Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 08.04.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Diocid-DSR
Domperidone, Omeprazole
dispepsia acompañada de vaciado gástrico tardío, reflujo gastrointestinal, esofagitis (sensación de desbordamiento en el epigastrio, sensación de hinchazón, dolor abdominal superior, eructos, flatulencia, náuseas, vómitos, acidez estomacal con o sin que el contenido gástrico se arroje a la cavidad oral),
enfermedad por reflujo gastroesofágico,
náuseas, vómitos, acidez estomacal asociada con enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis, úlcera gástrica y duodenal, incluso después de la terapia de erradicación.
Tratamiento de la dispepsia y el reflujo gastroesofágico, los inhibidores de la bomba de protones o los antagonistas de H2-receptores.
Adentro, con el estómago vacío, 20-30 minutos antes de las comidas (el contenido de la cápsula no se puede masticar), regando con una pequeña cantidad de agua.
Omez® JEM toman 1 Caps./ km2.
La dosis máxima diaria es 1 Caps. Omez® JEM, que corresponde a 20 mg de omeprazol y 30 mg de domperidona.
Grupos especiales de pacientes
Trastornos de la función hepática. Con trastornos leves de la función hepática, no es necesario corregir el régimen de dosificación.
Trastornos de la función renal. No se requiere corrección de dosis única.
Edad avanzada. No se requiere corrección del régimen de dosificación.
Adentro, lavando con una pequeña cantidad de agua, 1 cápsulas. 2 veces al día, 15-20 minutos antes de las comidas.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento y bencimidazoles.,
tumor secretor de prolactina en la glándula pituitaria (prolactinoma),
intolerancia a la lactosa, deficiencia de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa,
deficiencia de sacarasa / isomaltasa, intolerancia a la fructosa,
administración simultánea de erlotinib, posaconazol, nelfinavir, atazanavir, formas orales de ketoconazol, eritromicina u otros inhibidores del CYP3A4 que causan el alargamiento del intervalo QT, como fluconazol, voriconazol, claritromicina, amiodarona y telitromicina (ver Interacción»),
sangrado gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación, es decir, cuando la estimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa,
insuficiencia hepática moderada a grave,
embarazo,
período de lactancia,
niños menores de 18 años.
Con precaución: presencia de úlcera gástrica (o sospecha de úlcera gástrica), cirugía gastrointestinal previa, síntomas preocupantes: disminución espontánea significativa del peso corporal, vómitos repetidos, vómitos con impurezas de la sangre, decoloración de las heces (heces alquitranadas — melena), alteración de la deglución, aparición de nuevos síntomas o alteración de los síntomas gastrointestinales ya existentes, presencia de trastornos electrolíticos graves o enfermedades cardíacas como insuficiencia cardíaca, osteoporosis e insuficiencia renal.
hipersensibilidad,
sangrado gastrointestinal,
obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal,
perforación del estómago o los intestinos.,
tumor hipofisario secretor de prolactina (prolactinoma),
período de lactancia,
edad infantil.
Con precaución: insuficiencia renal y / o hepática, embarazo.
Los posibles efectos secundarios se dan a continuación en los sistemas corporales y la incidencia de omeprazol y domperidona: muy frecuente (≥1/10), frecuente (≥1/100, <1/10), infrecuente (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), muy raro (<1/10000, incluidos los casos aislados y la frecuencia no se conoce).
Domperidona
Desde el lado del sistema inmune: muy raramente-reacción anafiláctica / shock anafiláctico, angioedema.
Trastornos mentales: muy raramente: agitación, nerviosismo, aumento de la excitabilidad e irritabilidad.
Desde el lado del sistema nervioso muy raramente: fenómenos extrapiramidales, convulsiones, somnolencia, dolor de cabeza.
Por parte de la CCSS: muy raro: alargamiento del intervalo QT, taquicardia ventricular de tipo "pirueta", muerte coronaria repentina (más probable para pacientes mayores de 60 años que toman más de 30 mg/día).
Lado de la piel y tejidos subcutáneos: muy raramente - edema de quinke, urticaria.
En el lado de los riñones y el tracto urinario: muy raramente, retención urinaria.
Datos de laboratorio e instrumentación: muy raramente: cambios en los indicadores de las muestras funcionales del hígado, aumento de los niveles de prolactina en la sangre.
En caso de efectos secundarios no mencionados en esta descripción, debe informar inmediatamente a su médico.
Omeprazol
Desde el lado de la sangre y el sistema linfático: raramente-leucopenia, trombocitopenia, muy raramente — agranulocitosis, pancitopenia, eosinofilia.
Desde el lado del sistema inmune: raramente - reacciones de hipersensibilidad: fiebre, angioedema, reacción anafiláctica/shock anafiláctico.
Del lado del metabolismo y la nutrición: rara vez-hiponatremia, la frecuencia es desconocida-hipomagnesemia, que en casos severos puede conducir a hipocalcemia, hipopotasemia.
Trastornos mentales: con poca frecuencia, insomnio, rara vez, aumento de la excitabilidad, depresión, confusión reversible, muy raramente, agresión, alucinaciones.
Desde el lado del sistema nervioso: a menudo — dolor de cabeza, con poca frecuencia — mareos, parestesias, somnolencia, rara vez-alteración del gusto.
Por parte del órgano de visión: con poca frecuencia: trastornos visuales, incluida la reducción de los campos de visión, la reducción de la agudeza y la claridad de la percepción Visual (generalmente se resuelven después de la interrupción de la terapia).
Por parte del órgano auditivo y trastornos laberínticos: con poca frecuencia, trastornos de la percepción auditiva, incluido el zumbido en los oídos (generalmente pasan después de la interrupción de la terapia), vértigo (sentido de rotación del propio cuerpo o los objetos circundantes).
Desde el sistema respiratorio, los órganos del tórax y el mediastino: raramente broncoespasmo.
Desde el tracto gastrointestinal:
Del lado del hígado y del tracto biliar: con poca frecuencia-aumento de la actividad de las enzimas hepáticas y SHF (naturaleza reversible), rara vez — hepatitis (con o sin ictericia), insuficiencia hepática, encefalopatía en pacientes con enfermedades hepáticas graves previas.
Lado de la piel y tejidos subcutáneos: con poca frecuencia — dermatitis, picazón en la piel, erupción cutánea, urticaria, rara vez — alopecia, reacciones de fotosensibilidad en forma de enrojecimiento de la piel después de la exposición a los rayos UV, eritema exudativo multiforme, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson (eritema severo caracterizado por la aparición de manchas y ampollas en la piel y las membranas mucosas en un contexto de fiebre alta y dolor en las articulaciones).
Desde el sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: con poca frecuencia: fracturas de las vértebras, huesos de la muñeca, cabeza femoral asociada con osteoporosis, rara vez: artralgia, mialgia, debilidad muscular.
En el lado de los riñones y el tracto urinario: rara vez es nefritis intersticial.
Desde los genitales y la mama: rara vez-ginecomastia.
Trastornos comunes: con poca frecuencia-malestar, rara vez-sudoración excesiva, edema periférico.
Domperidona
Desde el lado del sistema digestivo: espasmos intestinales transitorios.
Desde el lado del sistema nervioso: trastornos extrapiramidales (en niños y personas con mayor permeabilidad a GEB).
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria.
Demás: hiperprolactinemia (galactorrea, ginecomastia).
Omeprazol
Por parte de los órganos digestivos: diarrea o estreñimiento, náuseas, vómitos, flatulencia, dolor abdominal, boca seca, trastornos del gusto, estomatitis, aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas en el plasma, en pacientes con enfermedad hepática grave previa: hepatitis (incluida la ictericia), insuficiencia hepática.
Desde el lado del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos, agitación, somnolencia, insomnio, parestesia, depresión, alucinaciones, en pacientes con enfermedades somáticas graves concomitantes, pacientes con enfermedad hepática grave previa — encefalopatía.
Desde el lado musculoesquelético: debilidad muscular, mialgia, artralgia.
Desde el lado del sistema hematopoyético: leucopenia, trombocitopenia, en algunos casos — agranulocitosis, pancitopenia.
Desde el lado de la piel: picazón, erupción cutánea, en algunos casos — fotosensibilización, eritema exudativo multiforme, alopecia.
Reacciones alérgicas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, nefritis intersticial, shock anafiláctico, fiebre.
Demás: visión deteriorada, edema periférico, aumento de la sudoración, ginecomastia, rara vez — la formación de quistes glandulares gástricos durante el tratamiento a largo plazo (la consecuencia de la inhibición de la secreción de ácido clorhídrico, es benigna, reversible).
Síntomas: mareos, confusión, apatía, somnolencia, dolor de cabeza, discapacidad Visual, dilatación vascular, taquicardia, náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea, aumento de la sudoración, boca seca. Con el aumento de la dosis, la tasa de eliminación del fármaco no cambió.
Tratamiento: prescripción de carbón activado por vía oral, lavado gástrico, si es necesario, terapia sintomática y observación cuidadosa. Los anticolinérgicos, los medicamentos utilizados para tratar el parkinsonismo o los antihistamínicos pueden ser efectivos cuando se producen reacciones extrapiramidales. La hemodiálisis no es lo suficientemente efectiva.
Domperidona
Síntomas: somnolencia, desorientación y reacciones extrapiramidales.
Tratamiento: Recepción de carbón activado, en caso de reacciones extrapiramidales-anticolinérgicos, antiparkinsonianos, antihistamínicos.
Omeprazol
Síntomas: visión alterada, somnolencia, agitación, confusión, dolor de cabeza, aumento de la sudoración, boca seca, náuseas, arritmia.
Tratamiento: sintomático. No existe un antídoto específico. La hemodiálisis no es lo suficientemente efectiva.
La combinación de dos sustancias activas (domperidona y omeprazol) tiene un efecto complejo en los principales enlaces de la patogénesis de la ERGE, trastornos dispépticos de diversa Génesis. La domperidona mejora y sincroniza las ondas peristálticas fisiológicas, el omeprazol reduce la secreción basal y estimulada de ácido clorhídrico.
Domperidona
Antagonista de la dopamina, combina acción periférica (gastrokinética) y antagonismo a los receptores de dopamina en la zona de activación del cerebro (acción central), gracias a lo cual tiene acción antiemética, estimula la liberación de prolactina de la glándula pituitaria y elimina el efecto inhibitorio de la dopamina en la función motora del tracto gastrointestinal, aumenta y sincroniza las ondas peristálticas, acelerando así el vaciado natural del estómago y aumentando la presión del esfínter esofágico inferior.
Omeprazol
Mecanismo de acción. El omeprazol se concentra en el medio ácido de los túbulos secretores de las células parietales de la mucosa gástrica, se activa e inhibe la bomba de protones — enzima H /A - ATP-azu, que proporciona una inhibición altamente efectiva dependiente de la dosis de la secreción basal y estimulada de ácido clorhídrico independientemente del factor estimulante.
Efecto sobre la acidez del estómago. El efecto máximo se logra dentro de los 4 días de tratamiento. En pacientes con úlcera duodenal, el omeprazol a una dosis de 20 mg causa una disminución sostenida de al menos el 80% en la acidez gástrica de 24 horas. Con esto se logra una reducción en la media Cmax ácido clorhídrico después de la estimulación con pentagastrina al 70% durante 24 h.en pacientes con úlcera duodenal, el omeprazol a una dosis de 20 mg con uso oral diario mantiene un valor de acidez intraventricular a pH≥3 durante un promedio de 17 h/día. La inhibición de la secreción de ácido clorhídrico depende del AUC del omeprazol en lugar de la concentración plasmática del fármaco en un momento dado.
Acción sobre Helicobacter pylori. Erradicación Helicobacter pylori cuando se usa omeprazol junto con agentes antibacterianos, se acompaña de una rápida eliminación de los síntomas, un alto grado de curación de defectos de la mucosa gastrointestinal y una remisión prolongada de la úlcera péptica, lo que reduce la posibilidad de complicaciones como el sangrado tan eficazmente como la terapia de mantenimiento constante.
Otros efectos. La disminución de la secreción de ácido clorhídrico en el estómago conduce a un pequeño aumento en el riesgo de desarrollar infecciones intestinales causadas por Salmonella spp., Campylobacter spp. e Clostridium difficile. Durante el tratamiento con medicamentos que reducen la secreción de glándulas gástricas, aumenta la concentración de gastrina en el suero sanguíneo. Debido a la disminución de la secreción de ácido clorhídrico, aumenta la concentración de cromogranina A (CgA) (ver "instrucciones Especiales").
Domperidona Aumenta la Duración de las contracciones peristálticas antrales del estómago y el duodeno, acelera el vaciado del estómago en caso de ralentización de este proceso, aumenta el tono del esfínter esofágico inferior, previene el desarrollo de náuseas y vómitos. Estimula la liberación de prolactina de la glándula pituitaria. La acción antiemética puede deberse a una combinación de acción periférica (gastrocinética) y antagonismo contra los receptores de dopamina en la zona desencadenante del cerebro. La domperidona no tiene ningún efecto sobre la secreción gástrica. Penetra mal a través de GEB, por lo que el uso de domperidona rara vez se acompaña del desarrollo de efectos secundarios extrapiramidales, especialmente en adultos
Omeprazol. Inhibe la enzima N-K-ATPasa (bomba de protones) en las células parietales gástricas y, por lo tanto, bloquea la etapa final de la síntesis de ácido clorhídrico. Esto conduce a niveles reducidos de secreción basal y estimulada, independientemente de la naturaleza del estímulo. Después de una dosis única del medicamento por vía oral, la acción del omeprazol se produce durante 1-th h y continúa durante 24 h, el efecto máximo se alcanza después de 2 h.Después de la interrupción del medicamento, la actividad secretora se restaura completamente después de 3-5 días.
Fjustificación armacodinámica de la combinación. Omeprazol suprime la secreción de ácido clorhídrico, la domperidona aumenta el tono del esfínter esofágico inferior y acelera el vaciado gástrico, reduciendo así la actividad de los factores agresivos del jugo gástrico y lanzando contenido gástrico al esófago.
Domperidona
Esta forma de fármaco proporciona una liberación retardada de la sustancia activa. En las pruebas de disolución en medio ácido después de 8 h, se determina de 75 a 83% del contenido nominal de domperidona en 1 Caps., y después de 12 h — de 86 a 94%.
La absorción en ayunas es rápida. Tmax - 30-60 min. baja biodisponibilidad (15%) asociada con el metabolismo del primer paso en la pared intestinal y el hígado.
Distribución. Enlace con proteínas plasmáticas-90%. Penetra en varios tejidos, pasa mal a través de GAB.
Se metaboliza en el hígado (incluido el efecto del primer paso) y la pared intestinal (por hidroxilación y n-desalquilación) con la participación de las isoenzimas CYP3A4, CYP1A2 y CYP2E1.
Deducción. 66% - a través del intestino (sin cambios — 10%), los riñones — 33% (sin cambios — 1%) en forma de glucurónidos.
Cuando se expresa CPN T1/2 alarga.
Omeprazol
Alta absorción del omeprazol, Tmax es 0,5 - 1 h. Biodisponibilidad-30-40%, después de la ingesta constante de 1 una vez al día aumenta a 60%.
Distribución. Enlace con proteínas plasmáticas-90-95%. Vd - 0,3 l / kg.
Metabolismo. Parte del omeprazol sufre un metabolismo hepático presystem que implica más CYP2C19 que CYP3A4 para formar metabolitos inactivos. El omeprazol, no incluido por las células parietales en el proceso de formación de metabolitos activos, se metaboliza completamente en el hígado. El aclaramiento total de plasma es 0.3-0.6 l / min.
Deducción. T1/2 omeprazol es de aproximadamente 40 min. Excretado por los riñones (70-80%) y con bilis (20-30%). Cuando se altera la función hepática, aumenta la biodisponibilidad y disminuye el aclaramiento plasmático de omeprazol.
No se observan cambios en la biodisponibilidad del omeprazol cuando la función renal está deteriorada o en pacientes ancianos.
Domperidona
Succión. Después de la ingestión, la domperidona se absorbe rápidamente. Tiene baja biodisponibilidad (alrededor del 15%). La acidez reducida del contenido gástrico reduce la absorción de domperidona. Tmax en plasma - 1 h.
Distribución. La domperidona se distribuye ampliamente en varios tejidos, en los tejidos del cerebro su concentración es pequeña. La Unión a proteínas plasmáticas es 91-93%.
Metabolismo. Sufre un metabolismo intensivo en la pared intestinal y hepática.
Deducción. Se excreta a través del intestino (66%) y los riñones (33%), en forma inalterada, se excreta respectivamente 10 y 1% del valor de la dosis. T1/2 es 7-9 h, con insuficiencia renal grave, se alarga.
Omeprazol
El omeprazol se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal, Tmax en plasma-0,5 - 1 h. la Biodisponibilidad es 30-40%. La Unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 90%. El omeprazol se metaboliza casi por completo en el hígado. Es un inhibidor del sistema enzimático CYP2C19. T1/2 - 0,5 - 1 h. Excretado por los riñones (70-80%) y con bilis (20-30%). En la insuficiencia renal crónica, la excreción se reduce proporcionalmente a una disminución en el aclaramiento de creatinina. En pacientes ancianos, la excreción disminuye, la biodisponibilidad aumenta. Con insuficiencia hepática biodisponibilidad-100%, T1/2 - 3 h.
- Tratamiento de la esofagitis por reflujo (inhibidor de la bomba de protones bloqueador central del receptor de dopamina) [Inhibidores de la bomba de protones en combinaciones]
Estudios especiales de interacciones farmacológicas de la droga Omez® No se realizó JEM con otros medicamentos. Para fármacos individuales, se observaron las siguientes interacciones farmacológicas.
Sustancias con absorción dependiente del pH
Al igual que otros medicamentos para reducir la acidez del jugo gástrico, el tratamiento con omeprazol puede reducir la absorción de ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, medicamentos de hierro y cianocobalamina. Debe evitar su uso conjunto con el medicamento Omez® JEM.
Medicamentos antiácidos y antisecretores
La cimetidina y el bicarbonato de sodio reducen la disponibilidad oral de domperidona.
Digoxina
La biodisponibilidad de digoxina cuando se usa simultáneamente con omeprazol aumenta en un 10%. Se debe tener precaución al usar digoxina y Omez al mismo tiempo® JEM en pacientes ancianos. La ingesta conjunta de domperidona y digoxina no cambia la concentración de este último.
Clopidogrel
De acuerdo con los resultados de los estudios, se observó una interacción entre clopidogrel (dosis de carga de 300 mg, dosis de mantenimiento de 75 mg/día) y omeprazol (80 mg/día por vía oral), que reduce la exposición al metabolito activo clopidogrel y reduce la inhibición de la agregación plaquetaria. Por lo tanto, se debe evitar el uso simultáneo de clopidogrel y omeprazol a una dosis de 80 mg/día.
Medicamentos antirretrovirales
El aumento del valor del pH en el fondo de la terapia con omeprazol puede afectar la absorción de medicamentos antirretrovirales. También es posible la interacción a nivel de isoenzima CYP2C19. En este sentido, el uso conjunto del medicamento Omez® JEM con medicamentos antirretrovirales como atazanavir y nelfinavir está contraindicado. Cuando se usa simultáneamente con omeprazol, hay un aumento en la concentración plasmática de saquinavir/ritonavir hasta 70%, mientras que la tolerancia al tratamiento en pacientes con infección por VIH no empeora.
El efecto abrumador de los inhibidores de la proteasa del VIH sobre la isoenzima CYP3A4 puede causar un aumento en la concentración de domperidona cuando se prescriben conjuntamente con el medicamento Omez® JEM.
Tacrolimus
Con el uso simultáneo de omeprazol y tacrolimus, se observó un aumento en la concentración sérica de tacrolimus. Es necesario controlar la CL de creatinina y la concentración plasmática de tacrolimus cuando se usa junto con el medicamento Omez® JEM.
Metotrexato
Los inhibidores de la bomba de protones pueden aumentar ligeramente la concentración de metotrexato en el plasma sanguíneo. Cuando se trata con altas dosis de metotrexato, debe suspender temporalmente el medicamento Omez® JEM.
Medicamentos en cuyo metabolismo participa la isoenzima CYP2C19
Cuando se usa simultáneamente con omeprazol, es posible aumentar la concentración de plasma y aumentar la T1/2 warfarina (R-warfarina), diazepam, fenitoína, cilostazol, imipramina, clomipramina, citalopram, hexobarbital, disulfiram, así como otros medicamentos que se metabolizan en el hígado con la participación de la isoenzima CYP2C19 (puede ser necesario reducir las dosis de estos medicamentos). Sin embargo, tomar omeprazol 20 mg / día no afecta la concentración plasmática de fenitoína en pacientes que toman fenitoína a largo plazo. Cuando se usa omeprazol en pacientes que reciben warfarina u otros antagonistas de la vitamina K, se requiere monitoreo de INR. Al mismo tiempo, el tratamiento concomitante con omeprazol a una dosis diaria de 20 mg no produce un cambio en el tiempo de coagulación en pacientes que toman warfarina a largo plazo
Inhibidores de las enzimas CYP2C19 y / o CYP3A4
La aplicación simultánea con inhibidores de las isoenzimas CYP2C19 y/o CYP3A4 ralentiza el metabolismo del omeprazol.
Cuando se toma conjuntamente omeprazol o domperidona con claritromicina o eritromicina, la concentración de omeprazol y la concentración de domperidona en el plasma sanguíneo aumentan.
La aplicación conjunta de voriconazol y omeprazol conduce a un aumento del AUC de omeprazol. Fluconazol, itraconazol, ketoconazol y voriconazol también aumentan las concentraciones plasmáticas de domperidona.
Los efectos supresores de los inhibidores de la proteasa del VIH en la isoenzima CYP3A4 pueden causar un aumento en la concentración de domperidona cuando se administran conjuntamente con el medicamento Omez® JEM.
Experiencia clínica e investigación in vitro muestran que es posible aumentar las concentraciones plasmáticas de domperidona cuando se usan conjuntamente inhibidores fuertes de CYP3A4, como los antagonistas del calcio (diltiazem y verapamilo), nefadosona y amiodarona.
Además, cuando se toma amiodarona, o cuando se toma conjuntamente domperidona con ketoconazol, la eritromicina puede alargar el intervalo QT (ver "instrucciones Especiales").
Inductores de enzimas CYP2C19 y CYP3A4
Inductores de isoenzimas CYP2C19 y CYP3A4, como la rifampicina, fármacos de la hierba de San Juan (Hypericum perforatum), cuando se usa conjuntamente con omeprazol, puede conducir a una disminución en la concentración plasmática de omeprazol al acelerar el metabolismo del omeprazol.
Medicamentos anticolinérgicos
Los medicamentos anticolinérgicos pueden neutralizar los efectos de la domperidona.
Falta de efecto sobre el metabolismo
La administración conjunta de omeprazol con amoxicilina o metronidazol no afecta la concentración plasmática de omeprazol.
No se ha establecido una interacción clínicamente significativa de omeprazol con metoprolol, fenacetina, estradiol, budesonida, diclofenaco, naproxeno, piroxicam, s-warfarina.
No se detectó ningún efecto del omeprazol sobre los antiácidos, teofilina, cafeína, quinidina, lidocaína, propranolol, etanol.
El uso de domperidona en el contexto de la administración de paracetamol o digoxina no afectó los niveles sanguíneos de estos medicamentos.
La domperidona es compatible con la ingesta de ls antipsicóticos (neurolépticos), agonistas de los receptores dopaminérgicos (bromocriptina, L-dopa), ya que inhibe sus efectos periféricos no deseados (náuseas y vómitos) y no afecta sus efectos centrales.
Domperidona
Cimetidina, bicarbonato de sodio, otros medicamentos antiácidos y anticorrectores reducen la biodisponibilidad de la domperidona.
Los anticolinérgicos neutralizan la acción de la domperidona.
Aumentar la concentración de domperidona en plasma: antifúngicos de la serie azol, antibióticos del grupo de macrólidos, inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona.
Omeprazol
Puede reducir la absorción de ésteres, ampicilina, sales de hierro, itraconazol y ketoconazol (omeprazol aumenta el pH del estómago). Como inhibidor del citocromo P450, puede aumentar la concentración y reducir la excreción de diazepam, anticoagulantes de acción indirecta, fenitoína (LS, que se metaboliza en el hígado por el citocromo CYP2C19), que en algunos casos puede requerir una reducción de sus dosis. Mejora el efecto inhibitorio en el sistema hematopoyético de otros LS.