Composición:
Solicitud:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Para el alivio de la congestión nasal y la congestión de las membranas mucosas del tracto respiratorio superior asociadas con el resfriado común.
Oral
Adultos y niños mayores de 12 años:
10 ml de elixir cada 4-6 horas hasta 4 veces al día.
Niños de 6 a 12 años
5 ml de elixir cada 4-6 horas hasta 4 veces al día. No debe usarse durante más de cinco días sin el consejo de un médico. Los padres o cuidadores deben buscar atención médica si la condición del niño se deteriora durante el tratamiento.
Este producto puede diluirse 1: 1 (1 en 2) o 1: 3 (1 en 4) con jarabe BP. Estas diluciones son estables durante 4 semanas si se almacenan a 25 ° C
Niños menores de 6 años
Este producto está contraindicado en niños menores de 6 años.
Uso en ancianos
No ha habido estudios específicos de este producto en ancianos, la experiencia ha indicado que la dosis normal para adultos es apropiada.
Disfunción hepática
Se debe tener precaución al administrar este producto a pacientes con insuficiencia hepática grave.
Disfunción renal
Se debe tener precaución al administrar este producto a pacientes con insuficiencia renal moderada a grave.
No exceda la dosis indicada.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este producto está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida al producto o cualquiera de sus componentes.
Uso concomitante de otros descongestionantes simpaticomiméticos, betabloqueantes e inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días posteriores a la interrupción del tratamiento con IMAO
Enfermedad cardiovascular, incluida la hipertensión
Diabetes mellitus
Faeocromocitoma
Hipertiroidismo
Glaucoma de ángulo cerrado
Insuficiencia renal grave
No debe usarse en niños menores de 6 años.
Úselo con precaución en la enfermedad vascular oclusiva
Si ocurre alguno de los siguientes, este producto debe detenerse
- Alucinaciones
- Inquietud
- Trastornos del sueño
Precaución en insuficiencia renal moderada
Ninguno conocido.
Efectos cardiovasculares
- Taquicardia / palpitaciones
- Otras disritmias cardíacas e hipertensión
Efectos del SNC
- Irritabilidad
- ansiedad
- Inquietud
- Excitabilidad
- insomnio
- Alucinaciones y delirio paranoico
Reacciones cutáneas, incluida la erupción cutánea
Reacciones de hipersensibilidad: la sensibilidad cruzada puede ocurrir con otros simpaticomiméticos.
Otras reacciones
- Náuseas y / o vómitos
- Dolor de cabeza
- Retención urinaria
Al igual que con otros agentes simpaticomiméticos, los síntomas de sobredosis incluyen irritabilidad, inquietud, temblor, convulsiones, palpitaciones, hipertensión y dificultad para la micción.
Se deben tomar las medidas necesarias para mantener y apoyar la respiración y controlar las convulsiones. El lavado gástrico debe realizarse si está indicado. La cateterización de la vejiga puede ser necesaria. Si lo desea, la eliminación de pseudoefedrina puede acelerarse mediante diuresis ácida o diálisis.
La psuedoefedrina tiene actividad simpaticomimética directa e indirecta y es un descongestionante del tracto respiratorio superior eficaz por vía oral. La psuedoefedrina es sustancialmente menos potente que la efedrina para producir taquicardia y elevación en la presión arterial sistólica y considerablemente menos potente para causar la estimulación del sistema nervioso central.
La pseudoefedrina se absorbe rápida y completamente después de la administración oral. Después de una dosis oral de 180 mg al hombre, se obtuvieron concentraciones plasmáticas máximas de 500-900 ng / ml aproximadamente 2 horas después de la dosis. La vida media plasmática fue de aproximadamente 5,5 horas y aumentó en sujetos con orina alcalina y disminuyó en sujetos con orina ácida. El único metabolismo fue la n-desmetilación, que ocurrió en pequeña medida. La excreción fue principalmente a través de la orina.
Ninguno declarado.
Ninguno conocido
No aplica
Datos administrativosHowever, we will provide data for each active ingredient