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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Top 20 medicamentos con el mismo uso:
Compartimento grande A
Cloruro de calcio dihidrato .............................................................................................. 0,343 g
Cloruro de magnesio hexahidratado..................................................................................... 0,136 g
Cloruro de sodio................................................................................................................ 7,52 g
Cloruro de potasio.......................................................................................................... 0,199 g
Glucosa monohidratada............................................................................................................ 1,47 g
Compartimento pequeño B
Bicarbonato De Sodio........................................................................................................... 13,4 g
Para 1000 ml.
Solución Final después de la mezcla
Cloruro de calcio dihidrato............................................................................................... 0,257 g
Cloruro de magnesio hexahidratado..................................................................................... 0,102 g
Cloruro de sodio................................................................................................................ 6,12 g
Cloruro de potasio.......................................................................................................... 0,149 g
Glucosa Anhidra...................................................................................................................... 1,0 g
Bicarbonato De Sodio........................................................................................................... 2,94 g
Para 1000 ml.
Composición iónica de la solución final después de la mezcla
Calcio (Ca ).................................................................................................................. 1,75 mmol
Magnesio (Mg)............................................................................................................. 0,5 mmol
Sodio (Na).................................................................................................................... 140 mmol
Potasio (K )..................................................................................................................... 2 mmol
Cloruro (Cl -).................................................................................................................. 111,3 mmol
Glucosa Anhidra.............................................................................................................. 5,55 mmol
Bicarbonato (HCO3 -)............................................................................................................ 35 mmol
Osmolaridad teórica...................................................................................................... 296 mOsm / l
Para 1000 ml.
5000 ml de solución Final después de la mezcla corresponden a 3750 ml de solución A y 1250 ml de solución B.
El pH de la solución final está entre 7,0 y 7,5.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
El número 35 de la marca especifica la concentración tampón en la solución final (bicarbonato = 35 mmol/l).
ACCUSOL 35 potasio 2 mmol / l está indicado en el tratamiento de la insuficiencia renal aguda y crónica, como solución sustituta en hemofiltración y hemodiafiltración y como solución de diálisis en hemodiálisis y hemodiafiltración.
ACCUSOL 35 potasio 2 mmol / l está indicado en el tratamiento de la insuficiencia renal aguda y crónica, como solución sustituta en hemofiltración y hemodiafiltración y como solución de diálisis en hemodiálisis y hemodiafiltración.
Contraindicaciones dependientes de la solución :
* hipopotasemia, en ausencia de suplementación simultánea y adecuada de potasio,
* alcalosis metabólica.
Contraindicaciones relacionadas con la técnica de hemofiltración / hemodiálisis y hemodiafiltración :
* insuficiencia renal con hipercatabolismo agravado en casos en los que los síntomas urémicos ya no se alivian con hemofiltración,
* flujo sanguíneo inadecuado del acceso vascular,
* alto riesgo de hemorragia causada por anticoagulación sistémica.
* ACCUSOL 35 potasio 2 mmol / l solo debe ser utilizado por o bajo la supervisión de un médico con experiencia en técnicas de hemofiltración, hemodiálisis o hemodiafiltración.
* En casos raros, puede aparecer un precipitado varias horas después del inicio del tratamiento. Si aparece este precipitado, la solución de Accusol 35 y las vías deben ser reemplazadas inmediatamente y el paciente debe ser monitorizado cuidadosamente.
* El balance hídrico debe ser cuidadosamente controlado.
* El equilibrio ácido-base debe ser cuidadosamente controlado.
* Del mismo modo, se debe controlar regularmente el equilibrio electrolítico (cloremia, fosfatemia, calcemia, magnesemia y natremia) para evitar cualquier riesgo de desequilibrio.
* El potasio sérico debe monitorizarse regularmente antes y durante el tratamiento. Si la hipopotasemia está presente o tiende a desarrollarse, puede ser necesario rellenar y/o reemplazar el potasio con una solución para sustituir la concentración más alta de potasio. Si la hiperpotasemia tiende a desarrollarse, puede ser necesario aumentar la tasa de filtración y / o reemplazar la solución sustituta por una solución de menor concentración de potasio, en paralelo con la implementación de las medidas habituales de cuidados intensivos.
* Los niveles de azúcar en sangre deben monitorizarse cuidadosamente, especialmente en diabéticos.
* Si la soldadura grande (soldadura entre compartimentos) no está abierta (es decir, solo la Pequeña soldadura SafetyMoon cerca del puerto de acceso está abierta) y se administra la solución contenida en el pequeño compartimento B, existe el riesgo de alcalosis. Los signos/síntomas clínicos más comunes de alcalosis son náuseas, letargo, cefalea, arritmia cardíaca y depresión respiratoria.
Las reacciones adversas notificadas son las observadas en ensayos clínicos que han sido evaluados por el investigador en relación con ACCUSOL (ver 1/ ensayos clínicos) y las observadas en la literatura (ver 2/ revisión de la literatura).
Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (>1/10), frecuentes (>1/100, 1/1, 000, 1/10, 000,
1 / ensayos clínicos sistema órgano reacción adversa frecuencia relacionada con el procedimiento trastornos del metabolismo y de la nutrición relacionados con la solución hipoglucemia (no hay otra información) raras sí sí
2 / revisión de la literatura
Las siguientes reacciones adversas corresponden a las que se pueden notificar con soluciones de hemofiltración y hemodiálisis :
* Los posibles efectos adversos relacionados con el tratamiento pueden incluir: náuseas, vómitos, calambres musculares, hipotensión, trastornos hemorrágicos, infección y embolia gaseosa.
* Las reacciones adversas potenciales relacionadas con el producto pueden incluir: alcalosis metabólica, desequilibrios electrolíticos y/o hídricos, hipofosfatemia, hipoglucemia, hipo e hipervolemia, hipo e hipertensión.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Los profesionales de la salud notifican las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Nacional de notificación: Agencia Nacional para la seguridad de los medicamentos y productos sanitarios (ANSM) y red de Centros Regionales de Farmacovigilancia-sitio web : www.signalement-sante.gouv.fr.
Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos excepto los mencionados en la Sección 6.6.