Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Este medicamento se usa en pacientes con hipersensibilidad a cetirizina o
su compuesto original hidroxicina contraindicado.
También está contraindicado en pacientes con hipertensión severa o arteria coronaria
, Pacientes que reciben terapia con inhibidores de la monoaminooxidasa (MAO) y en pacientes
con disfunción hepática.
Cetirizina:
No hubo interacciones farmacológicas clínicamente significativas con teofilina a un mínimo
Dosis, azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazol o eritromicina. Había uno
ligera disminución en el aclaramiento de cetirizina debido a una dosis de 400 mg de teofilina; eso
Es posible que las dosis más grandes de teofilina puedan tener un mayor efecto.
Fenilpropanolamina:
Los inhibidores de la MAO aumentan los efectos de las aminas simpaticomiméticas y pueden alargarse y alargarse
aumentar los efectos de los antihistamínicos. Las aminas beta-adrenérgicas pueden
efectos antihipertensivos de algunos medicamentos como metil dopa y reserpin.
Otro
Este medicamento debe usarse en pacientes con presión arterial alta e isquémica
ser usado con precauciónEnfermedad del corazón. Aunque la investigación muestra que la cetirizina es la
no reforzadoEfecto del alcohol, es aconsejable evitar el consumo de alcohol.
El embarazo
Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.
Porque los estudios de reproducción animal no siempre predicen la respuesta humana
ALERID-D solo debe usarse durante el embarazo si esto es claramente necesario.
Lactancia materna
Se ha informado que la cetirizina se excreta en la leche materna humana. ALERID-D no lo es
recomendado para madres lactantes.
Uso pediátrico
Esta combinación no se puede usar en niños menores de 12 años.
Cetirizina
En pruebas objetivas de la función psicomotora, la frecuencia de sedación con cetirizina fue
similar al placebo. Ha habido informes ocasionales de lado leve y temporal
Efectos como somnolencia, cansancio, dolor de cabeza, mareos, inquietud, boca seca y
Quejas gastrointestinales. Si lo desea, la dosis se puede tomar como 5 mg por la mañana
y 5 mg por la noche.
Los efectos adversos informados de la experiencia posterior a la comercialización son los siguientes
listadoTabla por sistema de clasificación de órganos y frecuencia.
Trastornos de la sangre y linfáticos: Muy raros: trombocitopenia.
Enfermedad cardíaca: Raras: taquicardia.
Trastornos oculares: Muy raros: trastorno del alojamiento, visión borrosa.
Trastornos gastrointestinales: Raras: diarrea.
Trastornos y afecciones generales en el sitio de administración: Poco frecuentes: astenia, malestar general;
Raras: edema.
Trastornos del sistema inmunitario: Raras: Hipersensibilidad Muy raras: shock anafiláctico
Trastornos hepatobiliares: Raras: función hepática anormal (aumento de las transaminasas,
fosfatasa alcalina, ?-GT y bilirrubina).
Exámenes: Raras: aumento de peso.
Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: parestesia; Raras: calambres, ejercicio
Trastornos; Muy raro: disgeusia, síncope.
Trastornos psiquiátricos: poco frecuentes: excitación; Raras: agresión, confusión, depresión
Alucinación, insomnio.
Trastornos renales y urinarios: Muy raros: disuria, enuresis, dificultad para micrar.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: prurito, erupción cutánea, raros: urticaria
Muy raros: edema angioneurótico, eritema multiforme.
Fenilpropanolamina
La incidencia de efectos secundarios es en pacientes que toman dosis terapéuticas de
recibido, bajofenilpropanolamina. El efecto estimulante del SNC de la fenilpropanolamina puede aumentar
para liderarNerviosismo, inquietud, insomnio / insomnio, mareos y dolor de cabeza. Náuseas
y las palpitaciones también pueden ocurrir. Los aumentos en la presión arterial pueden y son
generalmente proporcional a la dosis. Al menos un fabricante recomienda esa sangre
La presión durante la terapia con fenilpropanolamina debe controlarse regularmente. En algunos
Pacientes, reacciones graves, como dolor de cabeza, opresión en el pecho, graves
aumento de la presión arterial, contracciones prematuras ventriculares o auriculares y paroxismos de
La taquicardia ventricular y auricular ha ocurrido con dosis terapéuticas comunes; estos
Es probable que los efectos sean reacciones idiosincrásicas al medicamento. Dosis excesivas de
la fenilpropanolamina puede causar taquicardia, dilatación de la pupila, excitación y
evocarArritmias; Casos de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, hemorragia intracraneal, parenquimatoso cerebral
El sangrado, las convulsiones y la muerte también pueden estar asociados con la fenilpropanolamina
han sido reportados. Pacientes que reciben altas dosis de productos combinados que
contenerfenilpropanolamina y un antihistamínico (D.H. difenilpralina, clorfeniramina)
han experimentado psicóticos agudos (D.H. difenilpralina, clorfeniramina)
experimentaron reacciones psicóticas agudas y estimulación excesiva del SNC.