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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Alquén pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Antiulceroso, reduce la producción de ácido en el estómago.
Alquén está indicado en:
Adultos
- Tratamiento de la úlcera duodenal, úlcera de estómago benigna y reflujo gastroesofágico.
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (aumento de la secreción de ácido gástrico).
- Prevención de la hemorragia gastrointestinal recurrente en pacientes con úlcera sangrante.
- En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), sobre todo en mujeres embarazadas durante el parto.
En niños y adolescentes (entre 3 y 18 años)
- Tratamiento a corto plazo de la úlcera duodenal y úlcera de estómago.
- Tratamiento del reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio de los síntomas relacionados.
Este medicamento requiere receta médica y no debe tomarse para tratar síntomas menores de indigestión ácida tales como acidez y molestias que aparecen inmediatamente después de las comidas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos:
Úlcera duodenal activa
La dosis recomendada es un comprimido efervescente de Alquén 150 mg dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche) sin que sea necesario ajustar la toma de los comprimidos a las comidas.
También puede tomar dos comprimidos efervescentes de Alquén 150 mgpor la noche.
Estas pautas se mantendrán, por lo general, durante 4 a 6 semanas, incluso si se ha conseguido alivio de los síntomas en menos tiempo.
En pacientes con úlcera recurrente, se recomienda el tratamiento de mantenimiento con un comprimido efervescente de Alquén 150 mg por la noche.
Úlcera gástrica activa benigna
La dosis recomendada es un comprimido efervescente de Alquén 150 mg dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche) sin que sea necesario ajustar la toma de los comprimidos a las comidas.
También puede tomar dos comprimidos efervescentes de Alquén 150 mg por la noche.
Estas pautas se mantendrán, por lo general, durante 6 semanas.
Reflujo gastroesofágico
La dosis recomendada es un comprimido efervescente de Alquén 150 mg dos veces al día (uno por la mañana y otro por la noche) sin que sea necesario ajustar la toma de los comprimidos a las comidas.
También puede tomar dos comprimidos efervescentes de Alquén 150 mg por la noche.
Estas pautas se mantendrán, por lo general, durante 6-8 semanas, y si fuera necesario hasta 12 semanas.
Si presenta esofagitis de moderada a grave, puede tomar hasta cuatro comprimidos efervescentes de Alquén 150 mg durante un máximo de 12 semanas.
Para el tratamiento de los síntomas asociados, tome un comprimido efervescente de Alquén 150 mg dos veces al día durante 2 semanas. Si la respuesta inicial no es la esperada, puede seguir tomando esta misma pauta durante otras 2 semanas.
Síndrome de Zollinger-Ellison(cuadro clínico que ocasiona un aumento de la secreción de ácido gástrico)
La dosis inicial es de un comprimido efervescente de Alquén 150 mg tres veces al día, aumentándola si es necesario. Los pacientes con este síndrome han recibido dosis hasta un máximo de 6 gramos/día.
Prevención del síndrome de Mendelson(síndrome de aspiración ácida)
Se administrará una dosis oral de un comprimido efervescente de Alquén 150 mg dos horas antes de la anestesia general y, preferiblemente, otra dosis de 150 mg la tarde anterior.
Prevención de la hemorragia gastrointestinal recurrente en pacientes con úlcera sangrante
La administración intravenosa debe sustituirse por la oral tan pronto como las condiciones del paciente lo permitan. La dosis oral es de 150 mg, dos veces al día.
Uso en niños y adolescentes:
Adolescentes a partir de 12 años
La dosis recomendada es la misma dosis empleada en adultos.
Niños de 3 a 11 años y con un peso superior a 30 kg.
Este medicamento no es adecuado para la administración en niños entre 3 y 11 años debido a que los comprimidos no se pueden dividir para adecuar la dosis a su peso.
Neonatos
No se ha establecido la eficacia y seguridad en recién nacidos.
Pacientes con insuficiencia renal
Su médico le indicará la dosis adecuada, que no será superior a 150 mg.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Alquén. No suspenda el tratamiento antes.
En caso de tomar todos los comprimidos indicados y no sentirse mejor, comuníqueselo a su médico tan pronto como sea posible.
Cómo tomarlo
Los comprimidos son para administración oral:
Deje disolver completamente cada comprimido de Alquén en medio vaso de agua (que contenga por lo menos 75 ml) agitando, si fuera necesario. En caso de tomar dosis más altas, puede requerirse mayor volumen de agua.
Si estima que la acción de Alquén es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Alquén del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico lo antes posible o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar Alquén
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
En caso de que olvide tomar una dosis, tome otra dosis tan pronto como sea posible. Luego, continúe tomando la medicación como le han indicado.
Si interrumpe el tratamiento con Alquén
Es importante que complete todo el tratamiento de Alquén. No lo interrumpa, incluso si ha comenzado a sentirse mejor. Si no completa el ciclo del tratamiento, los síntomas pueden reaparecer.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- dolor de estómago, estreñimiento, sensación de malestar (náuseas). Generalmente estos síntomas mejoran con el tratamiento continuado.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Reacciones de hipersensibilidad que se han notificado tras la administración de una sola dosis de ranitidina:
| - | dificultad para respirar, sibilancias y dolor u opresión en el pecho |
| - | hinchazón de párpados, cara, labios, boca o lengua (angioedema) |
| - | erupción en la piel o “habones” (bultos) en cualquier parte del cuerpo |
| - | fiebre inexplicada |
| - | bajada de la presión sanguinea (hipotensión)
Otros efectos adversos raros: |
| - | en los análisis de sangre puede aparecer un aumento de la creatinina sérica (prueba de la función renal) |
| - - | pueden producirse cambios transitorios y reversibles de las pruebas de la función hepática erupción en la piel
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| Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
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| - | confusión mental transitoria, depresión y alucinaciones, especialmente en pacientes gravemente enfermos, en pacientes de edad avanzada y en pacientes con problemas de riñón |
| - | inflamación del hígado (hepatitis), la cual puede causar uno o más de los siguientes síntomas: náuseas (sensación de mareo), vómitos, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarilla de la piel o del blanco de los ojos usualmente reversible (ictericia) y orina de color oscuro |
| - | inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) |
| - | mareo |
| - | dolor de cabeza (algunas veces grave) |
| - | movimientos musculares del cuerpo anormales o temblores |
| - | visión borrosa reversible |
| - | erupción en la piel, ocasionalmente severa (manchas rojas/moradas) |
| - | pérdida de pelo |
| - | impotencia reversible |
| - | hinchazón, secreción y/o molestias en los pechos |
| - | inflamación del páncreas (pancreatitis) |
| - | diarrea |
| - | niveles bajos de células blancas (leucopenia) y de plaquetas que son células que favorecen la coagulación de la sangre (trombocitopenia). Éstos son normalmente reversibles |
| - | agranulocitosis (disminución del número de granulocitos) y pancitopenia (disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), en ocasiones acompañadas de desarrollo medular incompleto o defectuoso (hipoplasia o aplasia medular), que se puede manifestar como jadeos y fatiga, infecciones recurrentes y/o cardenales |
| - | dolor muscular o en las articulaciones |
| - | problemas renales (los síntomas pueden incluir cambios en la cantidad y color de la orina, náuseas, vómitos, confusión, fiebre y erupción en la piel) |
| - | reacción alérgica grave y repentina (reacción notificada tras la administración de una sola dosis de ranitidina) |
| - | enlentecimiento del ritmo cardíaco (bradicardia), aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia) y bloqueo cardíaco.
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Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- dificultad para respirar (disnea) (reacción notificada tras la administración de una sola dosis de ranitidina).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
