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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Para el alivio de la tos persistente irritante seca.
Administración oral.
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: Una medida de 10 ml hasta cuatro veces al día.
Niños menores de 12 años : No usar
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.
Tomar un inhibidor de la monoaminooxidasa recetado (IMAO), un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) u otros medicamentos para la depresión, afecciones psiquiátricas o emocionales, o enfermedad de Parkinson, o durante 2 semanas después de suspender el medicamento. Si no está seguro de si su medicamento recetado contiene uno de estos medicamentos, consulte a un médico o farmacéutico antes de tomar este producto..
Uso en niños menores de 12 años.
Se debe recomendar a los pacientes que sufren tos crónica como ocurre con fumar, asma o pacientes que sufren un ataque de asma aguda, o donde la tos se acompaña de secreciones excesivas que consulten a un profesional de la salud antes de su uso.
Las causas de la tos crónica deben excluirse si los síntomas son persistentes. Cualquier síntoma que lo acompañe debe buscarse activamente e investigarse / tratarse adecuadamente. Deje de usar y pregúntele a su profesional de la salud si su tos dura más de 7 días, regresa o está acompañada de fiebre, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente. Estos podrían ser signos de condiciones graves.
Se han denunciado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda precaución especialmente para adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas.
El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo hepático P450 2D6.).
Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
Advertencias excipientes :
- Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento porque este producto contiene Sorbitol y Maltitol.
- Este producto contiene amaranto (E123), que puede causar reacciones alérgicas.
- Este medicamento contiene 2.5% v / v de etanol (alcohol), hasta 196 mg por dosis (equivalente a aproximadamente 1.6 ml de vino por dosis). Nocivo para quienes sufren de alcoholismo. Debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento puede afectar la función cognitiva y puede afectar la capacidad del paciente para conducir de manera segura. Esta clase de medicina figura en la lista de medicamentos incluidos en las reglamentaciones de 5a de la Ley de Tráfico Vial de 1988. Al tomar este medicamento, se debe informar a los pacientes:
- Es probable que el medicamento afecte su capacidad para conducir
- No conduzca hasta que sepa cómo le afecta el medicamento
- Es un delito conducir bajo la influencia de este medicamento
- Sin embargo, no estaría cometiendo un delito (llamado 'defensa legal') si:
o El medicamento ha sido recetado para tratar un problema médico y
o Lo ha tomado de acuerdo con la información proporcionada con el medicamento y
o No estaba afectando su capacidad para conducir de manera segura
Los efectos adversos son raros, sin embargo, los siguientes efectos secundarios pueden estar asociados con el bromhidrato de dextrometorfano :
Trastornos gastrointestinales
Raras: malestar gastrointestinal
Trastornos del sistema nervioso
Raras: mareos, somnolencia, confusión mental
Trastornos del sistema inmunitario
Hipersensibilidad
Informe de sospechas de reacciones adversas
Informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite un monitoreo continuo del equilibrio beneficio / riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre cualquier sospecha de reacciones adversas a través del Esquema de la Tarjeta Amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la Tarjeta Amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
Síntomas:
Estos incluyen náuseas y vómitos, depresión del SNC, mareos, disartria (discurso arrastrado), mioclono, nistagmo, somnolencia (somnolencia), temblor, excitación, confusión mental, trastorno psicótico (psicosis) y depresión respiratoria.
Administración:
El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo. El lavado gástrico puede ser útil. La naloxona se ha utilizado con éxito como antagonista específico de la toxicidad por dextrometorfano en niños.
El bromhidrato de dextrometorfano es un supresor de la tos que tiene una acción central en el centro de la tos en la médula. No tiene propiedades analgésicas y poca actividad sedante.
Dextrometorfano
Grupo farmacoterapéutico: supresor de la tos
Código ATC: R05DA09
El bromhidrato de dextrometorfano se absorbe bien del tracto gastrointestinal.
El dextrometorfano sufre un metabolismo rápido y extenso de primer paso en el hígado después de la administración oral. La O-desmetilación controlada genéticamente (CYD2D6) es el principal determinante de la farmacocinética de dextrometorfano en voluntarios humanos.
Parece que hay fenotipos distintos para este proceso de oxidación que resulta en una farmacocinética muy variable entre los sujetos. El dextrometorfano no metabolizado, junto con los tres metabolitos de morfinan desmetilados dextrorfano (también conocido como 3-hidroxi-N-metilmorfinan), 3-hidroximorfinan y 3-metoximorfinan se han identificado como productos conjugados en la orina.
Dextrorphan, que también tiene acción antitusiva, es el metabolito principal. En algunos individuos, el metabolismo procede más lentamente y sin cambios, predomina el dextrometorfano en la sangre y la orina.
No hay información relevante adicional a la que ya figura en otra parte de la ficha técnica o de relevancia para el médico.
Ninguno declarado.
No hay requisitos especiales
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