Composición:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 23.04.2022
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Nombre del medicamento
Descripción Nombre del medicamento
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Indicaciones terapéuticas
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Vitaminas insuficientes B1, B6, B12 i?en riesgo fax?R? en pacientes
Mental y físico ?En pacientes con síntomas clínicos generales1 como fatiga abuk, olvidadizo1k, irritabilidad, debilidad, escalofríos
Nevrit, polinevrit, diabético n?ropati, neuralgia, herpes zóster, tremorda,
En casos de pier ar1l1 como artritis, periartritis, ciática, lumbalgia, artralgia, mialgia, calambres y ar1 reumáticos
Cardiomiopatía, vómitos postoperatorios1, radiación enferma11, ate_li reumatismo y ?zlen alcoholismo s1ras1nda g?R?len uso como yard1mc1 para el tratamiento en intoxicaciones crónicas1l1r.
Posología y método de administración
Descripción Posología y método de administración
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Instrucciones para el uso adecuado y la frecuencia de dosis / aplicación
Use 1 tableta recubierta con película por día, a menos que su médico le dé consejos por separado.
El producto generalmente se prescribe durante algunas semanas. En algunos casos, el médico puede extender el período de tratamiento por unos meses más.
Ruta de aplicación y método
Las tabletas de BENEXOL B12 deben tragarse enteras con una cantidad suficiente de líquido y usarse a las dosis recomendadas.
Diferentes grupos de edad
Uso en niños
No debe usarse en niños de 12 años o menos.
Población geriátrica
No se dieron recomendaciones de dosis especiales.
Casos de uso especial
Insuficiencia renal y hepática
No debe usarse en pacientes con insuficiencia renal y hepática..
Si tiene la impresión de que el efecto de BENEXOL B12 es demasiado fuerte o débil, hable con su médico o farmacéutico.
Si usó más BENEXOL B12 del que debería usar
No hay evidencia de que este producto pueda causar una sobredosis si se usa según lo recomendado.
Los síntomas que ocurren dentro del alcance de un caso de sobredosis son; Como resultado de la destrucción nerviosa, pérdida de sensación y trastorno de coordinación en los movimientos, náuseas, dolor de cabeza, entumecimiento, somnolencia, Un aumento en el nivel de AST en sangre (principalmente la prueba enzimática utilizada en el diagnóstico de enfermedades cardíacas y hepáticas) y una disminución en las concentraciones de ácido fólico en sangre. Si se suspende el tratamiento, los efectos mejorarán.
Si ha usado más de lo que debería usar de BENEXOL B12, hable con un médico o farmacéutico.
Si olvidó usar BENEXOL B12
No tome una dosis doble para equilibrar las dosis olvidadas.
Efectos que pueden ocurrir cuando se termina el tratamiento con BENEXOL B12
No tiene efecto conocido.
Contraindicaciones
Descripción Contraindicaciones
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El uso de Benexol B 12 está contraindicado en pacientes que se sabe que son hipersensibles a cualquiera de las sustancias contenidas en el medicamento.
Debido a la alta dosis de vitamina B6, el producto está contraindicado en los casos enumerados a continuación:
• Embarazo y lactancia.
• Niños menores de 12 años.
• Pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Advertencias y precauciones especiales de uso
Descripción Advertencias y precauciones especiales de uso
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No se debe exceder la dosis recomendada y la duración del tratamiento.
El producto no debe tomarse a niveles de dosis más altos o durante un período más largo de lo recomendado, ya que contiene un alto nivel de vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina). Si la vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina) no se toma como se recomienda (peligro de dosificación, consulte la sección "Sobredosis"), puede ocurrir neurotoxicidad severa.
La vitamina B6 acelera la destrucción de levodopa para fines de tratamiento y reduce su efecto. Por lo tanto, en pacientes tratados con levodopa, la vitamina B6 no debe usarse varias veces con la dosis diaria de 2 mg. Esta interacción no es el caso cuando al paciente se le administra una combinación de inhibidor periférico de la descarboxilasa o levodopa e inhibidor periférico de la descarboxilasa.
No se recomienda usar vitamina B12, ya que puede aumentar el riesgo de atrofia óptica en las personas con enfermedad de Leber.
Los pacientes con anemia megaloblástica severa pueden desarrollar hipocalemia, trombocitosis y muerte súbita cuando se administra un tratamiento intensivo con vitamina B12..
En caso de disminución de la concentración de vitamina B12 o disminución anormal de la concentración con la ingesta máxima de dosis, puede causar daño neurológico irreversible si se toma un tratamiento inadecuado durante más de 3 meses.
Deficiencia de folato; No se ha demostrado, pero puede eclipsar la respuesta terapéutica.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis. No se requiere advertencia debido a su dosis.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Descripción Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
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Vitamina B1 (tiamina)
• La tiocemicarbazona y el 5-fluorouracilo inhiben la eficacia de la tiamina.
Los antiácidos inhiben la absorción de tiamina.
Entierros de pruebas de laboratorio
• La tiamina puede causar resultados falsos positivos en la determinación de urobilinógeno utilizando el reactivo Ehrlich.
• Las altas dosis de tiamina pueden prevenir la determinación espectrofotométrica de las concentraciones séricas de teofilina.
Vitamina B6 (pridoxina)
Varios medicamentos interactúan con la piridoxina y pueden conducir a niveles más bajos de piridoxina. Estas drogas incluyen:
• Cicloserina
• Hidralasinas
• Isoniazid
• Desoxipiridoxina
• D-penicilamina
• Anticonceptivos orales
• Alcohol
La dosis alta de vitamina B6 previene el efecto de la levodopa. (Ver. Advertencias / Precauciones).
Vitamina B12
Ingesta excesiva de alcohol durante más de dos semanas, los aminosalicilatos, la combinación de colchicina, especialmente aminoglucósidos, antagonistas de los receptores de histamina (H2), metformina y biguanidas relacionadas, anticonceptivos orales e inhibidores de la bomba de protones pueden reducir la absorción de vitamina B12 del tracto gastrointestinal; El requisito de B12vitamina aumenta en pacientes que reciben estos tratamientos.
La concentración de antibióticos, suero y eritrocitos de vitamina B12 puede afectar el método de medición microbiológica y causar resultados falsos bajos.
Las dosis altas y continuas de ácido fólico pueden reducir las concentraciones de vitamina B12 en la sangre.
El ácido ascórbico puede consumir vitamina B12. Es necesario evitar una gran cantidad de vitamina C 1 hora después de la ingesta oral de vitamina B12.
Información adicional sobre poblaciones especiales
Población pediátrica
No se han realizado estudios de interacción con BENEXOL B12. Las listas anteriores se basan en datos bibliográficos.
BENEXOL B12 también está contraindicado para niños menores de 12 años.
Efectos indeseables
Descripción Efectos indeseables
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Al igual que todos los medicamentos, las personas que son sensibles a los ingredientes de BENEXOL B12 pueden tener efectos secundarios.
La evaluación de los efectos no deseados se realiza en función de las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes (kul1 / 10); común (kul1 / 100 a <1/10); poco frecuentes (kul1 / 1,000 a <1/100); escaso (kul1 / 10,000 a <1 / 1,000); muy raro (<1 /10,000000), no puede ser disponible)
Si ocurre uno de los siguientes, deje de usar BENEXOL B12 y informe a su médico DERHAL o comuníquese con el departamento de emergencias del hospital más cercano a usted
Reacciones alérgicas
• Fluffiness y pelusa con agua (urticaria)
• Erupciones
• Porcentaje de hinchazón
• Dificultad para respirar con sibilancias
• Fluffiness en la piel
Todos estos son efectos secundarios muy graves, cuya frecuencia es desconocida. Si uno de estos está disponible para usted, tiene alergias graves a BENEXOL B12. Es posible que necesite atención médica urgente u hospitalización.
Si nota alguno de los siguientes, informe a su médico de inmediato o comuníquese con el departamento de emergencias del hospital más cercano a usted
• Mareos
• Dolor de cabeza
Neuropatía periférica (los estados que ocurren cuando los nervios unidos al cerebro y la médula espinal de otras partes del cuerpo están dañados o enfermos)
Somnolencia (condición somnolienta semi-consciente profunda o tendencia a dormir)
• Parestesia (trastorno de los órganos discretores que ocurre en la detección de alertas táctiles, de dolor, temperatura o vibraciones)
• Aumento de aspartato aminotransferasa (aumento esperado en los valores de la enzima llamada Aspartato aminotransferasa (ASP-SGOT) después de un daño tisular en el hígado, el corazón, el tejido muscular, los riñones o el cerebro)
• Disminución de los niveles de folato en sangre (disminución del nivel de suero sanguíneo de folato, una vitamina B soluble en agua, en los casos en que la tasa de división celular como el alcoholismo, el embarazo, la falta de sangre, el cáncer es alta o si no puedo tener suficiente con la dieta)
Todos estos son efectos secundarios graves con frecuencia desconocida. Se puede requerir intervención médica urgente.
Si nota alguno de los siguientes, informe a su médico
• Diarrea
Indigestión
• Náuseas
• Dolor abdominal
• Olor urinario anormal
Estos son efectos secundarios leves de BENEXOL B12 con frecuencia desconocida..
Si encuentra algún efecto secundario no mencionado en esta instrucción de uso, informe a su médico o farmacéutico.
Composición cualitativa y cuantitativa
Descripción Composición cualitativa y cuantitativa
Benexol B12 es una traducción automática del idioma original.
En ningún caso utilice esta información para cualquier prescripción médica o manipulación.
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250 mg de vitamina B1 (clorhidrato de tiamina 1 H2O), 250 mg de vitamina B6 (clorhidrato de piridoxina) y 1 mg de vitamina B12.
Fuentes:
Disponible en países
Encontrar en el país:
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