Composición:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 02.04.2022
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Baneocin® se muestra para su uso en infecciones causadas por microorganismos sensibles a la neomicina y / o bacitrazina.
infecciones bacterianas de la piel de prevalencia limitada, por ejemplo, impétigo contagioso diurético, úlceras tróficas infectadas de las extremidades inferiores, eccema infectado, dermatitis pelénica bacteriana, complicaciones bacterianas de infecciones virales causadas Herpes simple y Herpes zoster, en t.h. infección de vesículas durante la varicela;
prevención de infección umbilical en recién nacidos;
prevención y tratamiento de infecciones después de procedimientos quirúrgicos (dermatológicos) - Polvo de baneocina® puede usarse para tratamiento adicional en el período postoperatorio (después de la escisión, la cautela, la epiziotomía, para el tratamiento de grietas en la piel, ruptura de la entrepierna y heridas y costuras).
Exteriormente.
El polvo se aplica en una capa delgada a las áreas afectadas 2-4 veces al día para adultos y niños a partir de 1 día de vida; si corresponde, a la venda de los ojos. El área de aplicación de polvo no debe exceder el 1% de la superficie del cuerpo (que corresponde al tamaño de la palma del paciente).
Cuando se usa localmente, la dosis de neomicina para adultos y niños menores de 18 años no debe exceder 1 g / día (aproximadamente 200 g de polvo para uso externo) durante 7 días.
Pacientes con insuficiencia hepática / riñones, no se requiere corrección de dosis para ancianos.
hipersensibilidad a la bacitria, neomicina, antibióticos de series de aminoglucósidos, sustancias auxiliares del fármaco;
lesiones cutáneas extensas, ya que la succión del medicamento puede causar un efecto ototóxico, acompañado de pérdida auditiva;
trastornos pronunciados de la función excretora debido a insuficiencia cardíaca o renal en las garfios con lesiones ya existentes de los sistemas vestibular y coclear en los casos en que es posible la absorción de los componentes activos del fármaco.
infección auditiva al aire libre con perforación del tímpano;
el uso de polvo para tratar infecciones oculares;
uso simultáneo con antibióticos aminoglucósidos de acción sistémica (debido al riesgo de toxicidad acumulativa).
Con precaución: en pacientes con función hepática y / o renal reducida, acidosis, miastenia grave u otras enfermedades neuromusculares.
Los efectos no deseados se dan de acuerdo con la clasificación de la OMS por su frecuencia de desarrollo de la siguiente manera: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (de ≥1 / 100 a <1/10); con poca frecuencia (de ≥1 / 1000 a <1/1000); raramente (de ≥1/1000);.
La droga es la baneocina® generalmente bien tolerado para uso externo.
Desde el lado del sistema inmune: raramente — reacciones alérgicas (en presencia de reacciones alérgicas a la neomicina en la anamnesis en el 50% de los casos, es posible la alergia cruzada a otros aminoglucósidos) frecuencia desconocida — mayor sensibilidad a diversas sustancias, incluyendo neomicina (generalmente, observado cuando se usa dermatosis crónica en terapia) en algunos casos, Las reacciones alérgicas pueden parecer la ausencia de un efecto de la terapia.
Desde el lado del sistema nervioso : frecuencia desconocida: daño al nervio vestibular, bloqueo neuromuscular.
Del lado del órgano auditivo y los trastornos del laberinto: frecuencia desconocida - éxodo.
De la piel y el tejido subcutáneo: raramente - reacciones alérgicas que se manifiestan en forma de dermatitis de contacto, una reacción alérgica a la neomicina; frecuencia desconocida - reacciones alérgicas en forma de enrojecimiento y sequedad de la piel, erupciones cutáneas y picazón (con uso prolongado).
De los riñones y el tracto urinario: frecuencia desconocida - nefrotoxicidad.
Si alguno de los efectos secundarios especificados en las instrucciones se exacerba o se observan otros efectos secundarios no especificados en las instrucciones, se debe informar al médico de inmediato.
Cuando se usa en dosis que exceden significativamente las recomendadas, debido a la posible absorción de componentes activos del polvo de baneocina® Se debe prestar especial atención a los síntomas que indican reacciones nefro y / u ototóxicas.
Baneocin® es un fármaco antibacteriano combinado destinado a uso local.
Baneocin® contiene dos antibióticos bactericidas: neomicina y bacitracina.
La bacitracina es un antibiótico polipéptido que inhibe la síntesis de bacterias de la cubierta celular.
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas.
La batsitracina es especialmente activa contra microorganismos grampositivos como los estreptococos beta-hemolíticos, los estafilococos y algunos patógenos gramnegativos. La resistencia a la batitracina es extremadamente rara.
La neomicina es efectiva contra microorganismos grampositivos y gramnegativos.
Al usar una combinación de estas dos sustancias, se logra una amplia gama de fármacos y sinergia de acción con respecto a una serie de microorganismos, como los estafilococos.
Las sustancias activas, por regla general, no se absorben (incluso la piel dañada), sin embargo, sus altas concentraciones están presentes en la piel.
Baneocin® bien tolerado. La tolerancia de la tela se considera excelente, y no se observa la inactivación por productos biológicos, sangre y componentes de los tejidos. Si el medicamento se aplica a vastas áreas de la lesión cutánea, se debe tener en cuenta la posibilidad de absorción del medicamento y sus consecuencias (ver. “Acciones colaterales”, “Interacción”, “Indicaciones” e “Instrucciones especiales”).
- Antibiótico combinado [Aminoglucósidos en combinaciones]
- Antibiótico combinado [Otros antibióticos en combinaciones]
Con la absorción sistémica de componentes activos, el uso simultáneo de cefalosporinas o antibióticos de la serie aminoglucósida puede aumentar la probabilidad de reacciones nefrotóxicas.
Uso simultáneo con polvo® Los diuréticos como el ácido ético o la furosemida pueden provocar un efecto o y nefrotóxico.
Succión de componentes activos de la droga Baneocin® puede intensificar el bloqueo de la conducción neuromuscular en pacientes que reciben estupefacientes, anestésicos y / o miorelaxantes.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Baneocin®2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Polvo para exteriores | 1 g |
sustancias activas : | |
bacitracina (en forma de bacitrazina zinc) | 250 ME |
neomicina (en forma de sulfato de nemocina) | 5000 ME |
sustancias auxiliares : base de polvo esterilizada (almidón de maíz que contiene no más de 2% de óxido de magnesio) |
Polvo para exteriores. 10 g de polvo en bancos de PE con dispensador de PE; 1 banco en un paquete de cartón.
El uso de la droga Baneocin® durante el embarazo y durante la lactancia solo es posible después de consultar con el médico, si el beneficio previsto para la madre excede el riesgo potencial para el feto o el bebé. Debe recordarse que la neomicina, como todos los antibióticos de la serie aminoglucósida, puede penetrar la barrera placentaria. Cuando se usan dosis sistémicamente altas de antibiótico aminoglucósido, se describió una reducción intrauterina en la audición del feto.
Descontrar.
Dado que el riesgo de efectos tóxicos aumenta con una disminución en la función del hígado y / o los riñones, los pacientes con insuficiencia hepática y / o renal deben analizarse con sangre y orina junto con un examen audiométrico antes y durante la terapia con baneocina®.
Al succionar los componentes activos de la droga Baneocin®, se debe prestar atención al posible bloqueo de la conducción neuromuscular, especialmente en pacientes con acidosis, miastenia gravis u otras enfermedades neuromusculares. En este caso, los medicamentos con calcio o neostigmina metilsulfato pueden impedir el desarrollo de tales bloqueos.
Con el tratamiento a largo plazo, se debe prestar atención al posible crecimiento de microorganismos sostenibles. En tales situaciones, debe elegir las tácticas de tratamiento apropiadas.
En el caso de usar el medicamento en niños, pacientes con insuficiencia hepática y renal, así como con un área grande de la superficie tratada, uso prolongado y lesiones cutáneas profundas, se recomienda consultar a su médico con anticipación. Los pacientes que han desarrollado alergias o superinfección deben ser abolidos.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos, trabajar con mecanismos. No se requieren precauciones especiales.
- B00.1 Dermatitis vesicular herpética
- B00.9 Infección herptica no especificada
- B01.8 Viruela ventosa con otras complicaciones
- B02.8. Liquen de cinturón con otras complicaciones
- L01 Impetigo
- L08.9 Infección local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- L22 Dermatitis pelénica
- L30.3 Dermatitis infecciosa
- L30.9 Dermatitis no especificada
- L98.4.1 * La úlcera cutánea es purulenta
- R23.4 Cambios en la estructura de la piel
- T79.3 Infección de herida postraumática no clasificada en otros títulos
- T81.4. Una infección relacionada con el procedimiento no clasificada en otros títulos
- Z100 * CLASE XXII Práctica quirúrgica
Polvo para exteriores: finamente disperso, de blanco a amarillento.