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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.03.2022
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- Korrektoren für zerebrale Durchblutungsstörungen
Neurologie !auml; Verringerung des Schweregrads der neurologischen und psychiatrischen Symptomen bei verschiedenen Formen der Herzinsuffizienz des Gehirns (einschließlich Zustände nach Hirninfarkt, die regenerative Phase des hämorrhagischen Schlaganfall, die Auswirkungen eines Schlaganfalls, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz, vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrale Arteriosklerose, post-traumatische und hypertensive Enzephalopathie);
Augenheilkunde — chronische vaskuläre Erkrankungen der gefäßhaut und der Netzhaut des Auges;
Behandlung von Hörminderung des wahrnehmungstyps, Morbus Menière, idiopathischem Tinnitus.
Um Komplikationen zu vermeiden, verwenden Sie streng nach ärztlicher Verschreibung.
Innen, nach dem Essen. Normalerweise beträgt die tägliche Dosis 15– 30 mg (von 5– 10 mg 3 mal täglich). Die anfängliche Tagesdosis — 15 mg. Die maximale Tagesdosis — 30 mg. die Therapeutische Wirkung entwickelt sich etwa eine Woche nach Beginn der Einnahme des Medikaments. Um eine vollständige therapeutische Wirkung zu erzielen, ist 3 Monate erforderlich. Bei Erkrankungen der Nieren und der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben, das fehlen einer Kumulation ermöglicht lange Behandlungszyklen. Der Behandlungsverlauf und die Dosierung werden vom behandelnden Arzt bestimmt.
akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls;
schwere Form der koronaren Herzkrankheit;
schwere Arrhythmien und bekannte überempfindlichkeit gegen Vinpocetin;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren (aufgrund von datenmangel).
Nebenwirkungen vor dem hintergrund der Verwendung des Medikaments wurden selten festgestellt.
von CCC: EKG-änderung (Depression ST, Verlängerung DES Qt-Intervalls); Tachykardie, Extrasystole, aber das Vorhandensein eines kausalen Zusammenhangs ist nicht bewiesen, weil in der natürlichen Bevölkerung diese Symptome mit der gleichen Frequenz beobachtet werden; Labilität des BLUTDRUCKS, Gefühl von Hitzewallungen.
des zentralen Nervensystems: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit, erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen, Allgemeine Schwäche (diese Symptome können Manifestationen der Grunderkrankung sein), vermehrtes Schwitzen.
seitens des Verdauungssystems: trockener Mund, übelkeit, Sodbrennen.
sonstige: allergische Hautreaktionen.
derzeit sind die Daten über eine Vinpocetin-überdosierung begrenzt.
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, indem es die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch das Hirngewebe erhöht. Erhöht den Widerstand der Neuronen zu Hypoxie, Stärkung den Transport von Glukose an das Gehirn durch Geb, übersetzt den Prozess der Abbau von Glucose auf energetisch sparsamer, aerobe Weg; ja Blöcke кальцийзависимую PDE; erhöht die AMF und Gehirn cGMP. Erhöht die Konzentration von ATP und das Verhältnis von ATP / amp, erhöht den Austausch von Noradrenalin und Serotonin im Hirngewebe; stimuliert den aufsteigenden Zweig des noradrenergen Systems, hat eine antioxidative Wirkung. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die deformationsfähigkeit der roten Blutkörperchen und blockiert die Verwendung von Erythrozyten Adenosin; erhöht die Sauerstoffabgabe durch Erythrozyten. Erhöht die neuroprotektive Wirkung von Adenosin. Erhöht den zerebralen Blutfluss; reduziert die Resistenz der Hirngefäße ohne signifikante änderung der Indikatoren der systemischen Durchblutung (BLUTDRUCK, minutenvolumen, Herzfrequenz, Allgemeine periphere Resistenz). Nicht nur schafft nicht die Wirkung von Diebstahl, sondern erhöht auch die Blutversorgung, vor allem in ischämischen Bereichen des Gehirns mit geringer Perfusion.
Schnell absorbiert, T max — 1 h nach Einnahme. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen teilen des Verdauungstraktes. Beim Durchgang durch die Darmwand wird nicht metabolisiert. T max in Geweben — 2– 4 h nach Einnahme. Kommunikation mit Proteinen im menschlichen Körper — 66%, Bioverfügbarkeit bei Einnahme — 7%. Clearance 66,7 L / h übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 L / h), was auf den extrahepatischen Stoffwechsel hinweist. Bei wiederholten oralen Dosen von 5 und 10 mg ist die Kinetik Linear. T1/2 beim Menschen (4,83 & plusmn; 1,29) h. Es wird im Urin und Kot in einem Verhältnis von 3:2 ausgeschieden.
wird Nicht beobachtet, wenn Sie mit pindolol, clopamidom, glibenclamidom, digoxin, acenocumarol, Hydrochlorothiazid und imipraminom anwenden.
die Gleichzeitige Anwendung von cavinton® Forte und methyldopa manchmal verursacht eine gewisse Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass eine solche Behandlung erfordert eine regelmäßige überwachung des BLUTDRUCKS. Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit der Interaktion bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Ernennung von zentralen, antiarrhythmischen und gerinnungshemmenden Medikamenten Vorsicht walten zu lassen.