Diclovit

Dolor de cabeza, mareo, irritabilidad, debilidad, trastornos del sueño, sensibilidad y visión deterioradas, tinnitus, calambres; náuseas, anorexia, gastralgia, meteorismo, estreñimiento, diarrea, erosión y lesiones ulcerosas de la mucosa gastrointestinal (a veces con sangrado y perforación) colitis hemorrágica no específica, agravamiento de la colitis ulcerosa; hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico, insuficiencia renal aguda, necrosis papilar, aumento transitorio en la actividad de las transaminasas hepáticas en la sangre, hepatitis; leucopenia, trombocitopenia, anemia (hemolítico o aplásico) agranulocitosis; erupción cutánea, enrojecimiento, picazón, urticaria.

Dolor en la región epigástrica, eructos, vómitos, diarrea, dolores de cabeza, mareos leves, reacciones alérgicas en la piel; cuando se usan velas: una sensación de ardor en el recto y la sombra.

A menudo - 1–10%; a veces - 0.1–1%; raramente - 0.01–0.1%; muy raramente, menos del 0.01%, incluidos casos individuales.

Del sistema digestivo : a menudo: dolor epigástrico, calambres abdominales, náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, meteorismo, anorexia, aumento de la actividad de las aminotransferasas; raramente - gastritis, sangrado del tracto gastrointestinal (copa con sangre, melenio, diarrea con impureza de sangre), úlceras del tracto gastrointestinal (con o sin sangrado o perplejía. boca), daño al esófago, estenosis intestinales similares al diafragma (colitis hemorrágica no específica, exacerbación de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), estreñimiento, pancreatitis, hepatitis del rayo.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, mareos; raramente - somnolencia; muy raramente - sensibilidad deteriorada, incluyendo.h. pastezia, trastornos de la memoria, temblores, calambres, ansiedad, trastornos cerebrovasculares, meningitis aséptica, desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, excitación, trastornos mentales.

Del lado de los sentidos: a menudo - vértigo; muy raramente: discapacidad visual (visión borrosa, diplopía), discapacidad auditiva, tinnitus, deterioro del gusto.

Del sistema urinario: muy raramente: insuficiencia renal aguda, hematuria, proteinuria, jade intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar, edema.

Desde el lado de los órganos formadores de sangre: muy raramente: trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia hemolítica y aplásica, agranulocitosis.

Reacciones alérgicas : reacciones anafilácticas / anafilactoides, incluida una disminución pronunciada de la presión arterial y el shock; muy raramente - hinchazón angioneurótica (incluyendo.h. personas). El medicamento contiene metilparagidroxibenzoato y propilparahidroxibenceno, que pueden causar reacciones alérgicas.

Del sistema cardiovascular: muy raramente: latidos cardíacos, taquicardia, extrasistolia, dolor en el pecho, auge de AD, vasculitis, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio.

Del sistema respiratorio: raramente - tos, asma bronquial (incluyendo dificultad para respirar); muy raramente - edema neumonita, laríngeo.

Desde el lado de la piel : a menudo - erupción cutánea; raramente - urticaria; muy raramente - erupciones cutáneas, eccema, incluyendo.h. Multiforme y síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, dermatitis exfoliativa, picazón en la piel, pérdida de cabello, fotosensibilización, púrpura, incluyendo. alérgico.

Comprimidos recubiertos de azúcar, 12,5 mg

A menudo -> 1/100; a veces - <1/100, pero> 1/1000; raramente - <1/1000, pero> 1/10000; muy raramente - frecuencia <1/10000.

Del sistema sanguíneo y del sistema linfático: muy raramente: trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluyendo.h. anemia hemolítica y aplásica), agranulocitosis.

Desde el lado del sistema inmune: raramente - hipersensibilidad, reacciones anafilácticas y anafilactoides (incluyendo hipotensión arterial y shock); muy raramente - hinchazón angioneurótica (incluyendo.h. hinchazón de la cara).

Trastornos psicoemocionales : muy raramente - pérdida de orientación; depresión; insomnio; pesadillas irritabilidad; trastornos psicóticos.

Violaciones de la función del sistema nervioso: a menudo: dolor de cabeza, mareos; raramente - somnolencia; muy raramente - pastezia, deterioro de la memoria, calambres, ansiedad, temblor, meningitis aséptica, trastornos del gusto, trastornos cerebrovasculares.

Desde el sistema de perspectiva: muy raramente - discapacidad visual (visión borrosa, diploma).

Del lado de los lor-órganos: a menudo mareos; muy raramente: tinnitus, discapacidad auditiva.

Del sistema cardiovascular: muy raramente: latidos cardíacos, dolor en el pecho, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio, hipertensión, vasculitis.

Del sistema respiratorio: raramente - asma bronquial (incluida la disnea); muy raramente - neumonía.

Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal, meteorismo, anorexia, aumento de los niveles de transaminasas hepáticas; raramente - gastritis, sangrado gastrointestinal, vómitos con sangre, melenas con sangre, úlceras estomacales o intestinos (con o sin sangrado o perforación), hepatitis.h. con sangre, agravamiento de la colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn), estreñimiento, estomatitis, glositis, patología del esófago, un colapso de la apertura diofágica del diafragma, pancreatitis, pararrayos (fulminante) hepatitis.

De la piel y el tejido subcutáneo: a menudo - erupción cutánea; raramente - urticaria; muy raramente: erupciones cutáneas en forma de burbujas, eccema, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermálisis tóxica aguda), eritrodermemia (dermatitis exfoliativa), pérdida de cabello, reacciones fotosensibles - púrpura, incluyendo.

De los riñones y el tracto urinario: muy raramente: insuficiencia renal aguda, hematuria y proteinuria, jade intersticial, síndrome nefrótico, necrosis papilar.

Violaciones generales : raramente - hinchazón.

Comprimidos sin cáscara, 50 mg

Reacciones secundarias, que se desarrollan a menudo -> 1/100; a veces - <1/100–> 1/1000; raramente - <1/1000.

Desde el lado de la pantalla LCD: a menudo: gastropatía AINE (gastralgia y molestias en la región epigástrica, náuseas, sensación de desbordamiento del estómago, eructos, acidez estomacal, diarrea, dolor abdominal, meteorismo), lesiones laptic de erosión del tracto gastrointestinal; perforación de la pared de la estocnia; sangrado del tracto gastrointestinal; a veces sequedad en la boca; estreñez.

Desde el lado del sistema nervioso : a menudo: dolor de cabeza, mareos; a veces: calambres, meningitis aséptica, reducción de memoria, depresión, reacciones psicóticas, polineuropatía periférica (hipestesia, temblor, dolor o debilidad en los músculos de los brazos y las piernas), somnolencia, irritabilidad, nerviosismo, sensación de miedo, insomnio, debilidad y aumento de la fatiga.

Del lado de los sentidos: a veces: daño tóxico en el nervio óptico, disminución de la agudeza visual, diplopía, ganado, disminución de la audición, zumbidos y tinnitus.

Desde el lado de la piel : a menudo: picazón en la piel, erupción cutánea (principalmente eritematoso y urticárico), equimosis, hiperemia cutánea; a veces - eritema exudativo multiformal, incluido. h. Stevens - Síndrome de Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Layella), fotodermatitis.

Del sistema genitourinario: a menudo - retraso de fluidos; a veces - dismenorea, hematuria, cistitis, polaquiuria, proteinuria, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, oligurium o anuria, insuficiencia renal aguda, edema periférico.

Desde el lado de los órganos formadores de sangre: a veces: agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica, anemia asociada con hemorragia interna, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia con o sin púrpura.

Del sistema respiratorio: a veces, falta de aliento.

Del sistema cardiovascular: a menudo: un aumento en la presión arterial; a veces: arritmia, cardialgia, una disminución de la presión arterial; raramente: dolor en el pecho, hemorragias nasales, exacerbación de insuficiencia cardíaca estancada.

Trastornos endocrinos : raramente, una disminución en el peso corporal.

Reacciones alérgicas : raramente: anafilaxia y reacciones anafilactoides, shock anafiláctico (generalmente en desarrollo rápido), reacciones alérgicas broncoespasticas.

Otro: raramente, cambiando los resultados de las pruebas de laboratorio.

Síntomas : vómitos, náuseas, dolor abdominal, sangrado del tracto gastrointestinal, diarrea, dolor de cabeza, tinnitus, aumento de la excitabilidad, hiperventilación con mayor preparación convulsiva, calambres, con sobredosis significativa: insuficiencia renal aguda, efecto hepatotóxico.

Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado, terapia sintomática dirigida a eliminar la mejora de la EA, trastornos de la función renal, calambres, irritación gastrointestinal y depresión respiratoria. La diuresis forzada, la hemodiálisis son ineficaces (vínculo proteico significativo y metabolismo intenso).

Pastillas recubiertas con cáscara de azúcar 12.5 mg

Síntomas : síntomas del tracto gastrointestinal, hipotensión arterial, nefrotoxicidad (hasta insuficiencia renal aguda), mareos, dolor de cabeza, hiperventilación pulmonar, conciencia borrosa; en niños: calambres mioclónicos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado, insuficiencia hepática y función renal.

Tratamiento: sintomático y de apoyo, destinado a eliminar los síntomas.

Comprimidos sin cáscara, 50 mg

Síntomas : mareos, dolor de cabeza, dificultad para respirar, conciencia borrosa en los niños: calambres mioclónicos, náuseas, vómitos, dolor abdominal, sangrado, insuficiencia hepática, riñones.

Tratamiento: lavado gástrico, carbón activado, terapia sintomática.

La diuresis forzada y la hemodiálisis son ineficaces.

Voltaren^® en forma de parche transdérmico es la base con la capa adhesiva aplicada que contiene diklofenaco, que tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias pronunciadas. Los mecanismos de acción de diclofenak se basan en la inhibición de la síntesis de GEI. Yeso Voltaren^® proporciona efectos antiinflamatorios y analgésicos en el lugar de aplicación, eliminando el síndrome del dolor y reduciendo la hinchazón asociada con el proceso inflamatorio.

Diclovit^® en forma de parche transdérmico es la base con la capa adhesiva aplicada que contiene diklofenaco, que tiene propiedades analgésicas y antiinflamatorias pronunciadas. Los mecanismos de acción de diclofenak se basan en la inhibición de la síntesis de GEI. Parche de diclovit^® proporciona efectos antiinflamatorios y analgésicos en el lugar de aplicación, eliminando el síndrome del dolor y reduciendo la hinchazón asociada con el proceso inflamatorio.

El diclofenaco de sodio es un VPN con un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético. El mecanismo principal de su acción y los efectos secundarios asociados son la opresión indiscriminada de la actividad de las enzimas COG-1 y COG-2, lo que conduce a una violación del metabolismo del ácido manítrico, una disminución en la síntesis de GEI, prostociclos y tromboxeno. Se reduce el nivel de varios GEI en la orina, la mucosa gástrica y el líquido sinovial.

Más efectivo en el dolor inflamatorio. En las enfermedades reumáticas, el efecto antiinflamatorio y analgésico del diclofenak contribuye a una reducción significativa en la gravedad del dolor, la rigidez matutina y la hinchazón articular, lo que mejora la condición funcional de la articulación. En caso de lesiones, en el período postoperatorio, el diclofenaco reduce el dolor y la hinchazón inflamatoria. Como todos los VPN, el diclofenaco tiene actividad antiagregada. En dosis terapéuticas, el diclofenaco sódico prácticamente no tiene efecto sobre el tiempo de sangrado. Con un tratamiento prolongado, el efecto analgésico del diclofenaco sódico no disminuye.

Diclovit, que contiene diclofenaco de potasio como sustancia activa, es un AINE, tiene un fuerte efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Es causado por el frenado de la síntesis de GEI, las principales fuentes de dolor, inflamación y temperatura elevada, debido a la inhibición de la actividad de TsOG-1 y -2.

Dado que el diclofenaco de potasio se absorbe muy rápidamente de la pantalla LCD, Diclovit es más eficaz en el tratamiento del dolor agudo y las condiciones inflamatorias en las que el efecto inicial rápido es más importante. El medicamento alivia el dolor y reduce la temperatura durante los primeros 30 minutos después de tomar, y el efecto continúa durante 4-6 horas.

Conduce a una disminución en el síndrome de dolor (en paz y movimiento), a una disminución en la hinchazón en el área de las articulaciones y la rigidez matutina en el dolor reumático.

Absorción y distribución en el cuerpo. La cantidad de diclofenaco absorbido sistémicamente del parche Voltaren^® dentro de las 24 horas, similar a las que se usa la cantidad equivalente de Voltaren^® Emulgel^® (gel para uso externo 1%). El 99.7% del diclofenaco se une a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina (99.4%).

Eliminación. El aclaramiento total del sistema de diclofenaco del plasma es (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 en plasma sanguíneo es de 1 a 2 horas. Cuatro metabolitos, incluidos dos activos, también tienen una T corta_1/2 - 1-3 horas. Sin embargo, un metabolito, 3 '-hidroxi-4'-metoxidiclofenaco, tiene una vida media más larga, está inactivo. El diklofenak y sus metabolitos se derivan principalmente de la orina.

En pacientes con insuficiencia renal, no se produce la acumulación de diclofenaco y sus metabolitos. En pacientes que padecen hepatitis crónica o cirrosis no compensada, la cinética y el metabolismo de diklofenak se tratan de la misma manera que en pacientes sin enfermedades hepáticas. Los estudios preclínicos han demostrado la seguridad de usar el medicamento.

Absorción y distribución en el cuerpo. La cantidad de diclofenaco absorbido sistémicamente del parche Diclovit^® durante 24 horas, similar a las que se usa la cantidad equivalente de Diclovit^® Emulgel^® (gel para uso externo 1%). El 99.7% del diclofenaco se une a las proteínas séricas, principalmente a la albúmina (99.4%).

Eliminación. El aclaramiento total del sistema de diclofenaco del plasma es (263 ± 56) ml / min.

Fin T_1/2 en plasma sanguíneo es de 1 a 2 horas. Cuatro metabolitos, incluidos dos activos, también tienen una T corta_1/2 - 1-3 horas. Sin embargo, un metabolito, 3 '-hidroxi-4'-metoxidiclofenaco, tiene una vida media más larga, está inactivo. El diklofenak y sus metabolitos se derivan principalmente de la orina.

En pacientes con insuficiencia renal, no se produce la acumulación de diclofenaco y sus metabolitos. En pacientes que padecen hepatitis crónica o cirrosis no compensada, la cinética y el metabolismo de diklofenak se tratan de la misma manera que en pacientes sin enfermedades hepáticas. Los estudios preclínicos han demostrado la seguridad de usar el medicamento.

La absorción es rápida y completa. El diclovenaco está contenido en cápsulas de Diclovit en forma de gránulos y gránulos solubles intestinales con liberación prolongada, por lo que las cápsulas de Naklofen Duo tienen un efecto rápido y prolongado.

C_max en plasma se observa 30–60 minutos después de la recepción. La concentración terapéutica se mantendrá dos veces más larga que cuando se usan tabletas recubiertas con una carcasa de película soluble intestinal. La concentración en el plasma depende linealmente del valor de la dosis tomada. No se observan cambios en la farmacocinética del diclofenak en el contexto de la administración múltiple. No se acumula cuando se observa el intervalo recomendado entre recepciones. Biodisponibilidad - 50%. Unión a proteínas plasmáticas: más del 99% (la mayor parte se une a las albúminas). Penetra el líquido sinovial; C_max en el líquido sinovial se observa 2–4 horas más tarde que en el plasma. El diklofenaco se excreta más lentamente del líquido sinovial que del plasma.

Metabolismo : El 50% del principio activo sufre metabolismo durante el primer paso a través del hígado. El metabolismo ocurre como resultado de la hidroxilación múltiple o única y la conjugación con ácido glucurónico. El sistema enzimático P450CYP2C9 está involucrado en el metabolismo del fármaco. La actividad farmacéutica de los metabolitos es menor que la diklofenaka.

System Cl es de 260 ml / min, el volumen de distribución es de 550 ml / kg. T_1/2 de plasma - 2 horas. Alrededor del 70% de la dosis ingresada se excreta en forma de metabolitos farmacológicamente inactivos por los riñones; menos del 1%, sin cambios, el resto de la dosis, en forma de metabolitos biliares.

En pacientes con insuficiencia renal grave (Cl creatinina inferior a 10 ml / min), aumenta la eliminación de metabolitos con bilis, mientras que no se observa un aumento en su concentración en la sangre.

En pacientes con hepatitis crónica o cirrosis compensada del hígado, así como en pacientes de edad avanzada, los parámetros farmacocinéticos del diclofenaco no cambian. Diklofenak penetra la leche materna.

Cuando se lleva adentro, se absorbe rápidamente desde la pantalla LCD, C_max alcanzado después de 40 minutos después de la admisión y es de 1.3 μg / ml. La concentración en el plasma depende linealmente de la dosis del fármaco administrado. No se producen cambios en la farmacocinética en el contexto de múltiples dosis. T_1/2 del plasma es de 1 a 2 horas. Sujeto al intervalo entre dosis, el medicamento no se acumula.

Distribuido rápidamente en tejidos y fluidos del cuerpo. Penetra el líquido sinovial. En este caso, C_max en el líquido sinovial se observa 2–4 horas más tarde que en el plasma. T_1/2 del líquido sinovial es de 3 a 6 horas, y su concentración en el líquido sinovial después de 4 a 6 horas después de la administración del fármaco permanece más alta que en el plasma durante otras 12 horas.

Unión a proteínas de la cuchilla: alrededor del 99% y la mayor parte se une a las albúminas.

Metabolizado en el hígado. El 50% de la sustancia activa sufre metabolismo durante el "primer paso" a través del hígado. El metabolismo ocurre como resultado de la hidroxilación y conjugación múltiples o individuales. El sistema enzimático P450 CYP2C9 está involucrado en el metabolismo del fármaco. La actividad farmacéutica de los metabolitos es menor que la del diclofenaco de potasio.

Se deriva principalmente de los riñones. System Cl es de 260 ml / min. Alrededor del 60% de la dosis ingresada se descarga a través de los riñones en forma de metabolitos y menos del 1%, sin cambios; el resto está en forma de metabolitos biliares. La farmacocinética del medicamento no cambia según la edad.

En pacientes con insuficiencia renal grave (Cl creatinina <10 ml / min), aumenta el tiempo de eliminación de metabolitos con bilis, pero no se observa un aumento en la concentración sanguínea.

En pacientes con hepatitis crónica o cirrosis compensada del hígado, los parámetros farmacocinéticos son similares a los de pacientes sin enfermedades hepáticas.

Yeso Voltaren^® puede mejorar el efecto de los medicamentos que causan fotosensibilización.

No se describe la interacción clínicamente significativa con otros medicamentos.

Parche de diclovit^® puede mejorar el efecto de los medicamentos que causan fotosensibilización.

No se describe la interacción clínicamente significativa con otros medicamentos.

Aumenta la concentración de digoxina, metotrexato, litio y preparaciones de ciclosporina en plasma. Reduce el efecto de los diuréticos; en el contexto de los diuréticos ahorradores de potasio, aumenta el riesgo de desarrollar hipercalemia; En el contexto de anticoagulantes, antiagregantes y trombolíticos (alteplasa, estreptoquinasa y uchnase), aumenta el riesgo de hemorragia (más a menudo tracto gastrointestinal).

Reduce el efecto de las píldoras hipotensorias y para dormir. Aumenta la probabilidad de efectos secundarios de otros NIP y SCS (sangre del tracto gastrointestinal), toxicidad metotrexada y nefrotoxicidad por ciclosporina.

El ácido acetilsalicílico reduce la concentración de diclofenaco en la sangre. El uso simultáneo con paracetamol aumenta el riesgo de desarrollar efectos nefrotóxicos del diclofenaco.

Medicamentos hipoglucemiantes: se puede observar hipo o hiperglucemia. Con esta combinación de fondos, se requiere el control del azúcar en la sangre.

El cefamandol, la cefoperason, el cefotetano, el ácido valpropérico y la tikamicina aumentan la frecuencia de desarrollo de la hipoprotrombinemia.

La ciclosporina y las preparaciones de oro aumentan el efecto del diclofenaco sobre la síntesis de GEI en los riñones, que se manifiesta por un aumento en la nefrotoxicidad.

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina aumentan el riesgo de sangrado del tracto gastrointestinal.

El uso simultáneo con etanol, colchicina, corticotropina y productos animales aumenta el riesgo de sangrado en el tracto gastrointestinal.

Los medicamentos que causan fotosensibilización aumentan el efecto sensibilizante del diclofenaco a la radiación UV.

Los medicamentos que bloquean la secreción del canal aumentan la concentración de diclofenaco en el plasma, aumentando así su toxicidad.

Medicamentos antibacterianos del grupo quinolón: el riesgo de desarrollar convulsiones.

Comprimidos recubiertos de azúcar, 12,5 mg

Litio, digoxina : con el uso simultáneo de diclofenaco potasio puede aumentar la concentración de litio o digoxina en el plasma sanguíneo.

Drogas diuréticas y antihipertensivas: El diclofenaco de potasio, así como otros AINE, mientras se toma con agentes diuréticos o antihipertensivos (por ejemplo, adrenoblocadores beta, inhibidores de la APF) puede reducir la gravedad de la acción antihipertensiva. El uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio puede conducir a un aumento en el nivel de potasio en el suero sanguíneo.

VPN y corticosteroides: El uso simultáneo de diclofenaco de potasio y otros AINE o corticosteroides del sistema puede aumentar la frecuencia de aparición de fenómenos indeseables por la pantalla LCD

Anticoagulantes e inhibidores de la agregación plaquetaria: Se requiere un cuidado especial, ya que con la ingesta simultánea de diclofenaco de potasio con estos medicamentos, aumenta el riesgo de sangrado.

Drogas antidiabéticas : Los estudios clínicos han encontrado que el uso simultáneo de diclofenaco y medicamentos antivetiabéticos orales es posible, mientras que la efectividad de estos últimos no cambia. Sin embargo, hay algunos casos de desarrollo, tanto hipoglucemia como hiperglucemia, que requirieron un cambio en la dosis de medicamentos antidiabéticos durante el uso de diclofenaco de potasio.

Metotrexato : se debe tener precaución al nombrar una NSA en menos de 24 horas antes o después de tomar metotrexato, t.to. en tales casos, la concentración de metotrexato en la sangre puede aumentar y su efecto tóxico puede aumentar.

Ciclosporina : El efecto de NPVS sobre la síntesis de GEI en los riñones puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.

Agentes antibacterianos, derivados de la cinolona: Hay informes separados sobre el desarrollo de las convulsiones en pacientes que recibieron simultáneamente derivados de quinolona y VPN

Antiácidos (p. Ej. hidróxido de aluminio y magnesio): puede retrasar la absorción de diclofenaco de potasio, pero no afecta la cantidad total de fármaco absorbido.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina: terapia concomitante con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (p. ej. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) se acompaña de un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Interacción con productos alimenticios: La tasa de desorción de potasio disminuye cuando se toma con alimentos. Por esta razón, no se recomienda tomar el medicamento durante o inmediatamente después de comer.

Comprimidos sin cáscara, 50 mg

Aumenta la concentración de digoxina, metotrexato, litio y preparaciones de ciclosporina en plasma. Reduce el efecto de los diuréticos, en el contexto de los diuréticos ahorradores de potasio, aumenta el riesgo de hipercalemia, en el contexto de anticoagulantes, agentes plaquetólicos (alteplasa, estreptoquinasa y ugnasa): el riesgo de sangrado (más a menudo en LCD). Reduce los efectos de las píldoras hipotensorias y para dormir.

Aumenta la probabilidad de efectos secundarios de otras ANS y SCS (sangramiento en la pantalla LCD), toxicidad metotrexada y nefrotoxicidad por ciclosporina (al aumentar la influencia del diclofenaco de potasio en la síntesis de GEI en los riñones).

El ácido acetilsalicílico reduce la concentración del fármaco en plasma.

El uso simultáneo con paracetamol aumenta el riesgo de desarrollar efectos nefrotóxicos del diclofenaco de potasio.

Reduce el efecto de los fármacos hipoglucemiantes.

El cefamandol, la cefoperason, el cefotetano, el ácido valpropérico y la tikamicina aumentan la frecuencia de desarrollo de la hipoprotrombinemia.

Los productos de oro aumentan el efecto del diclofenaco de potasio en la síntesis de GEI en los riñones, lo que aumenta la nefrotoxicidad.

El uso simultáneo con etanol, colchicina, corticotropina y productos animales aumenta el riesgo de sangrado en el tracto gastrointestinal.

El diclofenaco de potasio mejora el efecto de los medicamentos que causan fotosensibilización.

Los medicamentos que bloquean la secreción del canal aumentan la concentración de diclofenaco potasio en plasma, aumentando así su toxicidad.