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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.03.2022
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Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Erwachsenen zur Linderung von Angst, Psychomotorische Erregung, Gefühle der inneren Spannung, erhöhte Reizbarkeit bei neurologischen, psychischen (generalisierte Angststörung und anpassungsstörung) und somatischen Erkrankungen, sowie bei chronischem Alkoholismus, Alkohol-Entzug-Syndrom, begleitet von Symptomen der Agitation;
als Beruhigungsmittel bei der Prämedikation;
symptomatische Therapie Juckreiz.
Neurosen, begleitet von Angst, Unruhe, Spannung; organische Erkrankungen mit Symptomen von Angst und Furcht (zweitbehandlung); premedikation und posleoperazionny (als Beruhigungsmittel).
Nach innen.
Kinder: zur symptomatischen Behandlung von Juckreiz. Im Alter von 12 Monaten bis 6 Jahren — von 1 bis 2,5 mg / kg / Tag in mehreren Dosen, von 6 Jahren und älter — von 1 bis 2 mg / kg / Tag in mehreren Dosen.
Für die Prämedikation — 1 mg/kg für 1 Stunde vor der Operation, sowie zusätzlich in der Nacht vor der Narkose.
Erwachsene: zur symptomatischen Behandlung von Angstzuständen — 25– 100 mg pro Tag in einer separaten Dosierung für den Tag oder über Nacht. Standard-Dosis — 50 mg pro Tag (12,5 mg am morgen, 12,5 mg am Nachmittag und 25 mg in der Nacht).
In schweren Fällen kann die Dosis auf 300 mg pro Tag erhöht werden.
Für die Prämedikation in der chirurgischen Praxis — 50– 200 mg (1,5– 2,5 mg / kg / m) wird 1 h vor der Operation verabreicht.
Zur symptomatischen Behandlung von Juckreiz — Anfangsdosis 25 mg, falls erforderlich, kann die Dosis um das 4-fache erhöht werden (25 mg 4 mal pro Tag).
Bei älteren Patienten beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis. Bei Nieren-und / oder Leberinsuffizienz sollten die Dosen reduziert werden.
Die maximale Einzeldosis sollte 200 mg, die maximale Tagesdosis nicht überschreiten — nicht mehr als 300 mg.
Nach innen, Erwachsene — in einer durchschnittlichen Dosis von 50–100 mg pro Tag.
Kinder unter 7 Jahren — auf 1 mg/kg Körpergewicht 3 mal täglich, 8– 15 Jahre — auf 10 mg 2– 3 mal am Tag; älter als 15 Jahre — auf 10–25 mg 3 mal täglich.
überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments, cetirizinu und andere Derivate von Piperazin, Aminophyllin oder Ethylendiamin;
Porphyrie;
Schwangerschaft;
Zeitraum der Geburt;
die Zeit des Stillens.
Hereditäre Galactose-Intoleranz, Malabsorption von Glukose-Galaktose (da die Pille ist Laktose).
mit Vorsicht: Myasthenia Gravis; Prostatahyperplasie mit klinischen Manifestationen, in T.tsch. Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Verstopfung; erhöhter Augeninnendruck; Demenz; Neigung zu Krampf Anfällen; Patienten, die anfällig für Herzrhythmusstörungen oder die Medikamente, die Herzrhythmusstörungen verursachen können; Patienten, gleichzeitig erhalten die Behandlung andere Mittel, drückend Zentralnervensystem, oder holinoblokatorami (Dosis sollte sinken); Patienten mit schweren und mittelschweren Grad der Niereninsuffizienz, sondern auch mit Leberversagen (Sie müssen die Dosis reduzieren); ältere Patienten (Dosis verringert sich im Falle verminderter glomeruläre Filtrationsrate.
Überempfindlichkeit, Porphyrie, Glaukom, Prostatahypertrophie, Schwangerschaft, Stillzeit.
Schwach ausgeprägt und vorübergehend, in der Regel, verschwinden nach ein paar Tagen nach Beginn der Behandlung oder nach einer Dosisreduktion.
Nebenwirkungen sind hauptsächlich mit ZNS-Unterdrückung oder einer paradoxen stimulierenden Wirkung auf das zentrale Nervensystem, anticholinerge Aktivität oder überempfindlichkeitsreaktion verbunden.
Anticholinerge Wirkungen: trockener Mund, Verzögerung beim Wasserlassen, Verstopfung oder Verletzung der akkommodation sind selten und vor allem bei älteren Patienten. Schläfrigkeit kann auftreten, Allgemeine Schwäche, vor allem zu Beginn der Behandlung mit dem Medikament. Wenn diese Effekte nach einigen Tagen nach Beginn der Therapie nicht verschwinden, sollte die Dosis des Medikaments reduziert werden.
Es gab Berichte über andere Nebenwirkungen, wie Kopfschmerzen, Schwindel, übermäßiges Schwitzen, arterielle Hypotonie, Tachykardie, allergische Reaktionen, übelkeit, Fieber, Veränderungen der Leberfunktion, Bronchospasmus. Klinisch signifikante Atemdepression bei der Ernennung der empfohlenen Dosen wurde nicht beobachtet.
Unwillkürliche Motorische Aktivität, einschließlich.sehr seltene Fälle von zittern und Krämpfen, Desorientierung wurde mit einer signifikanten überdosierung beobachtet.
Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwäche, Ataxie, Hand schütteln, Tachykardie, trockene Mundschleimhaut, allergische Reaktionen.
Manifestation einer überdosierung des Medikaments kann eine ausgeprägte anticholinerge Wirkung, Unterdrückung oder PARADOXE Stimulation des zentralen Nervensystems sein.
Symptome (mit einer signifikanten überdosierung): übelkeit, Erbrechen, unwillkürliche Motorische Aktivität, Halluzinationen, Bewusstseinsstörungen, Arrhythmie, arterielle Hypotonie.
Behandlung: wenn kein spontanes Erbrechen vorliegt, wird empfohlen, den Magen sofort zu Spülen und künstliches Erbrechen auszulösen. Zeigt Allgemeine unterstützende Maßnahmen, einschließlich der überwachung der lebenswichtigen Funktionen des Körpers und überwachung des Patienten vor dem verschwinden der Symptome der Vergiftung und in den nächsten 24 H. Falls erforderlich, eine vasopressorische Wirkung Noradrenalin oder metaraminol zu erhalten. Epinephrin sollte nicht verschrieben werden. Hämodialyse ist nicht wirksam. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Derivat von Diphenylmethan, hat eine moderate anxiolytische Aktivität; hat auch sedierende, antiemetische, Antihistaminikum und m-holinoblocking Wirkung. Blockiert die zentralen m-holino-und N1 -histaminorezeptoren und hemmt die Aktivität bestimmter subkortikaler Zonen. Verursacht keine psychische Abhängigkeit und sucht. Der klinische Effekt kommt in 15– 30 min nach Einnahme der Tabletten. Hat einen positiven Einfluss auf die kognitiven Fähigkeiten, verbessert Gedächtnis und Aufmerksamkeit. Entspannt die Skelett-und glatte Muskulatur, hat bronchodilatatorische und analgetische Wirkungen, moderate hemmende Wirkung auf die Magensekretion. Hydroxyzin reduziert Juckreiz bei Patienten mit Urtikaria, Ekzemen und Dermatitis signifikant. Bei längerer Einnahme wurde kein Entzugssyndrom und Verschlechterung der kognitiven Funktionen festgestellt. Polysomnographie bei Patienten mit Schlaflosigkeit und Angst zeigt deutlich die Verlängerung der Schlafdauer, Verringerung der Häufigkeit von nächtlichen Erwachen nach einmaliger oder wiederholter Einnahme von hydroxyzin in einer Dosis von 50 mg. Abnahme der Muskelspannung bei Patienten mit Angst beobachtet, wenn das Medikament in einer Dosis von 50 mg 3 mal täglich eingenommen wird.
Absorption — hoch. Zeit zum erreichen von Cmax nach oraler Verabreichung — 2 h; T1/2 bei Erwachsenen — 14 H. Metaboliten werden in der Muttermilch gefunden.
Nach Einnahme einer Einzeldosis von 25 mg beträgt die Konzentration bei Erwachsenen 30 mg / ml, nach Einnahme von 50 mg hydroxyzin — 70 mg / ml. Bioverfügbarkeit während der Einnahme und/m Einführung ist 80%. Hydroxyzin konzentriert sich mehr in der Haut als im Plasma. Verteilungskoeffizient — 7– 16 L / kg bei Erwachsenen. Hydroxyzin dringt durch die Geb und die Plazenta und konzentriert sich in B & oacute; lster Grad in fetalen als in mütterlichen Geweben. Hydroxyzin wird in der Leber metabolisiert. Cetirizin — der hauptmetabolit (45%), ist ein ausgeprägter h 1 - Blocker. Common CL hydroxyzin — 13 ml / min / kg. Nur 0,8% hydroxyzin wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.
Bei Kindern ist die Gesamt-Cl 4 mal kürzer als bei Erwachsenen, T1/2 — 11 h bei Kindern im Alter von 14 Jahren und 4 h im Alter von 1 Jahr.
Bei älteren Patienten T 1/2 — 29 h, verteilungskoeffizient — 22,5 L / kg
Bei Patienten mit Lebererkrankungen T1/2 erhöhte sich auf 37 h, die Konzentration von Metaboliten im Serum ist höher als bei Jungen Patienten mit normaler Leberfunktion. Die Antihistaminika-Wirkung kann bis zu 96 Stunden nach der Einnahme verlängert werden.
- Angstlösende Mittel (Beruhigungsmittel) [Anxiolytika]
- Anxiolytika
Zu berücksichtigen verstärkende Wirkung Hydroxyzine der gemeinsame Termin mit Drogen, drückend CNS, wie narkotische Analgetika, Barbiturate, Tranquilizer, Hypnotika, Alkohol. In diesem Fall sollten Ihre Dosierungen individuell ausgewählt werden. Gemeinsame Verabreichung mit MAO-Hemmern und holinoblokatorami sollte vermieden werden. Das Medikament verhindert die Wirkung von Adrenalin und antikonvulsiven Aktivität von Phenytoin und verhindert auch die Wirkung von betagistin und Drogen — Cholinesterase-Blocker. Die Wirkung von Atropin, Belladonna Alkaloide, digitalis, blutdrucksenkende Mittel, Antagonisten N2 -Rezeptoren ändert sich nicht unter der Wirkung von hydroxyzin. Es ist ein Inhibitor von P450 2D6 und in hohen Dosen kann die Ursache für die Wechselwirkung mit CYP2D6-Substraten sein. Da hydroxyzin in der Leber metabolisiert wird, können Sie erwarten einen Anstieg der Konzentration im Blut der gemeinsame Termin mit Drogen — Inhibitoren von Leberenzymen.
Kann die Wirkung von Alkohol.
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