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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 10.04.2022
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Dati amministrativiQue venha por por por tutti i prodotti parentali, le fiale di Alindrin devono essere ispezionate visiblemente por verificare la presenza di particolare e l'integrazione del contenuto prima a dell'uso. Le fiale sono destinate solo per uso singolo, tutte le porzioni inutilizzate devono essere scartate.
La clorexidina non deve essere utilizzata per desinfectettare il collo della fiala in quanto non è compatibile con la soluzione di Alindrin. Pertanto, per l'assepsi della fiala prima dell'Uso, si raccomanda etanolo al 60% o alcool isopropilico al 70%.
Quando si desinfetta il collo dell ampolla con un antisettico, por evitare qualsiasi interazione con la soluzione di Alindrin, l'ampolla deve essere completamente asciutta prima di essere aperta.
Il volume richiesto da amministrare al bambino deve essere determinato na base de al peso corporeo e deve essere iniettato por via endovenosa vir infusione breve nell arco di 15 minuti, preferibilmente não diluito.
Utilizzare solo soluzione iniettabile di sodio cloruro 9 mg / ml (0,9%). o soluzione di glucosio 50 mg / ml (5%) por regolare il volume dell'uniezione.
Il volume totale della soluzione iniettata ai neonati prematuri deve tenere conto del volume totale giornaliero di liquidi somministrati. Di solito si deve rispettare onu volume massimo di 80 ml/kg/die il primo giorno di vita, che deve essere progresivamente aumentato nelle 1-2 settimane sucesivas (cerca de 20 ml/kg de peso allá nascita / morrer) fino anúncio onu volume massimo di de 180 ml / kg de peso allá nascita / morrer.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità allá normativa locale vigente.
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Prima e dopo la somministrazione di Alindrin, por evitare il contatto con qualsiasi soluzione acida, sciaquare la línea di infusione por 15 minuti con 1,5-2 ml di cloruro di sodio 9 mg/ml (0,9%). o glucosio 50 mg / ml (5%), soluzione iniettabile.
Dopo la prima apertura di una fiala, tutte le porzioni non utilizzate devono essere eliminate.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità allá normativa locale vigente.
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