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komplexe Behandlung von Myokardinfarkt, koronare Herzkrankheit, Herzrhythmusstörungen aufgrund der Verwendung von Herzglykoside, vor dem hintergrund der myokardiodystrophie nach Infektionskrankheiten;

Lebererkrankungen (Hepatitis, Zirrhose, fettdystrophie), urokoproporphyrie;

Operation an einer isolierten Niere (als Mittel des pharmakologischen Schutzes, wenn die Blutzirkulation ausgeschaltet ist).

In / in. langsam Injiziert (40– 60 Tropfen / min) Tropf oder struino.

Zunächst verabreicht 200 mg (10 ml 2% ige Lösung) 1 mal am Tag, in der folgenden Zeit mit guter Verträglichkeit — bis zu 400 mg (20 ml 2% ige Lösung) 1– 2 mal am Tag. Der Verlauf der Behandlung — 10– 15 Tage.

Jet-Verabreichung ist bei akuten Herzrhythmusstörungen in einer Einzeldosis von 200 möglich– 400 mg (10– 20 ml 2% ige Lösung).

Für den pharmakologischen Schutz der Nieren, Ischämie ausgesetzt, Inosin in/in struino in einer Einzeldosis von 1200 mg (60 mg 2% ige Lösung) für 5 verabreicht– 15 Minuten vor der Kompression der nierenarterie, und dann noch 800 mg (40 ml 2% ige Lösung) sofort nach der Wiederherstellung der Durchblutung.

Wenn Tropf in / in der Einführung von 2% Lösung des Arzneimittels in 5% glucoselösung oder isotonischer Natriumchloridlösung verdünnt (bis zu 250 ml).

überempfindlichkeit gegen das Medikament;

Gicht;

Hyperurikämie;

Alter unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht nachgewiesen).

Mit Vorsicht: Nierenversagen.

Bei der Anwendung von inosium-f_® ist eine individuelle Intoleranz möglich, die sich durch Juckreiz, hauthyperämie manifestiert.

selten steigt Bei der Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut.

mögliche Verschlimmerung der Gicht (langfristige Anwendung).

Metabolisches Mittel, ein Vorläufer von ATP; hat antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Erhöht die Energiebilanz des Myokards, verbessert die koronare Durchblutung, verhindert die Auswirkungen der intraoperativen Ischämie der Nieren. Nimmt direkt am glukoseaustausch Teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels unter Bedingungen der Hypoxie und in Abwesenheit von ATP. Aktiviert den Metabolismus von bravinogradnoj Säure, um den normalen Prozess der gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebszyklus. Eindringen in die Zellen, erhöht das Energieniveau, hat eine positive Wirkung auf den Stoffwechsel im Myokard, erhöht die Kraft der Kontraktionen des Herzens und fördert eine vollständige Entspannung des Myokards in Diastole, was zu einer Erhöhung der schockvolumen des Blutes. Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere Myokard und Magen-Darm-Schleimhaut).

wird in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und anschließender Oxidation Metabolisiert. In einer kleinen Menge wird es von den Nieren ausgeschieden.

• Metabolisches Mittel [Anabolika]

In Kombination mit herzglykosiden kann das Medikament das auftreten von Arrhythmien verhindern, die positive inotrope Wirkung verstärken.