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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 25.03.2022
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Síndrome de dolor leve a moderado con espasmos del músculo liso (cólico renal y biliar, espasmo intestinal, dismenorrea, etc.), neuralgia, artralgia, mialgia, dolor después de intervenciones diagnósticas y quirúrgicas, fiebre con resfriados e enfermedades infecciosas e inflamatorias.
Adentro, preferiblemente después de comer.
Adultos: y los niños mayores de 15 años en 1-2 tabla. 2-3 veces al día, la dosis máxima diaria es 6 tabla.
Niños: solo por prescripción médica: 6-8 años 1/2 tabla., 9-12 años — 3/4 tabla., 13-15 años - 1 tabla. 2-3 veces al día. La Duración de la Recepción no es más de 5 días.
Hipersensibilidad, deterioro grave de las funciones hepáticas y renales, deficiencia congénita de glucosa−6-fosfato deshidrogenasa, taquiarritmia, estado colapsado, alteración de la hematopoyesis, glaucoma de ángulo cerrado, obstrucción intestinal, megacolon, hipertrofia prostática con tendencia a la acumulación de orina residual, embarazo (primer trimestre y últimas 6 semanas), lactancia materna, edad infantil (hasta 6 años).
Desde el sistema nervioso y los sentidos: mareos, en casos aislados — dolor de cabeza.
Desde el sistema cardiovascular y la sangre (hematopoyesis, hemostasia): reducción de la PA, taquicardia, trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis.
Reacciones alérgicas: erupción cutánea, picazón, muy raramente — shock anafiláctico, con tendencia al broncoespasmo, es posible provocar un ataque.
Demás: boca seca, sensación de ardor en el área epigástrica (en casos aislados), cianosis.
- AINE-Pirazolonas en combinaciones
Los antidepresivos tricíclicos, los anticonceptivos orales, el alopurinol, alteran el metabolismo hepático y aumentan la toxicidad. La acción aumenta los sedantes y tranquilizantes, debilita — barbitúricos, fenilbutazona y otros inductores de enzimas hepáticas microsomales. Los analgésicos no narcóticos potencian los efectos secundarios y la ciclosporina reduce los niveles plasmáticos.
En un lugar seco, protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento Tomó®5 лет.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
1 tableta contiene metamisol sódico 500 mg, clorhidrato de pitofenona 5 mg y bromuro de fenpiverinio 0,1 mg, en un paquete de células contorneadas de 10 piezas, en una Caja de 10 paquetes.
Está contraindicado en el primer trimestre y en las últimas 6 semanas de embarazo. Durante el tratamiento, debe dejar de amamantar.
Los metabolitos del metamizol pueden teñir la orina de rojo.
N02bb52 metamizol sódico en combinación con otros medicamentos que no sean psicolépticos
- K80. 5 Cálculos del conducto biliar sin colangitis o colecistitis
- M25. 5 dolor en las articulaciones
- M79. 1 Mialgia
- M79. 2 Neuralgia y neuritis no especificadas
- N23 cólico Renal no especificado
- N94. 4 dismenorrea Primaria
- N94.5 dismenorrea Secundaria
- N94.6 Dismenorrea especificados
- R10. 4 dolor abdominal Diferente y no especificado
- R50.0 Fiebre con escalofríos
- R52. 0 dolor Agudo
- R52.9 Dolor especificados
- Z100 * clase XXII práctica Quirúrgica
- Z40 cirugía Preventiva