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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Composición cualitativa y cuantitativa
Descripción Composición cualitativa y cuantitativa
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Fenoximetilpenicilina (sal de potasio)
Forma farmacéutica
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more...Indicaciones terapéuticas
Descripción Indicaciones terapéuticas
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"Amigdalofaringitis(10 g?y)
"Sensibilidad a la fenoximetilpenicilina 1 causada por patógenos bron_it, bronchopn?¿moni, pn?moni, infecciones del oído medio 1 (Haemophilus influenzae d1_1) y pecado paranasal y maxilar?infecciones por slerin1 (Haemophilus influenzae d1_1)).
"Infecciones de la piel como erisipela, erisipeloides y eritema migrans1, linfa d??la inflamación de los vasos linfáticos (linfadenitis), inflamación de los vasos linfáticos 1n1n (linfangitis).
"Tratamiento de K1z1l.
"Tratamiento primario de ate_ reumática (10 g?n) y profilaxis secundaria, profilaxis de endocarditis.
"Bacterial infections of A1Z bo_luu and di_etins1: 0inflammatory enfiltrations, second and ???nc? grado di_ ?1carching g??l?kleri, Antro puño?l? (pecado maxilar?se), y?en pacientes con riesgo de CSEC (?r. cardiopatía congénita11, ¿válvula cardíaca artificial?11 ésos, endocarditis reumática) di_ ?cultivo y di_ -?Ene cirugía s1ras1nda profilaxis infección, vir?di_ets e inflamación de la mucosa a1z1n1n 1 (gingivitis, estomatitis) infecciones bacterianas grampositivas secundarias 1N ?y.
Posología y método de administración
Descripción Posología y método de administración
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Instrucciones de uso adecuado y dosis / frecuencia de administración
La dosis se aplica generalmente de la siguiente manera:
Adultos y niños mayores de 12 años
295 mg-885 mg (aproximadamente 0), generalmente 3-4 veces al día, dependiendo de la gravedad y la región de la infección.5-1.5 millones de UI)
Grupos de edad * (o peso corporal en kg) dosis única (ml)
(en mg y unidades
fenoximetilpenicilina equivalente) dosis diaria (ml)
(en mg y unidades
equivalente de fenoximetilpenicilina)
Recién nacidos y bebés menores de 12 semanas (3-5 kg) 1.25 ml
(44,2 mg ó 75.000 unidades) 3 veces 1,25 ml (=3,75 ml)
(132,7 mg o 225.000 unidades)
Bebés de 12 semanas a 1 año (hasta 10 kg) 2.5 ml
(88,5 mg ó 150.000 unidades) 3 veces 2,5 ml (=7,5 ml)
(265,5 mg o 450.000 unidades)
Niños pequeños de 1-2 años (10-15 kg) 3.75 ml
(En forma de 1,25 y 2,5 ml)
(132,7 mg ó 225.000 unidades) 3 veces 3,75 ml(= 11,25 ml)
(398.2 mg o 675.000 unidades)
Niños pequeños de 2-4 años (15-22 kg) 5 ml
(177 mg ó 300.000 unidades) 3 veces 5 ml(= 15 ml)
(531 mg ó 900.000 unidades)
Niños de 4 a 8 años (22-30 kg) 7,5 ml
(En forma de 2,5 y 5 ml)
(265,5 mg ó 450.000 unidades) 3 veces 7,5 ml(= 22,5 ml)
(796,5 mg ó 1.350.000 unidades)
Niños de 8 a 12 años (más de 30 kg) 10 ml
(2 veces como 5 ml)
(354 mg ó 600.000 unidades) 3 veces 10 ml(= 30 ml)
(1.061,9 mg o 1.800.000 unidades)
* Si los grupos de edad y el peso corporal de los pacientes no están claramente incluidos en un rango de dosis único, se recomienda la dosis seleccionada de acuerdo con el peso corporal.
En la caja, hay una cuchara medidora marcada de acuerdo con las dosis. Escala completa contiene 5ml. Su médico puede aumentar la dosis dependiendo del curso de su enfermedad.
La dosis diaria se divide generalmente en 3-4 dosis a intervalos iguales, si es posible durante el día (cada 6-8 horas).
Cliacil I garganta y amigdalofaringitis (amigdalofaringitis) y fiebre reumática aguda debe utilizarse durante 10 días. Por lo general, se usa durante 7-10 días en el tratamiento de otras infecciones, debe continuar usándolo durante al menos 2-3 días más después de que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Incluso si se siente bien, por favor siga esta vez.
La duración del tratamiento depende de la respuesta de los microorganismos o del cuadro clínico. Llame a su médico, quien continuará su tratamiento y decidirá sobre otro tratamiento si no se nota una mejoría después de 3-4 días.
Si se va a utilizar CLIACIL para la profilaxis de la fiebre reumática aguda( terapia de prevención), debe tomarse todos los días durante la profilaxis.
La duración del tratamiento para la otitis media aguda es rutinariamente 7-10 días. Su médico puede aumentar el tiempo de tratamiento a 10-14 días cuando predice un curso complicado de recuperación. Se recomienda continuar el tratamiento durante tres días más después de que la temperatura corporal vuelva a la normalidad.
Individualmente, el médico que continúa el tratamiento decide la duración del uso.
Método y método de aplicación
Por vía oral.
Después de la reconstitución, 5 ml (=1 escala) de jarabe 300.000 E.Terminar*. Contiene fenoximetilpenicilina(= 195 mg) . 60 gramos de polvo seco se utiliza para la preparación de 150 ml de jarabe. Botella medio pre-hervida y llena con agua potable refrigerada y agitada vigorosamente. Después del despumado, el agua se llena de nuevo hasta la línea roja en el borde superior de la etiqueta y se agita hasta obtener una solución transparente.
Cliacil jarabe debe tomarse con el estómago vacío, preferiblemente 1 hora antes de las comidas.
Para facilitar el uso regular en niños, también puede administrar CLIACIL I durante las comidas.
Diferentes grupos de edad
Uso en niños
No se recomienda el uso de agentes antimicrobianos orales (orales) en los primeros 3 meses.
Para las dosis que se aplicarán en niños (a menos que su médico recomiende una dosis diferente), ver la tabla.
Uso en pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Insuficiencia renal / hepática
En pacientes con aclaramiento de creatinina en el rango de 30-15 ml/min, generalmente no hay necesidad de reducir la dosis de fenoximetilpenicilina administrada con un intervalo de 8 horas dic..
En pacientes con insuficiencia renal grave y sin producción de orina (anuria), el rango de dosis debe aumentarse a 12 horas.
No es necesario ajustar la dosis en caso de insuficiencia hepática.
Si tiene la impresión de que el efecto de CLIACIL es muy fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si ha usado más CLIACIL del que debiera
Al igual que con otras penicilinas, tomar CLIACIL en exceso de las cantidades de una sola vez no es generalmente perjudicial. Si se toma accidentalmente una sobredosis de CLIACIL, es posible que deba interrumpir el tratamiento por un tiempo.
Si ha usado CLIACIL más del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usar CLIACIL
No tome una dosis doble para equilibrar las dosis olvidadas.
Consulte a su médico. Su médico le dirá si puede continuar sin cambios en el momento de su próximo medicamento, o si un aumento en la dosis será beneficioso.
Efectos que pueden ocurrir al finalizar el tratamiento con CLIACIL
Si deja el tratamiento con cliacil sin la aprobación de su médico, las quejas sobre la enfermedad pueden reaparecer.
Instrucciones de uso adecuado y dosis / frecuencia de administración
La dosis se aplica generalmente de la siguiente manera:
Adultos y niños mayores de 12 años
295 mg-885 mg (aproximadamente 0), generalmente 3-4 veces al día, dependiendo de la gravedad y la región de la infección.5-1.5 millones de UI)
Grupos de edad * (o peso corporal en kg) dosis única (ml)
(en mg y unidades
fenoximetilpenicilina equivalente) dosis diaria (ml)
(en mg y unidades
equivalente de fenoximetilpenicilina)
Recién nacidos y bebés menores de 12 semanas (3-5 kg) 1.25 ml
(44,2 mg ó 75.000 unidades) 3 veces 1,25 ml (=3,75 ml)
(132,7 mg o 225.000 unidades)
Bebés de 12 semanas a 1 año (hasta 10 kg) 2.5 ml
(88,5 mg ó 150.000 unidades) 3 veces 2,5 ml (=7,5 ml)
(265,5 mg o 450.000 unidades)
Niños pequeños de 1-2 años (10-15 kg) 3.75 ml
(En forma de 1,25 y 2,5 ml)
(132,7 mg ó 225.000 unidades) 3 veces 3,75 ml(= 11,25 ml)
(398.2 mg o 675.000 unidades)
Niños pequeños de 2-4 años (15-22 kg) 5 ml
(177 mg ó 300.000 unidades) 3 veces 5 ml(= 15 ml)
(531 mg ó 900.000 unidades)
Niños de 4 a 8 años (22-30 kg) 7,5 ml
(En forma de 2,5 y 5 ml)
(265,5 mg ó 450.000 unidades) 3 veces 7,5 ml(= 22,5 ml)
(796,5 mg ó 1.350.000 unidades)
Niños de 8 a 12 años (más de 30 kg) 10 ml
(2 veces como 5 ml)
(354 mg ó 600.000 unidades) 3 veces 10 ml(= 30 ml)
(1.061,9 mg o 1.800.000 unidades)
* Si los grupos de edad y el peso corporal de los pacientes no están claramente incluidos en un rango de dosis único, se recomienda la dosis seleccionada de acuerdo con el peso corporal.
En la caja, hay una cuchara medidora marcada de acuerdo con las dosis. Escala completa contiene 5ml. Su médico puede aumentar la dosis dependiendo del curso de su enfermedad.
La dosis diaria se divide generalmente en 3-4 dosis a intervalos iguales, si es posible durante el día (cada 6-8 horas).
Cliacil I garganta y amigdalofaringitis (amigdalofaringitis) y fiebre reumática aguda debe utilizarse durante 10 días. Por lo general, se usa durante 7-10 días en el tratamiento de otras infecciones, debe continuar usándolo durante al menos 2-3 días más después de que desaparezcan los síntomas de la enfermedad.
Incluso si se siente bien, por favor siga esta vez.
La duración del tratamiento depende de la respuesta de los microorganismos o del cuadro clínico. Llame a su médico, quien continuará su tratamiento y decidirá sobre otro tratamiento si no se nota una mejoría después de 3-4 días.
Si se va a utilizar CLIACIL para la profilaxis de la fiebre reumática aguda( terapia de prevención), debe tomarse todos los días durante la profilaxis.
La duración del tratamiento para la otitis media aguda es rutinariamente 7-10 días. Su médico puede aumentar el tiempo de tratamiento a 10-14 días cuando predice un curso complicado de recuperación. Se recomienda continuar el tratamiento durante tres días más después de que la temperatura corporal vuelva a la normalidad.
Individualmente, el médico que continúa el tratamiento decide la duración del uso.
Método y método de aplicación
Por vía oral.
Después de la reconstitución, 5 ml (=1 escala) de jarabe 300.000 E.Terminar*. Contiene fenoximetilpenicilina(= 195 mg) . 60 gramos de polvo seco se utiliza para la preparación de 150 ml de jarabe. Botella medio pre-hervida y llena con agua potable refrigerada y agitada vigorosamente. Después del despumado, el agua se llena de nuevo hasta la línea roja en el borde superior de la etiqueta y se agita hasta obtener una solución transparente.
Cliacil jarabe debe tomarse con el estómago vacío, preferiblemente 1 hora antes de las comidas.
Para facilitar el uso regular en niños, también puede administrar CLIACIL I durante las comidas.
Diferentes grupos de edad
Uso en niños
No se recomienda el uso de agentes antimicrobianos orales (orales) en los primeros 3 meses.
Para las dosis que se aplicarán en niños (a menos que su médico recomiende una dosis diferente), ver la tabla.
Uso en pacientes de edad avanzada
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada.
Insuficiencia renal / hepática
En pacientes con aclaramiento de creatinina en el rango de 30-15 ml/min, generalmente no hay necesidad de reducir la dosis de fenoximetilpenicilina administrada con un intervalo de 8 horas dic..
En pacientes con insuficiencia renal grave y sin producción de orina (anuria), el rango de dosis debe aumentarse a 12 horas.
No es necesario ajustar la dosis en caso de insuficiencia hepática.
Si tiene la impresión de que el efecto de CLIACIL es muy fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico.
Si ha usado más CLIACIL del que debiera
Al igual que con otras penicilinas, tomar CLIACIL en exceso de las cantidades de una sola vez no es generalmente perjudicial. Si se toma accidentalmente una sobredosis de CLIACIL, es posible que deba interrumpir el tratamiento por un tiempo.
Si ha usado CLIACIL más del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usar CLIACIL
No tome una dosis doble para equilibrar las dosis olvidadas.
Consulte a su médico. Su médico le dirá si puede continuar sin cambios en el momento de su próximo medicamento, o si un aumento en la dosis será beneficioso.
Efectos que pueden ocurrir al finalizar el tratamiento con CLIACIL
Si deja el tratamiento con cliacil sin la aprobación de su médico, las quejas sobre la enfermedad pueden reaparecer.
Contraindicaciones
Descripción Contraindicaciones
Cliacil es una traducción automática del idioma original.
En ningún caso utilice esta información para cualquier prescripción médica o manipulación.
Asegúrese de aprender las instrucciones originales del medicamento del paquete.
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No debe utilizarse en pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o a cualquiera de los componentes del jarabe de cliacil debido al peligro de shock anafiláctico. Existe la posibilidad de alergia cruzada con otros antibióticos betalactámicos.
En pacientes con diátesis alérgica (p. ej., fiebre del heno, asma bronquial), el riesgo de reacciones de hipersensibilidad graves en estos casos aumenta, por lo que CLIACIL debe utilizarse con precaución.
Advertencias y precauciones especiales de uso
Descripción Advertencias y precauciones especiales de uso
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No use CLIACIL en los siguientes casos
Si usted o su hijo:
* Si es alérgico a la penicilina u otras sustancias contenidas en el medicamento
* Si muestra una sensibilidad excesiva a las cefalosporinas (existe la posibilidad de alergia cruzada)
Use CLIACIL con precaución si:
* Sensibilidad a un gran número de alérgenos
Su médico debe examinar si usted o su hijo han respondido previamente a penicilinas, cefalosporinas y otros alérgenos con reacciones de hipersensibilidad (fiebre del heno, asma bronquial) antes de cambiar al tratamiento con penicilina.
* Si tiene un trastorno gastrointestinal grave acompañado de vómitos y diarrea
• (Bajo estas condiciones, la absorción adecuada por el cuerpo puede no ocurrir. Consulte a su médico para interrumpir su tratamiento si es necesario.)
* En caso de diarrea prolongada (enterocolitis pseudomembranosa) que puede desarrollarse debido al uso de antibióticos, se debe interrumpir el tratamiento con cliacil y cambiar otro tratamiento apropiado.
* Trastorno electrolítico debido a enfermedad cardíaca u otras causas (su médico comprobará su tratamiento, teniendo en cuenta el potasio contenido en CLIACIL durante todo el tratamiento).
* Cuando no se produce producción de orina debido a insuficiencia renal (anuria), el rango de dosis debe ser de 12 horas.
* Tratamiento a largo plazo (ya que puede causar la proliferación de microorganismos resistentes, su médico tomará las medidas adecuadas contra la formación de una infección secundaria).
* Cuando se utilizan métodos no enzimáticos para determinar el azúcar en la orina (pueden dar resultados falsos positivos. También puede ser interrumpido por la detección de urobilinógeno.)
* Si tiene diabetes (diabetes)
• Durante el tratamiento de infecciones de espiroquetas como sífilis (sífilis) o lepra (lepra), la reacción de Herxheimer puede ocurrir con la aparición de síntomas generales como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones.
* Si está utilizando un método anticonceptivo Hormonal (se recomienda un método anticonceptivo no hormonal, ya que puede haber una disminución significativa en su eficacia.)
Si estas advertencias se aplican a usted, incluso en cualquier momento en el pasado, consulte a su médico.
Uso de CLIACIL con alimentos y bebidas
Tomar CLIACIL junto con alimentos reduce la tasa de absorción de CLIACIL. Por lo tanto, para lograr la mejor tasa de absorción, CLIACIL debe tomarse preferiblemente una hora antes de las comidas, mientras el estómago está vacío.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
La fenoximetilpenicilina no debe usarse durante el embarazo a menos que sea un requisito absoluto.
Si nota que está embarazada durante su tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico inmediatamente.
Enfermería
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.
CLIACIL pasa a la leche materna, por lo que se recomienda dejar de dar leche como precaución.
Uso de vehículos y máquinas
No tiene ningún efecto conocido en las habilidades requeridas para el uso del vehículo y la máquina.
Información importante sobre algunos excipientes contenidos en CLIACIL contenido
Cliacil jarabe contiene sacarosa (1,5 g de sacarosa en cada dosis) . Si su médico le ha dicho previamente que es intolerante a ciertos azúcares (resistencia), consulte con su médico antes de tomar cliacil jarabe. Úselo con precaución si tiene diabetes.
0 en cada dosis de jarabe de cliacil.67 mmol (26.2mg) contiene potasio. Si se queja de una disminución de la función renal o tiene que seguir una dieta controlada en potasio (contenido reducido de potasio), debe considerar esta afección.
Cliacil jarabe contiene 25,8 mg de sodio en cada dosis. Esta condición debe tenerse en cuenta en pacientes con restricción de sal en su dieta.
Uso conjunto de CLIACIL con otras drogas
* Otros antibióticos que detienen el crecimiento de bacterias (por ejemplo, eritromicina, sulfonamida, tetraciclinas y cloranfenicol) (cuando se usan juntos, la actividad de la penicilina puede disminuir o desaparecer).
* Indometazina, fenilbutazona, salicilatos utilizados para el dolor reumático, sulfinpirazona y probenecida utilizados para tratar la gota (cuando se usan juntos, la cantidad de penicilina en el suero puede permanecer alta durante mucho tiempo).
* Estrógeno y gestágenos (hormonas sexuales femeninas) (cuando se usan juntos, la cantidad de estas hormonas en el plasma puede disminuir ligeramente).
* Se debe usar otro método anticonceptivo, ya que el efecto de estos medicamentos disminuye cuando se usan simultáneamente con medicamentos utilizados para el control de la natalidad (anticonceptivos orales) .
* Antibióticos aminoglucósidos (cuando se usan juntos o inmediatamente después, la absorción de CLIACIL puede disminuir).
* Metotrexato utilizado para tratar enfermedades reumáticas y psoriasis (el uso conjunto puede conducir a un aumento del efecto tóxico del metotrexato. Deben monitorizarse los niveles séricos de metotrexato).
Si actualmente está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier medicamento con o sin receta médica, informe a su médico o farmacéutico al respecto.
Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas
Descripción Efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas
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Descripción Efectos indeseables
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Al igual que todos los medicamentos, puede haber efectos secundarios en personas que son sensibles a las sustancias contenidas en CLIACIL.
Los efectos adversos se enumeran como se muestra en las siguientes categorías:
* Frecuentes: menos de uno de cada 10 pacientes, pero se puede ver más de uno de cada 100 pacientes.
* No frecuentes: menos de uno de cada 100 pacientes, pero se puede ver más de uno de cada 1000 pacientes.
* Infrecuente: menos de uno de cada 1000 pacientes, pero se puede ver más de uno de cada 10000 pacientes.
* Muy raras: 10.Se puede ver a menos de uno de cada 000 pacientes.
* Desconocido (no se puede predecir con base en los datos disponibles)
Común
* Reacciones alérgicas (p. ej.. erupciones cutáneas, picor, urticaria). Estos suelen desaparecer rápidamente tras la interrupción del tratamiento.
Una reacción de urticaria de tipo rápido suele ser indicativa de una verdadera alergia a la penicilina y requiere la interrupción del tratamiento.
* Náuseas, vómitos, pérdida de apetito, dolor abdominal, sensación de saciedad en el estómago, dolor abdominal, distensión abdominal, heces blandas y, a veces, diarrea con sangre. Estos efectos adversos son generalmente moderados y disminuyen durante el tratamiento o después de la interrupción del mismo.
* Pueden aparecer erupciones cutáneas (exantemo) e inflamación de la membrana mucosa (glositis, estomatitis), especialmente en la zona de la boca.
Escaso
* Lengua peluda negra puede desarrollarse
Muy raras
* Disminución del número de glóbulos blancos y rojos (leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia), disminución del número de impulsos sanguíneos (trombocitopenia) o alteración de la función de la médula ósea (mielosupresión). Estos cambios vuelven a la normalidad después del final del tratamiento.
* Fiebre por medicamentos, dolor en las articulaciones, piel, membranas mucosas o reciclado en las articulaciones, hinchazón (edema angioneurótico), cara, lengua, tracto respiratorio, dificultando la respiración, hinchazón, dificultad para respirar, dolor de cabeza, palpitaciones, dificultades respiratorias, daño inflamatorio tisular reciclado( enfermedad del suero), inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) en las ampollas de la piel como resultado de (pápulas) en la piel, formación de ampollas llenas de agua( síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell), que podría conducir a una disminución de la presión arterial y shock.
* También se han observado reacciones de hipersensibilidad de cualquier grado hasta shock anafiláctico después de la ingesta de penicilina oral, aunque no tan frecuentes como después de la administración en vena o la novelización.
* Si se produce diarrea grave durante el tratamiento o en las semanas siguientes, informe a su médico sobre la afección, ya que puede haber una enfermedad intestinal grave que necesita tratamiento urgente pero que se esconde.
* Inflamación renal (nefritis intersticial)
* Una ligera decoloración de los dientes
* Inflamación de la membrana cerebral (meningitis aséptica)
Desconocido
* Reacción de Herxheimer, manifestada por síntomas como fiebre, escalofríos, dolor de cabeza y dolor en las articulaciones.
* Sequedad temporal de boca y trastorno del gusto
* Infección bacteriana o fúngica resistente (sobreinfección)
Notificación de efectos adversos
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si aparecen efectos adversos incluidos o no en las instrucciones de uso. También los efectos secundarios que experimenta www.titck.gov.informe al centro turco de Farmacovigilancia (tufam) haciendo clic en el icono "notificación de efectos secundarios del medicamento" en el sitio en o llamando a la línea de notificación de efectos secundarios 0 800 314 00 08. Al informar los efectos secundarios que ocurren, usted contribuirá a aprender más sobre la seguridad del medicamento que está usando.
Informe a su médico o farmacéutico si experimenta cualquier efecto secundario que no se mencionan en estas instrucciones de uso.
Sobredosis
Descripción Sobredosis
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more...Propiedades farmacodinámicas
Descripción Propiedades farmacodinámicas
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Grupo farmacoterapéutico: penicilinas sensibles a la beta-lactamasa
Código ATC: J01CE02
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de la fenoximetilpenicilina es que las proteínas de unión a la penicilina (PBP) (p. ej..se basa en la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana (en la fase de proliferación) a través del bloqueo de transpeptidasas.
La fenoximetilpenicilina es un antibiótico biosintético, resistente a los ácidos, no resistente a la penicilinasa con actividad bactericida.
Espectro de impacto
Es probable que haya diferencias regionales en la sensibilidad y resistencia a la fenoximetilpenicilina. También el grado de sensibilidad y la cantidad de resistencia pueden cambiar con el tiempo.
Por lo tanto, se necesitan datos regionales sobre el estado de resistencia, especialmente para el tratamiento adecuado de infecciones graves. Si hay duda sobre la efectividad de la fenoximetilpenicilina debido a la resistencia regional, se debe buscar la opinión de expertos. Se recomienda el diagnóstico microbiológico-verificación del patógeno y su sensibilidad a la fenoximetilpenicilina -, especialmente en caso de infecciones graves o fracaso del tratamiento.
Sobre la base de los datos de los últimos cinco años de proyectos y estudios de seguimiento de la resistencia en Alemania, los datos de desarrollo de la resistencia son los siguientes (diciembre de 2009):
Especies normalmente sensibles
Microorganismos aerobios Gram-positivos
Actinomyces israeli1
Corynebacterium diphtheriae1
Erysipelothrix rhusiopathiae1
Gardnerella vaginalis1
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus dysgalactiae ssp. equisimilis1 (estreptococos del Grupo C y G)
Estreptococos del grupo" Viridans " 1,4
Microorganismos aerobios gramnegativos
Borrelia burgdorferi1
Eikenella corrodens1, 2
Haemophilus influenzae1, 2
Microorganismos anaerobios
Clostridium perfringens1
Clostridium tetani1
Fusobacterium spp..1
Peptoniphilus spp..1
Peptostreptococcus spp..1
Veillonella parvula1
Otros microorganismos
Treponema pallidum1
Tipos donde la resistencia adquirida puede causar problemas en el uso
Microorganismos aerobios Gram-positivos
Enterococcus faecalis2
Staphylococcus aureus3
Staphylococcus epidermidis3
Staphylococcus haemolyticus3
Staphylococcus hominis3
Especies naturalmente resistentes
Microorganismos aerobios Gram-positivos
Enterococcus faecium
Nocardia asteroides
Microorganismos aerobios gramnegativos
Todas las especies de enterobacterias
Moraxella catarrhalis
Pseudomonas aeruginosa
Microorganismos anaerobios
Bacteroides spp..
Otros microorganismos
Chlamydia spp..
Chlamydophila spp..
Legionella pneumophila
Mycoplasma spp..
1 aunque no hay datos actuales en el momento en que se preparó la tabla, la sensibilidad se estimó de acuerdo con la literatura previa, los estudios estándar y las recomendaciones de tratamiento.
2 la sensibilidad natural de la mayoría de los aislados es moderada.
3 La tasa de resistencia en al menos una región está por encima de P.
Nombre común de 4 especies heterogéneas de Streptococcus. La tasa de resistencia puede variar dependiendo de los tipos existentes de estreptococos.
Hay resistencia cruzada entre la fenoximetilpenicilina y otras penicilinas y resistencia cruzada parcial con ampicilina.
Mecanismos de resistencia
La resistencia a la fenoximetilpenicilina puede desarrollarse por los siguientes mecanismos:
* inactivación por las betalactamasas: la fenoximetilpenicilina no es resistente a las betalactamasas y, por lo tanto, no es resistente a las bacterias productoras de bakter-lactamasa (p. ej.. no es eficaz contra estafilococos o gonococos)
* Disminución de la afinidad de la PBP por la fenoximetilpenicilina: la resistencia adquirida a los neumococos y algunos de los otros estreptococos se basa en modificaciones existentes de la PBP que conducen a la mutación. Resistencia de meticilina (oxacilina) - estafilococos resistentes causados por la formación de PBP adicional también es causada por la formación de PBP adicional y disminución de la afinidad fenoximetilpenicilina.
* La penetración insuficiente de fenoximetilpenicilina de la pared celular externa de bacterias gramnegativas puede resultar en una inhibición insuficiente de PBP.
* Las bombas Eflux pueden eliminar activamente la fenoximetilpenicilina de la célula.
Hay resistencia cruzada parcial o completa entre la fenoximetilpenicilina y otras penicilinas y cefalosporinas.
Propiedades farmacocinéticas
Descripción Propiedades farmacocinéticas
Cliacil es una traducción automática del idioma original.
En ningún caso utilice esta información para cualquier prescripción médica o manipulación.
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more...Datos preclínicos de seguridad
Descripción Datos preclínicos de seguridad
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Descripción Incompatibilidades
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more...Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones
Descripción Precauciones especiales para la eliminación y otras manipulaciones
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Descripción Grupo farmacoterapéutico
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Descripción Precauciones especiales para el almacenamiento
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more...Naturaleza y contenido del contenedor
Descripción Naturaleza y contenido del contenedor
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more...Fertilidad, embarazo y lactancia
Descripción Fertilidad, embarazo y lactancia
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