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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 13.06.2022
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Articadent 1 / 100 000
Una indicación es un término utilizado para la lista de la condición o síntoma o enfermedad para la que el medicamento es prescrito o utilizado por el paciente. Por ejemplo, el paciente usa paracetamol o paracetamol para la fiebre, o el médico lo receta para un dolor de cabeza o dolores corporales. Ahora fiebre, dolor de cabeza y dolores corporales son las indicaciones de paracetamol. Un paciente debe ser consciente de las indicaciones de los medicamentos utilizados para condiciones comunes, ya que se pueden tomar sin receta en la farmacia significado sin receta por el médico.
Articadent 1 / 100 000® y Articadent 1 / 100 000® forte, un anestésico local de amida que contiene un vasoconstrictor, están indicados para anestesia local, infiltrativa o conductiva en procedimientos dentales simples y complejos.
Articadent 1 / 100 000 son anestésicos (medicamentos adormecedores). Funcionan bloqueando las señales nerviosas en su cuerpo.
Articadent 1 / 100 000 es un medicamento combinado utilizado para adormecer la boca durante un procedimiento dental.
Articadent 1 / 100 000 también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Información General Sobre La Dosificación
La tabla 1 (abajo) resume los volúmenes y concentraciones recomendados de Articadent 1 / 100 000® para varios tipos de procedimientos anestésicos. Las dosis sugeridas en esta tabla son para adultos sanos normales, administradas por infiltración submucosa o bloqueo nervioso.
Las dosis recomendadas sirven solo como una guía para la cantidad de anestésico requerida para la mayoría de los procedimientos rutinarios. Los volúmenes reales que se utilizarán dependen de una serie de factores, como el tipo y la extensión del procedimiento quirúrgico, la profundidad de la anestesia, el grado de relajación muscular y el estado del paciente. En todos los casos, se debe administrar la dosis más pequeña que produzca el resultado deseado.
El inicio de la anestesia y la duración de la anestesia son proporcionales al volumen y la concentración (es decir, la dosis total) del anestésico local utilizado. Se debe tener precaución cuando se utilicen grandes volúmenes, ya que la incidencia de efectos adversos puede estar relacionada con la dosis.
Para la mayoría de los procedimientos dentales rutinarios, Articadent 1 / 100 000® contiene Epinefrina (Artículo 1 / 100 000) Se prefiere 1:200.000. Sin embargo, cuando se requiere una hemostasia más pronunciada o una mejor visualización del campo quirúrgico, se puede usar Articadent 1 / 100 000® que contiene epinefrina (Articadent 1 / 100 000) 1:100,000.
Dosis Máximas Recomendadas
- Adultos: para adultos sanos normales, la dosis máxima de Articadent 1/100 000 ® administrada por infiltración submucosa y/o bloqueo nervioso no debe exceder 7 mg / kg (0.175 mL / kg) de Articaine (Articadent 1 / 100 000) HCl.
- Pacientes pediátricos de 4 a 16 años: la cantidad de Articadent 1 / 100 000® en niños de 4 a 16 años de edad a inyectarse debe determinarse por la edad y el peso del niño y la magnitud de la operación. La dosis máxima de Articadent 1/100 000® no debe exceder los 7 mg/kg (0,175 mL / kg) de articaína (Articadent 1 / 100 000) HCl..
- No se ha establecido la seguridad y eficacia de Articadent 1 / 100 000® en pacientes pediátricos menores de 4 años.
Posología en poblaciones especiales
Puede ser necesaria una reducción de la dosis en pacientes debilitados, pacientes con enfermedades agudas, pacientes de edad avanzada y pacientes pediátricos acorde con su edad y condición física. No se han realizado estudios en pacientes con disfunción renal o hepática. Se debe tener precaución en pacientes con enfermedad hepática grave.
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Articadent 1 / 100 000?
Articadent 1 / 100 000® y Articadent 1 / 100 000® forte están contraindicados en pacientes hipersensibles a los productos que contienen sulfitos. Los productos que contienen sulfitos pueden causar reacciones de tipo alérgico, incluidos síntomas anafilácticos y episodios asmáticos menos graves o potencialmente mortales en ciertas personas susceptibles. La sensibilidad al sulfito se observa con más frecuencia en personas asmáticas que en personas no asmáticas.
Hay usos específicos y generales de una droga o medicamento. Un medicamento se puede usar para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede utilizar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El uso del medicamento depende de la forma que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o a veces en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma preocupante o una condición potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos se pueden suspender después de unos días, Algunos medicamentos deben continuar durante un período prolongado para obtener el beneficio de ella.
Uso: Indicaciones Etiquetadas
Anestesia Dental: Anestesia local, infiltrativa o conductiva en procedimientos dentales simples y complejos
Ver también:
¿Qué otras drogas afectarán a Articadent 1 / 100 000?
Los betabloqueantes aumentan el riesgo de bradicardia e hipotensión. Norepinefrina y betabloqueantes al reducir la disminución del flujo sanguíneo hepático (aumento de la toxicidad), isadrina y glucagón: aumentan el aclaramiento de la lidocaína. Cimetidina aumenta la concentración plasmática de Articadent 1 / 100 000 (desplaza de su asociación con proteínas y ralentiza la inactivación en el hígado). Los barbitúricos que causan la inducción de enzimas microsomales estimulan la degradación de la lidocaína y reducen su actividad. Los anticonvulsivos (derivados de la hidantoína) aceleran la biotransformación en el hígado (disminución de la concentración en la sangre), para las inyecciones IV puede aumentar la acción cardiodepresiva de la lidocaína. Los antiarrítmicos (amiodarona, verapamilo, quinidina, aymalina) potencian la depresión cardíaca. La combinación con novocainamida puede causar excitación del SNC y alucinaciones. Articadent 1 / 100 000 fortalece el efecto inhibitorio de la anestesia (hexobarbital, tiopental sódico), hipnóticos y sedantes en el centro respiratorio, debilita los efectos cardíacos de la digitoxina, mejora la relajación muscular causada por medicamentos curare como (posible parálisis de los músculos respiratorios). Los inhibidores de la MAO prolongan la anestesia local
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos adversos de Articadent 1 / 100 000?
Las reacciones a la articaína (Articadent 1 / 100 000) son características de las asociadas con otros anestésicos locales de tipo amida. Las reacciones adversas a este grupo de fármacos también pueden ser el resultado de niveles plasmáticos excesivos (que pueden deberse a sobredosis, inyección intravascular no intencional o degradación metabólica lenta), técnica de inyección, volumen de inyección o hipersensibilidad o pueden ser idiosincrásicas.
Experiencia En Estudios Clínicos
Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.
Las reacciones adversas notificadas proceden de ensayos clínicos realizados en los Estados Unidos y el Reino Unido. La tabla 2 muestra las reacciones adversas notificadas en ensayos clínicos en los que 882 individuos fueron expuestos a Articadent 1 / 100 000® conteniendo epinefrina (Articadent 1 / 100 000) 1:100.000. La Tabla 3 muestra las reacciones adversas notificadas en ensayos clínicos en los que 182 individuos fueron expuestos a Articadent 1 / 100 000® conteniendo epinefrina (Articadent 1 / 100 000) 1:100.000 y 179 individuos fueron expuestos a Articadent 1 / 100 000® conteniendo epinefrina (Articadent 1 / 100 000) 1:200.000.
Reacciones adversas observadas en al menos el 1% de los pacientes:
Reacciones adversas observadas en menos del 1% de los pacientes:
Experiencia Postcomercialización
Se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso posterior a la aprobación de Articadent 1 / 100 000®. Debido a que estas reacciones se notifican voluntariamente en una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación casual con la exposición al fármaco.
Se han notificado parestesias persistentes de los labios, la lengua y los tejidos orales con el uso de hidrocloruro de articaína (Articadent 1 / 100 000), con recuperación lenta, incompleta o nula. Estos eventos postcomercialización se han notificado principalmente después de bloqueos nerviosos en la mandíbula y han afectado al nervio trigémino y sus ramas.
Se ha notificado hipoestesia con el uso de articaína (Articadent 1 / 100 000), especialmente en grupos de edad pediátricos, que generalmente es reversible. El entumecimiento prolongado puede resultar en lesiones de tejidos blandos, como la de los labios y la lengua en estos grupos de edad.
La lesión isquémica y la necrosis se han descrito después del uso de articaína (Articadent 1 / 100 000) con epinefrina (Articadent 1 / 100 000) y se han postulado para ser debido al espasmo vascular de ramas arteriales terminales.
Se ha reportado parálisis de los músculos oculares, especialmente después de inyecciones alveolares superiores posteriores de articaína (Articadent 1 / 100 000) durante la anestesia dental. Los síntomas incluyen diplopía, midriasis, ptosis y dificultad en la abducción del ojo afectado. Estos síntomas han sido descritos como que se desarrollan inmediatamente después de la inyección de la solución anestésica y persisten de un minuto a varias horas, con una recuperación generalmente completa.
Anestésico local y depresor cardíaco utilizado como agente antiarrítmico. Sus acciones son más intensas y sus efectos más prolongados que los de la procaína pero su duración de la acción es más corta que la de la bupivacaína o la prilocaína.