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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 28.05.2022
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Die Unterdrückung der Bildung von Harnsäure und ihren Salzen während der bestätigten Anreicherung dieser Verbindungen (z. B. Gicht, Hauttofusse, Nephrolytiase) oder das angebliche klinische Risiko ihrer Anreicherung (z. B. kann die Behandlung bösartiger Neoplasien durch die Entwicklung kompliziert werden der akuten Harnwegsnephropathie).
Zu den wichtigsten klinischen Bedingungen, die mit der Ansammlung von Harnsäure und ihren Salzen einhergehen können, gehören:
- idiopathische Gicht;
- Ureecamen-Krankheit (Bildung von Knötchen aus Harnsäure);
- würzige Harnnephropathie;
- Tumorerkrankungen und myeloproliferatives Syndrom mit einer hohen Zellerneuerungsrate, wenn Hyperurikämie spontan oder nach zytotoxischer Therapie auftritt;
- bestimmte enzymatische Störungen, begleitet von einer Hyperproduktion von Harnsäuresalzen, beispielsweise verringerte Aktivität der Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyl-Transferase (einschließlich Lesha-Nihen-Syndrom), verringerte Aktivität der Glucoso-6-phosphatase (einschließlich Glykohenose), erhöhte Aktivität von Phosphoribosphotransphosphat.
Behandlung der Harnstoffkrankheit, begleitet von der Bildung von 2,8-Digidroxyadenin (2,8-DGA) -Knötchen aufgrund der verringerten Aktivität von Adenin-Phosphoribosyltransferase.
Prävention und Behandlung von Harnstofferkrankungen, begleitet von der Bildung gemischter Calciumoxalatknollen vor dem Hintergrund der Hyperuricosurie, wenn die Ernährung und der erhöhte Flüssigkeitsverbrauch nicht erfolgreich waren.
Innerhalb Das Medikament sollte einmal täglich nach dem Essen eingenommen werden und viel Wasser trinken.
Wenn die Tagesdosis 300 mg überschreitet oder Symptome einer Unverträglichkeit seitens des LCD beobachtet werden, muss die Dosis in verschiedene Techniken unterteilt werden.
Erwachsene Patienten. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, Allopurinol einmal täglich in einer Anfangsdosis von 100 mg zu verwenden. Wenn diese Dosis nicht ausreicht, um den Harnsäurespiegel im Blutserum richtig zu senken, kann die tägliche Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht werden, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist besondere Vorsicht geboten. Wenn Sie die Allopurinol-Dosis alle 1-3 Wochen erhöhen, muss die Harnsäurekonzentration im Blutserum bestimmt werden.
Bei der Auswahl einer Dosis wird empfohlen, die folgenden Dosierungsmodi zu verwenden (je nach ausgewähltem Dosierungsmodus werden Tabletten mit 100 oder 300 mg empfohlen).
Die empfohlene Dosis des Arzneimittels beträgt 100–200 mg / Tag für den milden Krankheitsfluss, 300–600 mg / Tag für den mittelgroßen Durchfluss, 700–900 mg / Tag für einen starken Durchfluss.
Wenn bei der Berechnung der Dosis das Körpergewicht des Patienten basiert, sollte die Allopurinol-Dosis zwischen 2 und 10 mg / kg / Tag liegen.
Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren. Die empfohlene Dosis für Kinder von 3 bis 10 Jahren beträgt 5–10 mg / kg / Tag. Für niedrige Dosen werden Tabletten mit 100 mg verwendet, die unter Verwendung von Risiken in zwei identische Dosen von 50 mg unterteilt werden können. Die empfohlene Dosis für Kinder von 10 bis 15 Jahren beträgt 10–20 mg / kg / Tag. Die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte 400 mg nicht überschreiten. Allopurinol wird selten zur pädiatrischen Therapie angewendet. Die Ausnahme bilden bösartige onkologische Erkrankungen (insbesondere Leukämie) und einige enzymatische Störungen (wie das Lesha-Nihen-Syndrom).
Spezielle Patientengruppen
Älteres Alter. Da keine speziellen Daten zur Anwendung von Allopurinol in der Bevölkerung älterer Menschen vorliegen, sollte zur Behandlung solcher Patienten eine Mindestdosis angewendet werden, die eine ausreichende Abnahme der Harnsäurekonzentration im Blutserum ermöglicht. Besondere Aufmerksamkeit sollte Empfehlungen für die Auswahl einer Dosis des Arzneimittels für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gewidmet werden (siehe. "Besondere Anweisungen").
Nierenfunktionsstörungen. Da Allopurinol und seine Metaboliten von den Nieren aus dem Körper entfernt werden, kann eine beeinträchtigte Nierenfunktion zu einer Verzögerung des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Körper führen, gefolgt von einer Verlängerung von T1/2 Diese Verbindungen stammen aus Blutplasma. Bei schwerem Nierenversagen wird empfohlen, Allopurinol in einer Dosis von nicht mehr als 100 mg / Tag zu verwenden oder Einzeldosen von 100 mg in Abständen von mehr als einem Tag zu verwenden.
Wenn die Bedingungen es Ihnen ermöglichen, die Oxypurinolkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren, sollte die Allopurinol-Dosis so gewählt werden, dass der Oxypurinolspiegel im Blutplasma unter 100 μmol / l (15,2 mg / l) liegt.
Allopurinol und seine Derivate werden mit Hämodialyse aus dem Körper entfernt. Wenn Hämodialyse-Sitzungen 2-3 Mal pro Woche stattfinden, ist es ratsam, die Notwendigkeit einer Umstellung auf ein alternatives Behandlungsschema zu bestimmen - die Einnahme von 300-400 mg Allopurinol unmittelbar nach dem Ende der Hämodialyse-Sitzung (das Medikament wird nicht eingenommen) zwischen Hämodialyse-Sitzungen).
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen sollte die Kombination von Allopurinol mit Thiaziddiuretika mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden. Allopurinol sollte in den niedrigsten wirksamen Dosen mit sorgfältiger Überwachung der Nierenfunktion verabreicht werden.
Leberfunktionsstörungen. Bei eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. In einem frühen Stadium der Therapie wird empfohlen, Laborindikatoren für die Leberfunktion zu überwachen.
Zustände, die mit einem erhöhten Metabolismus von Harnsäuresalzen einhergehen (z. Tumorerkrankungen, Lesha-Nihen-Syndrom). Vor Beginn der Therapie mit Zytotoxika wird empfohlen, die vorhandene Hyperurikämie und (oder) Hyperurikozurie mit Allopurinol zu korrigieren. Eine angemessene Flüssigkeitszufuhr, die zur Aufrechterhaltung eines optimalen Diurex beiträgt, sowie das Auswaschen von Urin, was die Löslichkeit von Harnsäure und ihren Salzen erhöht, ist von großer Bedeutung. Die Allopurinol-Dosis sollte nahe der unteren Grenze des empfohlenen Dosisbereichs liegen.
Wenn die Verletzung der Nierenfunktion auf die Entwicklung einer akuten Harnwegsnephropathie oder einer anderen Nierenpathologie zurückzuführen ist, sollte die Behandlung gemäß den im Abschnitt enthaltenen Empfehlungen fortgesetzt werden Nierenfunktionsstörungen.
Die beschriebenen Maßnahmen können das Risiko einer Anreicherung von Xanthin und Harnsäure verringern, was den Krankheitsverlauf erschwert.
Überwachungsempfehlungen. Um die Dosis des Arzneimittels zu korrigieren, müssen die Konzentration von Harnsäuresalzen im Blutserum in optimalen Intervallen sowie der Harnsäurespiegel und die Urate im Urin bewertet werden.
Häufig zu beiden Dosierungen
Innerhalb, nach dem Essen, viel Wasser trinken, 1 Mal am Tag.
Wenn die Tagesdosis 300 mg überschreitet oder Symptome einer Unverträglichkeit seitens des LCD beobachtet werden, muss die Dosis in verschiedene Techniken unterteilt werden.
Erwachsene. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, A.P.N. in der Anfangsdosis von 100 mg einmal täglich. Wenn diese Dosis nicht ausreicht, um die Harnsäurekonzentration im Blutserum richtig zu verringern, kann die tägliche Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht werden, bis der gewünschte Effekt erreicht ist. Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist besondere Vorsicht geboten.
Wenn die Dosis von A.P.N. ist erhöht und alle 1-3 Wochen ist es notwendig, die Harnsäurekonzentration im Blutserum zu bestimmen.
Die empfohlene Dosis des Arzneimittels beträgt 100–200 mg / Tag für den einfachen Verlauf der Krankheit. 300–600 mg / Tag für mittelgroße Clearing-Flow; 600–900 mg / Tag bei starkem Durchfluss. Die maximale Tagesdosis beträgt 900 mg.
Wenn bei der Berechnung der Dosis das Körpergewicht des Patienten basiert, sollte die Dosis von A.P.N.a zwischen 2 und 10 mg / kg / Tag liegen.
Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren. Die empfohlene Dosis für Kinder von 3 bis 10 Jahren beträgt 5–10 mg / kg / Tag. Bei einer berechneten Dosis von weniger als 100 mg sollte A.P.N.a 100 mg mit Reis verwendet werden. Die empfohlene Dosis für Kinder von 10 bis 15 Jahren beträgt 10–20 mg / kg / Tag. Die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte 400 mg nicht überschreiten.
A.P.N. selten in der pädiatrischen Therapie angewendet. Die Ausnahme bilden bösartige onkologische Erkrankungen (insbesondere Leukämie) und einige enzymatische Störungen (z. B. Lesha-Nihen-Syndrom).
Nierenfunktionsstörungen. Weil A.P.N. und seine Metaboliten werden von den Nieren aus dem Körper entfernt, eine beeinträchtigte Nierenfunktion kann zu einer Verzögerung des Arzneimittels und seiner Metaboliten im Körper führen, gefolgt von einer Verlängerung von T1/2 Diese Verbindungen stammen aus Blutplasma.
A.P.N. und seine Derivate werden mit Hämodialyse aus dem Körper entfernt. Wenn Hämodialyse-Sitzungen 2-3 Mal im Bug stattfinden, ist es ratsam, die Notwendigkeit zu bestimmen, zu einem alternativen Behandlungsschema zu wechseln - 300-400 mg APN unmittelbar nach dem Ende der Hämodialysesitzung (das Medikament wird nicht zwischen den Hämodialyse-Sitzungen eingenommen).
Überwachungsempfehlungen. Um die Dosis des Arzneimittels zu korrigieren, müssen die Konzentration von Harnsäuresalzen im Blutserum in optimalen Intervallen sowie die Konzentration von Harnsäure und Uraten im Urin bewertet werden.
Pillen, 100 mg (optional)
Älteres Alter. Da keine speziellen Daten zur Anwendung von A.P.N.a in der Population älterer Patienten vorliegen, sollte eine Mindestdosis zur Behandlung solcher Patienten angewendet werden, um eine ausreichende Abnahme der Harnsäurekonzentration im Blutserum zu gewährleisten. Besondere Aufmerksamkeit sollte Empfehlungen für die Auswahl einer Dosis des Arzneimittels für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gewidmet werden.
Nierenfunktionsstörungen. Bei schwerem Nierenversagen wird empfohlen, A.P.N. in einer Dosis unter 100 mg / Tag oder einmalige Dosen von 100 mg in Abständen von mehr als einem Tag verwenden.
Wenn die Bedingungen es Ihnen ermöglichen, die Oxypurinolkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren, sollte die Dosis von A.P.N.a so gewählt werden, dass der Oxypurinolspiegel im Blutplasma unter 100 μmol / l (15,2 mg / l) liegt.
Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen sollte A.P.N.a eine Kombination mit Thiaziddiuretika mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden. A.P.N. sollte bei den niedrigsten wirksamen Dosen mit sorgfältiger Überwachung der Nierenfunktion zugewiesen werden.
Leberfunktionsstörungen. Bei eingeschränkter Leberfunktion muss die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. In einem frühen Stadium der Therapie wird empfohlen, Laborindikatoren für die Leberfunktion zu überwachen.
Zustände, die mit einem erhöhten Metabolismus von Harnsäuresalzen einhergehen (z. Tumorerkrankungen, Lesha-Nihen-Syndrom). Vor Beginn der Therapie mit zytotoxischen Arzneimitteln wird empfohlen, die bestehende Hyperurikämie und (oder) Hyperurikozurie mit A.P.N.a. Eine angemessene Flüssigkeitszufuhr, die zur Aufrechterhaltung eines optimalen Diurex beiträgt, sowie das Auswaschen von Urin, was die Löslichkeit von Harnsäure und ihren Salzen erhöht, ist von großer Bedeutung. Die Dosis von A.P.N.a sollte nahe an der Untergrenze des empfohlenen Dosisbereichs liegen.
Wenn die Verletzung der Nierenfunktion auf die Entwicklung einer akuten Harnwegsnephropathie oder einer anderen Nierenpathologie zurückzuführen ist, sollte die Behandlung gemäß den oben dargestellten Empfehlungen fortgesetzt werden (siehe. Nierenfunktionsstörungen). Die beschriebenen Maßnahmen können das Risiko einer Anreicherung von Xanthin und Harnsäure verringern, was den Krankheitsverlauf erschwert.
Überempfindlichkeit gegen Allopurinol oder eine der Hilfssubstanzen, aus denen das Medikament besteht;
Leberversagen;
chronisches Nierenversagen (Stickstoffämiestadium);
primäre Hämochromatose;
asymptomatische Hyperurikämie;
akuter Gichtangriff;
Patienten mit seltenen Erbkrankheiten wie Nichtübertragbarkeit von Galactose, Mangel an Laktase oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Lactose-Monogydrat);
Schwangerschaft;
Stillzeit (siehe. "Antrag auf Schwangerschaft und Stillzeit");
Kindheit bis zu 3 Jahren (unter Berücksichtigung der festen Dosierungsform).
Mit Vorsicht : beeinträchtigte Leberfunktion; Hypothyreose; Diabetes mellitus; arterielle Hypertonie; gleichzeitige Einnahme von APF-Inhibitoren oder Diuretika; Kindheit (bis zu 15 Jahre) wird nur während der zytostatischen Therapie von Leukämie usw. verschrieben. bösartige Krankheiten sowie symptomatische Behandlung von Enzymstörungen); Alter.
Es gibt keine modernen klinischen Daten, um die Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen zu bestimmen. Ihre Häufigkeit kann je nach Dosis und Ob das Medikament als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben wurde, variieren.
Die Klassifizierung der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen basiert auf einer ungefähren Schätzung. Für die meisten Nebenwirkungen liegen keine Daten vor, um die Häufigkeit ihrer Entwicklung zu bestimmen.
Die Klassifizierung unerwünschter Reaktionen in Abhängigkeit von der Häufigkeit des Auftretens ist wie folgt: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <I / 100); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/1000); sehr selten verfügbar.
Unerwünschte Reaktionen, die während der mit der Allopurinol-Therapie verbundenen Nachlagerungszeit beobachtet wurden, sind selten oder sehr selten. In der allgemeinen Patientenpopulation sind in den meisten Fällen mild. Die Häufigkeit der Entwicklung unerwünschter Phänomene steigt mit einer beeinträchtigten Nierenfunktion und (oder) der Leber.
Infektionen und parasitäre Krankheiten : sehr selten - kochen.
Aus dem Blutsystem und dem Lymphsystem : sehr selten - Agranulozytose, aplastische Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytose, Leukopenie, Leukozytose, Eosinophilie und Aplasie, die nur rote Blutkörperchen betreffen. Sehr selten gab es Berichte über Thrombozytop, Agranulozytose und aplastische Anämie, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion und / oder Leber, was die Notwendigkeit einer besonderen Versorgung bei diesen Patientengruppen unterstreicht.
Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen; selten - schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautreaktionen mit Epidermisablösung, Fieber, Lymphadenopathie, Arthralgie und (oder) Eosinophilie (einschließlich h). Stevens-Johnson-Syndrom (PRS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN) (siehe. Von der Haut und dem Unterhautgewebe). Assoziierte Vaskulitis oder Reaktionen aus dem Gewebe können verschiedene Manifestationen aufweisen, darunter Hepatitis, Nierenschäden, akute Cholangitis, Xanthinknollen und in sehr seltenen Fällen Krämpfe. Darüber hinaus wurde sehr selten die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks beobachtet.
Bei der Entwicklung schwerer unerwünschter Reaktionen muss die Allopurinol-Therapie sofort abgebrochen und nicht erneuert werden.
Mit verzögerter multiorganischer Überempfindlichkeit (bekannt als Arzneimittelüberempfindlichkeitssyndrom) (DRESSE) Die folgenden Symptome können sich in verschiedenen Kombinationen entwickeln: Fieber, Hautausschlag, Vaskulitis, Lymphadenopathie, Pseudolymphom, Arthralgie, Leukopenie, Zosinophilie, Hepatosplenomegalie, Veränderung der Ergebnisse von Leberfunktionstests, Syndrom gefährdeter Gallenwege (Zerstörung oder Verschwinden von intragebackene Gallengänge).
Bei der Entwicklung solcher Reaktionen in einem Behandlungszeitraum A.P.N. Die Ernennung sollte sofort abgesagt und nie erneuert werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und (oder) Leber entwickelten sich generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen. Solche Fälle hatten manchmal einen tödlichen Ausgang; sehr selten - Angioimmun-Blast-Lymphadenopathie. Eine Angioimmun-Blast-Lymphadenopathie wurde nach einer Biopsie von Lymphknoten aufgrund einer generalisierten Lymphadenopathie sehr selten diagnostiziert.
Die Angioimmun-Blast-Lymphadenopathie ist reversibel und revressiert sich nach Beendigung der Allopurinol-Therapie.
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung : sehr selten - Diabetes mellitus, Hyperlipidämie.
Bewegungsstörungen : sehr selten - Depression.
Von der Seite des Nervensystems : sehr selten - Koma, Lähmung, Ataxie, Neuropathie, Parescia, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Perversion der Geschmackserempfindungen.
Von der Seite des Sichtkörpers : sehr selten - Katarakte, Sehbehinderungen, Makulaveränderungen.
An der Seite des Hörorgans und der Labyrinthstörungen : sehr selten - Schwindel (Schwindel).
Von Herzen : sehr selten - Angina pectoris, Bradykardie.
Von der Seite der Schiffe : sehr selten - ein Anstieg des Blutdrucks.
Von der Seite des LCD : selten - Erbrechen, Übelkeit, Durchfall.
Frühere klinische Studien haben Übelkeit und Erbrechen beobachtet, Spätere Beobachtungen haben jedoch bestätigt, dass diese Reaktionen kein klinisch signifikantes Problem darstellen und durch Verschreibung von Allopurinol nach dem Essen vermieden werden können; sehr selten - wiederkehrendes blutiges Erbrechen, Stethatorea, Stomatitis, Änderungen in der Häufigkeit des Stuhlgangs; Häufigkeit unbekannt - Bauchschmerzen.
Aus Leber und Gallenwege : selten - ein asymptomatischer Anstieg der Konzentration von Leberenzymen (erhöhter SchF-Spiegel und Transaminase im Blutserum); selten - Hepatitis (einschließlich nekrotischer und granulomatöser Formen). Eine beeinträchtigte Leberfunktion kann sich ohne offensichtliche Anzeichen eines generalisierten Hyperchutismus entwickeln.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : oft - Hautausschlag; selten - schwere Reaktionen von der Haut, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse; sehr selten - angioneurotische Schwellung, lokaler Drogenausschlag, Alopezie, Haarverfärbung.
Bei Patienten, die Allopurinol einnehmen, sind unerwünschte Reaktionen von der Haut am häufigsten. Vor dem Hintergrund der Therapie mit dem Medikament können sich diese Reaktionen jederzeit entwickeln. Hautreaktionen können sich mit Juckreiz, Makulopapula und schuppigen Hautausschlägen manifestieren. In anderen Fällen kann sich Purpur entwickeln. In seltenen Fällen wird eine pefoliative Hautläsion (SDS / TEN) beobachtet. Bei der Entwicklung solcher Reaktionen muss die Allopurinol-Therapie sofort abgebrochen werden. Wenn die Reaktion der Haut mild ist, können Sie nach dem Verschwinden dieser Veränderungen die Einnahme von Allopurinol in einer niedrigeren Dosis (z. B. 50 mg / Tag) fortsetzen. Anschließend kann die Dosis schrittweise erhöht werden. Bei Rückfällen der Hautreaktionen sollte die Allopuripol-Therapie abgebrochen und nicht mehr erneuert werden, da eine weitere Einnahme des Arzneimittels zur Entwicklung schwererer Überempfindlichkeitsreaktionen führen kann (siehe. Aus dem Immunsystem).
Nach vorliegenden Informationen entwickelte sich vor dem Hintergrund der Allopurinol-Therapie eine angioneurotische Schwellung sowohl isoliert als auch in Kombination mit Symptomen einer generalisierten Überempfindlichkeitsreaktion.
Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : sehr selten - Myalgie.
Aus den Nieren und der Harnwege : sehr selten - Hämaturie, Nierenversagen, Urämie; Häufigkeit unbekannt - Urekamenkrankheit.
Aus dem Fortpflanzungssystem und der Brustdrüse : sehr selten - männliche Unfruchtbarkeit, erektile Dysfunktion, Gynäkomastie.
Allgemeine Störungen und Störungen am Ort der Verabreichung des Arzneimittels : sehr selten - Schwellung, allgemeines Unwohlsein, allgemeine Schwäche, Fieber.
Nach vorliegenden Informationen entwickelte sich das Fieber vor dem Hintergrund der Allopurinol-Therapie sowohl isoliert als auch in Kombination mit Symptomen einer generalisierten Überempfindlichkeitsreaktion (siehe. Aus dem Immunsystem).
Nachrichten über mögliche Nebenreaktionen
Bei Nebenreaktionen hat t.h. Nicht in dieser Beschreibung angegeben, sollte der Gebrauch von Arzneimitteln eingestellt werden.
In der Zeit nach der Restriktion sind alle Informationen über mögliche Nebenreaktionen wichtig, da diese Nachrichten dazu beitragen, die Sicherheit des Arzneimittels ständig zu überwachen. Das Gesundheitspersonal ist verpflichtet, den örtlichen Apotheker einen Verdacht auf Nebenwirkungen zu melden.
Symptome : Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schwindel. Eine schwere Überdosierung von Allopurinol kann zu einer signifikanten Hemmung der Xanthinoxidaseaktivität führen. Dieser Effekt allein sollte nicht mit unerwünschten Reaktionen einhergehen. Die Ausnahme ist die Wirkung auf die gleichzeitige Therapie, insbesondere auf die Behandlung von 6-Merkaptopurin und (oder) Azatioprin.
Behandlung: Das spezifische Gegenmittel gegen Allopurinol ist unbekannt. Eine angemessene Flüssigkeitszufuhr, die ein optimales Diurez unterstützt, trägt zur Entfernung von Allopurinol und seinen Urinderivaten bei. In Gegenwart klinischer Indikationen wird eine Hämodialyse durchgeführt.
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