Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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a menudo — náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, con poca frecuencia — vómitos, rara vez-boca seca.
Del lado del metabolismo:
muy raramente — artralgia.
Desde el lado del sistema sanguíneo:
muy raramente-hepatitis.
Los primeros signos de sobredosis se pueden observar después de 20 min — 2 h después de tomar el medicamento.
Atropina (0.25–0.5 mg/V para adultos, 10-20 mcg/kg — para niños) debe administrarse antes del lavado gástrico (debido al riesgo de estimulación del nervio vago).......... En caso de paro cardíaco debido a una sobredosis, es posible que necesite reanimación durante varias horas.. Tratamiento sintomático.
las consecuencias de una sobredosis de la droga Betalok
El consumo concomitante de alcohol, la ingesta de agentes antihipertensivos, quinidina o barbitúricos pueden empeorar la condición del paciente.
- adrenomimético (por ejemplo, dobutamina) B/B con un intervalo de 2-5 minutos o infusión hasta lograr un efecto terapéutico. En caso de que el β selectivo no esté disponible- el agonista puede inyectarse en / en dopamina o sulfato de atropina para el bloqueo del nervio vago.
Se puede administrar glucagón a una dosis de 1-10 mg. A veces puede ser necesario usar un controlador de frecuencia cardíaca. Para ventilar el broncoespasmo, se debe inyectar en / en β
El metoprolol suprime los efectos del aumento de la actividad del sistema simpático en el corazón y también causa una rápida disminución de la frecuencia cardíaca, la contractilidad, el gasto cardíaco y la PA.
A
Al igual que otros bloqueadores beta, el metoprolol reduce la demanda de oxígeno del miocardio al reducir la PA sistémica, la frecuencia cardíaca y la contractilidad del miocardio. La reducción de la frecuencia cardíaca y el alargamiento correspondiente de la diástole cuando se toma metoprolol proporcionan un mejor suministro de sangre y absorción de oxígeno por el miocardio con un flujo sanguíneo alterado. Por lo tanto, con la angina de pecho, el medicamento reduce el número, la Duración y la gravedad de las convulsiones, así como las manifestaciones asintomáticas de la isquemia y mejora el rendimiento físico del paciente.
En el infarto de miocardio, el metoprolol reduce la tasa de mortalidad, reduciendo el riesgo de muerte súbita. Este efecto se debe principalmente a la advertencia de episodios de fibrilación ventricular. La reducción de la tasa de mortalidad también se puede observar con el uso de metoprolol en la fase temprana y tardía del infarto de miocardio, así como en pacientes de alto riesgo y diabéticos. El uso del medicamento después de un infarto de miocardio reduce la posibilidad de un infarto repetido no mortal.
max
No se han identificado cambios significativos en la farmacocinética en pacientes ancianos.
y otros agentes antihipertensivos cuando se usan juntos generalmente aumentan. Para evitar la hipotensión arterial, es necesario un seguimiento cuidadoso de los pacientes que reciben combinaciones de dichos remedios. Sin embargo, la suma de los efectos de los medicamentos antihipertensivos se puede usar si es necesario para lograr un control efectivo de la PA.
Otros medicamentos antihipertensivos (especialmente los grupos de guanetidina, reserpina, alfa metildof, clonidina y guanfacina), debido al riesgo de hipotensión y/o bradicardia.
Beta
Relajantes musculares curativos (aumento del bloqueo neuromuscular).
®5 лет.
No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
en ampollas de 5 ml, en un paquete de cartón 5 ampollas.
en viales de plástico de 30 piezas, en un paquete de cartón 1 vial.
A los pacientes que sufren de angina de prinzmetal no se les recomienda prescribir bloqueadores β no selectivos.
Opcional para solución intravenosa
- adrenomimética.
No se debe administrar una segunda o tercera dosis repetida a una frecuencia cardíaca inferior a 40 latidos por minuto, un intervalo de PQ superior a 0.26 s y Pas inferior a 90 mmHg.Art.
- adrenomimética.
Se debe evitar la abstinencia drástica del medicamento. Si es necesario cancelar el medicamento, la cancelación debe llevarse a cabo gradualmente. En la mayoría de los pacientes, el medicamento se puede cancelar en 14 días. La dosis del medicamento se reduce gradualmente, en varias dosis, hasta alcanzar la dosis final de 25 mg 1 una vez al día. Los pacientes con CHD deben estar bajo la supervisión cuidadosa de un médico durante la abstinencia del medicamento.
