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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 31.03.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
Amitron
Amoxicilina
Amitron Suspensión Oral está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños :
- Sinusitis bacteriana aguda
- Otitis media aguda
- Amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis
- Exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Cistitis aguda
- Bacteriuria asintomática en el embarazo
- Pielonefritis aguda
- Fiebre tifoidea y paratifoidea
- Absceso Dental con celulitis propagadora
- Infecciones articulares protésicas
- Helicobacter pylori erradicación
- Enfermedad de Lyme
.
La suspensión Oral de Amitron también está indicada para la profilaxis de la endocarditis.
Se deben tener en cuenta las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Amoxil está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños :
- Sinusitis bacteriana aguda
- Otitis media aguda
- Amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis
- Exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Cistitis aguda
- Bacteriuria asintomática en el embarazo
- Pielonefritis aguda
- Fiebre tifoidea y paratifoidea
- Absceso Dental con celulitis propagadora
- Infecciones articulares protésicas
- Helicobacter pylori erradicación
- Enfermedad de Lyme
Amoxil también está indicado para la profilaxis de la endocarditis.
Se deben tener en cuenta las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.
Posología
La dosis de Amitron suspensión Oral que se selecciona para tratar una infección individual debe tener en cuenta:
- Los patógenos esperados y su probable susceptibilidad a los agentes antibacterianos
- La gravedad y el lugar de la infección
- La edad, el peso y la función renal del paciente, como se muestra a continuación
La duración del tratamiento debe ser determinada por el tipo de infección y la respuesta del paciente, y generalmente debe ser lo más breve posible.).
Adultos y niños > 40kg
Niños < 40 kg
Los niños pueden ser tratados con cápsulas de Amitron, suspensiones o sobres de comprimidos dispersables
Se recomienda la suspensión pediátrica de Amitron en niños menores de seis meses de edad.
A los niños que pesen 40 kg o más se les debe prescribir la dosis para adultos.
Dosis recomendada:
Anciano
No se considera necesario ajustar la dosis.
Insuficiencia Renal
En pacientes en hemodiálisis
El Amitron puede eliminarse de la circulación mediante hemodiálisis.
En pacientes sometidos a diálisis peritoneal
Amitron máximo 500 mg / día.
Insuficiencia hepática
Dosificar con precaución y controlar la función hepática a intervalos regulares.
Forma de administración
Amitron suspensión Oral es para uso oral.
La absorción de Amitron Suspensión Oral no se ve afectada por los alimentos.
El tratamiento se puede iniciar por vía parenteral de acuerdo con las recomendaciones posológicas de la formulación intravenosa y continuar con una preparación oral.
Posología
La dosis de Amoxil que se selecciona para tratar una infección individual debe tener en cuenta:
- Los patógenos esperados y su probable susceptibilidad a los agentes antibacterianos
- La gravedad y el lugar de la infección
- La edad, el peso y la función renal del paciente, como se muestra a continuación
La duración del tratamiento debe ser determinada por el tipo de infección y la respuesta del paciente, y generalmente debe ser lo más breve posible.).
Adultos y niños >40 kg
Niños <40 kg
Los niños pueden ser tratados con Amoxil cápsulas, comprimidos dispersables suspensiones o sobres.
Amoxil Suspensión pediátrica se recomienda para niños menores de seis meses de edad.
A los niños que pesen 40 kg o más se les debe prescribir la dosis para adultos.
Dosis recomendada:
Anciano
No se considera necesario ajustar la dosis.
Insuficiencia Renal
En pacientes en hemodiálisis
La amoxicilina Se puede eliminar de la circulación por hemodiálisis.
En pacientes sometidos a diálisis peritoneal
Amoxicilina máximo 500 mg / día.
Insuficiencia hepática
Dosificar con precaución y controlar la función hepática a intervalos regulares.
Forma de administración
Amoxil se administra por vía oral.
La absorción de Amoxil no se ve afectada por los alimentos.
El tratamiento se puede iniciar por vía parenteral de acuerdo con las recomendaciones posológicas de la formulación intravenosa y continuar con una preparación oral.
Tragar con agua sin abrir la cápsula.
Antecedentes de reacción de hipersensibilidad inmediata grave (p. ej. anafilaxia) a otro agente betalactámico (p. ej. cefalosporina, carbapenem o monobactam).
Reacciones de hipersensibilidad
Antes de iniciar el tratamiento con Amitron, se debe realizar una cuidadosa investigación sobre reacciones de hipersensibilidad previas a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes beta-lactámicos.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (incluyendo reacciones adversas cutáneas anafilactoides y graves) en pacientes en tratamiento con penicilina. Es más probable que estas reacciones ocurran en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y en individuos atópicos. Si se produce una reacción alérgica, se debe interrumpir el tratamiento con Amitron e instituir un tratamiento alternativo adecuado.
Microorganismos no sensibles
El Amitron no es adecuado para el tratamiento de algunos tipos de infección a menos que el patógeno ya esté documentado y se sepa que es susceptible o haya una probabilidad muy alta de que el patógeno sea adecuado para el tratamiento con Amitron. Esto se aplica especialmente cuando se considera el tratamiento de pacientes con infecciones del tracto urinario e infecciones graves del oído, la nariz y la garganta.
Convulsiones
Pueden producirse convulsiones en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que reciben dosis altas o en pacientes con factores predisponentes(p. ej. antecedentes de convulsiones, epilepsia tratada o trastornos meníngeos.
Insuficiencia Renal
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse en función del grado de insuficiencia.
Las Reacciones cutáneas
La aparición al inicio del tratamiento de un eritema generalizado febrero asociado a pústula puede ser un síntoma de pustulosis exantema generalizada aguda. Esta reacción requiere la interrupción del tratamiento con Amitron y contra-indica cualquier administración posterior.
Se debe evitar el Amitron si se sospecha mononucleosis infecciosa ya que la aparición de una erupción morbiliforme se ha asociado con esta condición después del uso de Amitron.
Reacción de Jarisch-Herxheimer
La reacción Jarisch-Herxheimer se ha visto después del tratamiento con Amitron de la enfermedad de Lyme. Resulta directamente de la actividad bactericida de Amitron en las bacterias causantes de la enfermedad de Lyme, la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Los pacientes deben estar seguros de que esto es una consecuencia común y generalmente autolimitada del tratamiento antibiótico de la enfermedad de Lyme.
Crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles
El uso prolongado también puede dar lugar ocasionalmente a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles.
Se ha notificado colitis asociada a antibióticos con casi todos los agentes antibacterianos y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea durante o después de la administración de cualquier antibiótico. Si se produce colitis asociada a antibióticos, se debe interrumpir inmediatamente el tratamiento con Amitron, consultar a un médico e iniciar un tratamiento adecuado. Los medicamentos antiperistálticos están contraindicados en esta situación.
Terapia prolongada
Durante el tratamiento prolongado se recomienda una evaluación periódica de las funciones de los órganos y sistemas, incluyendo la función renal, hepática y hematopoyética. Se han notificado elevación de las enzimas hepáticas y cambios en los recuentos sanguíneos.
Anticoagulantes
En raras ocasiones se ha notificado una prolongación del tiempo de protrombina en pacientes tratados con Amitron. Se debe realizar una monitorización adecuada cuando se prescriben anticoagulantes de forma concomitante. Puede ser necesario ajustar la dosis de anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación.
Cristaluria
En pacientes con reducción de la producción urinaria, se ha observado muy raramente cristalina, predominantemente con terapia parenteral. Durante la administración de altas dosis de Amitron, es aconsejable mantener una ingesta adecuada de líquidos y la producción urinaria con el fin de reducir la posibilidad de amitron cristaluria. En pacientes con catéteres vesicales, se debe mantener un control regular de permeabilidad.
Interferencia con las pruebas diagnósticas
Es probable que los niveles séricos y urinarios elevados de Amitron afecten ciertas pruebas de laboratorio. Debido a las altas concentraciones urinarias de Amitron, las lecturas falsas positivas son comunes con los métodos químicos.
Se recomienda que cuando se analice la presencia de glucosa en orina durante el tratamiento con Amitron, se utilicen métodos enzimáticos de glucosa oxidasa.
La presencia de Amitron puede distorsionar los resultados del ensayo de estriol en mujeres embarazadas.
Información importante sobre excipientes
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene benzoato sódico (E211) que es un irritante leve para los ojos, la piel y las mucosas. Puede aumentar el riesgo de ictericia en bebés recién nacidos.
Reacciones de hipersensibilidad
Antes de iniciar el tratamiento con amoxicilina, Se debe realizar una investigación cuidadosa sobre las reacciones de hipersensibilidad previa a penicilinas, cefalosporinas u otros agentes beta-lactámicos.
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (incluyendo reacciones adversas cutáneas anafilactoides y graves) en pacientes en tratamiento con penicilina. Es más probable que estas reacciones ocurran en individuos con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina y en individuos atópicos. Si se produce una reacción alérgica, se debe interrumpir el tratamiento con amoxicilina e instituir un tratamiento alternativo apropiado.
Microorganismos no sensibles
La amoxicilina no es adecuada para el tratamiento de algunos tipos de infección a menos que el patógeno ya esté documentado y se sepa que es susceptible o que haya una probabilidad muy alta de que el patógeno sea adecuado para el tratamiento con amoxicilina. Esto se aplica especialmente cuando se considera el tratamiento de pacientes con infecciones del tracto urinario e infecciones graves del oído, la nariz y la garganta.
Convulsiones
Pueden producirse convulsiones en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que reciben dosis altas o en pacientes con factores predisponentes(p. ej. antecedentes de convulsiones, epilepsia tratada o trastornos meníngeos.
Insuficiencia Renal
En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ajustarse en función del grado de insuficiencia.
Las Reacciones cutáneas
La aparición al inicio del tratamiento de un eritema generalizado febrero asociado a pústula puede ser un síntoma de pustulosis exantema generalizada aguda. Esta reacción requiere la interrupción de la amoxicilina y contra-indica cualquier administración posterior.
Se debe evitar la amoxicilina si se sospecha mononucleosis infecciosa ya que la aparición de una erupción morbiliforme se ha asociado con esta condición después del uso de amoxicilina.
Reacción de Jarisch-Herxheimer
La reacción Jarisch-Herxheimer se ha visto después del tratamiento con Amoxicilina de la enfermedad de Lyme. Resulta directamente de la actividad bactericida de la amoxicilina en las bacterias causantes de la enfermedad de Lyme, la espiroqueta Borrelia burgdorferi. Los pacientes deben estar seguros de que esto es una consecuencia común y generalmente autolimitada del tratamiento antibiótico de la enfermedad de Lyme.
Crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles
El uso prolongado puede provocar ocasionalmente un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles.
Se ha notificado colitis asociada a antibióticos con casi todos los agentes antibacterianos y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presentan diarrea durante o después de la administración de cualquier antibiótico. Si se produce colitis asociada a antibióticos, se debe interrumpir inmediatamente la administración de amoxicilina, consultar a un médico e iniciar un tratamiento adecuado. Los medicamentos antiperistálticos están contraindicados en esta situación.
Terapia prolongada
Durante el tratamiento prolongado se recomienda una evaluación periódica de las funciones de los órganos y sistemas, incluyendo la función renal, hepática y hematopoyética. Se han notificado elevación de las enzimas hepáticas y cambios en los recuentos sanguíneos.
Anticoagulantes
La prolongación del tiempo de protrombina se ha notificado raramente en pacientes que reciben amoxicilina. Se debe realizar una monitorización adecuada cuando se prescriben anticoagulantes de forma concomitante. Puede ser necesario ajustar la dosis de anticoagulantes orales para mantener el nivel deseado de anticoagulación.
Cristaluria
En pacientes con reducción de la producción urinaria, se ha observado muy raramente cristalina, predominantemente con terapia parenteral. Durante la administración de altas dosis de amoxicilina, es aconsejable mantener la ingesta adecuada de líquidos y la producción urinaria con el fin de reducir la posibilidad de amoxicilina cristaluria. En pacientes con catéteres vesicales, se debe mantener un control regular de permeabilidad.
Interferencia con las pruebas diagnósticas
Es probable que los niveles séricos y urinarios elevados de amoxicilina afecten ciertas pruebas de laboratorio. Debido a las altas concentraciones urinarias de amoxicilina, las lecturas falsas positivas son comunes con los métodos químicos.
Se recomienda que al probar la presencia de glucosa en orina durante el tratamiento con amoxicilina, se utilicen métodos enzimáticos de glucosa oxidasa.
La presencia de amoxicilina puede distorsionar los resultados del ensayo de estriol en mujeres embarazadas.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, pueden producirse reacciones adversas (p. ej. reacciones alérgicas, mareos, convulsiones), que pueden influir en la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, pueden producirse reacciones adversas (p. ej. reacciones alérgicas, mareos, convulsiones), que pueden influir en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con mayor frecuencia son diarrea, náuseas y erupción cutánea.
A continuación se enumeran las Rams derivadas de los ensayos clínicos y de la vigilancia postcomercialización con Amitron, presentadas según el sistema de clasificación de órganos de MedDRA.
Se han utilizado las siguientes terminologías para clasificar la aparición de reacciones adversas.
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (>1/1. 000 a <1/100)
Raras (>1/10. 000 a <1/1. 000)
Muy raras (<1/10. 000)
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema de tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con mayor frecuencia son diarrea, náuseas y erupción cutánea.
A continuación se enumeran las Rams derivadas de los ensayos clínicos y de la vigilancia postcomercialización con amoxicilina, presentadas según la clasificación por órganos y sistemas MedDRA.
Se han utilizado las siguientes terminologías para clasificar la aparición de reacciones adversas.
Muy frecuentes (>1/10)
Frecuentes (>1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (>1/1. 000 a <1/100)
Raras (>1/10. 000 a <1/1. 000)
Muy raras (<1/10. 000)
No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas tras la autorización del medicamento. Permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema de Tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard o buscando la tarjeta amarilla MHRA en Google Play o Apple App Store.
Síntomas y signos de sobredosis
Pueden ser evidentes síntomas gastrointestinales (tales como náuseas, vómitos y diarrea) y alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos. Se ha observado cristaluria de amitrón, que en algunos casos conduce a insuficiencia renal. Pueden producirse convulsiones en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que reciben dosis altas.
Tratamiento de la intoxicación
Los síntomas gastrointestinales pueden tratarse sintomáticamente, prestando atención al equilibrio agua/electrolito.
El Amitron se puede eliminar de la circulación por hemodiálisis.
Síntomas y signos de sobredosis
Pueden ser evidentes síntomas gastrointestinales (tales como náuseas, vómitos y diarrea) y alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos. Se ha observado amoxicilina cristalina, que en algunos casos conduce a insuficiencia renal. Pueden producirse convulsiones en pacientes con insuficiencia renal o en aquellos que reciben dosis altas.
Tratamiento de la intoxicación
Los síntomas gastrointestinales pueden tratarse sintomáticamente, prestando atención al equilibrio agua/electrolito.
La amoxicilina se puede eliminar de la circulación por hemodiálisis.
Grupo farmacoterapéutico: penicilinas de espectro extendido, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de acción
Amitron es una penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe una o más enzimas (a menudo denominadas proteínas de unión a penicilina, PBPs) en la vía biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis de peptidoglicanos conduce al debilitamiento de la pared celular, que generalmente es seguido por la lisis celular y la muerte.
El Amitron es susceptible a la degradación por beta-lactamasas producidas por bacterias resistentes y por lo tanto el espectro de actividad del Amitron solo no incluye los organismos que producen estas enzimas.
Relación farmacocinética / farmacodinámica
El tiempo por encima de la concentración inhibitoria mínima (T>CMI) se considera el principal determinante de la eficacia de Amitron.
Mecanismos de resistencia
Los principales mecanismos de resistencia al Amitron son:
- Inactivación por beta-lactamasas bacterianas.
- Alteración de PBPs, que reducen la afinidad del agente antibacteriano por el objetivo.
La impermeabilidad de las bacterias o los mecanismos de la bomba de eflujo pueden causar o contribuir a la resistencia bacteriana, particularmente en bacterias gramnegativas.
Interrupción
Los puntos de corte de la CMI para Amitron son los del European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) versión 5.0.
La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas, y la información local sobre la resistencia es deseable, particularmente cuando se tratan infecciones graves. Si es necesario, se debe solicitar el asesoramiento de expertos cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que la utilidad del agente en al menos algunos tipos de infecciones sea cuestionable.
Grupo farmacoterapéutico: penicilinas de espectro extendido, código ATC: J01CA04.
Mecanismo de acción
La amoxicilina es una penicilina semisintética (antibiótico beta-lactámico) que inhibe una o más enzimas (a menudo denominadas proteínas de unión a penicilina, PBPs) en la vía biosintética del peptidoglicano bacteriano, que es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana. La inhibición de la síntesis de peptidoglicanos conduce al debilitamiento de la pared celular, que generalmente es seguido por la lisis celular y la muerte.
La amoxicilina es susceptible a la degradación por beta-lactamasas producidas por bacterias resistentes y, por lo tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina por sí sola no incluye a los organismos que producen estas enzimas.
Relación farmacocinética / farmacodinámica
El tiempo por encima de la concentración inhibitoria mínima (T>CMI) se considera el principal determinante de la eficacia de la amoxicilina.
Mecanismos de resistencia
Los principales mecanismos de resistencia a la amoxicilina son:
- Inactivación por beta-lactamasas bacterianas.
- Alteración de PBPs, que reducen la afinidad del agente antibacteriano por el objetivo.
La impermeabilidad de las bacterias o los mecanismos de la bomba de eflujo pueden causar o contribuir a la resistencia bacteriana, particularmente en bacterias gramnegativas.
Interrupción
Los puntos de corte de la CMI para la amoxicilina son los del European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) versión 5.0.
La prevalencia de la resistencia puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas, y la información local sobre la resistencia es deseable, particularmente cuando se tratan infecciones graves. Si es necesario, se debe solicitar el asesoramiento de expertos cuando la prevalencia local de resistencia sea tal que la utilidad del agente en al menos algunos tipos de infecciones sea cuestionable.
Absorción
El Amitron se disocia completamente en solución acuosa a pH fisiológico y se absorbe rápida y bien por la vía oral de administración. Tras la administración oral, la biodisponibilidad de Amitron es aproximadamente del 70%. El tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax) es de aproximadamente una hora.
A continuación se presentan los resultados farmacocinéticos de un estudio en el que se administró una dosis de Amitron de 250 mg tres veces al día en ayunas a grupos de voluntarios sanos.
En el rango de 250 a 3000 mg, la biodisponibilidad es lineal en proporción a la dosis (medida como Cmax y AUC). La absorción no está influenciada por la ingesta simultánea de alimentos.
La hemodiálisis puede utilizarse para eliminar el Amitron.
Distribución
Alrededor del 18% del amitron plasmático total se une a la proteína y el volumen aparente de distribución es de alrededor de 0,3 a 0,4 l/kg.
Después de la administración intravenosa, se ha encontrado Amitron en la vesícula biliar, tejido abdominal, piel, grasa, tejidos musculares, fluidos sinoviales y peritoneales, bilis y pus. El Amitron no se distribuye adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo.
A partir de estudios en animales no hay evidencia de retención tisular significativa del material derivado del fármaco. El Amitron, como la mayoría de las penicilinas, se puede detectar en la leche materna.
Se ha demostrado que el Amitron atraviesa la barrera placentaria.
Biotransformación
Amitron se excreta parcialmente en la orina como ácido peniciloico inactivo en cantidades equivalentes a hasta el 10 al 25% de la dosis inicial.
Erradicación
La principal vía de eliminación del Amitron es a través del riñón.
Amitron tiene una semivida de eliminación media de aproximadamente una hora y un aclaramiento total medio de aproximadamente 25 l / hora en sujetos sanos. Aproximadamente del 60 al 70% del Amitron se excreta inalterado en orina durante las primeras 6 horas después de la administración de una dosis única de 250 mg o 500 mg de Amitron. Varios estudios han encontrado que la excreción urinaria es del 50-85% para Amitron durante un período de 24 horas
El uso concomitante de probenecid retrasa la excreción de Amitron.
Edad
La semivida de eliminación de Amitron es similar para niños de alrededor de 3 meses a 2 años y niños mayores y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos recién nacidos prematuros) en la primera semana de vida, el intervalo de administración no debe exceder la administración de dos veces al día debido a la inmadurez de la vía renal de eliminación. Debido a que los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil monitorear la función renal.
Género
Tras la administración oral de Amitron a hombres y mujeres sanos, el sexo no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de Amitron.
Insuficiencia Renal
El aclaramiento sérico total de Amitron disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal.
Insuficiencia hepática
Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser tratados con anticipación y se debe monitorear la función hepática a intervalos regulares.
Absorción
La amoxicilina se disocia completamente en solución acuosa a pH fisiológico y se absorbe rápida y bien por la vía oral de administración. Después de la administración oral, la amoxicilina tiene aproximadamente un 70% de biodisponibilidad. El tiempo hasta la concentración plasmática máxima (Tmax) es de aproximadamente una hora.
A continuación se presentan los resultados farmacocinéticos de un estudio en el que se administró una dosis de amoxicilina de 250 mg tres veces al día en ayunas a grupos de voluntarios sanos.
En el rango de 250 a 3000 mg, la biodisponibilidad es lineal en proporción a la dosis (medida como Cmax y AUC). La absorción no se ve afectada por la ingestión simultánea de alimentos.
La hemodiálisis puede utilizarse para eliminar la amoxicilina.
Distribución
Alrededor del 18% de la amoxicilina plasmática total se une a la proteína y el volumen aparente de distribución es de alrededor de 0,3 a 0,4 l/kg.
Después de la administración intravenosa, la amoxicilina Se ha encontrado en la vesícula biliar, el tejido abdominal, la piel, la grasa, los tejidos musculares, los fluidos sinoviales y peritoneales, la bilis y el pus. La amoxicilina no se distribuye adecuadamente en el líquido cefalorraquídeo.
A partir de estudios en animales no hay evidencia de retención tisular significativa del material derivado del fármaco. La amoxicilina, como la mayoría de las penicilinas, se puede detectar en la leche materna.
Se ha demostrado que la amoxicilina atraviesa la barrera placentaria.
Biotransformación
La amoxicilina se excreta parcialmente en la orina como ácido peniciloico inactivo en cantidades equivalentes a hasta el 10 al 25% de la dosis inicial.
Erradicación
La principal vía de eliminación de la amoxicilina es a través del riñón.
La amoxicilina tiene una semivida de eliminación media de aproximadamente una hora y un aclaramiento total medio de aproximadamente 25 l / hora en sujetos sanos. Aproximadamente 60 a 70% de la amoxicilina se excreta sin cambios en la orina durante las primeras 6 horas después de la administración de una dosis única de 250 mg o 500 mg de amoxicilina. Varios estudios han encontrado que la excreción urinaria es del 50-85% para la amoxicilina durante un período de 24 horas.
El uso concomitante de probenecid retrasa la excreción de amoxicilina.
Edad
La semivida de eliminación de la amoxicilina es similar para niños de alrededor de 3 meses a 2 años y niños mayores y adultos. Para niños muy pequeños (incluidos recién nacidos prematuros) en la primera semana de vida, el intervalo de administración no debe exceder la administración de dos veces al día debido a la inmadurez de la vía renal de eliminación. Debido a que los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de tener una función renal disminuida, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil monitorear la función renal.
Género
Después de la administración oral de amoxicilina / a hombres y mujeres sanos, el género no tiene un impacto significativo en la farmacocinética de la amoxicilina.
Insuficiencia Renal
El aclaramiento sérico total de la amoxicilina disminuye proporcionalmente con la disminución de la función renal.
Insuficiencia hepática
Los pacientes con insuficiencia hepática deben ser tratados con anticipación y se debe monitorear la función hepática a intervalos regulares.
penicilinas de espectro extendido, código ATC: J01CA04.
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad para la reproducción y el desarrollo.
No se han realizado estudios de carcinogenicidad con Amitron.
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas, genotoxicidad y toxicidad para la reproducción y el desarrollo.
No se han realizado estudios de carcinogenicidad con amoxicilina.
No procede.
Compruebe que el sello de la tapa esté intacto antes de usarlo.
Invertir y agitar la botella para aflojar el polvo.
Para preparar añadir 64ml de agua potable y agitar hasta que todo el contenido esté disperso
Cualquier medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
Cualquier medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.
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