Bonmin

Considere cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos de bonmin, bonmin EC, ANAPROX, ANAPROX DS o suspensión de bonmin y otras opciones de tratamiento antes de optar por bonmin, bonmin EC, ANAPROX, ANAPROX DS o suspensión de bonmin. Use la dosis efectiva más baja para la menor duración de acuerdo con los objetivos de tratamiento individual del paciente.

Bonmin como bonmin, EC bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS o bonmin suspension se muestra :

• para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide
• para aliviar los signos y síntomas de la osteoartritis
• para aliviar los signos y síntomas de la espondilitis anquilosante
• para aliviar los signos y síntomas de la artritis juvenil

Bonmin como suspensión de Bonmin se recomienda para la artritis reumatoide juvenil con el fin de mantener la máxima flexibilidad de dosis en función del peso del paciente.

Bonmin como bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS y bonmin suspension también está indicado:

• para aliviar los signos y síntomas de tendinitis
• para aliviar los signos y síntomas de la bursitis
• para aliviar los signos y síntomas de la gota aguda
• para el tratamiento del dolor
• para aliviar la dismenorrea primaria

La bonmin CE no se recomienda para el tratamiento inicial del dolor agudo porque la absorción de la bonmin se retrasa en comparación con la absorción de otros productos que contienen bonmin.

Bonmin Es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). La bonmina reduce las hormonas que causan inflamación y dolor en el cuerpo.

Bonmin se usa para tratar el dolor o la inflamación causados por enfermedades como artritis, espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, gota o calambres menstruales.

Las tabletas de liberación prolongada o retrasada son formas de bonmin de acción más lenta que se usan solo para tratar enfermedades crónicas como la artritis o la espondilitis anquilosante. Estas formas de bonmin no funcionan lo suficientemente rápido como para tratar el dolor agudo.

Bonmin también se puede usar para fines no enumerados en este manual de medicamentos.

Dosis habitual para adultos para espondilitis anquilosante:

Inicial: 250 mg a 500 mg (bonmin) o 275 mg a 550 mg (bonmin) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de bonmin es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.

Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (bonmin) o 1650 mg (bonmin) en 2 dosis divididas durante un período limitado de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de bonmin se puede aumentar a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante un período de tiempo limitado.

Dosis habitual para adultos de osteoartritis:

Inicial: 250 mg a 500 mg (bonmin) o 275 mg a 550 mg (bonmin) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de bonmin es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.

Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (bonmin) o 1650 mg (bonmin) en 2 dosis divididas durante un período limitado de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de bonmin se puede aumentar a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante un período de tiempo limitado.

Dosis común para adultos para artritis reumatoide:

Inicial: 250 mg a 500 mg (bonmin) o 275 mg a 550 mg (bonmin) por vía oral dos veces al día. La dosis inicial para la liberación controlada de bonmin es dos tabletas de 375 mg (750 mg) por vía oral una vez al día, una tableta de 750 mg por vía oral una vez al día o dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día.

Mantenimiento: se puede aumentar a un máximo diario de 1500 mg (bonmin) o 1650 mg (bonmin) en 2 dosis divididas durante un período limitado de hasta 6 meses. En pacientes que toleran bien dosis más bajas, la dosis de liberación controlada de bonmin se puede aumentar a dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) por vía oral una vez al día durante un período de tiempo limitado.

Dosis habitual para adultos para gota aguda:

750 mg (bonmin) u 825 mg (bonmin) por vía oral una vez, seguido de 250 mg (bonmin) o 275 mg (bonmin) cada 8 horas hasta que el ataque de gota haya disminuido, generalmente de 2 a 3 días. La dosis recomendada de liberación controlada por Bonmin es de dos a tres tabletas de 500 mg (1000 a 1500 mg) por vía oral el primer día, seguido de dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral hasta que el ataque haya disminuido.

Dosis habitual para adultos en bursitis:

550 mg de bonmin una vez por vía oral, seguido de 550 mg de bonmin cada 12 horas o 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de bonmin o 1000 mg de bonmin. La dosis inicial recomendada de bonmino-release es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que necesitan un uso analgésico mayor, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Después de eso, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).

Dosis habitual para adultos para tendinitis:

550 mg de bonmin una vez por vía oral, seguido de 550 mg de bonmin cada 12 horas o 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de bonmin o 1000 mg de bonmin. La dosis inicial recomendada de bonmino-release es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que necesitan un uso analgésico mayor, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Después de eso, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).

Dosis habitual para adultos para dismenorrea:

550 mg de bonmin una vez por vía oral, seguido de 550 mg de bonmin cada 12 horas o 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de bonmin o 1000 mg de bonmin.

Preparación sin receta: Bonmin 220 mg por vía oral cada 8 horas según sea necesario. No exceda de 2 cápsulas en un período de 8 a 12 horas.

La dosis inicial recomendada de bonmino-release es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que necesitan un uso analgésico mayor, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Después de eso, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).

Dosis habitual para adultos para el dolor:

550 mg de bonmin una vez por vía oral, seguido de 550 mg de bonmin cada 12 horas o 275 mg (bonmin) / 250 mg (bonmin) cada 6 a 8 horas según sea necesario. Titular a una dosis diaria máxima de 1100 mg de bonmin o 1000 mg de bonmin.

Preparación sin receta: Bonmin 220 mg por vía oral cada 8 horas según sea necesario. No exceda de 2 cápsulas en un período de 8 a 12 horas.

La dosis inicial recomendada de bonmino-release es dos tabletas de 500 mg (1000 mg) por vía oral una vez al día. Para los pacientes que necesitan un uso analgésico mayor, se pueden usar dos tabletas de 750 mg (1500 mg) o tres tabletas de 500 mg (1500 mg) durante un período limitado. Después de eso, la dosis diaria total no debe exceder dos tabletas de 500 mg (1000 mg).

Dosis geriátrica habitual para el dolor:

Preparación sin receta: 220 mg (bonmin) por vía oral cada 12 horas o 250 mg (bonmin) por vía oral cada 8 horas, según sea necesario.

Dosis pediátrica habitual para fiebre:

Las pautas de dosificación se basan en bonmin :

Más de 2 años: 2.5 a 10 mg / kg / dosis. La dosis diaria máxima es de 10 mg / kg cada 8 a 12 horas.

Dosis pediátrica habitual para el dolor:

Las pautas de dosificación se basan en bonmin :

Más de 2 años: 2.5 a 10 mg / kg / dosis. La dosis diaria máxima es de 10 mg / kg cada 8 a 12 horas.

Dosis pediátrica habitual para artritis reumatoide juvenil:

Las pautas de dosificación se basan en bonmin :

Más grande o igual a 2 años: 5 mg / kg por vía oral dos veces al día. Dosis máxima: 1000 mg / día.

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Bonmin??

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS y Bonmin Suspension están contraindicados en pacientes con hipersensibilidad conocida a la bonmin y la bonmin.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS y Bonmin Suspension no deben administrarse a pacientes con asma, urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE. Se han informado reacciones anafilácticas graves, raramente fatales, a los AINE en dichos pacientes.

Bonmin, EC-Bonmin, ANAPROX, ANAPROX DS y Bonmin Suspension están contraindicados para el tratamiento del dolor perioperatorio al ajustar el trasplante de derivación de la arteria coronaria (CABG).

Use tabletas de liberación sostenida de bonmin según las indicaciones de su médico. Consulte la etiqueta del medicamento para obtener instrucciones detalladas de dosificación.

• Las tabletas de liberación sostenida de Bonmin se suministran con una hoja de información adicional para el paciente llamada guía de medicamentos. Léelo cuidadosamente. Léalo nuevamente cada vez que recupere las tabletas de liberación sostenida de Bonmin.
• Trague las tabletas de liberación sostenida Bonmin. No rompa, triture ni mastique antes de tragar.
• tome tabletas de liberación sostenida de bonmin por la boca. Se puede tomar con alimentos si perturba su estómago. Tomar alimentos no puede reducir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (p. Ej. sangrado, úlceras). Hable con su médico o farmacéutico si tiene malestar estomacal persistente.
• tome las tabletas de liberación sostenida de Bonmin con un vaso lleno de agua (8 oz [240 ml]) según las indicaciones de su médico.
• Si está tomando antiácidos, colestiramina o sucralfat, pregúntele a su médico o farmacéutico cómo tomarlos con tabletas de liberación prolongada de bonmin.
• Si omite una dosis de tabletas de liberación prolongada de Bonmin y las toma regularmente, tómelas lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis omitida. Regrese a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis a la vez.

Haga preguntas a su médico sobre el uso de tabletas de liberación sostenida Bonmin.

Bonmin se usa para aliviar el dolor leve a moderado de diferentes afecciones. También reduce el dolor, la hinchazón y la rigidez articular en la artritis. Este medicamento se conoce como medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE). Bloquea la producción de ciertas sustancias naturales que causan inflamación en su cuerpo.

Si está tratando una afección crónica como la artritis, consulte a su médico sobre tratamientos no medicinales y / u otros medicamentos para tratar su dolor. Consulte también la sección de advertencia.

Esta forma de bonmin se absorbe lentamente y no debe usarse para el dolor que debe aliviarse rápidamente (p. Ej. durante un ataque de gota). Pídale a su médico o farmacéutico otra forma de este medicamento u otro medicamento para aliviar el dolor rápidamente.

Uso de bonmin CE

Lea la guía de medicamentos de su farmacéutico antes de usar Bonmin y cada vez que obtenga una recarga. Si tiene alguna pregunta, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento por vía oral según las indicaciones de su médico, generalmente dos veces al día con o sin alimentos. Trague este medicamento por completo. No rompa, triture ni mastique las tabletas. Esto puede liberar el medicamento demasiado rápido y aumentar el riesgo de efectos secundarios. Tome este medicamento con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 mililitros) a menos que su médico le indique lo contrario. No se acueste durante al menos 10 minutos después de tomar este medicamento.

La dosis se basa en su estado de salud y eso responde al tratamiento. Para reducir el riesgo de sangrado del estómago y otros efectos secundarios, tome este medicamento en la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo posible. No aumente su dosis ni tome este medicamento con más frecuencia de lo indicado. Para enfermedades persistentes como la artritis, continúe tomando este medicamento según las indicaciones de su médico.

Para ciertas enfermedades (p. Ej. artritis) puede tomar hasta dos semanas para que tome este medicamento regularmente hasta que lo haya aprovechado al máximo.

Informe a su médico si su condición no mejora o empeora.

Ver también:
Qué otros medicamentos afectan a la bonmin?

El uso de AINE en pacientes que reciben inhibidores de la ECA puede aumentar la enfermedad renal.

in vitro </em> Los estudios han demostrado que debido a su afinidad por las proteínas, bonminanion puede desplazar a otros medicamentos que también están unidos a la albúmina desde sus sitios de unión.

En teoría, el anión bonmin en sí también podría suprimirse. Los ensayos controlados a corto plazo no han demostrado que tomar el medicamento afecte significativamente el tiempo de protrombina cuando se administra a personas que toman anticoagulantes de tipo cumarina. Sin embargo, se recomienda precaución ya que se han observado interacciones con otros agentes no esteroideos en esta clase. Los pacientes que reciben el medicamento y una hidantoína, sulfonamida o sulfonilurea también deben ser observados para detectar signos de toxicidad en estos medicamentos.

No se recomienda la administración conjunta de bonmin y aspirina, ya que la bonmin se desplaza de sus sitios de unión durante la administración concomitante de aspirina, lo que conduce a concentraciones plasmáticas más bajas y niveles plasmáticos máximos.

Se ha informado que algunos medicamentos de esta clase inhiben los efectos natriuréticos de la furosemida. También se ha informado la inhibición del aclaramiento renal de litio, lo que lleva a un aumento en las concentraciones de litio en el plasma. Bonmin y otros AINE pueden reducir los efectos reductores de la presión arterial del propranolol y otros betabloqueantes.

Probenecid, que se administra simultáneamente, aumenta el nivel plasmático de anión bonmin y extiende significativamente su vida media plasmática.

Se debe tener precaución cuando la bonmin se administra conjuntamente con metotrexato. Se ha informado que la bonmina, la bonmina y otros AINE reducen la secreción tubular de metotrexato en un modelo animal y pueden aumentar la toxicidad del metotrexato.

Interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio

Bonmin puede reducir la agregación plaquetaria y prolongar el tiempo de sangrado. Este efecto debe tenerse en cuenta al determinar los tiempos de sangrado. La administración de bonmin puede conducir a un aumento de los valores urinarios para los esteroides 17-cetogénicos debido a una interacción entre el fármaco y / o sus metabolitos con m-dinitrobenceno utilizado en este ensayo. Aunque las mediciones de 17-hidroxi-corticosteroides (prueba de plata de puerto) no parecen haber cambiado de manera artificial, se sugiere que la terapia con Bonmin se suspenda temporalmente 72 horas antes de que se realicen las pruebas de función lateral si se va a utilizar la prueba de plata de Porter.

Bonmin puede interferir con algunos exámenes urinarios de ácido 5-hidroxi-indoleacético (5HIAA).

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la bonmin??

Los efectos secundarios informados en ensayos clínicos controlados en 960 pacientes tratados por artritis reumatoide o artrosis se enumeran a continuación. En general, las reacciones en pacientes tratados crónicamente se informaron de 2 a 10 veces más frecuentemente que en estudios a corto plazo en los 962 pacientes tratados por dolor leve a moderado o dismenorrea. Las quejas más comunes relacionadas con el tracto gastrointestinal.

Un estudio clínico encontró que las reacciones gastrointestinales son más comunes y más graves en pacientes con artritis reumatoide que toman 1500 mg de bonmin al día que en pacientes que toman 750 mg de bonmin.

En estudios clínicos controlados con aproximadamente 80 pacientes pediátricos y en pacientes bien monitoreados, estudios abiertos con aproximadamente 400 pacientes pediátricos con artritis juvenil, quienes fueron tratados con bonmin, La incidencia de erupción cutánea y tiempos de sangrado prolongados aumentó, La incidencia de reacciones gastrointestinales y del sistema nervioso central fue aproximadamente la misma y la incidencia de otras reacciones fue menor en pacientes pediátricos que en adultos.

En pacientes que toman bonmin en ensayos clínicos, los efectos secundarios más comúnmente reportados son en aproximadamente 1% a 10% de los pacientes

Experiencias gastrointestinales (GI), que incluyen: acidez estomacal *, dolor abdominal *, náuseas *, estreñimiento *, diarrea, dispepsia, estomatitis

Sistema nervioso central: dolor de cabeza *, mareos *, somnolencia *, somnolencia, mareos

Dermatológico: prurito (picazón) *, erupciones cutáneas *, equimosis *, sudoración, púrpura

Sentidos especiales: tinnitus *, trastornos visuales, trastornos auditivos

Cardiovascular: edema *, palpitaciones

General: disnea *, sed

* Incidencia de respuesta informada entre 3% y 9%. Estas reacciones, que ocurren en menos del 3% de los pacientes, no están marcadas.

Los siguientes efectos secundarios también se han informado en aproximadamente del 1% al 10% de los pacientes que toman AINE.

Experiencias gastrointestinales (GI), que incluyen: flatulencia, sangrado / perforaciones graves, úlceras gi (gastrointa / duodeno), vómitos

General: función renal anormal, anemia, aumento de enzimas hepáticas, aumento del tiempo de sangrado, erupciones cutáneas

Se informan otras experiencias adversas en <1% de los pacientes que toman bonmin durante los ensayos clínicos y los informes posteriores a la comercialización. Estos efectos secundarios, que se observan a través de informes posteriores a la comercialización, están escritos en cursiva.

Cuerpo en su conjunto: reacciones anafilactoides, edema angioneurótico, trastornos menstruales, pirexia (apretón y fiebre)

Cardiovascular: insuficiencia cardíaca congestiva, vasculitis, presión arterial alta, edema pulmonar

Gastrointestinal: inflamación, sangrado (a veces fatal, especialmente en los ancianos), ulceración, perforación y obstrucción del tracto gatrointestinal superior e inferior. Esofagitis, estomatitis, hematemesis, pancreatitis, vómitos, colitis, empeoramiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)

Hepatobiliar: ictericia, pruebas anormales de la función hepática, hepatitis (algunas causas fueron fatales)

Hemica y linfática: eosinofilia, leucopenia, melena, trombocitopenia, agranulocitosis, granulocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplásica

Metabolismo y nutrición: hiperglucemia, hipoglucemia

Sistema nervioso: incapacidad para concentrarse, depresión, anomalías traumanas, insomnio, malestar general, debilidad muscular, meningitis aséptica, disfunción cognitiva, calambres

Tracto respiratorio: neumonitis eosinofílica, asma

Dermatológico: alopecia, urticaria, erupciones cutáneas, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme, eritema nodoso, brote de fármaco fijo, liquen plano, reacción pustular, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis sensible a la luz, emocional a la luz. Si la fragilidad de la piel, las ampollas u otros síntomas sugieren que se produce pseudoporfiria, se debe suspender el tratamiento y controlarlo pacientemente.

Síntomas especiales: pérdida auditiva, opacidad corneal, papilitis, neuritis óptica retrobulbar, papiledem

Urogenital: nefritis glomerular, hematuria, hipercalemia, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, enfermedad renal, insuficiencia renal, necrosis del papileno renal, aumento de la creatinina sérica

Reproducción (hembra): infertilidad

Las siguientes experiencias adversas también se han informado en pacientes que reciben AINE en <1% de los pacientes.

Cuerpo en general: fiebre, infección, sepsis, reacciones anafilácticas, cambios en el apetito, muerte

Cardiovascular: hipertensión, taquicardia, síncope, arritmia, hipotensión, infarto de miocardio

Tracto gastrointestinal: boca seca, esofagitis, úlceras estomacales / estomacales, gastritis, glositis, eructos

Hepatobiliar: hepatitis, insuficiencia hepática

Hemica y linfática: sangrado rectal, linfadenopatía, pancitopenia

Metabolismo y nutrición: cambios de peso

Sistema nervioso: ansiedad, astenia, confusión, nerviosismo, parestesia, somnolencia, temblores, calambres, coma, alucinaciones

Tracto respiratorio: asma, depresión respiratoria, neumonía

Dermatológico: dermatitis exfoliativa

Síntomas especiales: visión borrosa, conjuntivitis

Urogenital: cistitis, disuria, oliguria / poliuria, proteinu

Cada comprimido contiene naproxeno 200 mg y sodio 20 mg. También contiene los siguientes componentes inactivos: povidona, celulosa microcristalina, talco, estearato de magnesio, agua purificada y opadry (azul) en el recubrimiento. Es sin lactosa y sin gluten.

El contenido de sodio de la bonmin es bajo, similar a una rebanada de pan de trigo.