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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 12.05.2022
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Behandlung von Influenza
Zanamivir® (Zanamivir) Inhalationspulver ist zur Behandlung von unkomplizierten akuten Erkrankungen aufgrund des Influenza A- und B-Virus bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 7 Jahren indiziert, die seit nicht mehr als 2 Tagen symptomatisch sind.
Influenza-Prophylaxe
Zanamivir ist zur Prophylaxe der Influenza bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 5 Jahren indiziert.
Wichtige Einschränkungen bei der Verwendung von Zanamivir
Zanamivir gehört zur Familie der Arzneimittel, die als Virostatika bezeichnet werden und zur Behandlung von durch Viren verursachten Infektionen eingesetzt werden. Zanamivir wird zur Behandlung der durch das Grippevirus verursachten Infektion (Influenza A und Influenza B) angewendet. Zanamivir kann auch zur Vorbeugung und Behandlung von Schweinegrippe A angewendet werden
Zanamivir kann Grippesymptome (Schwäche, Kopfschmerzen, Fieber, Husten, laufende oder verstopfte Nase und Halsschmerzen) um 1 bis 1,5 Tage reduzieren. Zanamivir kann auch zur Vorbeugung einer Influenza-Infektion angewendet werden, wenn Sie in engen Kontakt mit jemandem gekommen sind, der an Grippe leidet.
Zanamivir muss innerhalb von 2 Tagen nach Grippesymptomen begonnen werden. Zanamivir wird Sie nicht davon abhalten, das Grippevirus auf andere Personen zu übertragen. Es funktioniert möglicherweise nicht für alle. Zanamivir ist möglicherweise nichts für Sie, wenn Sie schwer krank sind oder ein Atemproblem haben (z.Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung). Wenn Sie jedes Jahr den Grippeimpfstoff erhalten, tun Sie dies auch weiterhin. Zanamivir ist kein Ersatz für Ihre jährliche Grippeschutzimpfung.
Zanamivir ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.
Übliche Erwachsenendosis für Influenza
10 mg (2 Inhalationen) wurden 5 Tage lang zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) oral eingeatmet
Wenn möglich, sollten am ersten Tag 2 Dosen eingenommen werden, sofern zwischen den Dosen mindestens 2 Stunden liegen.
Übliche Erwachsenendosis zur Influenza-Prophylaxe
Einmal täglich 10 mg (2 Inhalationen) oral eingeatmet
Dauer:
Haushaltseinstellung: 10 Tage
Gemeinschaftsausbruch: 28 Tage
Übliche pädiatrische Dosis für Influenza
7 Jahre oder älter: 10 mg (2 Inhalationen) werden 5 Tage lang zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) oral eingeatmet
Wenn möglich, sollten am ersten Tag 2 Dosen eingenommen werden, sofern zwischen den Dosen mindestens 2 Stunden liegen.
Übliche pädiatrische Dosis zur Influenza-Prophylaxe
5 Jahre oder älter: 10 mg (2 Inhalationen) werden einmal täglich oral eingeatmet
Dauer:
Haushaltseinstellung: 10 Tage
Gemeinschaftsausbruch: 28 Tage
Anpassung der Nierendosis
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei schwerer Niereninsuffizienz nicht nachgewiesen. Nach intravenösen Einzeldosen von 2 mg oder 4 mg bei Probanden mit schwerer Nierenfunktionsstörung wurde ein signifikanter Anstieg der Zanamivir-Halbwertszeit (6-fach im Vergleich zur normalen) und systemische Exposition beobachtet. Da die systemische Absorption von oral inhaliertem Zanamivir jedoch begrenzt ist (4% bis 17% der inhalierten Dosis), ist die klinische Bedeutung dieser Befunde unbekannt.
Anpassung der Leberdosis
Daten nicht verfügbar
Vorsichtsmaßnahmen
Zanamivir wird bei Patienten mit zugrunde liegenden Atemwegserkrankungen wie Asthma oder chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen nicht empfohlen. Während der Behandlung mit Zanamivir wurden bei Patienten mit und ohne zugrunde liegende Atemwegserkrankung schwerwiegende Fälle von Bronchospasmus (einschließlich Todesfällen) berichtet. Zanamivir sollte bei jedem Patienten abgesetzt werden, der Bronchospasmus oder einen Rückgang der Atemfunktion entwickelt. Eine sofortige Behandlung und ein Krankenhausaufenthalt können erforderlich sein. Wenn die Anwendung von Zanamivir bei Patienten mit zugrunde liegender Atemwegserkrankung in Betracht gezogen wird, sollten die Risiken und Vorteile abgewogen werden. Wenn es verschrieben wird, sollte die Atemfunktion sorgfältig überwacht werden und diese Patienten sollten über einen schnell wirkenden inhalativen Bronchodilatator verfügen, der bei Verabreichung von Zanamivir leicht verfügbar ist. Das Medikament sollte abgesetzt und der Arzt bei sich verschlechternden respiratorischen Symptomen benachrichtigt werden. Patienten, bei denen gleichzeitig mit der Zanamivir-Dosis ein inhalierter Bronchodilatator angewendet werden soll, sollten ihren Bronchodilatator verwenden, bevor sie Zanamivir verabreichen.
Das Inhalationspulver von Zanamivir darf nicht zu einer unzeitgemäßen Lösung zur Verabreichung durch Verneblung oder mechanische Beatmung gemacht werden. Es gab Berichte über Krankenhauspatienten mit Influenza, die eine Lösung mit Zanamivir-Inhalationspulver erhielten, das durch Verneblung oder mechanische Beatmung verabreicht wurde, einschließlich eines tödlichen Falls, in dem berichtet wurde, dass die Laktose in dieser Formulierung die ordnungsgemäße Funktion der Ausrüstung behinderte. Das Inhalationspulver von Zanamivir darf nur mit dem mit dem Produkt gelieferten Diskhaler-Abgabegerät verabreicht werden.
Da die Wirksamkeit von Zanamivir von einer sofortigen Verabreichung nach Auftreten der Symptome abhängt, ist es wichtig, dass die Patienten über die ordnungsgemäße Verwendung des Diskhaler-Abgabegeräts informiert werden, einschließlich einer Demonstration, wann immer dies möglich ist.
Es wurde keine Wirksamkeit gegen andere Infektionen als die durch das Influenzavirus A und B verursachten festgestellt. Zanamivir ist nicht wirksam bei der Vorbeugung von Bakterienmünzen.
Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Zanamivir bei der Behandlung von Influenza vor, wenn es mehr als 48 Stunden nach Auftreten der Symptome eingeleitet wird. Die Auswirkungen wiederholter Behandlungskurse wurden ebenfalls nicht untersucht.
Zanamivir ist bei Patienten mit allergischer Reaktion auf Milchproteine in der Vorgeschichte kontraindiziert.
Über allergische Reaktionen wie Anaphylaxie, oropharyngeales Ödem und schwere Hautausschläge wurde berichtet. Zanamivir sollte abgesetzt und der Patient angemessen behandelt werden, wenn sich eine allergische Reaktion entwickelt oder vermutet wird.
Über abnormales Verhalten und Delir, das zu Verletzungen führt und in einigen Fällen tödliche Folgen hat, unter Verwendung von Zanamivir bei Influenzapatienten wurde berichtet. Obwohl die Häufigkeit aufgrund der Verwendung von Zanamivir unbekannt ist, scheinen diese Ereignisse ungewöhnlich zu sein. Diese Ereignisse wurden hauptsächlich bei pädiatrischen Patienten berichtet und traten häufig abrupt auf und lösten sich schnell auf. Da Influenza mit neurologischen und Verhaltenssymptomen verbunden sein kann (einschließlich Krampfanfällen, Halluzinationen, Delir und abnormalem Verhalten, in einigen Fällen mit tödlichen Folgen), wurde der Beitrag von Zanamivir zu diesen Ereignissen nicht nachgewiesen. Die Überwachung von Influenza-Patienten auf abnormales Verhalten während der Zanamivir-Therapie wird empfohlen. Die Risiken und Vorteile einer fortgesetzten Therapie sollten für jeden Patienten bewertet werden, wenn neuropsychiatrische Symptome auftreten.
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Hochrisikopatienten nicht nachgewiesen (z.Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Pflegeheimpatienten, schwere oder zugrunde liegende Erkrankungen).
Influenzaviren verändern sich im Laufe der Zeit und das Auftreten resistenter oder virulenterer Mutationen kann die Wirksamkeit von Zanamivir verringern. Die verfügbaren Anfälligkeitsmuster und Behandlungseffekte für Influenza-Medikamente sollten bei der Entscheidung über die Anwendung von Zanamivir berücksichtigt werden.
Zanamivir kann das Risiko einer Übertragung des Influenzavirus auf andere nicht verringern.
Sicherheit und Wirksamkeit von Zanamivir zur Behandlung und Prophylaxe von Influenza wurden bei pädiatrischen Patienten unter 7 bzw. 5 Jahren nicht nachgewiesen.
Dialyse
Daten nicht verfügbar
Andere Kommentare
Zanamivir sollte innerhalb von 48 Stunden nach Auftreten der Symptome begonnen werden.
Patienten mit inhalativen Bronchodilatatoren sollten den Bronchodilatator vor Zanamivir verwenden, wenn beide gleichzeitig angewendet werden sollen.
Zanamivir sollte nicht als Ersatz für die Impfung angesehen werden.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Zanamivir wissen sollte??
Zanamivir sollte nicht anstelle einer jährlichen Grippeschutzimpfung angewendet werden. Die Zentren für Krankheitskontrolle empfehlen einen jährlichen Grippeschuss, um Sie jedes Jahr vor neuen Influenzavirusstämmen zu schützen.
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung von Zanamivir, wenn Sie an Asthma, chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) oder einer anderen chronischen Lungenerkrankung leiden. Bei der Anwendung von Zanamivir können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Bronchospasmus (Atembeschwerden) und andere Auswirkungen auf die Lunge auftreten. Brechen Sie die Anwendung von Zanamivir ab und rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Keuchen oder schwere Atemprobleme haben.
Verwenden Sie keinen Vernebler oder Beatmungsgerät, um Zanamivir zu erhalten. Zanamivir Inhalationspulver sollte niemals mit einer Flüssigkeit gemischt werden.
Die Behandlung mit Zanamivir sollte so bald wie möglich beginnen, wenn Grippesymptome wie Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Halsschmerzen und laufende oder stickige Nase auftreten.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht dazu behandeln Grippesymptome bei einem Kind unter 7 Jahren. Kinder ab 5 Jahren können die Medikamente verwenden verhindern Grippesymptome.
Verwenden Sie keinen inhalativen Nasengrippe-Impfstoff (FluMist) innerhalb von 2 Wochen vor oder 48 Stunden nach der Anwendung von Zanamivir. Zanamivir kann die Arzneimittelwirkung von FluMist beeinträchtigen und den Impfstoff weniger wirksam machen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Einige Menschen, die Zanamivir verwenden, hatten seltene Nebenwirkungen von Verwirrung, Delir und Selbstverletzung. Diese Symptome traten am häufigsten bei Kindern auf. Es ist nicht bekannt, ob Zanamivir die genaue Ursache dieser Symptome war. Jeder, der Zanamivir verwendet, sollte jedoch genau auf Anzeichen von Verwirrung oder ungewöhnlichem Verhalten achten. Rufen Sie sofort einen Arzt an, wenn Sie oder das Kind, das Zanamivir verwendet, eines dieser Symptome haben.
Verwenden Sie Zanamivir genau so, wie es Ihr Arzt verschrieben hat. Nicht in größeren oder kleineren Mengen oder länger als empfohlen verwenden. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett.
Die Behandlung mit Zanamivir sollte so bald wie möglich beginnen, wenn Grippesymptome wie Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Halsschmerzen und laufende oder stickige Nase auftreten.
Zanamivir ist in scheibenförmigen Folienpackungen verpackt, die 4 medizinische Blasen enthalten. Diese Festplatten werden in ein Gerät namens DISKHALER gelegt, mit dem Sie das Arzneimittel einatmen. Das Gerät öffnet und lädt bei jedem Gebrauch des Inhalators eine Blase des Inhalationspulvers. Das Festplattengerät darf nicht mit einem Abstandshalter verwendet werden. Befolgen Sie die Anweisungen des Patienten mit dem DISKHALER
Verwenden Sie keinen Vernebler oder Beatmungsgerät, um Zanamivir zu erhalten. Zanamivir Inhalationspulver sollte niemals mit einer Flüssigkeit gemischt werden. Verwenden Sie keine anderen Arzneimittel im DISKHALER. Setzen Sie die Abdeckung immer wieder auf das Gerät, wenn Sie sie nicht verwenden.
Zur Behandlung von Grippesymptomen: 5 Tage lang alle 12 Stunden 2 Inhalationen anwenden. Ihr Arzt kann Ihnen sagen, dass Sie am ersten Behandlungstag zwei Dosen im Abstand von mindestens 2 Stunden verwenden müssen. An den folgenden Tagen sollten die Dosen einen Abstand von 12 Stunden haben. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Um Grippesymptome vorzubeugen: Verwenden Sie 10 bis 28 Tage lang alle 24 Stunden 2 Inhalationen. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes.
Wenn Sie an einer chronischen Atemwegserkrankung wie Asthma oder COPD leiden und gleichzeitig mit Zanamivir einen inhalativen Bronchodilatator verwenden sollen, verwenden Sie den inhalativen Bronchodilatator, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Verwenden Sie dieses Medikament für die gesamte verschriebene Zeitspanne. Ihre Symptome können sich verbessern, bevor die Infektion vollständig beseitigt ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht bessern oder wenn sie sich verschlimmern.
Lagern Sie Zanamivir bei Raumtemperatur, fern von Feuchtigkeit und Hitze. Werfen Sie den DISKHALER nach Beendigung Ihrer Behandlung weg.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Zanamivir wird zur Behandlung von Symptomen angewendet, die durch das Grippevirus (Influenza) verursacht werden, wenn Sie 2 Tage oder weniger Symptome hatten. Es hilft, Symptome (wie verstopfte Nase, Husten, Halsschmerzen, Fieber / Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Körperschmerzen, Müdigkeit) zu lindern und die Erholungszeit um etwa 1 bis 2 Tage zu verkürzen.
Zanamivir kann auch zur Vorbeugung der Grippe angewendet werden, wenn Sie jemandem ausgesetzt waren, der bereits an Grippe leidet (z. B. einem kranken Haushaltsmitglied), oder wenn in der Gemeinde ein Grippeschutz auftritt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.
Dieses Medikament verhindert das Wachstum des Grippevirus. Es ist kein Ersatz für den Grippeimpfstoff.
Wenn Sie an Grippe leiden, verringert Zanamivir nicht das Risiko, anderen die Grippe zu geben.
Verwendung der Zanamivir-Inhalation
Lesen Sie die von Ihrem Apotheker bereitgestellte Patienteninformationsbroschüre, bevor Sie mit der Anwendung von Zanamivir beginnen und jedes Mal, wenn Sie eine Nachfüllung erhalten. Erfahren Sie alle Nutzungsanweisungen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Zur Grippebehandlung: Atmen Sie dieses Medikament nach Anweisung Ihres Arztes zweimal täglich (im Abstand von ca. 12 Stunden) 5 Tage lang durch den Mund ein. Nehmen Sie nach Möglichkeit am ersten Behandlungstag zwei Dosen (jeweils 2 Inhalationen) ein, die zwischen den Dosen mindestens 2 Stunden warten.
Zur Grippeprävention: Atmen Sie dieses Medikament gemäß den Anweisungen Ihres Arztes durch den Mund ein, normalerweise 2 Inhalationen (1 Blase pro Inhalation) einmal täglich. Die übliche Zeitdauer, die Sie Zanamivir einnehmen, beträgt 10 Tage, wenn ein krankes Haushaltsmitglied anwesend ist, oder 28 Tage, wenn in der Gemeinde ein Grippeschlaganfall auftritt, oder wie von Ihrem Arzt angewiesen.
Entfernen Sie die Abdeckung des Scheibeninhalators. Überprüfen Sie das Mundstück vor dem Gebrauch, um sicherzustellen, dass es sauber und frei von Partikeln ist. Laden Sie die Medikamentenscheibe in den Scheibeninhalator. Punktion ein Medikament Blase. Halten Sie den Scheibeninhalator so niedrig, dass das Medikament nicht herauskommt. Atme den ganzen Weg durch deinen Mund aus, stecke das Mundstück in deinen Mund und atme so tief wie möglich durch deinen Mund ein. Dadurch werden die Medikamente in Ihre Lunge gezogen. Halten Sie den Atem für ein paar Sekunden an. Um eine weitere Inhalation zu erhalten, gehen Sie zum nächsten Medikamentenblister und wiederholen Sie den Vorgang. Ersetzen Sie die Abdeckung des Scheibeninhalators.
Mischen Sie dieses Pulvermedikament nicht mit Flüssigkeiten, einschließlich Verneblerflüssigkeiten.
Wenn ein Kind dieses Medikament verwendet, sollte ein Elternteil oder ein anderer verantwortlicher Erwachsener das Kind beaufsichtigen, um sicherzustellen, dass es richtig angewendet wird.
Starten Sie Zanamivir so schnell wie möglich. Dieses Medikament wirkt am besten, wenn die Menge an Medikamenten in Ihrem Körper auf einem konstanten Niveau gehalten wird. Verwenden Sie dieses Medikament daher jeden Tag in gleichmäßig verteilten Intervallen zur gleichen Zeit.
Verwenden Sie dieses Medikament weiterhin für die verschriebene Vollzeit, auch wenn sich die Symptome bessern. Ein zu frühes Absetzen des Medikaments kann zu einer Rückkehr der Infektion oder zu einem Versagen führen, Sie vor der Grippe zu schützen.
Wenn Sie Atemprobleme (wie Asthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)) haben und gleichzeitig mit Zanamivir inhalative Bronchodilatatoren (wie Albuterol) verwenden sollen, verwenden Sie das Bronchodilatator-Medikament, bevor Sie Zanamivir anwenden. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn neue Symptome auftreten.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente werden Zanamivir betreffen??
Zanamivir ist weder ein Substrat noch beeinflusst es Cytochrom P450 (CYP) -Isoenzyme (CYP1A1 / 2, 2A6, 2C9, 2C18, 2D6, 2E1 und 3A4) in menschlichen Lebermikrosomen. Basierend auf Daten von werden keine klinisch signifikanten pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkungen vorhergesagt in vitro Studien.
Die gleichzeitige Anwendung von Zanamivir mit einem intranasalen abgeschwächten Influenza-Lebendimpfstoff (LAIV) wurde nicht bewertet. Aufgrund möglicher Störungen zwischen diesen Produkten sollte LAIV jedoch nicht innerhalb von 2 Wochen vor oder 48 Stunden nach der Verabreichung von Zanamivir verabreicht werden, es sei denn, dies ist medizinisch angezeigt. Die Besorgnis über mögliche Störungen ergibt sich aus dem Potenzial antiviraler Medikamente, die Replikation des Lebendimpfvirus zu hemmen.
Ein dreiwertiger inaktivierter Influenza-Impfstoff kann jederzeit im Vergleich zur Verwendung von Zanamivir verabreicht werden.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Zanamivir??
Erfahrung in klinischen Studien
Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten wider.
Das in klinischen Studien verwendete Placebo bestand aus inhaliertem Laktosepulver, das auch das Vehikel für das Wirkstoff ist. Daher könnten einige unerwünschte Ereignisse, die bei ähnlichen Häufigkeiten in verschiedenen Behandlungsgruppen auftreten, mit der Inhalation von Laktosefahrzeugen zusammenhängen.
Behandlung von Influenza
Klinische Studien bei Erwachsenen und Jugendlichen: Unerwünschte Ereignisse mit einer Inzidenz von ≥ 1,5% in Behandlungsversuchen sind in Tabelle 1 aufgeführt. Diese Tabelle zeigt unerwünschte Ereignisse bei Personen ab 12 Jahren, die zweimal täglich Zanamivir 10 mg inhaliert, Zanamivir in allen Inhalationsschemata und Placebo zweimal täglich inhaliert (wobei Placebo aus demselben in Zanamivir verwendeten Laktosefahrzeug bestand).
Tabelle 1: Zusammenfassung der unerwünschten Ereignisse ≥ 1,5% Inzidenz während der Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen
Unerwünschtes Ereignis | Zanamivir | Placebo (Laktosefahrzeug) (n = 1.520) |
10 mg b.i.d. Einatmen (n = 1.132) | Alle Dosierungsschemata In Prophylaxe-Studien wurden Symptome im Zusammenhang mit einer Influenza-ähnlichen Erkrankung als unerwünschte Ereignisse erfasst. Die Probanden wurden während einer Atemsaison im Winter eingeschrieben. Während dieser Zeit wurden alle aufgetretenen Symptome als unerwünschte Ereignisse erfasst. |
Postmarketing-Erfahrung
Zusätzlich zu unerwünschten Ereignissen aus klinischen Studien wurden die folgenden Ereignisse während der Anwendung von Zanamivir nach dem Inverkehrbringen identifiziert. Da sie freiwillig aus einer Population unbekannter Größe gemeldet werden, können keine Häufigkeitsschätzungen vorgenommen werden. Diese Ereignisse wurden aufgrund einer Kombination aus Schweregrad, Häufigkeit der Berichterstattung oder potenziellem Kausalzusammenhang mit Zanamivir für die Aufnahme ausgewählt.
Allergische Reaktionen: Allergische oder allergische Reaktion, einschließlich oropharyngealem Ödem.
Psychiatrisch: Delir, einschließlich Symptomen wie Bewusstseinsveränderung, Verwirrung, abnormales Verhalten, Wahnvorstellungen, Halluzinationen, Unruhe, Angst, Albträume.
Herz: Arrhythmien, Synkope.
Neurologisch: Anfälle. Vasovagal-ähnliche Episoden wurden kurz nach dem Einatmen von Zanamivir berichtet.
Atemwege: Bronchospasmus, Atemnot.
Haut: Gesichtsödem; Hautausschlag, einschließlich schwerwiegender Hautreaktionen (z.Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse); Urtikaria.
Jede vorab abgegebene Menge Inhalationspulver (eine Blase) enthält 5 mg Zanamivir. Jede gelieferte Inhalation (die Menge, die das Mundstück des Diskhalers verlässt) enthält 4,0 mg Zanamivir.
Hilfsstoffe / inaktive Inhaltsstoffe: Laktosemonohydrat (ungefähr 20 mg, das Milchprotein enthält).