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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos;
PMT, agudo (como parte de la terapia compleja) y período de recuperación;
trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro.
período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos;
lesión cerebral traumática, aguda (como parte de una terapia compleja) y períodos de recuperación;
trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro.
Solución para c / c, c / m de introducción.
B / c, en forma de inyección lenta / in (durante 3-5 minutos, dependiendo de la dosis asignada) o goteo en / en infusión (40-60 gotas por minuto).
B / una ruta de introducción es preferible a v / m. Con la introducción, se debe evitar volver a ingresar la droga en el mismo lugar.
Modo de dosificación recomendado
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y TBI: 1000 mg cada 12 horas desde el primer día después del diagnóstico, la duración del tratamiento es de al menos 6 semanas. 3-5 días después del inicio del tratamiento (si la función de deglución no se ve afectada), es posible una transición a las formas orales del medicamento Cercul®.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación del MMT, trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro: 500–2000 mg por día. Dosis y duración del tratamiento, dependiendo de la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Es posible utilizar formas orales de la droga Cercul®.
Pacientes de edad avanzada
Al recetar la droga Cercul® los pacientes de edad avanzada no necesitan corrección de dosis.
La solución de ampolla es de un solo uso. Debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla.
El medicamento es compatible con todo tipo de soluciones isotónicas in / in y soluciones dextrosa.
Disolución para admisión dentro.
Antes de usar, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 taza). Aceptado durante las comidas o entre comidas.
Modo de dosificación recomendado
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y TBI: 1000 mg (10 ml o 1 paquete.) cada 12 horas. La duración del tratamiento es de al menos 6 semanas.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación del MMT, trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro: 500–2000 mg por día (5–10 ml o 1 paquete.(1000 mg) 1-2 veces al día). Dosis y duración del tratamiento, dependiendo de la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Pacientes de edad avanzada
Al recetar la droga Cercul® los pacientes de edad avanzada no necesitan corrección de dosis.
Instrucciones para usar una jeringa de dosificación (Fig. 1) :
Figura 1.
1). Coloque la jeringa de dosificación en el frasco (el pistón de la jeringa está completamente omitido) (Fig. 1 (1).
2). Tire con cuidado de la jeringa de dosificación por el pistón hasta que el nivel de la solución sea igual a la marca correspondiente en la jeringa (Fig. 1 (2).
3). Antes de tomar la cantidad deseada de la solución, puede diluir en 1/2 vaso de agua (120 ml) (Fig. 1 (3).
Después de cada uso, se recomienda lavar la jeringa de dosificación con agua.
Recomendaciones para el uso de Cercul® en bolsas :
1). Separe una bolsa de otra con una costura desprendible. Manteniendo la bolsa verticalmente, rasgue cuidadosamente su borde a la marca "Abrir aquí" (Fig. 2).
Figura 2.
2). El contenido de la bolsa se puede beber inmediatamente después de la autopsia (Fig. 3) o antes de tomarlo, puede reproducirse en 1/2 taza de agua (120 ml) (Fig. 4).
Figura 3.
Figura 4.
Dentro, mientras come o entre comidas. Antes de usar, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 taza).
Las dosis se calculan en función del contenido de citicolina en 1 ml (100 mg), en 1 paquete. (10 ml) contiene 1000 mg de citocolina; en 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Modo de dosificación recomendado
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y fMT 1000 mg (10 ml) cada 12 horas. La duración del tratamiento es de al menos 6 semanas.
Período restaurador de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, CMT; Trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro. 500–2000 mg (5–20 ml) por día. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Grupos especiales de pacientes
Edad de los ancianos. Al recetar la droga Cercul® los pacientes de edad avanzada no necesitan corrección de dosis.
Instrucciones para usar el medicamento Cercul en botellas usando la pipeta dosificadora adjunta
1). Coloque la pipeta dosificando en la botella (el pistón de la pipeta se omite por completo).
2). Tire con cuidado del pistón de la pipeta dosificadora hasta que el nivel de la solución sea igual a la marca correspondiente en la pipeta.
3). Antes de tomar la cantidad deseada de la solución, puede diluir en 1/2 vaso de agua (120 ml).
Después de cada uso, se recomienda enjuagar la pipeta con agua dosificadora.
Recomendaciones para el uso de Cercul® en bolsas
1). Toma una bolsa de Cercul® al borde y agitar.
2). Desgarre el borde de la bolsa en un lugar indicado por una línea punteada.
3). Beba el contenido de la bolsa inmediatamente después de abrir o disolverlo en 1/2 taza de agua potable (120 ml) y beba.
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
vagabundo pronunciado (presencia del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso vegetativo);
enfermedades hereditarias raras asociadas con la intolerancia a la fructosa;
niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
vagabundo pronunciado (presencia del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso vegetativo);
enfermedades hereditarias raras asociadas con la intolerancia a la fructosa;
infancia hasta 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).
Frecuencia de efectos secundarios
Muy raros (<1/10000) (incluidos casos individuales): reacciones alérgicas (sello, picazón en la piel, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, calor, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, falta de aliento, insomnio, excitación , disminución del apetito, entumecimiento. En algunos casos, Cercul® puede estimular el sistema parasimpático y causar un cambio a corto plazo en la presión arterial.
Si alguno de los efectos secundarios especificados en las instrucciones se exacerba o se han notado otros efectos secundarios no especificados en las instrucciones, se debe informar al médico al respecto.
Muy raramente (<1/10000) - reacciones alérgicas (sello, picazón en la piel, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, calor, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, falta de aliento, insomnio, excitación, disminución del apetito, entumecimiento en extremidades paralizadas, cambio en el actividad de enzimas hepáticas. En algunos casos, la droga es Cercul® puede estimular el sistema parasimpático y tener un efecto a corto plazo sobre el nivel de presión arterial.
Si alguno de los efectos secundarios especificados en la descripción se exacerba o aparecen otros efectos secundarios no especificados en la descripción, se debe informar al médico al respecto.
Dada la baja toxicidad del medicamento, no se describen casos de sobredosis.
El zichikolin, siendo el precursor de los componentes clave ultraestructurados de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene una amplia gama de acciones: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe el efecto de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene muerte celular actuando sobre mecanismos de apoptosis. En un período agudo de accidente cerebrovascular, la citicolina reduce la cantidad de daño en el tejido cerebral, mejora la transmisión colinérgica. Con la PMT, reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación.
Con la hipoxia cerebral crónica, la citocolina es efectiva en el tratamiento de trastornos cognitivos como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa y las dificultades encontradas para realizar actividades cotidianas y autoservicio. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce la manifestación de la amnesia.
La cicicolina es efectiva en el tratamiento de trastornos neurológicos sensibles y motores de etiología degenerativa y vascular.
El zichikolin, siendo el precursor de los componentes clave ultraestructurados de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene una amplia gama de acciones: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe el efecto de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene muerte celular actuando sobre mecanismos de apoptosis. En el peyode agudo, un derrame cerebral reduce la cantidad de daño en el tejido cerebral, mejora la transmisión colinérgica. Con la PMT, reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación.
La cicicolina es efectiva en el tratamiento de trastornos cognitivos, sensibles y neurológicos motores de etiología degenerativa y vascular.
En la isquemia cerebral crónica, la citicolina es efectiva en el tratamiento de trastornos como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa y las dificultades encontradas para realizar actividades cotidianas de autoservicio. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce la manifestación de la amnesia.
Succión. La cicicolina es bien absorbida por la administración in / in y in / m. La absorción después de ser llevada adentro está casi completa, y la biodisponibilidad es casi la misma que después en / en la introducción.
Metabolismo. Con c / c y c / m de administración, la citicolina se metaboliza en el hígado con la formación de colina y citidina. Después de la introducción de la concentración de colina en el plasma sanguíneo, aumentan significativamente.
Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras del cerebro, con la rápida introducción de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La cicicolina penetra en el cerebro y está activamente incrustada en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales.
La conclusión. Solo el 15% de la dosis introducida de citikolin se excreta del cuerpo humano; menos del 3%, por riñones y aproximadamente el 12%, con CO exhalado2.
En la excreción de citikolin con orina, se pueden distinguir 2 fases: la primera fase, que dura aproximadamente 36 horas, durante las cuales la tasa de excreción se reduce rápidamente, y la segunda fase, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en CO exhalado2 - la velocidad de salida disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas, y luego disminuye mucho más lentamente.
Succión. La cicicolina se absorbe bien cuando se toma dentro. La absorción después del uso oral es casi completa, y la biodisponibilidad es aproximadamente la misma que después en / en la introducción.
Metabolismo. El fármaco se metaboliza en los intestinos y el hígado con la formación de colina y citidina. Después de tomar, la concentración de colina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente.
Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras del cerebro, con la rápida introducción de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La cicicolina penetra en el cerebro y está activamente incrustada en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales.
La conclusión. Solo el 15% de la dosis introducida de citikolin se excreta del cuerpo humano: menos del 3%, por riñones y a través de los intestinos y aproximadamente el 12%, con aire exhalado.
En la excreción de citocolina con orina, se pueden distinguir 2 fases: la primera fase, que dura aproximadamente 36 horas, durante las cuales la tasa de excreción se reduce rápidamente, y la segunda, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el aire exhalado: la tasa de eliminación disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas y luego disminuye mucho más lentamente.
- Nootrópico [Nootrops]
- Remedio aotrópico [Otros agentes neurotrópicos]
La cicicolina mejora los efectos del levodopo.
No debe asignarse simultáneamente con los medicamentos que contienen meclofenoxato.
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