguientes, mayores de 12 años: dosis para adultos. La Duración del tratamiento es de 7-10 días.
Adentro, durante las comidas, la tableta se puede tragar entera, dividida en partes o masticada, con un vaso de agua, o diluida en una pequeña cantidad de agua (aproximadamente 20 ml).
Por lo general, la Duración del tratamiento es de 5-10 días.
Adultos y niños mayores de 8 años con un peso corporal de más de 50 kg — 200 mg en 1-2 dosis el primer día de tratamiento, luego — 100 mg al día. En casos de infecciones graves, a una dosis de 200 mg diarios durante todo el tratamiento.
Niños 8-12 años con un peso corporal inferior a 50 kg la dosis diaria promedio es 4 mg / kg el primer día, luego - 2 mg / kg por día (en 1-2 dosis). En casos de infecciones graves — a una dosis de 4 mg/kg diariamente durante todo el tratamiento.
Características de la dosificación en algunas enfermedades
En la infección causada por S.pyogenes, Unidox Solutab ®tomar al menos 10 días.
Con gonorrea no complicada (con la excepción de las infecciones anorrectales en hombres): adultos — 100 mg 2 veces al día hasta la curación completa (en promedio durante 7 días), o en un día se prescriben 600 mg — 300 mg en 2 dosis (segunda dosis 1 h después de la primera).
Con sífilis primaria-100 mg 2 veces al día durante 14 días, con sífilis secundaria — 100 mg 2 veces al día durante 28 días.
En infecciones urogenitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis, cervicitis, uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum, - 100 mg 2 veces al día durante 7 días.
Con el acné-100 mg / día, el curso del tratamiento-6-12 semanas.
Malaria (prevención): 100 mg 1 una vez al día 1-2 días antes del viaje, luego diariamente durante el viaje y durante 4 semanas después del regreso, niños mayores de 8 años: 2 mg/kg 1 una vez al día.
Diarrea de los viajeros (prevención) — 200 mg el primer día del viaje en 1 o 2 dosis, luego — 100 mg 1 vez al día durante toda la estancia en la región (no más de 3 semanas).
Tratamiento de la leptospirosis: 100 mg por vía oral 2 veces al día durante 7 días, prevención de la leptospirosis: 200 mg 1 vez por semana durante la estancia en un área desfavorecida y 200 mg al final del viaje.
Con el fin de prevenir infecciones en el aborto médico: 100 mg 1 h antes y 200 mg después de la intervención.
Las dosis diarias máximas para adultos son de hasta 300 mg / día o hasta 600 mg / día durante 5 días para infecciones gonocócicas graves. Para niños mayores de 8 años con un peso corporal superior a 50 kg — hasta 200 mg, para niños de 8 a 12 años con un peso corporal inferior a 50 kg — 4 mg/kg diariamente durante todo el tratamiento.
En presencia de insuficiencia renal (CL creatinina <60 ml/min) y / o hepática, se requiere una reducción en la dosis diaria de doxiciclina, ya que esto ocurre una acumulación gradual en el cuerpo (riesgo de acción hepatotóxica).
Adentro, durante las comidas, la tableta se puede tragar entera, dividida en partes o masticada, con un vaso de agua, o diluida en una pequeña cantidad de agua (aproximadamente 20 ml).
Por lo general, la Duración del tratamiento es de 5-10 días.
Adultos y niños mayores de 8 años con un peso corporal de más de 50 kg — 200 mg en 1-2 dosis el primer día de tratamiento, luego — 100 mg al día. En casos de infecciones graves, a una dosis de 200 mg diarios durante todo el tratamiento.
Niños 8-12 años con un peso corporal inferior a 50 kg la dosis diaria promedio es 4 mg / kg el primer día, luego - 2 mg / kg por día (en 1-2 dosis). En casos de infecciones graves — a una dosis de 4 mg/kg diariamente durante todo el tratamiento.
Características de la dosificación en algunas enfermedades
En la infección causada por S.pyogenes, Doryx ®tomar al menos 10 días.
Con gonorrea no complicada (con la excepción de las infecciones anorrectales en hombres): adultos — 100 mg 2 veces al día hasta la curación completa (en promedio durante 7 días), o en un día se prescriben 600 mg — 300 mg en 2 dosis (segunda dosis 1 h después de la primera).
Con sífilis primaria-100 mg 2 veces al día durante 14 días, con sífilis secundaria — 100 mg 2 veces al día durante 28 días.
En infecciones urogenitales no complicadas causadas por Chlamydia trachomatis, cervicitis, uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum, - 100 mg 2 veces al día durante 7 días.
Con el acné-100 mg / día, el curso del tratamiento-6-12 semanas.
Malaria (prevención): 100 mg 1 una vez al día 1-2 días antes del viaje, luego diariamente durante el viaje y durante 4 semanas después del regreso, niños mayores de 8 años: 2 mg/kg 1 una vez al día.
Diarrea de los viajeros (prevención) — 200 mg el primer día del viaje en 1 o 2 dosis, luego — 100 mg 1 vez al día durante toda la estancia en la región (no más de 3 semanas).
Tratamiento de la leptospirosis: 100 mg por vía oral 2 veces al día durante 7 días, prevención de la leptospirosis: 200 mg 1 vez por semana durante la estancia en un área desfavorecida y 200 mg al final del viaje.
Con el fin de prevenir infecciones en el aborto médico: 100 mg 1 h antes y 200 mg después de la intervención.
Las dosis diarias máximas para adultos son de hasta 300 mg / día o hasta 600 mg / día durante 5 días para infecciones gonocócicas graves. Para niños mayores de 8 años con un peso corporal superior a 50 kg — hasta 200 mg, para niños de 8 a 12 años con un peso corporal inferior a 50 kg — 4 mg/kg diariamente durante todo el tratamiento.
En presencia de insuficiencia renal (CL creatinina <60 ml/min) y / o hepática, se requiere una reducción en la dosis diaria de doxiciclina, ya que esto ocurre una acumulación gradual en el cuerpo (riesgo de acción hepatotóxica).
Adentro. Adultos: 200 mg en el primer día, luego 100 mg 1 una vez al día. Tomar con las comidas, no lavar con leche.
En el interior, 1-2 tabletas al día en una dosis durante las comidas.
Adentro, adultos y niños mayores de 8 años con un peso corporal superior a 45 kg dosis diaria promedio — 0,2 G el primer día (dividido en 2 dosis — 0,1 G 2 veces al día), luego — 0,1 G/día (en 1-2 dosis). En infecciones crónicas (especialmente del sistema urinario) — 200 mg/día durante todo el período de terapia.
En el tratamiento de la gonorrea, se prescribe de acuerdo con uno de los siguientes regímenes: con uretritis aguda no complicada, la dosis del curso es 0,5 G (1 — ésima Recepción es 0,3 G, 2 dosis posteriores son 0,1 G a intervalos de 6 h) o 0,1 G/día hasta la curación completa (en mujeres) o 0,1 G 2 veces al día durante 7 días (en hombres), con formas complicadas de gonorrea, la dosis del curso es 0,8-0,9 G, que se distribuye en 6-7 recepciones (0,3 G — 1 — th Recepción, luego con un intervalo de 6 h en 5-6 recepciones posteriores).
En el tratamiento de la sífilis, 0,3 G/día durante al menos 10 días.
En infecciones no complicadas de la uretra, el cuello uterino y el recto causadas por Chlamydia trachomatis, - 0,1 G 2 veces al día durante al menos 7 días.
Infecciones de los genitales masculinos: 0,1 G 2 veces al día durante hasta 4 semanas.
Tratamiento de la malaria resistente a la cloroquina: 0,2 G/día durante 7 días (en combinación con ls — quinina esquizontocídica), prevención de la malaria: 0,1 G una vez al día 1-2 días antes del viaje, luego todos los días durante el viaje y durante 4 semanas después del regreso, niños mayores de 8 años: 2 mg/kg 1 vez al día.
Diarrea de los viajeros (prevención) - 0,2 G el primer día del viaje (por 1 Recepción o por 0,1 G 2 veces al día), luego por 0,1 G 1 vez al día durante todo el período de estancia en la región (no más de 3 semanas).
Tratamiento de la leptospirosis: 0,1 G por vía oral 2 veces al día durante 7 días, prevención de la leptospirosis: 0,2 G 1 vez por semana durante el período de estancia en un área desfavorecida y 0,2 G al final del viaje.
Prevención de infecciones después de un aborto médico: 0,1 G para 1 h antes del aborto y 0,2 G — 30 min después de él.
Con acné-0,1 G / día, curso-6-12 semanas.
Las dosis diarias máximas para adultos son de hasta 0,3 o hasta 0,6 G / día durante 5 días con infecciones gonocócicas graves.
En niños de 8-12 años con un peso corporal de hasta 45 kg, la dosis diaria promedio es 4 mg/kg el primer día, luego 2 mg/kg por día (en 1-2 dosis). Con infecciones graves, se prescribe cada 12 h por 4 mg / kg.
En presencia de insuficiencia hepática grave, se requiere una reducción en la dosis diaria de doxiciclina, ya que esto ocurre una acumulación gradual en el cuerpo (riesgo de acción hepatotóxica).
Hipersensibilidad, insuficiencia renal grave. Edad hasta 12 años.
Hipersensibilidad, edad (hasta 8 años), embarazo, lactancia.
No recomendado.
Disminución del apetito, náuseas, vómitos, diarrea, función hepática y renal alterada, aumento de la presión intracraneal, hinchazón del pezón óptico con disminución reversible de la visión, fotosensibilización, candidiasis intestinal, aparición de dientes de color amarillo oscuro y efectos sobre el tejido óseo (en niños).
Trastornos dispépticos, náuseas, gastralgia, diarrea, anorexia, glositis, hepatotoxicidad, superinfección, anemia hemolítica, trombocitopenia, fotosensibilización, reacciones alérgicas: erupción cutánea urticaria, picazón, discromía dental, hipoplasia del esmalte (cuando se usa hasta 8 años).
Síntomas: aumento de las reacciones adversas causadas por daño hepático (vómitos, estado febril, ictericia, azotemia, aumento de los niveles de transaminasas, aumento de la PV).
Tratamiento: inmediatamente después de tomar grandes dosis, se recomienda lavar el estómago, beber profusamente, si es necesario, inducir vómitos. Prescribir carbón activado y laxantes osmóticos. La hemodiálisis y la diálisis peritoneal no se recomiendan debido a la baja eficiencia.
Antibiótico de amplio espectro del grupo de tetraciclinas. Actúa bacteriostáticamente, suprimiendo la síntesis de proteínas en la célula microbiana mediante la interacción CON la subunidad 30s de los ribosomas. Activo contra muchos microorganismos Gram positivos y Gram negativos: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (incluido E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (incluido Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (además Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, algunos protozoos (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Por lo general, no actúa sobre Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Se debe tener en cuenta la posibilidad de resistencia adquirida a la doxiciclina en varios patógenos, que a menudo son cruzados dentro del grupo (es decir, las cepas resistentes a la doxiciclina serían simultáneamente resistentes a todo el grupo de tetraciclinas).
Se absorbe 90-95% de la dosis tomada (los alimentos y los productos lácteos no se ven afectados por la reabsorción). Cmax se observa a través de 2-3 h. se distribuye Rápidamente en el cuerpo. La Unión a proteínas plasmáticas es del 90%. Se excreta con bilis y riñones (por filtración glomerular). T1/2 en plasma 18-22 h. debido a la eliminación lenta, puede acumularse con el uso a largo plazo de altas dosis. El deterioro de la función renal afecta ligeramente la excreción.
Se absorbe rápidamente en la parte superior del tracto digestivo. Cmax en el plasma sanguíneo, durante 2-4 h. buena difusión intra y extracelular. T1/2 en plasma sanguíneo 16-22 h (cuando se toma 200 mg). Se concentra en la bilis, se excreta en la orina (40% durante 3 días) y las heces (32%). La concentración en la orina es 10 veces mayor que en el plasma.
- Tetraciclinas
Muestra antagonismo con penicilinas, cefalosporinas y aminoglucósidos, mejora el efecto fotosensibilizante del metoxaleno. Los antiácidos, medicamentos que contienen calcio, hierro, magnesio, aluminio, bismuto y zinc, inhiben la absorción (se debe observar un intervalo de 3 horas entre tomar estos medicamentos y tetraciclinas). La isotretinoína y el etretinato aumentan el riesgo de aumento de la presión intracraneal.
Incompatible con los retinoides. Combine suavemente con anticoagulantes orales, preparaciones de hierro, magnesio, aluminio, calcio, inductores de enzimas hepáticas. Evitar la luz solar directa.