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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 13.03.2022
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Cinfatos
Bromhidrato De Dextrometorfano
Para el alivio de la tos irritante seca persistente.
Administración Oral.
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: Un 10ml mide hasta cuatro veces al día.
Niños menores de 12 años: No use
Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Tomar un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) u otros medicamentos para la depresión, trastornos psiquiátricos o emocionales, o la enfermedad de Parkinson, o durante 2 semanas después de suspender el medicamento. Si no está seguro de si su medicamento recetado contiene uno de estos medicamentos, consulte a un médico o farmacéutico antes de tomar este producto..
Uso en niños menores de 12 años.
Los pacientes que sufren de tos crónica como ocurre con el tabaquismo, asma o pacientes que sufren de un ataque agudo de asma, o cuando la tos está acompañada de secreciones excesivas deben consultar a un profesional sanitario antes de su uso.
Se deben excluir las causas de tos crónica si los síntomas son persistentes. Cualquier síntoma que lo acompañe debe buscarse activamente e investigarse/ tratarse adecuadamente. Deje de usarlo y pregúntele a su profesional de la salud si su tos dura más de 7 días, reaparece o va acompañada de fiebre, sarpullido o dolor de cabeza persistente. Estos podrían ser signos de condiciones graves.
Se han notificado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución en adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas.
El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo hepático P450 2D6.).
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
Advertencias del excipiente:
- Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento porque contiene Sorbitol y Maltitol.
- Este producto contiene amaranto (E123), que puede causar reacciones alérgicas.
- Este medicamento contiene 2,5% V / V de etanol (alcohol), hasta 196 mg por dosis, (equivalente a aproximadamente 1,6 ml de vino por dosis). Perjudicial para los que sufren de alcoholismo. Debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y en grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento puede perjudicar la función cognitiva y puede afectar la capacidad del paciente para conducir con seguridad. Esta clase de medicina está en la lista de drogas incluidas en las regulaciones bajo 5a de la Ley de Tráfico Vial de 1988. Al tomar este medicamento, se debe informar a los pacientes:
- Es probable que el medicamento afecte a su capacidad para conducir
- No conduzca hasta que sepa cómo le afecta el medicamento
- Es un delito conducir bajo la influencia de este medicamento
- Sin embargo, no estaría cometiendo un delito (llamado "defensa legal") si:
o el medicamento se ha recetado para tratar un problema médico y
o lo ha tomado de acuerdo con la información proporcionada con el medicamento y
o no estaba afectando su capacidad para conducir con seguridad
Los efectos adversos son raros, sin embargo los siguientes efectos secundarios pueden estar asociados con el bromhidrato de dextrometorfano:
Trastornos Gastrointestinales
Raras: malestar Gastrointestinal
Trastornos Del Sistema Nervioso
Raras: mareo, somnolencia, confusión mental
Trastornos Del Sistema Inmunológico
Hipersensibilidad
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
Síndrome:
Estos incluyen náuseas y vómitos, depresión del SNC, mareos, disartria (dificultad para hablar), mioclonía, nistagmo, somnolencia (somnolencia), temblor, excitación, confusión mental, trastorno psicótico (psicosis) y depresión respiratoria.
Gestión:
El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de soporte. El lavado gástrico puede ser útil. La naloxona se ha utilizado con éxito como antagonista específico de la toxicidad del dextrometorfano en niños.
El bromhidrato de dextrometorfano es un supresor de la tos que tiene una acción central en el Centro de la tos en la médula. No tiene propiedades analgésicas y poca actividad sedante.
Dextrometorfano
Grupo farmacoterapéutico: supresor de la tos
Código ATC: R05DA09
El bromhidrato de dextrometorfano se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.
El dextrometorfano sufre un rápido y extenso metabolismo de primer paso en el hígado después de la administración oral. La O-desmetilación genéticamente controlada (CYD2D6) es el principal determinante de la farmacocinética del dextrometorfano en voluntarios humanos.
Parece que hay fenotipos distintos para este proceso de oxidación, lo que resulta en una farmacocinética altamente variable entre los sujetos. El dextrometorfano no metabolizado, junto con los tres metabolitos desmetilados de morphinan, el dextrorfano (también conocido como 3-hidroxi-N-metilmorfinano), el 3 - hidroximorfinano y el 3-metoximorfinano se han identificado como productos conjugados en la orina.
El dextrorfano, que también tiene acción antitusiva, es el principal metabolito. En algunos individuos el metabolismo avanza más lentamente y el dextrometorfano sin cambios predomina en la sangre y la orina.
Supresor de la tos
No existe información relevante adicional a la ya contenida en otra parte de la ficha técnica o de relevancia para el médico prescriptor.
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Ninguna especial
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