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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 29.03.2022
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Bromhidrato de dextrometorfano
Para el alivio de la tos irritante seca persistente.
Administración oral.
Adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: Una medida de 10 ml hasta cuatro veces al día.
Niños menores de 12 años: No use
Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes.
Tomar un inhibidor recetado de la monoaminooxidasa (IMAO), un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), u otros medicamentos para la depresión, condiciones psiquiátricas o emocionales, o la enfermedad de Parkinson, o durante 2 semanas después de suspender el medicamento. Si no está seguro de si su medicamento recetado contiene uno de estos medicamentos, consulte a un médico o farmacéutico antes de tomar este producto..
Uso en niños menores de 12 años.
Los pacientes que sufren de tos crónica como ocurre con el tabaquismo, el asma o los pacientes que sufren de un ataque de asma aguda, o donde la tos se acompaña de secreciones excesivas deben ser aconsejados consultar a un profesional de la salud antes de usar.
Las causas de la tos crónica deben excluirse si los síntomas son persistentes. Cualquier síntoma acompañante debe buscarse activamente e investigarse / tratarse adecuadamente. Deje de usarlo y pregúntele a su profesional de la salud si su tos dura más de 7 días, vuelve o está acompañada de fiebre, sarpullido o dolor de cabeza persistente. Estos podrían ser signos de condiciones graves.
Se han notificado casos de abuso de dextrometorfano. Se recomienda especialmente precaución para adolescentes y adultos jóvenes, así como en pacientes con antecedentes de abuso de drogas o sustancias psicoactivas.
El dextrometorfano se metaboliza por el citocromo hepático P450 2D6.).
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
Advertencias del excipiente:
- Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento porque este producto contiene Sorbitol y Maltitol.
- Este producto contiene amaranto (E123), que puede causar reacciones alérgicas.
- Este medicamento contiene 2,5% v/v de etanol (alcohol), hasta 196 mg por dosis (equivalente a aproximadamente 1,6 ml de vino por dosis). Nocivo para aquellos que sufren de alcoholismo. Debe tenerse en cuenta en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y grupos de alto riesgo como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento puede perjudicar la función cognitiva y puede afectar la capacidad del paciente para conducir de forma segura. Esta clase de medicamentos está en la lista de medicamentos incluidos en las regulaciones bajo 5a de la Ley de Tránsito de 1988. Al tomar este medicamento, se debe informar a los pacientes:
- Es probable que el medicamento afecte su capacidad para conducir
- No conduzca hasta que sepa cómo le afecta el medicamento
- Es un delito conducir bajo la influencia de este medicamento
- Sin embargo, no estaría cometiendo un delito (llamado 'defensa legal') si:
o El medicamento ha sido recetado para tratar un problema médico y
o Usted lo ha tomado de acuerdo con la información proporcionada con el medicamento y
o No estaba afectando su capacidad para conducir con seguridad
Los efectos adversos son raros, sin embargo, los siguientes efectos secundarios pueden estar asociados con el hidrobromuro de dextrometorfano:
Trastornos gastrointestinales
Raras: malestar Gastrointestinal
Trastornos del sistema nervioso
Raras: Mareos, somnolencia, confusión mental
Trastornos del sistema inmunológico
Hipersensibilidad
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud que informen cualquier sospecha de reacciones adversas a través del programa de tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o busque la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
Síntoma:
Estos incluyen náuseas y vómitos, depresión del SNC, mareos, disartria (dificultad para hablar), mioclono, nistagmo, somnolencia (somnolencia), temblor, excitación, confusión mental, trastorno psicótico (psicosis) y depresión respiratoria.
Gestión:
El tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo. El lavado gástrico puede ser útil. La naloxona se ha utilizado con éxito como un antagonista específico de la toxicidad por dextrometorfano en niños.
El hidrobromuro de dextrometorfano es un supresor de la tos que tiene una acción central sobre el centro de la tos en la médula. No tiene propiedades analgésicas y poca actividad sedante.
Dextrometorfano
Grupo farmacoterapéutico: supresor de la tos
Código ATC: R05DA09
El hidrobromuro de dextrometorfano se absorbe bien en el tracto gastrointestinal.
El dextrometorfano experimenta un metabolismo rápido y extenso de primer paso en el hígado después de la administración oral. La O-desmetilación controlada genéticamente (CYD2D6) es el principal determinante de la farmacocinética de dextrometorfano en voluntarios humanos.
Parece que hay fenotipos distintos para este proceso de oxidación que resultan en una farmacocinética altamente variable entre los sujetos. El dextrometorfano no metabolizado, junto con los tres metabolitos de morfinano desmetilados dextrorfano (también conocidos como 3-hidroxi-N-metilmorfinano), 3-hidroximorfinano y 3-metoximorfinano, han sido identificados como productos conjugados en la orina.
Dextrorphan, que también tiene acción antitusiva, es el principal metabolito. En algunos individuos, el metabolismo avanza más lentamente y predomina el dextrometorfano inalterado en la sangre y la orina.
Supresor de la tos
No hay información relevante adicional a la ya contenida en otra parte del RCP o de relevancia para el médico que receta.
Ninguno declaró.
No hay requisitos especiales
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