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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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ödematöse Schmerzsyndrom und микроциркуляторно-trophische Störungen, bedingt durch venöse Insuffizienz der unteren Extremitäten (Krampfadern, akute und chronische Thrombophlebitis, nach dem thrombotischen Syndrom, chronisches Lymphödem);
Verletzungen der Weichteile (Hämatome, Verrenkungen, Verstauchungen);
die Beschleunigung der Granulation und Epithelisierung trophische Geschwüre in der Phase der Regeneration (in der Abwesenheit von schweren Absonderung).
Lokal. Tragen Sie eine dünne Schicht auf und um den betroffenen Bereich 2– 3 mal täglich, gleichmäßig verteilt auf der Oberfläche der Haut leicht reiben Bewegungen, bis Sie vollständig absorbiert.
Der Behandlungsverlauf beträgt 2– 3 Wochen. Die Notwendigkeit einer weiteren Behandlung wird vom behandelnden Arzt bestimmt, basierend auf der schwere des pathologischen Prozesses und den Ergebnissen klinischer Analysen. Bei Rückfall der Krankheit Kur 2– 3 mal pro Jahr.
Wenn trophische Geschwüre mit schwacher Exsudation vor der Verwendung des Medikaments wundoberfläche von Exsudat und nekrotischen Geweben gereinigt, falls erforderlich, mit einer Lösung von Wasserstoffperoxid 3%, furatsilina 1 gewaschen: 5000 oder Chlorhexidin bigluconat 0,05% und getrocknet. Das Gel wird in einer gleichmäßigen dünnen Schicht aufgetragen, so dass die gesamte betroffene Oberfläche mit dem Präparat bedeckt ist, und eine sterile Gaze-Bandage aufgetragen wird. Der Wechsel der Verbände wird einmal täglich durchgeführt. Bei der offenen Behandlungsmethode wird das Medikament 1 aufgetragen– 2 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung wird durch die Dynamik der Epithelisierung bestimmt.
überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
offene infizierte Wunden oder Wunden mit reichlich Exsudation.
mögliche lokale Manifestationen allergischer Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).
Venolife® — kombiniertes Medikament zur äußerlichen Anwendung, dessen pharmakologische Eigenschaften auf die Wirkung der darin enthaltenen Substanzen zurückzuführen sind.
Heparin — direkt wirkendes Antikoagulans, ein natürlicher antivertierungsfaktor des Körpers — hat entzündungshemmende Wirkung, fördert die Regeneration des Bindegewebes durch Hemmung der Aktivität der Hyaluronidase; verhindert Thrombose, aktiviert die fibrinolytischen Eigenschaften des Blutes; verbessert den lokalen Blutfluss.
Dexpantenol — Provitamin In 5 — in der Haut verwandelt sich in Pantothensäure, die Teil von Coenzym A ist, die eine wichtige Rolle in den Prozessen der Acetylierung und Oxidation spielt; Verbesserung der Stoffwechselprozesse, dexpantenol fördert die Regeneration von geschädigtem Gewebe; verbessert die Absorption von Heparin.
Troxerutin — angioprotektive Mittel; hat P-Vitamin-Aktivität, insbesondere reduziert vaskuläre Durchlässigkeit und Kapillare Sprödigkeit, fördert die Normalisierung der Mikrozirkulation und trophische Gewebe, reduziert Stagnation in Venen und paravenösen Geweben, hat eine abschwellende und entzündungshemmende Wirkung.
Darüber hinaus, Dank der Anwesenheit von Konservierungsmittel-Antiseptikum phenylethyl Alkohol das Medikament hat bakterizide und Fungizide Wirkung, die Prävention von Infektionen der wundoberfläche beitragen. Die Zusammensetzung der gelbasis bietet dem Medikament moderate hyperosmolare Eigenschaften.
- direkt wirkendes Antikoagulans zur topischen Anwendung [Antikoagulanzien in Kombinationen]
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht identifiziert.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit venolaif® 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Gel zur äußerlichen Anwendung | 100 G |
Wirkstoffe: | |
Heparin-Natrium | 0,25 G (30000 EINHEITEN) |
dexpantenol | 5 G |
Troxerutin | 2 G |
Hilfsstoffe: фенилэтилэтанол; Propylenglykol; Carbomer 940 oder 980; trometamol; gereinigtes Wasser |
Gel zur äußerlichen Anwendung, 0,25% + 5% + 2%. Je 40 oder 100 G in Aluminiumrohr. Jede Tuba in einer Packung aus Pappe.
das Medikament Venolaif® ist in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht kontraindiziert.
Ohne Rezept.
das Medikament Venolaif® ist nicht für den Einsatz in der Augenheilkunde, intravaginale und rektale Verabreichung bestimmt.
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