Acetamol

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Acetamol

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Acetamol

¿Qué es Acetamol (Paracetamol/Acetaminofén)?

Datos Esenciales
Principio activo Paracetamol (Acetaminofén)
Presentación Comprimidos orales, líquido, supositorios
Clase Farmacológica Analgésico, Antipirético
Uso Común Alivio del dolor leve a moderado, disminución de la fiebre
Aprobación Inicial Aprobado por la FDA en 1951

Acetamol es el nombre comercial de una de las medicinas de venta libre (OTC) más utilizadas y esenciales a nivel mundial, cuyo principio activo es el paracetamol (conocido como acetaminofén en Estados Unidos). Químicamente, se designa como N-acetil-para-aminofenol (APAP). Es reconocido por su doble función como analgésico (para aliviar el dolor) y antipirético (para reducir la fiebre). Este compuesto es el único ingrediente activo en muchas formulaciones de marca y genéricas disponibles internacionalmente.


Propiedades y Estatus Clínico

Farmacológicamente, el paracetamol se clasifica como un analgésico simple. Una característica distintiva es que posee mínimos efectos antiinflamatorios, lo que lo diferencia de fármacos como el ibuprofeno o naproxeno, que pertenecen a la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Esta propiedad lo convierte en una opción adecuada para ciertos pacientes con sensibilidad o intolerancia a los AINE.

Su importancia como medicamento fundamental está refrendada globalmente: la Organización Mundial de la Salud (OMS) lo incluye en su Lista de Medicamentos Esenciales. Esta inclusión subraya su perfil de seguridad, eficacia y rentabilidad para el manejo básico de la fiebre y el dolor.

Además, su uso está clínicamente avalado por numerosos estudios farmacológicos. Por ejemplo, una revisión de la [Cochrane Library] ha confirmado la eficacia del paracetamol en el alivio de los tipos de dolor de cabeza más frecuentes, demostrando que la investigación médica respalda sólidamente su empleo como un tratamiento de primera línea para las molestias cotidianas. Acetamol (paracetamol) se encuentra disponible en diversas formas adaptadas para distintos grupos de pacientes, como tabletas de disolución rápida o suspensiones líquidas, y mantiene su posición como un tratamiento inicial valioso siempre que se respeten las indicaciones de uso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Acetamol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad regulatorio oficial para Acetamol (paracetamol/acetaminofén) se estructura principalmente alrededor del riesgo de Hepatotoxicidad (daño al hígado) y la ocurrencia documentada de reacciones adversas graves raras.


Alcance de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas se categorizan formalmente por su frecuencia y la Clase de Órgano del Sistema (SOC) que afectan, lo cual es consistente con los estándares regulatorios. El medicamento generalmente está asociado con una baja incidencia de efectos adversos comunes cuando se utiliza a dosis terapéuticas.

Clasificación Ejemplos de Eventos Documentados Oficialmente
Muy Raras (le 1/10,000) Reacciones cutáneas graves (SJS, NET, AGEP), Trastornos sanguíneos (ej., Agranulocitosis, Trombocitopenia), Reacción anafiláctica.
Raras (> 1/10,000 a < 1/1,000) Trastornos renales adversos generales (tras uso prolongado a dosis altas), Anemia hemolítica, Transaminasas hepáticas elevadas.

Los grupos SOC involucrados incluyen Trastornos hepatobiliares, Trastornos del sistema inmunológico, Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, Trastornos de la sangre y del sistema linfático, y Trastornos renales y urinarios.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones

La preocupación de seguridad más significativa documentada es el Fallo Hepático Agudo, el cual está fuertemente asociado con la superación de la dosis máxima diaria recomendada o el uso conjunto con otros productos que contienen acetaminofén. Este riesgo de hepatotoxicidad grave es el principio central que rige las restricciones de seguridad de Acetamol.

El uso está formalmente contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida al paracetamol o sus componentes, así como en aquellos con insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa. Se especifica precaución para el uso en poblaciones con condiciones preexistentes que aumentan el riesgo, como alcoholismo crónico, insuficiencia renal grave o desnutrición crónica. Los organismos reguladores aconsejan que el uso durante el embarazo y la lactancia se limite a la dosis efectiva más baja y por la menor duración necesaria.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Información Regulatoria

La sobredosis con Acetamol (Paracetamol/Acetaminofén) está documentada como una emergencia médica grave que exige atención inmediata, independientemente de si los síntomas están presentes en el momento. El riesgo principal es el fallo hepático agudo (hepatotoxicidad), el cual puede manifestarse de forma tardía y ser potencialmente mortal.


Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos iniciales suelen ser inespecíficos y pueden incluir náuseas, vómitos, anorexia y diaforesis (sudoración). Estos síntomas tienen el potencial de remitir, lo que puede llevar a una falsa sensación de seguridad antes de la aparición de una lesión hepática grave y tardía. Los resultados graves documentados en la información regulatoria incluyen encefalopatía hepática, coagulopatía, acidosis metabólica, y un potencial desenlace fatal.


Acciones de Emergencia Requeridas

La información oficial de prescripción exige que los usuarios busquen atención médica inmediata y contacten un Centro de Control de Envenenamientos de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis. El antídoto específico, la N-acetilcisteína (NAC), está disponible, y su administración a la mayor brevedad es crucial para un manejo efectivo. El manejo incluye tratamiento sintomático y de apoyo, junto con monitorización hospitalaria, incluyendo la medición de la concentración plasmática de Acetaminofén y pruebas de función hepática seriadas. Se señala que los pacientes con deterioro hepático preexistente o un historial de consumo crónico y elevado de alcohol tienen un riesgo incrementado de lesión hepática grave después de una sobredosis.

Usos terapéuticos de Acetamol

¿Qué trata Acetamol: principales usos y beneficios?

Acetamol (Paracetamol/Acetaminofén) es un medicamento fundamental de venta libre que se aplica en áreas clave de síntomas para proporcionar un apoyo sintomático esencial y para ayudar a mitigar el malestar del paciente durante episodios agudos. Su clasificación como analgésico y antipirético está detallada por las principales autoridades sanitarias.

Este fármaco se utiliza en diversos dominios donde se requiere apoyo sintomático adicional. Se emplea ampliamente para el manejo de síntomas asociados con el malestar físico, como el dolor de cabeza, dolor dental, dolores musculares generales y dolor menstrual, y también es relevante para aliviar síntomas vinculados a un desequilibrio sistémico, como la temperatura corporal elevada (fiebre). Su acción es importante en contextos marcados por el aumento del malestar o la tensión, ya que ayuda a estabilizar al paciente durante los episodios difíciles aliviando el sufrimiento.

Contextos Terapéuticos Principales

El medicamento se usa frecuentemente para ayudar con el malestar que se encuentra en el rango de leve a moderado y es relevante en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas agudos, como los resfriados, la gripe y las lesiones menores. Proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades diarias, y es una opción aplicada cuando es apropiado para pacientes que necesitan minimizar los estados irritativos relacionados con el sistema digestivo. Esto contribuye a mantener la estabilidad funcional y puede ayudar a los pacientes a afrontar las fluctuaciones sintomáticas con mayor calma.

Dato Rápido: Apoyo Sintomático para el Malestar Agudo
Acciones Primarias Alivio del dolor (Analgesia), Reducción de la fiebre (Antipiresis)
Intensidad Dirigida Síntomas que varían de intensidad leve a moderada
Contexto de Uso Manejo sintomático en condiciones agudas y episódicas
Beneficio para el Paciente Contribuye a una mejor comodidad durante las fases sintomáticas

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad poblacional para Acetamol (Paracetamol/Acetaminofén) se encuentra estrictamente definida por los documentos regulatorios, los cuales establecen los grupos a los que se prohíbe el uso y aquellos que requieren un uso condicional.

Alcance de Elegibilidad

Las poblaciones para las cuales el uso está contraindicado incluyen individuos con hipersensibilidad conocida al acetaminofén o a cualquiera de los excipientes del producto, o aquellos diagnosticados con insuficiencia hepática grave o enfermedad hepática activa grave. La presencia de estas condiciones hace que el uso esté absolutamente prohibido.

La elegibilidad está restringida en varias poblaciones. Las etiquetas oficiales exigen precaución para pacientes con alcoholismo crónico, insuficiencia renal grave (debido a que se requiere modificar el intervalo de dosificación), desnutrición crónica, reservas bajas de glutatión, o **insuficiencia hepática no grave.

La elegibilidad por grupo de edad se establece generalmente para adultos y adolescentes. El umbral de edad mínimo es específico del producto, pero el uso general de venta libre a menudo se indica para niños de dos años en adelante. El uso en bebés menores de 12 semanas generalmente no se recomienda para la administración sin supervisión.

Respecto al Embarazo, Acetamol está permitido si es clínicamente necesario, pero las guías oficiales aconsejan utilizar la dosis efectiva más baja y por la menor duración posible. Generalmente se considera compatible con la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección resume las interacciones documentadas oficialmente para Acetamol (Acetaminofén/Paracetamol), basándose en el etiquetado regulatorio de fuentes gubernamentales autorizadas, y se enfoca estrictamente en las restricciones de coadministración requeridas y los efectos sobre la exposición al fármaco.


Combinaciones Contraindicadas y de Alto Riesgo

La restricción principal es la evitación absoluta de combinar Acetamol con cualquier otro producto, ya sea con o sin receta médica, que contenga Acetamol/Paracetamol, debido al grave riesgo de exceder el límite diario seguro.


Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Mecanismo/Efecto Agentes Interactuantes Restricción Regulatoria Práctica
Potenciación de la Anticoagulación Warfarina y otros derivados cumarínicos Requiere un seguimiento estrecho de los parámetros de coagulación sanguínea (INR) si el uso es regular y prolongado.
Aumento del Riesgo de Hepatotoxicidad Agentes inductores de enzimas (ej., Carbamazepina, Rifampicina, Fenitoína) Utilizar con precaución; aumenta la formación de un metabolito tóxico, elevando el riesgo de daño hepático.
Alteración de la Tasa de Absorción Metoclopramida, Colestiramina La Metoclopramida aumenta la tasa de absorción. La Colestiramina disminuye la absorción y exige espaciar las dosis (tomar Acetamol al menos una hora antes).

Notas Específicas de Sustancias y Población

El uso crónico de alcohol está documentado por incrementar el riesgo de daño hepático grave al utilizar Acetamol. Además, se sabe que agentes como el Probenecid aumentan la exposición al Acetamol al inhibir su excreción. Estos hechos documentados definen el perfil de interacción esencial.

Mecanismo de acción

Modulación Central Dirigida

Acetamol ejerce sus efectos farmacodinámicos principalmente inhibiendo la enzima Ciclooxigenasa (COX) dentro del Sistema Nervioso Central (SNC), en particular en el cerebro y la médula espinal. Esta interacción provoca una reducción en la síntesis de prostaglandinas (específicamente la PGE2), que son mediadores cruciales en las cascadas de señalización de la termorregulación y la nocicepción. Este mecanismo resulta en la modulación del punto de ajuste hipotalámico y limita la excitabilidad de las vías nociceptivas.

Modulación Multisistémica

Se atribuye una acción adicional a un metabolito activo (AM404), el cual influye en otras vías. Este metabolito está asociado con la modulación de la señalización de canabinoides endógenos al inhibir la recaptación de anandamida, y con el compromiso de las vías serotoninérgicas descendentes. Esta interacción multisistémica contribuye a la reducción global de la transmisión de señales aferentes del dolor.

Mecanismo de Selectividad Tisular

La actividad de Acetamol es altamente selectiva para el tejido, caracterizada por su dependencia de bajas concentraciones de peróxido. Esta condición es típica del tejido central no inflamado. En consecuencia, el fármaco presenta una actividad inhibidora mínima sobre la síntesis de prostaglandinas en los tejidos periféricos, donde los niveles de peróxido son elevados, lo que localiza los efectos mecánicos primarios del fármaco en el SNC.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo usar Acetamol — Guías Oficiales de Administración

Campo Guías Oficiales de Administración
Vía de administración Principalmente Oral (comprimidos, soluciones, suspensiones), Rectal (supositorios), e Intravenosa (IV) en entornos clínicos controlados.
Pauta posológica (Adultos) Dosis Única: Hasta 1,000 mg. Dosis Máxima Total Diaria: No debe superar 4,000 mg (4g) de todas las fuentes en 24 horas, aunque algunas etiquetas de venta libre no requieren receta especifican un límite de 3,000 mg.
Momento en relación con las comidas Se puede tomar con o sin alimentos.
Requisitos de preparación Formas Líquidas: Debe medirse utilizando el dispositivo de dosificación calibrado del producto. Formas IV: Se administra como una infusión durante 15 minutos; las dosis inferiores a 1,000 mg requieren ser transferidas a un recipiente separado antes de la administración.
Reglas de administración por grupo de edad Pediátrico: La dosificación se calcula estrictamente en función del peso corporal (mg/kg). Insuficiencia Renal Grave: Para una función renal baja (TFG < 30 mL/min), las guías regulatorias aconsejan prolongar el intervalo mínimo entre dosis a por lo menos seis u ocho horas.
Condiciones procedimentales especiales Los comprimidos de liberación prolongada no deben cortarse, triturarse o masticarse. El máximo de 24 horas debe contabilizar el contenido del medicamento en todos los productos combinados ingeridos.

Clasificaciones de las instrucciones (alto nivel)

Campo Clasificación Oficial
Tipo de método de administración Oral, Rectal, Intravenoso (IV)
Patrón de frecuencia Según sea necesario; requiere un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis de liberación inmediata.
Restricciones del contexto de uso Destinado únicamente a uso a corto plazo.

Estructura de procedimiento resultante

Secuencia de pasos oficial:

  • Se selecciona la forma y dosis adecuadas (325 mg a 1,000 mg) basándose en la vía de administración aprobada.
  • La dosis se administra al comienzo de los síntomas, asegurando que haya transcurrido el intervalo de tiempo mínimo (ej., 4 horas para liberación inmediata) desde la última dosis.
  • La ingesta total durante cualquier período de 24 horas se rastrea estrictamente para asegurar que la dosis acumulada no exceda el máximo regulatorio (ej., 4,000 mg/día) de todas las fuentes.

Conexión con el protocolo de uso general

Los documentos regulatorios establecen un protocolo de administración controlado que dicta estrictamente la cantidad, la vía y el momento de la administración. Esta estructura exige el cumplimiento de las dosis máximas totales diarias y los intervalos mínimos de dosificación, garantizando una entrega estandarizada, ya sea que el medicamento se tome por vía oral en casa o se administre como una infusión intravenosa supervisada en un entorno clínico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Acetamol

El panorama de la investigación sobre Acetamol (paracetamol/acetaminofén) se ha concentrado en estudios que exploran su función en el manejo del dolor leve a moderado y en la reducción de la fiebre. Los hallazgos de estos estudios contribuyen al amplio cuerpo de investigación en diversos escenarios de estudio y grupos de pacientes.


Evidencia de Ensayos Clínicos para el Alivio del Dolor Agudo

La investigación que explora los cambios a corto plazo en los síntomas del dolor agudo se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas que compilan los hallazgos de estos ensayos. Los estudios se realizaron durante períodos de mayor actividad sintomática en adultos, aplicados en contextos de investigación que involucran desenlaces relacionados con el malestar físico, como dolores de cabeza, dolores de muelas o dolor después de procedimientos menores.

Lo que se estudió: Los investigadores evaluaron desenlaces que reflejan cambios episódicos o agudos monitoreando cómo evolucionaron las puntuaciones de intensidad del dolor en intervalos de tiempo cortos y definidos, típicamente de cuatro a seis horas después de la administración. También hicieron seguimiento de cuántos participantes del estudio informaron un cambio medido en su molestia percibida.

Lo que sugieren los estudios: La investigación hasta ahora indica que, en el contexto de estas condiciones agudas específicas, los estudios reportan datos que muestran patrones relacionados con desenlaces de cambios a corto plazo y la proporción de participantes que experimentaron un cambio medido. La evidencia para condiciones agudas episódicas, como la cefalea tensional, describe patrones que son generalmente más uniformes dentro del panorama de investigación en comparación con otros modelos de dolor agudo.

Lo que sigue siendo incierto: Hay información limitada sobre desenlaces a largo plazo con respecto al uso de Acetamol para el dolor que se vuelve crónico o persistente. Los datos existentes también son menos claros; la calidad de la evidencia varía para ciertas condiciones dolorosas, y falta evidencia comparativa en algunas áreas al evaluar Acetamol frente a otros analgésicos disponibles.


Evidencia de Investigación para el Manejo de la Temperatura Corporal Elevada (Fiebre)

Acetamol fue evaluado en estudios que se centraron en el desequilibrio fisiológico temporal, aplicados en contextos de investigación que involucran desenlaces relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como la temperatura corporal elevada (fiebre). La investigación se estudió para los cambios de síntomas a corto plazo tanto en poblaciones adultas como pediátricas, examinando desenlaces relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional.

Lo que se estudió: Los estudios monitorearon cómo cambió la temperatura corporal (en grados Celsius) en períodos de tiempo cortos. En grupos pediátricos, los estudios también examinaron resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido y el angustia general que a menudo acompaña a la fiebre.

Lo que sugieren los estudios: La investigación describe patrones relacionados con cambios a corto plazo en la temperatura corporal medida durante el período de estudio. Para los niños observados con fiebre, los estudios contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas al informar cambios en los niveles de confort junto con los cambios de temperatura. La investigación en algunos entornos reportó que los cambios medidos en la temperatura fueron de magnitud pequeña.

Lo que sigue siendo incierto: Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al uso rutinario de antipiréticos para la fiebre en adultos. Los datos disponibles proporcionan información limitada sobre los patrones de recurrencia de la fiebre a largo plazo.


Evidencia de Estudios sobre Dolor Musculoesquelético Crónico

Acetamol fue estudiado para su uso en condiciones marcadas por limitaciones funcionales, como la osteoartritis que afecta la rodilla y la cadera. La investigación en esta área típicamente involucró revisiones sistemáticas y ensayos con duraciones de seguimiento intermedias, examinando resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido durante semanas o algunos meses.

Lo que se estudió: Los investigadores utilizaron estudios que exploran cómo cambian los síntomas a lo largo del tiempo para evaluar desenlaces que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad, junto con las puntuaciones de intensidad del dolor.

Lo que sugieren los estudios: Los hallazgos variaron en los estudios que monitorearon los cambios a corto plazo en la intensidad del dolor para esta condición. Para ciertas condiciones de dolor crónico como la osteoartritis de rodilla y cadera, la investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio, pero los datos mostraron que el cambio medido en los desenlaces que reflejan el funcionamiento diario fue modesto.

Lo que sigue siendo incierto: La evidencia es limitada para el uso a largo plazo, lo que significa que las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos ensayos clave a períodos intermedios. La consistencia de los hallazgos de la investigación varía para otros tipos de dolor crónico más allá de la rodilla y la cadera.


Estudios de Investigación y Seguimiento en Poblaciones Especiales

La investigación ha explorado el uso de Acetamol en varias poblaciones específicas, incluyendo niños y aquellas relevantes para la exposición prenatal, contribuyendo al panorama de evidencia más amplio, donde los datos aún están surgiendo o la certeza sigue siendo baja.

  • Estudios Pediátricos: Estudios clínicos fueron evaluados en niños observados con fiebre o dolor, con desenlaces monitoreados durante intervalos de tiempo definidos para evaluar tanto los cambios de temperatura como las medidas de malestar general.

  • Exposición Prenatal: La investigación en esta área consiste principalmente en grandes estudios observacionales prospectivos que monitorearon desenlaces durante años en el desarrollo de los niños. Estos estudios describieron patrones relacionados con ciertas mediciones del neurodesarrollo en niños, como problemas de atención. Sin embargo, el diseño observacional de los estudios primarios implica que no pueden establecer una relación causal, y los análisis posteriores que intentan controlar los factores familiares y genéticos compartidos a menudo informan que la asociación estadística observada es reducida o no está presente. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los datos aún están surgiendo con respecto a la naturaleza compleja de estos hallazgos.


El Panorama de la Evidencia a Largo Plazo y las Brechas de Investigación

El cuerpo de evidencia se deriva principalmente de ensayos que evalúan patrones de síntomas a corto plazo o episódicos; los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso regular y extendido en el manejo del dolor crónico u otras condiciones a largo plazo.

La investigación destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto. Falta evidencia comparativa en muchos escenarios específicos, lo que significa que los ensayos de comparación directa con todos los tratamientos disponibles no están universalmente disponibles. La investigación que explora los cambios de síntomas a largo plazo en algunas condiciones crónicas está en curso, y los hallazgos de subgrupos son inciertos en muchos casos, lo que significa que la evidencia puede aplicarse solo a las poblaciones específicas estudiadas en los ensayos iniciales a corto plazo. La investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero la base de evidencia para los desenlaces a largo plazo no está completamente establecida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Acetamol (FAQ)

P: ¿Pueden usar este producto los niños menores de 12 años?

De acuerdo con la información oficial del producto, la seguridad y la efectividad de este medicamento generalmente no se han establecido para niños menores de 12 años de edad. Por lo tanto, el uso de Acetamol en este grupo de edad específico habitualmente no se recomienda y debe utilizarse solo bajo la orientación específica de un profesional de la salud.


P: ¿Este medicamento produce somnolencia?

Los documentos regulatorios oficiales y la etiqueta del producto enumeran la somnolencia y el letargo entre los eventos adversos notificados con poca frecuencia. Debido al potencial de estos efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC), las actividades que requieren un estado de alerta mental completo, como conducir o manejar maquinaria pesada, podrían verse afectadas.


P: ¿Es seguro usar este medicamento para dolor crónico o a largo plazo?

El uso prolongado de este producto para condiciones crónicas generalmente no se recomienda. Esto se debe al potencial de generar hábito asociado con uno de sus componentes activos, según se señala en la sección de advertencias y precauciones oficiales del producto.


P: ¿Puedo tomar este producto para las migrañas?

Las indicaciones aprobadas establecen que Acetamol se utiliza específicamente para el alivio de los síntomas asociados con las cefaleas tensionales (también conocidas como dolores de cabeza por contracción muscular). El medicamento no está específicamente indicado para el tratamiento de las migrañas. Si está buscando tratamiento para las migrañas, es aconsejable analizar opciones adecuadas con un proveedor de atención médica, ya que este producto no tiene indicación para esa condición.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Acetamol?

Almacenamiento y Desecho de Acetaminofén

Las guías regulatorias oficiales exigen que el Acetaminofén (Acetamol) se almacene siguiendo condiciones que garanticen el mantenimiento de su calidad y estabilidad.

Condición de Almacenamiento Requisito
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, generalmente 20 C a 25 C (68 F a 77 F). No se debe congelar el producto.
Protección Mantener el medicamento en su envase original con la tapa bien cerrada y protegerlo de la humedad y el calor excesivo.
Seguridad Es un requisito obligatorio almacenar el producto fuera del alcance y de la vista de los niños.

Para desechar medicamentos no utilizados o caducados, las agencias regulatorias recomiendan utilizar un programa de devolución de medicamentos o un sitio de recolección autorizado. Si estos no están disponibles, el medicamento debe mezclarse con una sustancia desagradable (como posos de café o tierra) y sellarse en una bolsa antes de colocarlo en la basura doméstica. El producto no debe desecharse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Acetamol encontrado en:

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