Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
¡Atención! ¡La información en la página es solo para profesionales médicos! ¡La información se recopila en Fuentes abiertas y puede contener errores significativos! ¡Tenga cuidado y vuelva a verificar toda la información de esta página!
Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Medicamento Augmentin® La UE se aplica para el tratamiento a corto plazo de infecciones causadas por microorganismos sensibles en niños.
infecciones del tracto respiratorio superior: otitis media aguda recurrente o persistente causada por Streptococcus pneumoniae (concentración inhibitoria mínima <4 µg / ml), Haemophilus influenzae1 y Moraxella catarrhalis1,
amigdalitis y sinusitis, generalmente causadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1 e Streptococcus pyogenes,
infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonía lobular y bronconeumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae1, Moraxella catarrhalis1,
infecciones de la piel y tejidos blandos, generalmente causadas por Staphylococcus aureus1 e Streptococcus pyogenes.
1 Algunas cepas de estas especies bacterianas producen lactamasas beta, lo que las hace insensibles a la monoterapia con amoxicilina (ver también"Farmacodinámica").
Las infecciones causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina se pueden tratar con el medicamento Augmentin® EC, ya que la amoxicilina es una de sus sustancias activas. Medicamento Augmentin® La CE también está indicada para el tratamiento de infecciones mixtas causadas por microorganismos sensibles a la amoxicilina, así como por microorganismos productores de beta-lactamasa sensibles a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico. La sensibilidad de las bacterias a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico varía según la región y con el tiempo. Siempre que sea posible, se deben tener en cuenta los datos de sensibilidad locales. Si es necesario, se deben recolectar muestras microbiológicas y analizar la sensibilidad bacteriológica.
Adentro. Dosificación del medicamento Augmentin® La UE se realiza de acuerdo con la edad del niño, la dosis se calcula en mg/kg/día o en ml de suspensión terminada. El cálculo de la dosis se realiza mediante amoxicilina y ácido clavulánico, excepto en los casos en que la dosificación se realiza por separado para cada componente. Para minimizar los posibles eventos adversos del tracto gastrointestinal y optimizar la absorción, el medicamento debe tomarse por vía oral al comienzo de las comidas.
El tratamiento no debe continuar por más de 14 días sin revisar la situación clínica. Si es necesario, es posible realizar una terapia paso a paso (al principio-en / en la administración del medicamento Augmentin® (polvo para la preparación de la solución para la administración B/B) seguido de la transición a la administración oral).
Niños
Medicamento Augmentin® La UE se recomienda para niños de 3 meses en adelante. No hay experiencia con el medicamento Augmentin® UE en niños menores de 3 meses. La dosis diaria recomendada es de 90 mg de amoxicilina y 6,4 mg de ácido clavulánico por 1 kg de peso corporal, dividido en 2 dosis cada 12 h, durante 10 días.
Para pacientes con un peso corporal superior a 40 kg, se recomiendan otras formas medicinales del medicamento Augmentin®. Por el contenido de ácido clavulánico, el medicamento Augmentin® EC difiere de otras suspensiones que contienen amoxicilina y ácido clavulánico. Medicamento Augmentin® EC contiene 600 mg de amoxicilina y 42,9 mg de ácido clavulánico en 5 ml de suspensión reducida, mientras que los medicamentos que contienen 200 y 400 mg de amoxicilina en 5 ml de suspensión contienen 28,5 y 57 mg de ácido clavulánico en 5 ml de suspensión, respectivamente. Medicamentos en forma de suspensiones con dosis de 200 mg de amoxicilina en 5 ml, 400 mg de amoxicilina en 5 ml y el medicamento Augmentin® Las CE no son intercambiables.
Grupos especiales de pacientes
Pacientes con insuficiencia renal. No se requiere corrección del régimen de dosificación para CL creatinina ≥30 ml/min. el medicamento no se recomienda para CL creatinina <30 ml/min.
Pacientes con insuficiencia hepática. El tratamiento se realiza con precaución, se monitorea regularmente la función hepática. No hay datos suficientes para cambiar la recomendación del régimen de dosificación en tales pacientes.
Método de preparación de la suspensión
La suspensión se prepara inmediatamente antes de la primera aplicación. El polvo debe agregarse aproximadamente 2/3 del volumen de agua hervida indicado en la tabla a continuación, enfriado a temperatura ambiente, luego cierre el vial con una tapa y agite hasta que el polvo esté completamente diluido, deje que el vial permanezca durante 5 minutos para garantizar la dilución completa. Luego agregue agua a la marca en el vial y agite el vial nuevamente. El vial debe agitarse bien antes de cada uso. Para una dosificación precisa del medicamento, debe usar una cuchara medidora, que debe enjuagarse bien con agua después de cada uso. Después de la dilución, la lechada no debe almacenarse más de 10 días en el refrigerador, pero no debe congelarse
Cuadro 3
Volumen Aproximado de agua para la preparación de la suspensión
Volumen del vial, ml | Volumen de agua para la preparación de la suspensión, ml |
50 | 50 |
100 | 90 |
hipersensibilidad a la amoxicilina, ácido clavulánico, otros componentes del medicamento, antibióticos beta-lactámicos (por ejemplo, penicilinas, cefalosporinas) en la historia,
episodios previos de ictericia o deterioro de la función hepática cuando se usa una combinación de amoxicilina con un historial de ácido clavulánico,
edad infantil hasta 3 meses,
deterioro de la función renal (CL de creatinina <30 ml / min),
fenilcetonuria.
Con precaución: medicamento Augmentin® La UE debe aplicarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática.
Los eventos adversos que se presentan a continuación se enumeran según la clasificación anatómico-fisiológica y la frecuencia de ocurrencia. La frecuencia de ocurrencia se define de la siguiente manera: muy a menudo — ≥1/10, a menudo — ≥1/100 y <1/10, no a menudo — ≥1/1000 y <1/100, raramente — ≥1/10000 y <1/1000, muy raramente — <1/10000, incluidos los casos individuales.
Las categorías de frecuencia se formaron sobre la base de los estudios clínicos del fármaco y el seguimiento posterior al registro.
Incidencia de fenómenos indeseables
Enfermedades infecciosas y parasitarias: a menudo-candidiasis de la piel y las membranas mucosas.
Trastornos de la sangre y el sistema linfático: rara vez-leucopenia reversible (incluida la neutropenia) y trombocitopenia reversible, muy raramente — agranulocitosis reversible y anemia hemolítica reversible, elongación de la PV y el tiempo de sangrado, anemia, eosinofilia, trombocitosis.
Trastornos del sistema inmune: muy raramente: angioedema, reacciones anafilácticas, síndrome similar a la enfermedad sérica, vasculitis alérgica.
Trastornos del sistema nervioso: con poca frecuencia: mareos, dolor de cabeza, muy raramente, hiperactividad reversible, convulsiones (las convulsiones pueden ocurrir en pacientes con trastornos renales, así como en aquellos que reciben altas dosis del medicamento), insomnio, agitación, ansiedad, cambio de comportamiento.
Trastornos gastrointestinales: a menudo-diarrea, náuseas, vómitos. Las náuseas se observan con mayor frecuencia cuando se toman dosis altas por vía oral. Si se confirman los trastornos gastrointestinales, se pueden eliminar tomando el medicamento al comienzo de las comidas, con poca frecuencia — trastornos digestivos, muy raramente — colitis asociada a antibióticos inducida por el uso de antibióticos (incluida la colitis pseudomembranosa y la colitis hemorrágica), lengua negra "peluda". En los niños, muy raramente se observó un cambio en la coloración de la capa superficial del esmalte dental. El cuidado bucal ayuda a evitar que el esmalte dental cambie de color, ya que es suficiente cepillarse los dientes.
Trastornos del hígado y del tracto biliar.: aumento poco frecuente-moderado de la actividad de AST y / o ALT. Este fenómeno se observa en pacientes que reciben terapia con antibióticos beta-lactámicos, pero su importancia clínica es desconocida, muy raramente-hepatitis e ictericia colestática (se observó con terapia concomitante con otras penicilinas y cefalosporinas), aumento de la concentración de bilirrubina y SHF. Los eventos adversos hepáticos se han observado principalmente en hombres y pacientes de edad avanzada y pueden estar asociados con la terapia a largo plazo. Estos eventos indeseables son muy raros en niños. Los signos y síntomas enumerados generalmente ocurren en el proceso o inmediatamente después del final de la terapia, sin embargo, en casos individuales, es posible que no aparezcan durante varias semanas después de la finalización de la terapia. Los fenómenos indeseables son generalmente reversibles. Los eventos adversos del hígado pueden ser graves, en casos excepcionalmente raros, ha habido informes de muertes. En casi todos los casos, estas fueron personas con comorbilidades graves o personas que recibieron simultáneamente medicamentos potencialmente hepatotóxicos
Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos.: con poca frecuencia — erupción, picazón, urticaria, rara vez — eritema multiforme, muy raramente — síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis exfoliativa bullosa, pustulosis exantemática generalizada aguda. En caso de reacciones alérgicas cutáneas, el tratamiento con el medicamento Augmentin® La UE debe cesar.
Trastornos renales y del tracto urinario: muy raramente: nefritis intersticial, cristaluria (ver "Sobredosis"), hematuria.
Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales y trastornos del equilibrio agua-electrolítico.
Síntomas: puede haber síntomas del tracto gastrointestinal y trastornos del equilibrio agua-electrolítico. Se describe la cristaluria de amoxicilina, que en algunos casos condujo al desarrollo de insuficiencia renal (ver "instrucciones Especiales").
Se pueden experimentar convulsiones en pacientes con insuficiencia renal, así como en aquellos que reciben altas dosis del medicamento.
Tratamiento: síntomas del tracto gastrointestinal: terapia sintomática, prestando especial atención a la normalización del equilibrio agua-electrolito. La amoxicilina y el ácido clavulánico se pueden eliminar del torrente sanguíneo mediante hemodiálisis. Los resultados de un estudio prospectivo que involucró a 51 niños en un centro de toxicología mostraron que la administración de amoxicilina a menos de 250 mg/kg no produjo síntomas clínicos significativos y no requirió lavado gástrico.
Mecanismo de acción
La amoxicilina es un antibiótico semisintético de amplio espectro que tiene actividad contra muchos microorganismos Gram positivos y Gram negativos. Al mismo tiempo, la amoxicilina es susceptible de ser degradada por las beta-lactamasas y, por lo tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina no se extiende a los microorganismos que producen esta enzima.
El ácido clavulánico, un inhibidor de las beta-lactamasas estructuralmente relacionado con las penicilinas, tiene la capacidad de inactivar una amplia gama de beta-lactamasas que se encuentran en microorganismos resistentes a las penicilinas y las cefalosporinas. El ácido clavulánico tiene una eficacia suficiente contra las beta-lactamasas plásmidas, que con mayor frecuencia causan resistencia bacteriana, y es menos efectivo contra las beta-lactamasas cromosómicas tipo 1, que no son inhibidas por el ácido clavulánico. Presencia de ácido clavulánico en el medicamento Augmentin® La CE protege la amoxicilina de la degradación por las enzimas beta — lactamasas, lo que permite la expansión del espectro antibacteriano de la amoxicilina.
La siguiente es la actividad de la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico in vitro.
Bacterias generalmente sensibles a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico
Aerobos grampositivos — Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pneumoniae1,2, Streptococcus pyogenes1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Estreptococos del grupo Viridans Streptococcus spp. (otros estreptococos beta-hemolíticos)1, 2, Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina)1, Staphylococcus saprophyticus (sensible a la meticilina), estafilococos coagulasonegativos (sensible a la meticilina).
Aerobos gramnegativos — Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae.
Demás — Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
Anaerobios grampositivos — Clostridium spp., Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus spp.
Anaerobios gramnegativos — Bacteroides fragilis, Bacteroides spp., Capnocytophaga spp., Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Prevotella spp.
Bacterias para las cuales es probable la resistencia adquirida a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico
Aerobos gramnegativos — Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae1, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.
Aerobos grampositivos — Corynebacterium spp., Enterococcus faecium.
Bacterias que tienen resistencia natural a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico
Aerobos gramnegativos — Acinetobacter spp. Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Stenotrophomonas maltophilia, Yersinia enterocolitica.
Demás — Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetii, Mycoplasma spp.
1para estas bacterias, la eficacia clínica de la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico se ha demostrado en estudios clínicos,
2las cepas de este tipo de bacterias no producen beta-lactamasas. La sensibilidad a la monoterapia con amoxicilina sugiere una sensibilidad similar a la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico.
Succión
Sustancias activas del medicamento Augmentin® La EC - amoxicilina y el ácido clavulánico — se absorben rápida y completamente del tracto gastrointestinal después de la administración oral. La absorción de sustancias activas es óptima en caso de tomar el medicamento Augmentin® La UE junto con la comida.
Los siguientes son los parámetros farmacocinéticos de amoxicilina y ácido clavulánico después de la administración a una dosis de 45 mg/kg cada 12 h por pacientes menores de 12 años.
Cuadro 2
Valores medios de los parámetros farmacocinéticos
Fármaco | Cmax, mg / l | Tmax, h. | AUC, mg * h / ml | T1/2, h. |
Amoxicilina | ||||
Augmentine® UE | 15,7 | 2 | 59,8 | 1,4 |
Ácido clavulánico | ||||
Augmentine® UE | 1,7 | 1,1 | 4 | 1,1 |
Distribución
Al igual que con la administración B/B de la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico, las concentraciones terapéuticas de amoxicilina y ácido clavulánico se encuentran en varios tejidos y fluidos intersticiales (vesícula biliar, tejidos abdominales, piel, tejidos adiposos y musculares, fluidos sinovial y peritoneal, bilis, desprendible purulento).
La amoxicilina y el ácido clavulánico tienen un grado débil de Unión a las proteínas plasmáticas. Los estudios realizados han demostrado que alrededor del 25% del ácido clavulánico total y el 18% de la amoxicilina en el plasma sanguíneo se unen a las proteínas plasmáticas. No se encontró acumulación de componentes del medicamento Augmentin en estudios con animales® La UE en algún organismo.
La amoxicilina, como la mayoría de las penicilinas, penetra en la leche materna. También se pueden encontrar trazas de ácido clavulánico en la leche materna. Con la excepción de la posibilidad de desarrollar diarrea y candidiasis oral, no se conocen otros efectos negativos de la amoxicilina y el ácido clavulánico en la salud de los bebés alimentados con leche materna. Los estudios sobre la función reproductiva en animales han demostrado que la amoxicilina y el ácido clavulánico penetran a través de la barrera placentaria. Sin embargo, no se ha identificado ningún efecto negativo en el feto.
Metabolismo
10-25% de la dosis inicial de amoxicilina se excreta por los riñones como un metabolito inactivo (ácido peniciloico). El ácido clavulánico se metaboliza intensamente hasta el ácido 2,5-dihidro-4-(2-hidroxietil)-5-oxo-1h-pirrol-3-carboxílico y 1-amino-4-hidroxi-butano-2-ONA y se excreta por los riñones, a través del tracto gastrointestinal, así como con el aire exhalado como dióxido de carbono.
Deducción
Al igual que otras penicilinas, la amoxicilina se excreta principalmente por los riñones, mientras que el ácido clavulánico se excreta a través de mecanismos renales y extrarrenales. Aproximadamente 60-70% de amoxicilina y aproximadamente 40-65% de ácido clavulánico se excreta por los riñones sin cambios en las primeras 6 h después de la administración de 1 tabla. 250/125 mg o 1 tabla. 500/125 mg. la administración Simultánea de probenecid ralentiza la excreción de amoxicilina, pero no del ácido clavulánico (ver "Interacción").
- Antibiótico-penicilina inhibidor semisintético de la beta-lactamasa [Penicilinas en combinaciones]
Uso simultáneo del medicamento Augmentin® UE y probenecida no recomendado. Probenecid reduce la secreción tubular de amoxicilina y, por lo tanto, el uso simultáneo del medicamento Augmentin® EC y probenecid pueden conducir a un aumento y persistencia en la concentración de amoxicilina en la sangre, pero no el ácido clavulánico.
El uso simultáneo de alopurinol y amoxicilina puede aumentar el riesgo de reacciones alérgicas en la piel. Actualmente, no hay datos en la literatura sobre el uso simultáneo de la combinación de amoxicilina con ácido clavulánico y alopurinol.
Las penicilinas pueden retardar la excreción de metotrexato del cuerpo al inhibir su secreción tubular, por lo que el uso simultáneo del medicamento Augmentin® EC y metotrexato pueden aumentar la toxicidad del metotrexato.
Al igual que otros medicamentos antibacterianos, el medicamento Augmentin® La UE puede tener un efecto sobre la microflora intestinal, lo que resulta en una menor absorción de estrógenos del tracto gastrointestinal y una menor eficacia de los anticonceptivos orales combinados.
La literatura describe casos raros de aumento de INR en pacientes con acenocumarol o warfarina y amoxicilina. Si es necesario, la administración simultánea del medicamento Augmentin® La UE con anticoagulantes PV o INR debe controlarse de cerca al prescribir o cancelar el medicamento Augmentin® EC, puede ser necesario ajustar la dosis de anticoagulantes para tomar por vía oral.
A una temperatura no superior a 25 °C. la suspensión Preparada se almacena en el refrigerador a una temperatura de 2-8 oC en un vial herméticamente cerrado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento Augmentin® UE2 года. Приготовленной суспензии — 10 дней.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Polvo de preparación de suspensión oral | 5 ml |
la composición se indica en la tabla |
Nombre de los componentes | Cantidad (mg / 5 ml) |
Material activo: | |
Trihidrato de amoxicilina1 (en términos de amoxicilina) | 697,65 (600) |
Clavulanato de potasio2 (en términos de ácido clavulánico) | 52,31 (42,9) |
Excipientes: | |
Goma xantana | 3,26 |
Aspartamo | 13,6 |
Dióxido de silicio | 153,29 |
Dióxido de silicio coloidal | 38,08 |
Carmelosa sódica | 32,64 |
Sabor a fresa | 28,29 |
1en la producción del medicamento amoxicilina, el trihidrato se establece con un exceso de 8,8%.
2en la producción de la preparación de potasio, el clavulanato se establece con un exceso de 8% en la etapa inicial de mezcla de los componentes activos y con 8,8% en la etapa de mezcla de todos los componentes de la suspensión.
Formulario de liberaciónPolvo de preparación de suspensión oral, 600 mg 42,9 mg en 5 ml. 12.85 G de polvo (para la preparación de 50 ml de suspensión terminada) o 23.13 G de polvo (para la preparación de 100 ml de suspensión terminada) en un vial de vidrio transparente cerrado con una tapa de aluminio atornillada con Junta de PVC con control de primera apertura. Por 1 PL, junto con una cuchara medidora, se coloca en un paquete de cartón.
En estudios reproductivos en animales, administración oral y parenteral del medicamento Augmentin® no causó efectos teratogénicos. En un estudio unitario en mujeres con ruptura prematura de membranas, se encontró que la terapia profiláctica con el medicamento podría asociarse con un mayor riesgo de enterocolitis necrotizante en los recién nacidos. Como todos los medicamentos, la Augmentina® La UE no se recomienda su uso durante el embarazo, excepto cuando el beneficio esperado de la aplicación para la madre excede el riesgo potencial para el feto.
Medicamento Augmentin® La UE se puede aplicar durante la lactancia. Con la excepción de la posibilidad de diarrea o candidiasis oral asociada con la penetración de trazas de sustancias activas de este medicamento en la leche materna, no se observaron otros efectos adversos en los bebés amamantados. En caso de efectos adversos en bebés amamantados, es necesario suspender la lactancia materna.
Por receta.
Antes de comenzar el tratamiento con el medicamento Augmentin® La CE debe recopilar un historial detallado con respecto a las reacciones de hipersensibilidad previas a las penicilinas, cefalosporinas u otros alérgenos.
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad graves y, a veces, letales (incluidas las reacciones anafilácticas) a las penicilinas. El riesgo de tales reacciones es mayor en pacientes con antecedentes de reacción de hipersensibilidad a las penicilinas. En caso de una reacción alérgica, es necesario suspender el tratamiento con el medicamento Augmentin® UE. En reacciones graves de hipersensibilidad, la epinefrina debe administrarse de inmediato. También puede ser necesaria la oxigenoterapia, la administración de GCS por vía intravenosa y la permeabilidad de las vías respiratorias, incluida la intubación.
No se recomienda la prescripción del medicamento Augmentin® EC cuando se sospecha mononucleosis infecciosa, ya que en pacientes con esta enfermedad, la amoxicilina puede causar erupciones cutáneas, lo que dificulta el diagnóstico de la enfermedad.
Tratamiento a largo plazo con el medicamento Augmentin® La UE a veces conduce a una reproducción excesiva de microorganismos insensibles.
En general, el medicamento Augmentin® La UE es bien tolerada y tiene una baja toxicidad inherente a todas las penicilinas. Durante la terapia a largo plazo con el medicamento Augmentin® Se recomienda que la UE evalúe periódicamente la función renal, hepática y hematopoyética.
Con el fin de reducir el riesgo de desarrollar efectos secundarios del tracto gastrointestinal, debe tomar el medicamento al comienzo de las comidas.
En pacientes tratados con una combinación de amoxicilina con ácido clavulánico junto con anticoagulantes indirectos (orales), en casos raros, se informó un aumento de la PV (aumento de la INR). Cuando se prescriben conjuntamente anticoagulantes indirectos (orales) con una combinación de amoxicilina con ácido clavulánico, es necesario controlar los indicadores correspondientes. Para mantener el efecto deseado de los anticoagulantes orales, puede ser necesario ajustar su dosis.
En pacientes con diuresis reducida, en casos muy raros, se ha informado el desarrollo de cristaluria, predominantemente con el uso parenteral del medicamento. Durante la administración de dosis altas de amoxicilina, se recomienda tomar suficientes líquidos y mantener una diuresis adecuada para reducir la posibilidad de formación de cristales de amoxicilina.
Tomar el medicamento Augmentin® La EC en el interior conduce a un alto contenido de amoxicilina en la orina, lo que puede conducir a resultados falsos positivos en la determinación de la glucosa en la orina (por ejemplo, la muestra de Benedict, la muestra de Fehling). En este caso, se recomienda utilizar un método de glucosa oxidante para determinar la concentración de glucosa en la orina.
El cuidado bucal ayuda a prevenir cambios en la coloración de los dientes, ya que es suficiente cepillarse los dientes.
Abuso y dependencia de drogas
No se observaron reacciones adictivas, adictivas y eufóricas asociadas con el uso del medicamento Augmentin® UE.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. Debido a que el medicamento puede causar mareos, es necesario advertir a los pacientes sobre las precauciones al conducir un vehículo o trabajar con maquinaria en movimiento.
J01cr02 Amoxicilina en combinación con un inhibidor de la beta-lactamasa
- Infección Gonocócica A54
- H66 otitis media Purulenta y no especificada
- J01 sinusitis Aguda
- J03. 0 amigdalitis Estreptocócica
- J03. 9 amigdalitis Aguda no especificada (angina agranulocítica)
- J06 infecciones Agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada
- J13 Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae
- J14 Neumonía causada por Haemophilus influenzae [varita de Afanasiev-Pfeiffer]
- J18.0 Bronconeumonía especificados
- J18. 1 neumonía Lobular no especificada
- J20. 1 bronquitis Aguda causada por Haemophilus influenzae [varita de Afanasiev-Pfeiffer]
- J20. 2 bronquitis Aguda causada por estreptococo
- J20. 8 bronquitis Aguda causada por otros patógenos refinados
- J32. 9 sinusitis Crónica no especificada
- J35.0 amigdalitis Crónica
- J39. 9 Enfermedad del tracto respiratorio superior no especificada
- J42 bronquitis Crónica no especificada
- Peritonitis K65
- L08. 9 infección Local de la piel y el tejido subcutáneo no especificada
- M00. 0 artritis Estafilocócica y poliartritis
- M00. 9 artritis Piogénica no especificada (infecciosa)
- Osteomielitis M86
- M86.8 Otro osteomielitis
- M89. 9 enfermedad ósea no especificada
- N12 nefritis Tubulointersticial, no refinada como aguda o crónica
- N30. 9 Cistitis no especificada
- N34 uretritis y síndrome uretral
- N39. 0 Infección del tracto urinario sin localización establecida
- N73. 9 enfermedad Inflamatoria pélvica femenina no especificada
- N74. 3 enfermedad inflamatoria Gonocócica de los órganos pélvicos femeninos (A54. 2 )
- O08. 0 infección del tracto genital y los órganos pélvicos causada por aborto, embarazo ectópico y molar
- Sepsis Posparto O85
Polvos: de color casi blanco con un olor característico a fresa. Cuando se diluye con agua, se forma una suspensión de color casi blanco.