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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 09.04.2022
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Síndrome de dolor en espasmos del músculo liso de los órganos internos (cólico renal y biliar, espasmo intestinal, dismenorrea, etc.), dolor en las articulaciones, neuralgia, isquialgia, mialgia (tratamiento sintomático a corto plazo), dolor después de intervenciones quirúrgicas y diagnósticas (ayuda), fiebre elevada en resfriados e enfermedades inflamatorias infecciosas.
En el interior, la dosis única y diaria son respectivamente: adultos y adolescentes mayores de 15 años — 1 y 8 tablas. (2 tabla. 4 veces al día), niños de 12-14 años (peso corporal no inferior a 50 kg) - tabla 1 y 6. (por 1,5 tabla. 4 veces al día), niños de 8-11 años(peso corporal de aproximadamente 33 kg) - 0,5 y 4 tablas. (1 tabla. 4 veces al día), niños 5-7 años (peso corporal de aproximadamente 24 kg) - 0,5 y 2 tablas. (en 0,5 tabla. 4 veces al día).
V/ V, V / m. La dosis diaria única y máxima son, respectivamente: adultos y adolescentes mayores de 15 años: 2-5 ml y 10 ml (5 ml 2 veces al día), en/en la administración de una dosis única de más de 2 ml es posible solo después de una aclaración cuidadosa de las indicaciones. Para niños y lactantes, la dosis diaria se establece teniendo en cuenta el peso corporal: niños de 12-15 años (peso corporal 46-53 kg) — in/B y B/m 0,8–1 ml, niños de 8-12 años (peso corporal 31-45 kg) — in/B 0,5–0,6 ml y V/m 0,6–0,7 ml, niños de 5-7 años (peso corporal 24-30 kg) — in/B 0,3–0,4 ml y V/m 0,4–0,5 ml, niños de 3-4 años (peso corporal 16-23 kg) — in/B 0,2–0,3 ml y en/m 0,3–0,4 ml, niños 1-2 años (peso corporal 9-15 kg) — en/V 0,1–0,2 ml y en/m 0,2–0,3 ml, niños 3-11 meses (peso corporal 5-8 kg) — solo en/m 0,1–0,2 ml. La administración se realiza lentamente (1 ml durante al menos 1 min), en la posición del paciente acostado y bajo el control de la presión ARTERIAL, la frecuencia cardíaca y la frecuencia respiratoria. La solución inyectable debe tener temperatura corporal. La solución es incompatible en una jeringa con cualquier otro medicamento
Hipersensibilidad, taquiarritmia, insuficiencia hepática y renal grave, asma bronquial, trastornos del sistema sanguíneo, afecciones colapsoides, deficiencia congénita de glucosa−6-fosfato deshidrogenasa, glaucoma de ángulo cerrado, estenosis gastrointestinal mecánica, megacolon, hipertrofia prostática con tendencia a acumular orina residual, edad hasta 3 meses o peso corporal del niño inferior a 5 kg, embarazo (primer trimestre y últimas 6 semanas), lactancia materna.
Desde el sistema cardiovascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): fuerte disminución de la presión ARTERIAL, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia.
Desde el sistema genitourinario: oliguria, anuria, proteinuria.
Desde el lado de la piel: síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell.
Reacciones alérgicas: urticaria, lesiones conjuntivales, mucosa nasofaríngea, reacciones anafilácticas y anafilactoides.
Demás: dolor en el sitio de administración.
En dosis terapéuticas, el medicamento generalmente es bien tolerado.
Pasa a través de la barrera placentaria y penetra en la leche materna. Excretado del cuerpo por los riñones.
- AINE-Pirazolonas en combinaciones
El uso simultáneo con otros analgésicos no narcóticos puede conducir a un aumento mutuo de los efectos tóxicos. Los antidepresivos tricíclicos, los anticonceptivos orales, el alopurinol aumentan la toxicidad del medicamento. Los barbitúricos, la fenilbutazona y otros inductores de enzimas hepáticas microsomales atenúan los efectos del metamisol. El uso simultáneo con ciclosporina reduce el nivel de este último en la sangre. Los sedantes y tranquilizantes aumentan el efecto analgésico de la Bralangina.
En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento Bralangin®3 года.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Instrucciones de uso médico Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/01-2001 от 2008-07-08Бралангин® - инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000704/02-2003 от 2008-07-14
1 tableta contiene metamisol sódico (o Analgina) 0,5 G, clorhidrato de pitofenona 0,005 G y bromuro de fenpiverinio 0,0001 G, en un paquete de células contorneadas de 10 piezas, en un paquete de cartón de 1, 2 o 10 paquetes.
1 ampolla con 5 ml de solución inyectable-metamisol sódico (o Analgin) 0,5 G, clorhidrato de pitofenona 0,002 G y bromuro de fenpiverinio 0,00002 G, en un paquete de células contorneadas 5 ampollas, en un paquete de cartón 1 paquete.
Está contraindicado en el primer trimestre y en las últimas 6 semanas de embarazo, en el resto de los períodos solo bajo indicaciones estrictas y bajo la supervisión de un médico. Durante el tratamiento, debe dejar de amamantar.
N02bb52 metamizol sódico en combinación con otros medicamentos que no sean psicolépticos
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