Cicatrin

Cicatrin

Bacitracin, Neomycin

Tabletas recubiertas con una envoltura de película

Baneocin^® indicado para uso en infecciones causadas por microorganismos sensibles a la neomicina y/o bacitracina.

infecciones bacterianas de la piel de prevalencia limitada, por ejemplo impétigo contagioso húmedo, úlceras tróficas infectadas de las extremidades inferiores, eczema infectado, dermatitis bacteriana del pañal, complicaciones bacterianas de infecciones virales causadas por Herpes simplex e Herpes zoster. incluyendo la infección de vesículas en la varicela,

prevención de la infección umbilical en recién nacidos,

prevención y tratamiento de la infección después de procedimientos quirúrgicos (dermatológicos — - polvo de Baneocina^® se puede utilizar para el tratamiento adicional en el período postoperatorio (después de la escisión, cauterización, episiotomía, para el tratamiento de grietas en la piel, rotura del perineo y heridas y puntos de sutura mojados).

Exteriormente.

El polvo se aplica en una capa delgada en las áreas afectadas 2-4 veces al día a adultos y niños con 1 día de vida, si es apropiado, debajo del vendaje. El área de aplicación del polvo no debe exceder el 1% del área de la superficie del cuerpo (que corresponde al Tamaño de la palma del paciente).

Cuando se usa tópicamente, la dosis de neomicina para adultos y niños menores de 18 años no debe exceder 1 G/día (aproximadamente 200 G de polvo para uso externo) durante 7 días.

Los pacientes con insuficiencia hepática/renal, ancianos corrección de la dosis no es necesario.

hipersensibilidad a la bacitracina, la neomicina, los antibióticos de la serie aminoglucósida, los excipientes del medicamento,

lesiones extensas de la piel, ya que la absorción del medicamento puede causar un efecto ototóxico acompañado de pérdida de audición,

trastornos pronunciados de la función excretora debido a insuficiencia cardíaca o renal en pacientes con lesiones ya existentes de los sistemas vestibular y coclear en los casos en que es posible la absorción de los componentes activos del medicamento.

infecciones del canal auditivo externo con perforación del tímpano,

aplicación de polvo para tratar infecciones oculares,

uso simultáneo con antibióticos aminoglucósidos de acción sistémica (debido al riesgo de toxicidad acumulativa).

Con precaución: en pacientes con disminución de la función hepática y / o renal, acidosis, miastenia grave u otras enfermedades neuromusculares.

Los efectos no deseados se clasifican de acuerdo con la clasificación de la OMS por su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1/10), a menudo (≥1/100 a <1/10), con poca frecuencia (≥1/1000 a <1/100), raramente (≥1/10000 a <1/1000), muy raramente (<1/10000), la frecuencia es desconocida; según los datos disponibles, no es posible establecer la frecuencia de ocurrencia.

Droga Baneocina^® por lo general, es bien tolerado en aplicaciones externas.

Desde el lado del sistema inmune: en raras ocasiones, reacciones alérgicas (con antecedentes de reacciones alérgicas a la neomicina en el 50% de los casos, es posible desarrollar alergias cruzadas a otros aminoglucósidos), frecuencia desconocida: aumento de la sensibilidad a diversas sustancias, incluida la neomicina (generalmente observada en el tratamiento de dermatosis crónicas), en algunos casos, las reacciones alérgicas pueden parecer una falta de efecto de la terapia.

Desde el lado del sistema nervioso: la frecuencia es desconocida: lesión del nervio vestibular, bloqueo neuromuscular.

Por parte del órgano auditivo y trastornos laberínticos: frecuencia desconocida-ototoxicidad.

Lado de la piel y tejidos subcutáneos: en raras ocasiones: reacciones alérgicas que se manifiestan en forma de dermatitis de contacto, reacción alérgica a la neomicina, frecuencia desconocida: reacciones alérgicas en forma de enrojecimiento y sequedad de la piel, erupciones cutáneas y picazón (con uso prolongado).

En el lado de los riñones y el tracto urinario: la frecuencia es desconocida: nefrotoxicidad.

Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava, o si se observan otros efectos secundarios que no se mencionan en las instrucciones, se debe informar al médico de inmediato.

Cuando se usa en dosis significativamente superiores a las recomendadas, debido a la posible absorción de los componentes activos del polvo de Baneocin^® se debe prestar especial atención a los síntomas que indican reacciones nefro y/o ototóxicas.

Baneocin^® es un medicamento antibacteriano combinado diseñado para uso tópico.

Baneocin^® contiene dos antibióticos bactericidas: neomicina y bacitracina.

La bacitracina es un antibiótico polipéptido que inhibe la síntesis de la envoltura celular de las bacterias.

La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteínas de la bacteria.

La bacitracina es particularmente activa contra microorganismos Gram-positivos, tales como estreptococos beta-hemolíticos, estafilococos, y algunos patógenos Gram-negativos. La resistencia a la bacitracina es extremadamente rara.

La neomicina es efectiva contra microorganismos Gram positivos y Gram negativos.

Gracias al uso de la combinación de estas dos sustancias, se logra un amplio espectro de acción del medicamento y una sinergia de acción contra varios microorganismos, por ejemplo, estafilococos.

Los principios activos, por regla general, no se absorben (incluso la piel dañada), sin embargo, su alta concentración está presente en la piel.

Baneocin^® bien tolerado. La tolerabilidad tisular se considera excelente, no se observa inactivación por productos biológicos, sangre y componentes tisulares. Si el medicamento se aplica a áreas extensas de la lesión cutánea, se debe tener en cuenta la posibilidad de absorción del medicamento y sus efectos (ver "efectos Secundarios", "Interacción", "Contraindicaciones" e "indicaciones Especiales").

• Antibiótico combinado [Aminoglucósidos en combinaciones]
• Antibiótico combinado [otros antibióticos en combinaciones]

Con la absorción sistémica de componentes activos, el uso simultáneo de cefalosporinas o antibióticos de la serie aminoglucósido puede aumentar la probabilidad de reacciones nefrotóxicas.

Uso simultáneo con Powder^® diuréticos como el ácido etacrínico o la furosemida pueden provocar un efecto oto y nefrotóxico.

Absorción de los componentes activos del medicamento Baneocin^® puede aumentar los fenómenos de bloqueo de la conducción neuromuscular en pacientes que reciben sustancias narcóticas, anestésicos y/o relajantes musculares.