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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 04.04.2022
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Los 20 mejores medicamentos con los mismos ingredientes:
POSSÍVEIS EFEITOS SECUNDÁRIOS
ALB, alburex 200 g/,,.. Tais efeitos materiais podem ocorrer mesmo se você já
tenho o meu casamento 200 g / L e bem, mas ele não é dele.
Autorizacao experiência compartilhada com soluções de albumina humana, é mostrado que elas podem ser observadas
os seguintes efeitos.
Podem ler músicas aleatórias (letras de hipersensibilidade) que muito raro
(eles afetam menos do que 1 10 10 000 pessoas) podem se tornar graves e causar choque.
Os sintomas de uma lei química podem incluir um, um ou mais dos seguintes:
- Leituras cutâneas, por exemplo, vermelhidão, coceira, inchaço, notas,
erupção cutânea ou urticária (urticária e coceira).
- Falha de ar, por exemplo, Chiado no peito, aperto no peito,
falha de ar ou tosse
- Inchaço da face, pálpebras, fábios, língua ou gargnta.
- Sintomas de resfriado, como nariz entupido ou coriza,
espirros, olhos vermelos, coceira, inchaço ou olhos lacrimejantes
- Dor de cabeça, dor abdominal, náusea, vômito ou diarréia
Economia preste atenção a essas leituras durante mas se o lixo é 200 g / l, por favor, informe o seu médico imediatamente.. Nesse caso, seu médico ou profissional de saúde intermperá a perfeição e iniciará o tratamento apropriado.
Os seguintes efeitos materiais menores podem ocorrer raro (entre 1 de Dada Milhao Índia e 1 em dada 10.000 pessoas que estão no Chile):
- asfixia,
- erupção cutânea comichão (urticária))))))))))))))))))))))))))))))))),
- febre,
- nausea.
Eles geralmente desapareceram rapidamente, diminuindo a taxa de perfusão ou interompendo a perfusão.
20%, be...
Relacionando os efeitos dos anos
Se você tiver algum efeito colateral, entre em contato com seu médico uo farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não estão listados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente com eles através do sistema espanhol de farmacovigilância de medicamentos utilizados pelo homem https://www.notificaRAM.es
Ao relacionamento efeitos colectivos, você pode contribuir para fornecer informações adicionais sobre a segurança deste medicamento.
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Albucid®-10 (solución oftálmica de sulfacetamida sódica 10%) está indicado para el tratamiento de la conjuntivitis y otras infecciones oculares superficiales debidas a microorganismos susceptibles, y como adyuvante en la terapia sistémica con sulfonamida del tracoma: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo viridans), Haemophilus influenzae, especies de Klebsiella, y Especies de Enterobacter.
Las sulfonamidas aplicadas tópicamente no proporcionan una cobertura adecuada contra Neisseria especie, Películas porno y Pseudomonas aeruginosa. Un porcentaje significativo de aislamientos estafilocócicos son completamente resistentes a las sulfas.
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espirros, olhos vermelos, coceira, inchaço ou olhos lacrimejantes
- Dor de cabeça, dor abdominal, náusea, vômito ou diarréia
Economia preste atenção a essas leituras durante mas se o lixo é 200 g / l, por favor, informe o seu médico imediatamente.. Nesse caso, seu médico ou profissional de saúde intermperá a perfeição e iniciará o tratamento apropriado.
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Se você tiver algum efeito colateral, entre em contato com seu médico uo farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não estão listados neste folheto. Você também pode se comunicar diretamente com eles através do sistema espanhol de farmacovigilância de medicamentos utilizados pelo homem https://www.notificaRAM.es
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Albucid®-10 (solución oftálmica de sulfacetamida sódica 10%) está contraindicada en individuos que tienen una hipersensibilidad a las sulfonamidas o a cualquier ingrediente de la preparación.
ADVERTENCIA
PARA EL USO TÓPICO DEL OJO SOLAMENTE - NO PARA LA INYECCIÓN.
FATALIDADES HAN OCURRADO, AUNQUE RARAMENTE, DEBIDO A REACCIONES GRAVES A SULFONAMIDAS INCLUYENDO SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECRÓLISIS EPIDERMAL TÓXICA, ECROSIS HEPÁTICA FULMINANTE, AGRANULOCITOSIS, ANEMIA APLÁSTICA Y OTRAS DICRASIASSANGRE. Las sensibilizaciones pueden reaparecer cuando se readministra una sulfonamida, independientemente de la vía de administración. Se han notificado reacciones de sensibilidad en individuos sin antecedentes previos de hipersensibilidad a sulfonamida. A la primera señal de hipersensibilidad, erupción cutánea u otra reacción grave, suspenda el uso de esta preparación.
PRECAUCIONES
General
El uso prolongado de agentes antibacterianos tópicos puede dar lugar a un crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluidos los hongos. También se puede desarrollar resistencia bacteriana a las sulfonamidas.
La efectividad de las sulfonamidas puede verse reducida por el ácido para-aminobenzoico presente en los exudados purulentos.
La sensibilización puede reaparecer cuando se readministra una sulfonamida independientemente de la vía de administración, y puede producirse sensibilidad cruzada entre diferentes sulfonamidas.
A la primera señal de hipersensibilidad, aumento de la secreción purulenta o agravamiento de la inflamación o el dolor, el paciente debe interrumpir el uso del medicamento y consultar a un médico (ver ADVERTENCIA).
Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad
No se han realizado estudios en animales o en humanos para evaluar la posibilidad de estos efectos con sulfacetamida administrada ocularmente. Las ratas parecen ser especialmente susceptibles a los efectos bocrogénicos de las sulfonamidas, y la administración oral a largo plazo de sulfonamidas ha resultado en tumores malignos de la tiroides en estos animales.
Embarazo
Embarazo Categoría C. No se han realizado estudios de reproducción animal con preparaciones oftálmicas de sulfonamida. Kernicterus puede ocurrir en el recién nacido como resultado del tratamiento de una mujer embarazada a término con sulfonamidas administradas por vía oral. No hay estudios adecuados y bien controlados de las preparaciones oftálmicas de sulfonamida en mujeres embarazadas y no se sabe si las sulfonamidas aplicadas tópicamente pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada. Este producto debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.
Madres lactantes
Las sulfonamidas administradas sistémicamente son capaces de producir kernicterus en bebés de mujeres lactantes. Debido al potencial para el desarrollo de kernicterus en recién nacidos, se debe tomar una decisión si interrumpir la lactancia o interrumpir el medicamento teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre.
Uso pediátrico
No se ha establecido la seguridad y la eficacia en lactantes menores de dos meses.
Las úlceras corneales bacterianas y fúngicas se han desarrollado durante el tratamiento con preparaciones oftálmicas de sulfonamida.
Las reacciones más frecuentemente notificadas son irritación local, escozor y ardor. Las reacciones menos frecuentemente notificadas incluyen conjuntivitis no específica, hiperemia conjuntival, infecciones secundarias y reacciones alérgicas.
Se han producido muertes, aunque raramente, debido a reacciones graves a las sulfonamidas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática fulminante, agranulocitosis, anemia aplásica y otras discrasias sanguíneas (ver ADVERTENCIA).
No se proporciona información.
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espirros, olhos vermelos, coceira, inchaço ou olhos lacrimejantes
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