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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 04.04.2022
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Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke
Jeder mL enthält 100% Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke
Lösungsmittel zur parenteralen Anwendung.
Einwegflasche mit 2,5 oder 5 mL Sterilisiertem Wasser für Injektionszwecke
Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke ist als Vehikel zur Verdünnung und Rekonstitution geeigneter Arzneimittel zur parenteralen Verabreichung indiziert.
Dosierung
Die verabreichte Dosierung wird von der Art des verwendeten zusatzstoffs bestimmt. Die verabreichungsrate hängt vom dosisschema des verschriebenen Arzneimittels ab.
Nach einer geeigneten Beimischung von verschriebenen Additiven ist die Dosierung in der Regel abhängig vom Alter, Gewicht und klinischen Zustand des Patienten sowie laborbestimmungen.
Die Lösung sollte nur verwendet werden, wenn Sie ohne sichtbare Partikel klar ist.
Art der Verabreichung
Für den parenteralen Gebrauch.
Die Gebrauchsanweisung hängt von dem geeigneten Arzneimittel ab, dem dieses Lösungsmittel zugesetzt wird, das die entsprechenden Volumina sowie den verabreichungsweg vorschreibt.
Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke sollte nicht allein verabreicht werden, da es zu Hämolyse führen kann. Die Kontraindikationen im Zusammenhang mit dem hinzugefügten Arzneimittel sollten berücksichtigt werden.
Wasser für Injektionszwecke ist hypoton und sollte nicht allein verabreicht werden, da es zu Hämolyse führen kann.
Keine bekannt.
die möglichen klinischen Wechselwirkungen zwischen den verschiedenen zu lösenden Arzneimitteln sollten berücksichtigt werden.
Kann während der Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
die Risiken während der Anwendung werden durch die Art der zugesetzten Arzneimittel bestimmt.
Nicht relevant.
kann Hämolyse verursachen, wenn es allein verabreicht wird.
die Art des Additivs bestimmt die Wahrscheinlichkeit anderer unerwünschter Wirkungen.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das MHRA Yellow Card Scheme zu melden: Tel: Freephone 0808 100 3352. Website: www.mhra.gov.uk/yellowcard
es werden Keine Effekte erwartet, wenn Sie wie angewiesen verwendet werden.
Hämolyse kann nach infusion großer Mengen hypotonischer Lösungen unter Verwendung von sterilem Wasser für Injektionszwecke als Verdünnungsmittel auftreten.
die Anzeichen und Symptome einer überdosierung hängen auch mit der Art des hinzugefügten Arzneimittels zusammen. Im Falle einer versehentlichen überdosierung sollte die Behandlung abgebrochen und der patient auf die entsprechenden Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit dem verabreichten Arzneimittel untersucht werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungsmittel und Verdünnungsmittel, einschließlich Spüllösungen, ATC-code: V07AB.
sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke da Es nur das Vehikel für die Verabreichung des hinzugefügten Arzneimittels ist, hängt die Pharmakodynamik von der Art des hinzugefügten Arzneimittels ab.
sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke da Es nur das Vehikel für die Verabreichung des hinzugefügten Arzneimittels ist, hängt die Pharmakokinetik von der Art des hinzugefügten Arzneimittels ab.
sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke da Es nur das Vehikel für die Verabreichung des hinzugefügten Arzneimittels ist, hängen die präklinischen Sicherheitsdaten von der Art des hinzugefügten Arzneimittels ab.
Keiner.
Sterilisiertes Wasser für Injektionszwecke darf nur mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, wenn Ihre Verträglichkeit nachgewiesen ist.
Ungeöffnet
4 Jahre.
Geöffnet
aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden, es sei denn, die Methode zum öffnen/rekonstituieren/verdünnen schließt das Risiko einer mikrobiellen Kontamination aus.
Bei nicht sofortiger Verwendung liegen die Lagerzeiten und-Bedingungen in der Verantwortung des Nutzers.
nicht über 30°C lagern.
Klarglas-Durchstechflasche Typ I 5 mL, verschlossen mit einem halobutyl-Gummistopfen und einem aluminium-overseal mit einer Polypropylen-flip-off-manipulationssicheren Kappe.
Packungsgrößen: 2,5 mL oder 5 mL
Nicht alle Packungsgrößen dürfen vermarktet werden.
Für den einmaligen Gebrauch.
unbenutzte Produkte oder Abfälle sollten entsprechend den örtlichen Anforderungen entsorgt werden.
außer Sichtweite und Reichweite von Kindern Halten.
Bio-Produkte-Laboratorium Beschränkt,
Dolchspur,
Elstree,
Hertfordshire,
WD6 3BX,
Vereinigtes Königreich.
Tel: +44(0) 20 8957 2200
Fax: +44 (0) 20 8957 2608
E-mail: [email protected]
PL 08801/0057
15/08/2014
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