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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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La bromelina (digezyme), una fitoenzima natural, está contenida en la piña y el jugo de piña. La bromelina (digezimas) generalmente se prescribe para el tratamiento de la osteoartritis, inflamación, fiebre del heno, colitis ulcerosa, desbridamiento y acortamiento del parto. La bromelina (digezimas) puede ayudar a aliviar los músculos, mejorar la ingesta de antibióticos y prevenir el cáncer.
La bromelina (digezyme) generalmente está disponible como bromelina (digezyme) con información de tripsina y rutina.
Cada cápsula de gelatina dura contiene pancreatina (polvo pancreático) 150 mg correspondiente a unidades de amilasa 8000 Ph Eur, unidades de lipasa 10,000 Ph Eur y unidades de proteasa 600 Ph Eur. También contiene los siguientes auxiliares: Pellet nuclear: Macrogol 4000. Recubrimiento de pellets: ftalato hipermelosa, dimeticona 1000, citrato de trietilo, alcohol cetílico. Cápsula: óxido de hierro (E172), dióxido de titanio (E171), laurilsulfato de sodio, gelatina.
Diastasa + Pepsina (digezimas) está indicado como ayuda digestiva y para el tratamiento de la indigestión ácida, el estómago ácido, la flatulencia, el estrés epigástrico, la dispepsia, el eructo y el aumento del apetito.
Betain (Digezyme) ® (betain (digezyme) anhidro para solución oral) está indicado para el tratamiento de la homocistinuria para reducir los niveles sanguíneos de homocisteína. La categoría de homocistinuria incluye:
- cistationina beta sintasa (CBS) - deficiencia
- 5,10-metilentetetrahidrofolato reductasa (MTHFR) - deficiencia
- Metabolismo del cofactor de cobalamina (cbl).
Se usan como suplemento en el tratamiento de la inflamación de los tejidos blandos y el edema en relación con traumas y operaciones. Las bromelias son un concentrado de enzimas proteolíticas del comósus de piña de la planta de piña (A. sativus) (Bromeliaceae). y utilizado en el tratamiento de quemaduras parciales de espesor profundo y dérmico completo.
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.Trastornos hepáticos, biliares y pancreáticos
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.Max
La pancrelipasa (digezimas) es efectiva para controlar la esteatorrea.
una indicación es un término utilizado para la lista de afecciones o síntomas o enfermedades para las cuales el paciente prescribe o usa el medicamento. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para el dolor de cabeza o el dolor corporal. Ahora la fiebre, el dolor de cabeza y el dolor corporal son las indicaciones para el paracetamol. Un paciente debe conocer las indicaciones de los medicamentos que se usan para enfermedades comunes, ya que el médico puede tomarlos sin receta en la farmacia o sin receta.Dispepsia sin acidificación, vehículo oral
Betain (Digezyme) es un nutriente que es importante para la función del corazón y los vasos sanguíneos. La betaína (digezimas) funciona en el cuerpo al prevenir la acumulación de un aminoácido llamado homocisteína. Este aminoácido puede dañar los vasos sanguíneos y contribuir a enfermedades cardíacas, accidentes cerebrovasculares o problemas circulatorios.
Betain (Digezyme) es un subproducto del procesamiento de remolacha azucarera.
La betaína (digezimas) se usa para reducir los niveles de homocisteína en personas con un trastorno genético llamado homocistinuria, en el que el aminoácido se acumula en el cuerpo. La betaína (digezima) no es un remedio para la homocisteinuria.
Betain (Digezyme) también se puede usar para fines no enumerados en este manual de medicamentos.
Pancrelipasa (digezimas) (Pancrelipasa (Digezyme)) es una combinación de tres enzimas (proteínas): lipasa, proteasa y amilasa. Estas enzimas generalmente son producidas por el páncreas y son importantes para la digestión de grasas, proteínas y azúcares.
La pancrelipasa (digezimas) se usa para reemplazar estas enzimas si el cuerpo no tiene suficiente. Ciertas enfermedades pueden causar esta falta de enzimas, incluida la fibrosis quística, la inflamación crónica del páncreas o el estreñimiento de los conductos pancreáticos.
La pancrelipasa (digezimas) también se puede usar después de la extirpación quirúrgica del páncreas.
La pancrelipasa (digezimas) también se puede usar para fines no enumerados en este manual de medicamentos.
Dosis
La dosis habitual en adultos y pacientes pediátricos es de 6 gramos por día, que se administran por vía oral dos veces al día en dosis divididas de 3 gramos. En pacientes pediátricos menores de 3 años, la dosis puede iniciarse a 100 mg / kg / día, dividirse en dosis dos veces al día y luego aumentarse en 50 mg / kg por semana.
La terapia con betaína (digezimas) (betain (digezimas) anhidra) debe ser realizada por médicos que estén familiarizados con el tratamiento de pacientes con homocistinuria. La respuesta del paciente a la betaína (digezima) (betain (digezima) anhidra) puede controlarse mediante niveles plasmáticos de homocisteína. La dosis en todos los pacientes puede aumentarse gradualmente hasta que toda la homocisteína en el plasma no sea detectable o solo en pequeñas cantidades. La reacción (por niveles plasmáticos de homocisteína) generalmente ocurre dentro de varios días y en estado estacionario dentro de un mes. Las concentraciones de plasmametionina deben controlarse en pacientes con deficiencia de CBS.
Fueron necesarias dosis de hasta 20 gramos por día para controlar el nivel de homocisteína en algunos pacientes. Farmacocinético y farmacodinámico in vitro - Sin embargo, el estudio de simulación mostró un uso mínimo para exceder un programa de dosificación dos veces al día y una dosis de 150 mg / kg / día para betaína (digezima) (betain (digezima) anhidra).
Administración
La cantidad prescrita de betaína (Digezyme) (Betain (Digezyme) anhidro) debe medirse con el cucharón de medición suministrado (un cubo medidor de 1.7 ml corresponde a 1 gramo de betaína anhidra (Digezyme) Polvo) y luego en 4 a 6 onzas (120 a 180 ml) Agua, Jugo, La leche o la fórmula se pueden disolver o mezclar con alimentos para consumo inmediato.
tal como se entregó
Formas de dosificación y fortalezas
Betain (Digezyme) (Betain (Digezyme) anhidro) es un polvo blanco, granular e higroscópico para ingestión, que está disponible en botellas con 180 gramos de betaína anhidra (Digezyme).
Almacenamiento y manejo
Betain (Digezyme) (Betain (Digezyme) anhidro) está disponible en botellas de plástico con 180 gramos de betaína anhidra (Digezyme). Cada botella está equipada con una tapa de plástico a prueba de niños y se suministra con un cubo de medición de poliestireno. Un nivel de pala (1.7 ml) es 1 gramo de betaína (digezima) de polvo anhidro.
NDR 66621-4000-1 180 g / botella
Betain (Digezyme) (Betain (Digezyme) anhidro) se puede pedir llamando a Accredo Health Group, Inc., Servicio al cliente al 1-888-454-8860
Almacenamiento
Almacenamiento a temperatura ambiente, 15 - 30 ° C (59 - 86 ° F). Proteger de la humedad.
Distribuido en los Estados Unidos por: Rare Disease Therapeutics, Inc. 2550 Meridian Blvd., Suite 150 Franklin, TN 37067.
Adultos !directora de jardín de infantes Susanne Schmitt.
La pancrelipasa (digezyme) no es intercambiable con otros productos de pancrelipasa (digezyme).
La pancrelipasa (digezimas) se administra por vía oral. La terapia debe iniciarse con la dosis más baja recomendada y aumentarse gradualmente. La dosis de pancrelipasa (digezimas) debe individualizarse en función de los síntomas clínicos, el grado de estatorrea presente y el contenido de grasa de la dieta, como se describe en las restricciones de dosis a continuación.
Administración
Bebés (hasta 12 meses)
La pancrelipasa (digezimas) debe administrarse a los bebés inmediatamente antes de cada alimentación a una dosis de 3.000 unidades de lipasa por fórmula de 120 ml o antes de la lactancia materna. El contenido de la cápsula se puede administrar directamente en la boca o con una pequeña cantidad de salsa de manzana. La leche materna o la fórmula deben ir seguidas de la administración. El contenido de la cápsula no debe mezclarse directamente en la fórmula o la leche materna, ya que esto puede afectar la efectividad. Se debe tener cuidado para garantizar que la pancrelipasa (digezimas) no se triture, mastique ni se contenga en la boca para evitar la irritación de la mucosa oral.
Niños y adultos
La pancrelipasa (digezimas) debe tomarse durante las comidas o refrigerios con suficiente líquido. Las cápsulas de pancrelipasa (digezyme) y el contenido de la cápsula no deben triturarse ni masticarse. Las cápsulas deben tragarse enteras.
En pacientes que no pueden tragar cápsulas intactas, las cápsulas se pueden abrir con cuidado y el contenido de una pequeña cantidad de alimentos ácidos blandos con un pH de 4, 5 o menos, como la sidra, se puede agregar a temperatura ambiente. La mezcla de alimentos blandos de pancrelipasa (digezima) debe tragarse inmediatamente sin triturar ni masticar, y debe ir seguida de agua o jugo para garantizar la ingesta completa. Se debe tener cuidado para garantizar que no quede ningún medicamento en la boca.
Dosis
Las recomendaciones de dosificación para la terapia de reemplazo enzimático pancreático se publicaron de acuerdo con el consenso de la Fundación de Fibrosis Quística..1, 2, 3 Pancrelipasa (Digezyme) debe administrarse de acuerdo con las recomendaciones de las conferencias de consenso de la Fundación Mukoviscidose (también conocida como conferencias) en los siguientes párrafos, con la excepción de los bebés. Aunque las conferencias recomiendan dosis de 2,000 a 4,000 unidades de lipasa en bebés de hasta 12 meses, la pancrelipasa (digezimas) está disponible en una cápsula con 3,000 unidades de lipasa. Por lo tanto, la dosis recomendada de pancrelipasa (digezimas) en bebés de hasta 12 meses es de 3.000 unidades de lipasa por fórmula de 120 ml o por lactancia. Los pacientes pueden ser dosificados en un programa de dosificación basado en la grasa o en el peso corporal real.
Las recomendaciones adicionales para la terapia con enzimas pancreáticas en pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía se basan en un estudio clínico realizado en estas poblaciones.
Bebés (hasta 12 meses)
La pancrelipasa (digezima) está disponible en una concentración de 3.000 unidades de USP lipasa, para que los bebés puedan recibir 3.000 unidades de lipasa (una cápsula) por fórmula de 120 ml o por lactancia. No mezcle el contenido de la cápsula de pancrelipasa (digezima) directamente en la fórmula o la leche materna antes de la administración.
Niños mayores de 12 meses y menores de 4 años
La dosis de enzima debe ser de 1,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida para niños menores de 4 años hasta un máximo de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos o igual a 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menos de 4,000 unidades de lipasa / g de grasa por día.
Niños a partir de 4 años y adultos
La dosis de enzima debe comenzar con 500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida para personas mayores de 4 años hasta un máximo de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o menos de 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) o menos de 4,000 unidades de lipasa / día.
Por lo general, se debe administrar la mitad de la dosis prescrita de pancrelipasa (digezima) para una comida completa individualizada con cada refrigerio. La dosis diaria total debe reflejar aproximadamente tres comidas más dos o tres refrigerios por día.
Las dosis de enzimas, expresadas como unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida, deben reducirse en los ancianos ya que pesan más pero tienden a absorber menos grasa por kilogramo de peso corporal.
Adultos con insuficiencia pancreática exocrina Debido a pancreatitis crónica o pancreatectomía
La dosis inicial inicial y el aumento de la dosis por comida deben individualizarse en función de los síntomas clínicos, el nivel de estatorrea presente y el contenido de grasa de la dieta.
En un estudio clínico, los pacientes recibieron pancrelipasa (digezimas) a una dosis de 72,000 unidades de lipasa por comida, mientras consumían al menos 100 g de grasa por día. Las dosis iniciales más bajas recomendadas en la literatura, las voces con las 500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida tienen la dosis inicial más baja recomendada para adultos en las pautas de consenso de la Fundación de Fibrosis Quística para conferencias. Si los síntomas y signos de esteatorrea persisten, el médico puede aumentar la dosis. Se debe indicar a los pacientes que no aumenten la dosis ellos mismos. Existen grandes variaciones interindividuales en la reacción a las enzimas; por lo tanto, se recomiendan varias dosis. Los cambios de dosis pueden requerir un período de ajuste de varios días. Si las dosis deben exceder las 2.500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida, se justifican los exámenes adicionales. Dosis de más de 2,500 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida (o más de 10,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por día) debe usarse con precaución y solo si se puede demostrar que son efectivos a través de medidas de grasa fecal de 3 días, que indican un coeficiente de absorción de grasa significativamente mejorado. Las dosis de más de 6,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida se han asociado con estenosis del colon en niños menores de 12 años, lo que indica una colonospatía fibrosante. Los pacientes que actualmente reciben dosis superiores a 6,000 unidades de lipasa / kg de peso corporal por comida deben ser examinados y la dosis debe reducirse inmediatamente o ajustarse a un rango inferior.
tal como se entregó
Formas de dosificación y fortalezas
El principio activo de la pancrelipasa (digezimas), que se ha evaluado en estudios clínicos, es la lipasa. La pancrelipasa (digezimas) se dosifica con unidades de lipasa.
Otras sustancias activas incluyen proteasa y amilasa. Cada cápsula de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada contiene las cantidades especificadas de lipasa, proteasa y amilasa de la siguiente manera:
- 3.000 unidades USP lipasa; 9.500 unidades USP proteasa; 15,000 unidades USP de cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca blanca con la impresión "Pancrelipasa (Digezyme) 1203" y un cuerpo opaco blanco.
- 6,000 unidades USP lipasa; 19,000 unidades USP proteasa; 30,000 unidades USP Las cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa naranja y opaca con la impresión "Pancrelipasa (Digezyme) 1206" y un cuerpo azul y opaco.
- 12,000 unidades USP lipasa; 38,000 unidades USP proteasa; 60,000 unidades USP Las cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca marrón con "Pancrelipasa (Digezyme) 1212" y un cuerpo transparente incoloro.
- 24,000 unidades USP lipasa; 76,000 unidades USP proteasa; 120,000 unidades USP de cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca de color naranja con la impresión "Pancrelipasa (Digezyme) 1224" y un cuerpo transparente incoloro.
- 36,000 unidades USP lipasa; 114,000 unidades USP proteasa; 180,000 unidades USP de cápsulas de amilasa con liberación retardada tienen una tapa opaca azul con la impresión "Pancrelipasa (Digezyme) 1236" y un cuerpo transparente incoloro.
cápsulas de pancrelipasa (digezimas) (pancrelipasa (digezimas)) con liberación retardada
3.000 unidades USP lipasa; 9.500 unidades USP proteasa; 15,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancrelipasa (digezima) está disponible como una cápsula de hipromelosa de dos partes con una tapa opaca blanca con "Pancrelipasa (Digezyme) 1203" y un cuerpo opaco blanco, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa (Digezyme) entregada en botellas con :
70 cápsulas (NDC 0032-1203-70)
Pancrelipasa (Digezyme) (Pancrelipase (Digezyme)) cápsulas con liberación retardada
6,000 unidades USP lipasa; 19,000 unidades USP proteasa; 30,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancrelipasa (digezima) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa naranja y opaca con "Pancrelipasa (Digezyme) 1206" y un cuerpo opaco azul, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa (Digezyme) entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-1206-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1206-07)
Pancrelipasa (Digezyme) (Pancrelipase (Digezyme)) cápsulas con liberación retardada
12,000 unidades USP lipasa; 38,000 unidades USP proteasa; 60,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancrelipasa (Digezyme) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa opaca marrón con la impresión "Pancrelipase (Digezyme) 1212" y un cuerpo transparente incoloro, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa (Digezyme) entregada en frascos de:
100 cápsulas (NDR 0032-1212-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1212-07)
Pancrelipasa (Digezyme) (Pancrelipase (Digezyme)) cápsulas con liberación retardada
24,000 unidades USP lipasa; 76,000 unidades USP proteasa; 120,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancrelipasa (digezima) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa naranja y opaca con "Pancrelipasa (Digezyme) 1224" y un cuerpo transparente incoloro, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa (Digezyme) entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-1224-01)
250 cápsulas (NDC 0032-1224-07)
Pancrelipasa (Digezyme) (Pancrelipase (Digezyme)) cápsulas con liberación retardada
36,000 unidades USP lipasa; 114,000 unidades USP proteasa; 180,000 unidades USP de amilasa
Cada cápsula de pancrelipasa (digezima) está disponible como una cápsula de gelatina de dos partes con una tapa azul y opaca con "Pancrelipasa (Digezyme) 1236" y un cuerpo transparente incoloro, la liberación retardada de color tostado contiene pancrelipasa (Digezyme) entregada en botellas de :
100 cápsulas (NDR 0032-3016-13)
250 cápsulas (NDR 0032-3016-28)
Almacenamiento y manejo
La pancrelipasa (digezimas) debe almacenarse a temperatura ambiente de hasta 25 ° C y protegerse de la humedad. Se permiten excursiones de temperatura entre 25 ° C y 40 ° C (77 ° F y 104 ° F) por hasta 30 días. El producto debe desecharse si está expuesto a condiciones de temperatura y humedad más altas de más del 70%. Después de abrir, mantenga la botella bien cerrada entre usos para protegerlo de la humedad.
Botellas Pancrelipase (Digezyme) 3.000 unidades USP lipasa deben almacenarse y dispensarse en el recipiente original.
No triture las cápsulas de pancrelipasa (digezimas) con liberación retardada o el contenido de la cápsula.
REFERENCIAS
1 Borowitz DS, Grand RJ, Durie PR, et al. Uso de preparaciones enzimáticas pancreáticas en pacientes con fibrosis quística en relación con la colonospatía fibrosante. Revista de Pediatría. 1995; 127: 681-684.
2 Borowitz DS, Baker RD, Stallings V. Informe de consenso sobre nutrición para pacientes pediátricos con fibrosis quística. Revista de Nutrición Gastroenterológica Pediátrica. 2002 sep; 35: 246-259.
3 bahías VA, Stark LJ, Robinson KA, et al. Recomendaciones prácticas basadas en evidencia para el tratamiento nutricional de niños y adultos con fibrosis quística e insuficiencia pancreática: resultados de una revisión sistemática. Revista de la Asociación Americana de Dietética. 2008; 108: 832-839.
4 Domínguez-Munoz JE. Terapia enzimática pancreática para insuficiencia exocrina pancreática. Informes gastroenterológicos actuales. 2007; 9: 116-122.
Hecho por: Abbott Laboratories GmbH, Hannover, Alemania. Comercializado por: AbbVie Inc. North Chicago, IL 60064, EE. UU. Revisado: septiembre de 2012
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la betaína (digezyme)??
No debe usar betaína (digezima) si es alérgico a ella.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre la pancrelipasa (digezimas)??
No debe tomar pancrelipasa (digezimas) si es alérgico a las proteínas de cerdo.
Use betaína (digezima) según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- tomar betaína (digezimas) por vía oral con o sin alimentos.
- agite la botella con cuidado antes de quitar la tapa.
- Use la pala suministrada con betaína (digezima) para medir su dosis. Solicite ayuda a su farmacéutico si no está seguro de cómo medir su dosis.
- mezcle la cantidad prescrita de medicamento con 4 a 6 onzas de agua, jugo, leche o fórmula hasta que se disuelva por completo. También puede mezclar betaína (digezimas) con alimentos. Trague la mezcla inmediatamente.
- Vuelva a colocar la tapa firmemente después de cada dosis.
- Si olvida una dosis de betaína (digezima), tómela lo antes posible. Cuando sea casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de betaína (digezima).
Use cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.
- Las cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada se suministran con una hoja de información adicional para el paciente, que se conoce como la guía del medicamento. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que vuelva a llenar las cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada.
- tome cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada por vía oral en cualquier comida o merienda, según lo prescrito por su médico. Asegúrese de no tomar más cápsulas en un día que el número que le indica su médico.
- cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada en todo momento con suficiente tragar líquido para tragarlas por completo. No rompa, triture, mastique ni sostenga las cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada antes de tragar en la boca. Esto puede aumentar el riesgo de irritación de la boca o la lengua de las cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada. Póngase en contacto con su médico si experimenta irritación en la boca o la lengua mientras toma cápsulas de liberación retardada de pancrelipasa (digezima).
- Si el paciente es un bebé (hasta 12 meses), abra la cápsula y espolvoree el contenido en la boca del bebé o sobre una pequeña cantidad de alimento ácido suave (p. Ej. salsa de manzana, puré de plátanos o peras) a temperatura ambiente. Este debería ser el tipo que se encuentra en los vasos de comida para bebés comprados en la tienda. NO mezcle cápsulas de panrelipasa (digezima) con liberación retardada directamente en la leche materna o en la fórmula. Si le rocían los alimentos, dele inmediatamente la mezcla al niño. Después de la administración de cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada, sígalo con leche materna o fórmula. Asegúrese de que ninguno de los medicamentos esté triturado, masticado o dejado en la boca.
- Si el paciente es un adulto o un niño mayor de 12 meses y no puede tragarlo completamente la cápsula, puede abrirlo y rociar el contenido a temperatura ambiente sobre una pequeña cantidad de alimentos ácidos blandos (p. Ej. salsa de manzana, yogur) . Trague toda la mezcla inmediatamente, seguido de un vaso de agua o jugo. Asegúrese de que ninguno de los medicamentos esté triturado, masticado o dejado en la boca. Pregúntele a su médico si no está seguro de qué alimentos puede mezclar con las cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación tardía. No almacene la mezcla o una parte no utilizada de una cápsula para uso futuro.
- no divida el contenido de la cápsula en cantidades más pequeñas.
- si omite una dosis de cápsulas de pancrelipasa (digezima) con liberación retardada, omita la dosis omitida y tome la siguiente dosis con la próxima comida o merienda como se indica. No tome 2 dosis a la vez ni tome una dosis sin merienda o comida.
Haga preguntas a su médico sobre el uso de cápsulas de pancrelipasa (digezimas) con liberación retardada.
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.Bromelina (Digezyme) se usa para reducir la hinchazón (inflamación) después de una cirugía o lesión, especialmente la nariz y los senos paranasales. También se usa para la fiebre del heno, para tratar un estado intestinal, de hinchazón y úlceras (colitis ulcerosa) incluye, tejido muerto y dañado después de la combustión (desbridamiento) para eliminar, La acumulación de agua en los pulmones (Edema pulmonar) para prevenir, Relaja los músculos, Para estimular las contracciones musculares, ralentizar la coagulación, Mejorar la ingesta de antibióticos, Para prevenir el cáncer, acortar el parto y ayudar al cuerpo, Deshágase de la grasa..
Hay usos específicos y generales de una droga o droga. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período de tiempo o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma especial de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período de tiempo más largo para aprovecharlos.Este medicamento contiene enzimas digestivas para descomponer y digerir grasas, almidón y proteínas en los alimentos. Se usa en condiciones en las que el páncreas no puede liberar suficientes enzimas digestivas en el intestino delgado o no lo libera para digerir los alimentos (p. Ej. pancreatitis crónica, fibrosis quística, cáncer de páncreas, post-pancreatectomía, cirugía de derivación postastrointestinal).
Uso de pancrelipasa (digezimas)
Algunas marcas de este medicamento tienen una guía de medicamentos proporcionada por su farmacéutico. Si hay uno disponible, lea la guía de medicamentos antes de comenzar a tomar este medicamento y cada vez que vuelva a llenarlo. Si tiene alguna pregunta, comuníquese con su médico o farmacéutico.
Tome este medicamento por vía oral con las comidas y refrigerios según lo prescrito por su médico. Trague la cápsula por completo. No triture ni mastique las cápsulas ni sostenga las cápsulas en la boca. Esto puede irritar la boca y también cambiar la forma en que funciona el medicamento.
Si es difícil tragar, la cápsula se puede abrir y el contenido se mezcla en una pequeña cantidad de líquido o alimentos blandos que no tiene que masticarse (p. Ej. salsa de manzana a temperatura ambiente). No mezcle el contenido de la cápsula con alimentos alcalinos o líquidos (como leche, helado, té). Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información sobre qué alimentos / líquidos (como alimentos para bebés, leche materna) deben evitarse al mezclar. Trague la comida o el líquido inmediatamente y tenga cuidado de no masticar el medicamento. Después de tragar, beba un vaso de agua o jugo para asegurarse de que se traguen todos los medicamentos. No guarde la mezcla de drogas para más adelante.
La dosis se basa en su estado de salud, su dieta, su peso y su respuesta al tratamiento. No tome más cápsulas en un día de las que le recetó su médico. Su condición no mejora más rápido y aumenta el riesgo de efectos secundarios.
Beba muchos líquidos mientras toma este medicamento a menos que su médico le indique lo contrario.
Use este medicamento regularmente para aprovechar al máximo. Tómelo con cada comida o merienda.
Si su médico le ha recomendado una dieta especial, es muy importante seguir la dieta para aprovechar al máximo este medicamento.
No cambie las marcas o las formas de dosificación de pancrelipasa (digezimas) sin consultar a su médico o farmacéutico. Diferentes productos pueden contener diferentes cantidades de enzimas digestivas.
Informe a su médico si su condición persiste o empeora.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectan la betaína (digezimas)?
* Antipsicóticos, p. Clorpromazina, haloperidol
* Barbitúricos, p. fenobarbital, amobarbital
* Benzodiacepinas, p. diazepam, temazepam
* Antidepresivos MAOI, p. fenelzina
* otras pastillas para dormir, p. zopiclon
* antihistamínicos sedantes, p. clorofenamina, hidroxicina, prometazina
* fuertes analgésicos opioides, p. morfina, codeína
* antidepresivos tricíclicos y relacionados, p. amitriptilina, maprotilina.
Puede aumentar el efecto antibiótico; Riesgo de sangrado con anticoagulantes y antiplaquetarios.
Ver también:
Qué otros medicamentos afectan la pancrelipasa (digezimas)?
No se proporciona información.
10). Pretacemaker me, Rüther HG. Maldigestión. Semana de la terapia. 1983; 33: 6776-6782.
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la betaína (digezimas)??
Efectos secundarios en estudios clínicos
El efecto secundario más grave en el tratamiento con betaína (digezimas) (betain (digezimas) anhidro) es el desarrollo de hipermetioninemia y edema cerebral en pacientes con deficiencia de CBS.
La evaluación de los efectos secundarios clínicos se basa en un estudio de encuesta de 41 médicos que trataron a un total de 111 pacientes con homocistinuria con betaína (digezimas) (betain (digezimas) anhidro). Los efectos secundarios se recordaron retrospectivamente y no se registraron sistemáticamente en este examen médico abierto e incontrolado. Por lo tanto, esta lista puede no incluir todos los tipos de efectos secundarios potenciales, evaluar de manera confiable su frecuencia o establecer un vínculo causal con la exposición a medicamentos. Se han informado los siguientes efectos secundarios (Tabla 1):
Max
Los siguientes efectos secundarios se encontraron cuando se usa betaína (digezimas) (betain (digezimas) anhidro) después de la aprobación. Dado que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
En la experiencia posterior a la comercialización con betaína (digezimas) (betain (digezimas) anhidro), se notificó edema cerebral severo e hipermetioninemia dentro de las 2 semanas a 6 meses después del inicio de la terapia con betaína (digezima), recuperación completa después de la interrupción de la betaína (digezima) anhidra. Todos los pacientes que desarrollaron edema cerebral tenían homocistinuria debido a una deficiencia de CBS y un aumento severo en los niveles plasmáticos de etionina (rango 1,000 a 3,000 µM). Dado que también se ha informado edema cerebral en pacientes con hipermetioninemia, la hipermetioninemia secundaria se postuló como un posible mecanismo de acción debido a la terapia con betaína (digezima).
Se han informado los siguientes efectos secundarios en pacientes durante el uso posterior a la comercialización de betaína (digezimas) (betaine (digezimas) anhidra): anorexia, inquietud, depresión, irritabilidad, trastorno de la personalidad, trastornos del sueño, diarrea, glositis, malestar estomacal, vómitos , pérdida de cabello, urticaria, anomalías del olor de la piel.
La bromelina puede causar náuseas, vómitos y diarrea. La metrorragia y la menorragia han ocurrido ocasionalmente. Se han informado reacciones de hipersensibilidad y han incluido reacciones cutáneas y asma.
ninguno conocido
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la pancrelipasa (digezimas)??
Experiencia en estudios clínicos
Fibrosis quística
| Efectos secundarios | Pancrelipasa (Digezyme) cápsulas n = 49 (%) | Placebo n = 47 (%) |
| 1 | 3 (6) | 1 (2) |
| 1 | 2 (4) | 1 (2) |
| 0 | 2 (4) | 0 |
Pancreatitis crónica o pancreatectomía
| Efectos secundarios | Pancrelipasa (Digezyme) cápsulas n = 25 (%) | Placebo Max Los datos posteriores a la comercialización de esta formulación de pancrelipasa (digezimas) han estado disponibles desde 2009. Se han identificado los siguientes efectos secundarios cuando se usa esta formulación de pancrelipasa (digezimas) después de la aprobación. Dado que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de manera confiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas. Se han informado trastornos gastrointestinales (incluyendo dolor abdominal, diarrea, flatulencia, estreñimiento y náuseas), enfermedades de la piel (incluyendo prurito, urticaria y erupción cutánea), visión borrosa, mialgia, espasmos musculares y aumentos asintomáticos en las enzimas hepáticas con esta formulación de pancreelipasa (digezimas). Se utilizó la liberación tardía e inmediata de productos enzimáticos pancreáticos con diferentes formulaciones del mismo principio activo (pancrelipasa (digezimas)) para tratar pacientes con insuficiencia pancreática exocrina debido a fibrosis quística y otras enfermedades como la pancreatitis crónica. El perfil de seguridad a largo plazo de estos productos se ha descrito en la literatura médica. Los efectos secundarios más graves fueron la colonospatía fibrosiva, el síndrome del intestino distal (dios), la recurrencia del carcinoma preexistente y reacciones alérgicas graves como anafilaxia, asma, urticaria y picazón. |