Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 23.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Dosierung 75 mg: Feste GelatinekapselnCONI-SNAPZ , mit farblosem, transparentem Gehäuse und Deckel orange-Braun, mit einer Mischung aus weißen und gelben Pellets, ohne oder fast geruchlos.
Dosierung 150 mg: Feste GelatinekapselnCONI-SNAPOEL , mit farblosem, transparentem Gehäuse und Deckel orange-Braun, mit einer Mischung aus weißen und gelben Pellets, ohne oder fast geruchlos.
Depression (einschließlich. in Gegenwart von Angst), Behandlung und Prävention von Rückfällen.
Innen, während des Essens. Jede Kapsel sollte vollständig geschluckt und mit Flüssigkeit gewaschen werden. Kapseln können nicht geteilt, zerkleinert, gekaut oder in Wasser gegeben werden. Die tägliche Dosis sollte in einer Dosis (morgens oder abends) eingenommen werden, jedes mal ungefähr zur gleichen Zeit.
Depression. empfohlene Anfangsdosis — 75 mg 1 einmal täglich.
Wenn der Arzt eine höhere Dosis benötigt (schwere depressive Störung oder andere Bedingungen, die eine stationäre Behandlung erfordern), können Sie 150 mg einmal täglich sofort verschreiben. Anschließend kann die tägliche Dosis um 75 mg in Abständen von 2 Wochen oder mehr erhöht werden (aber nicht mehr als 4 Tage), bis die gewünschte therapeutische Wirkung erreicht ist. Maximale Tagesdosis — 350 mg
Nach erreichen der erforderlichen therapeutischen Wirkung kann die tägliche Dosis schrittweise auf das minimale effektive Niveau reduziert werden.
Erhaltungstherapie und rückfallprävention . Die Behandlung von Depressionen sollte mindestens 6 Monate dauern. Bei der stabilisierungstherapie sowie der Therapie zur Vorbeugung von Rückfällen oder neuen depressionsepisoden werden üblicherweise Dosen verwendet, die Ihre Wirksamkeit nachgewiesen haben. Der Arzt sollte regelmäßig (mindestens einmal alle 3 Monate) die Wirksamkeit der langfristigen Therapie mit Velaksin®überwachen.
Übertragung von Patienten mit Velaxin Tabletten® . Patienten, die das Medikament Velaksin® in Form von Tabletten einnehmen, können auf die Einnahme des Medikaments in Form von Kapseln mit verlängerter Wirkung übertragen werden, mit der Ernennung einer äquivalentdosis 1 einmal täglich. Eine individuelle Dosisanpassung kann jedoch erforderlich sein.
Nierenversagen. Bei leichter Niereninsuffizienz (GFR mehr als 30 ml/min) dosierungskorrektur ist nicht erforderlich. Bei mäßigem Nierenversagen (GFR 10– 30 ml / min) die Dosis sollte um 50% reduziert werden. Aufgrund der Verlängerung von T1/2 Venlafaxin und EFA sollten solche Patienten die gesamte Dosis einmal täglich einnehmen. Es wird nicht empfohlen, Venlafaxin bei schwerer Niereninsuffizienz (GFR weniger als 10 ml / min), da es keine zuverlässigen Daten über eine solche Therapie gibt. Patienten mit Hämodialyse können 50% der üblichen Tagesdosis von Venlafaxin nach Abschluss der Hämodialyse erhalten.
Leberversagen. Bei leichter Leberinsuffizienz (PV weniger als 14 C) eine Korrektur des dosierungsschemas ist nicht erforderlich. Bei mäßiger Leberinsuffizienz (PV von 14 bis 18 C) die Dosis sollte um 50% reduziert werden. Es wird nicht empfohlen, Venlafaxin bei schwerer Leberinsuffizienz zu verwenden, da es keine zuverlässigen Daten über eine solche Therapie gibt.
Ältere Patienten. der ältere Patient selbst erfordert keine änderung der Dosis, aber (wie bei der Ernennung von anderen Medikamenten) bei der Behandlung von älteren Patienten ist Vorsicht erforderlich, zum Beispiel im Zusammenhang mit der Möglichkeit der Nierenfunktion. Die niedrigste wirksame Dosis sollte verwendet werden. Wenn die Dosis erhöht wird, sollte der Patient unter strenger ärztlicher Aufsicht stehen.
Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren). Sicherheit und Wirksamkeit von Venlafaxin bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren ist nicht nachgewiesen.
Abschaffung des Medikaments Velaksin®. Wie bei der Behandlung mit anderen Antidepressiva, abrupte Abschaffung der Zulassung (besonders hohe Dosen) Venlafaxin kann Entzugserscheinungen verursachen (siehe «Nebenwirkungen» und «Besondere Hinweise»). Daher wird vor der vollständigen Abschaffung des Medikaments eine allmähliche Dosisreduktion empfohlen. Wenn hohe Dosen für mehr als 6 Wochen verwendet wurden, wird empfohlen, die Dosis für mindestens 2 Wochen zu reduzieren. Die Dauer des Zeitraums, erforderlich, um die Dosis zu reduzieren, hängt von der Größe der Dosis, die Dauer der Therapie, sowie die Reaktionen des Patienten.
überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Medikaments;
gleichzeitige Einnahme von MAO-Hemmern (siehe auch "Interaktion");
schwere Verletzungen der Nieren und / oder Leber (glomeruläre Filtrationsrate (GFR) weniger als 10 ml / min, PV über 18 s);
Alter unter 18 Jahren (Sicherheit und Wirksamkeit für diese Altersgruppe nicht bewiesen);
Schwangerschaft oder angebliche Schwangerschaft;
Stillzeit (es gibt keine ausreichenden Daten von kontrollierten Studien).
Qt-Intervall verlängern, Störungen des Elektrolyt-Gleichgewicht, arterielle Hypertonie, Tachykardie, Krämpfe in der Geschichte, intraokulare Hypertonie, winkelblockglaukom, manische Zustände in der Geschichte, Prädisposition für Blutungen aus der Haut Schleimhäute und Schleimhäute, ursprünglich reduziertes Körpergewicht.
Die meisten der folgenden Nebenwirkungen sind dosisabhängig. Bei längerer Behandlung nimmt die schwere und Häufigkeit der meisten dieser Effekte ab, und es besteht keine Notwendigkeit, die Therapie abzubrechen.
In der Reihenfolge der frequenzreduzierung: oft — <1/10 und >1/100; selten — <1/100 und >1/1000; selten — < 1/1000; sehr selten — <1/10000.
Allgemeine Symptome: Schwäche, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Schüttelfrost, erhöhte Körpertemperatur.
aus dem Verdauungstrakt: verminderter Appetit, Verstopfung, übelkeit, Erbrechen, trockener Mund; selten — Bruxismus, reversibler Anstieg der leberenzymaktivität; selten — gastrointestinale Blutungen; sehr selten — Pankreatitis.
aus dem Nervensystem: Schwindel, Schlaflosigkeit, Erregung, Schläfrigkeit; oft — ungewöhnliche Träume, Angst, verwirrter Zustand des Bewusstseins, erhöhter Muskeltonus, Parästhesien, Tremor; selten — Apathie, Halluzinationen, Myoklonus; selten — Ataxie, Sprachstörungen, in T.tsch. Dysarthrie, Manie oder Hypomanie (cm. "Besondere Hinweise"), Manifestationen, die an neuroleptisches malignes Syndrom erinnern, Krampfanfälle (cm. "Besondere Hinweise"), serotonerges Syndrom; sehr selten — Delirium, extrapyramidale Störungen, in T.tsch. Dyskinesie und Dystonie, späte Dyskinesie, Psychomotorische Erregung / Akathisie (cm. "Besondere Hinweise»).
seitens der CCC: arterielle Hypertonie, Erweiterung der Blutgefäße (blutstöße), Herzklopfen; selten — orthostatische Hypotonie, Ohnmacht, Tachykardie; sehr selten — Arrhythmie nach Typ «Pirouette», Verlängerung des QT-Intervalls, ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern.
seitens der Sinnesorgane: Verstöße gegen die akkommodation, Mydriasis, Sehstörungen, Tinnitus; selten — Verletzung der Geschmackserlebnisse.
seitens des hämatopoetischen Systems: selten — Blutungen in der Haut (ekchymosen) und Schleimhäute; selten — Thrombozytopenie, Verlängerung der Blutungszeit; sehr selten — Agranulozytose, aplastische Anämie, Neutropenie, Panzytopenie.
von der Haut: Schwitzen, Juckreiz und Hautausschlag; selten — lichtempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem, maculo-papulösen Hautausschlag, Urtikaria; selten — Alopezie, Erythem multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.
aus dem Urogenitalsystem: Verletzungen der Ejakulation, Erektion, Anorgasmie; selten — verminderte Libido, Verletzung des Menstruationszyklus, Menorrhagie, harnretention; selten — galactorrhoe.
von der metabolischen Seite: Erhöhung des serumcholesterins, Abnahme des Körpergewichts; selten — Hyponatriämie, ADH-Syndrom der unzureichenden Sekretion, Verletzung der Leber-Labortests; selten — Hepatitis; sehr selten — erhöhte Prolaktinspiegel.
Bewegungsapparat: Arthralgie, Myalgie; selten — Muskelkrämpfe; sehr selten — Rhabdomyolyse.
Die Kinder hatten die folgenden Nebenwirkungen: Bauchschmerzen, Brustschmerzen, Tachykardie, Verzicht auf Nahrung, vermindertes Körpergewicht, Verstopfung, übelkeit, ekchymosen, Nasenbluten, Mydriasis, Myalgie, Schwindel, emotionale Labilität, zittern, Feindseligkeit und Selbstmordgedanken.
nach dem abrupten Abbruch von Venlafaxin oder die Verringerung der Dosis kann beobachtet werden: Müdigkeit, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Magersucht, trockener Mund, Schwindel, Durchfall, Schlaflosigkeit, Angst, Angst, Desorientierung, Hypomanie, Parästhesien, Schwitzen. Diese Symptome sind in der Regel schwach ausgeprägt und ohne Behandlung. Aufgrund der Wahrscheinlichkeit, dass diese Symptome auftreten, ist es sehr wichtig, die Dosis des Medikaments (wie jedes andere Antidepressivum) schrittweise zu reduzieren, insbesondere nach Einnahme hoher Dosen. Die Dauer des Zeitraums, erforderlich, um die Dosis zu reduzieren, hängt von der Größe der Dosis, die Dauer der Therapie, sowie die individuelle Empfindlichkeit des Patienten.
Symptome: ECG änderungen (Verlängerung QT-Intervall, Blockade Füße Beam guisa, der ausbau der Mikro -), Sinus oder ventrikuläre Tachykardie, ätiologie, arterielle Hypotonie, Apnoe, Unterdrückung des Bewusstseins (Reduzierung der Wachen). Bei einer überdosierung von Venlafaxin bei gleichzeitiger Einnahme mit Alkohol und / oder anderen Psychopharmaka wurde ein tödlicher Ausgang gemeldet.
Behandlung: symptomatisch. Spezifische Gegenmittel sind unbekannt. Eine kontinuierliche überwachung der lebenswichtigen Funktionen (Atmung und Durchblutung) wird empfohlen. Ernennung von Aktivkohle, um die Absorption des Medikaments zu reduzieren. Es wird nicht empfohlen, Erbrechen aufgrund der Gefahr der aspiration zu verursachen. Venlafaxin und EFA werden nicht während der Dialyse ausgeschieden.
Venlafaxin — Antidepressivum. Durch die Chemische Struktur kann es nicht zu einer bekannten Klasse von Antidepressiva (trizyklisch, tetrazyklisch oder andere) zugeschrieben werden. Es hat zwei aktive Enantiomere racemische Formen.
Die antidepressive Wirkung von Venlafaxin ist mit einer erhöhten Neurotransmitter-Aktivität im zentralen Nervensystem verbunden. Venlafaxin und sein hauptmetabolit O-desmethylvenlafaxin (EFA) sind starke Serotonin-und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und unterdrücken leicht die rückaufnahme von Dopamin durch Neuronen. Venlafaxin und EFA beeinflussen die umgekehrte Aufnahme von Neurotransmittern gleichermaßen. Venlafaxin und EFA reduzieren Beta-adrenerge Reaktionen.
Venlafaxin hat keine Affinität zu muscarin, cholinergen, Histamin H 1- und α1 -adrenergen Rezeptoren des Gehirns. Venlafaxin unterdrückt nicht DIE Mao-Aktivität. Hat keine Affinität zu Opiat -, Benzodiazepin -, Phencyclidin-oder N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptoren (NMDA).
Nach der Einnahme von Velaksin® Kapseln mit verlängerter Wirkung, Cmax Venlafaxin und EFA (hauptmetabolit) im Plasma werden innerhalb von (6,0±1,5) und (8,8±2,2) h bzw.. Die Absorptionsrate von Venlafaxin aus den Kapseln der verlängerten Wirkung ist niedriger als die Geschwindigkeit seiner Eliminierung. Daher T1/2 Venlafaxin nach der Verabreichung von Velaxin ® in Form von Kapseln mit verlängerter Wirkung — (15± 6) h — ist eigentlich Eine T1/2 Absaugung als Eine T1/2 Verteilung — (5±2) h, — das wird nach der Ernennung des Medikaments Velaksin® in Form von Tabletten festgestellt.
Die Bindung von Venlafaxin und EFA an Plasmaproteine beträgt jeweils 27 und 30%. EFA und andere Metaboliten sowie nichtmetabolisiertes Venlafaxin werden von den Nieren ausgeschieden. Bei wiederholter Verabreichung von Css Venlafaxin und EFA werden innerhalb von 3 Tagen erreicht. Im Bereich der täglichen Dosen 75– 450 mg Venlafaxin und EFA haben eine lineare Kinetik. Nach Einnahme des Medikaments zu den Mahlzeiten erhöht sich Tmax im Blutplasma um 20– 30 min, aber die Werte von Cmax und Absorption sind unverändert.
Bei Patienten mit Leberzirrhose sind die Plasmakonzentrationen von Venlafaxin und EFA erhöht, und die ausscheidungsrate ist reduziert. Bei mittelschwerem oder schwerem Nierenversagen nimmt die gesamte clearance von Venlafaxin und EFA ab und T1/2 nimmt zu. Eine Abnahme der gesamten clearance wird hauptsächlich bei Patienten mit CL Kreatinin unter 30 ml/min beobachtet.
Alter und Geschlecht des Patienten beeinflussen die Pharmakokinetik des Arzneimittels nicht.
- Antidepressivum [Antidepressivum]
Die gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern und Venlafaxin ist kontraindiziert. Die Einnahme von Velaksin® kann nicht weniger als 14 Tage nach dem Ende der Therapie mit MAO-Hemmern beginnen. Wenn ein reversibler Mao-Hemmer (moclobemid) verwendet wird, kann dieses Intervall kürzer sein (24 h). Die Therapie mit MAO-Hemmern kann mindestens 7 Tage nach absetzen des Medikaments Velaksin®begonnen werden.
Die gleichzeitige Anwendung von Venlafaxin mit Lithium kann das Niveau des letzteren erhöhen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Imipramin ändert sich die Pharmakokinetik von Venlafaxin und EFA nicht. Gleichzeitig verstärkt Ihre gleichzeitige Anwendung die Wirkung von Desipramin — der hauptmetabolit von Imipramin — und sein anderer Metabolit — 2-ON-Imipramin, obwohl die klinische Bedeutung dieses Phänomens unbekannt ist.
Haloperidol: die kombinierte Anwendung erhöht den Haloperidol-Spiegel im Blut und erhöht seine Wirkung.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diazepam ändert sich die Pharmakokinetik von Arzneimitteln und Ihren hauptmetaboliten nicht signifikant. Es wurde auch keine Wirkung auf die psychomotorischen und psychometrischen Wirkungen von Diazepam gefunden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Clozapin kann ein Anstieg des blutplasmaspiegels und die Entwicklung von Nebenwirkungen (Z. B. Krampfanfälle) beobachtet werden.
Zusammen mit der Verwendung von Risperidon (trotz der Erhöhung der auc von Risperidon) die Pharmakokinetik der Menge der aktiven Komponenten (Risperidon und sein aktiver Metabolit) ändert sich nicht signifikant.
Verminderte geistige und Motorische Aktivität unter dem Einfluss von Alkohol wurde nach der Einnahme von Venlafaxin nicht erhöht. Trotzdem wird, wie bei der Einnahme anderer Medikamente, die das zentrale Nervensystem beeinflussen, während der Therapie mit Venlafaxin die Verwendung von alkoholischen Getränken nicht empfohlen.
Vor dem hintergrund der Einnahme von Venlafaxin sollte bei der Elektrokrampftherapie Besondere Vorsicht walten gelassen werden, weil Erfahrung mit Venlafaxin unter diesen Bedingungen fehlt.
Medikamente, die von Cytochrom P450-isoenzymen metabolisiert werden: das Enzym CYP2D6 des Cytochrom P450-Systems wandelt Venlafaxin in einen aktiven Metaboliten von EFA um. Im Gegensatz zu vielen anderen Antidepressiva kann die Dosis von Venlafaxin nicht reduziert werden, wenn Sie mit Medikamenten verabreicht werden, die CYP2D6-Aktivität unterdrücken, oder bei Patienten mit genetisch bedingten Rückgang der CYP2D6-Aktivität, da die Gesamtkonzentration von Venlafaxin und EFA wird sich nicht ändern.
Der Hauptweg der Ausscheidung von Venlafaxin umfasst den Stoffwechsel mit CYP2D6 und CYP3A4; daher sollte Besondere Vorsicht bei der Ernennung von Venlafaxin in Kombination mit Medikamenten, hemmen diese beiden Enzyme. Solche arzneimittelwechselwirkungen wurden noch nicht untersucht.
Venlafaxin — relativ schwach Inhibitor CYP2D6 und hemmt nicht die Aktivität der Isoenzyme CYP1A2, CYP2C9 und CYP3A4; daher sollten Sie nicht erwarten, seine Wechselwirkung mit anderen Medikamenten, in deren Stoffwechsel diese Leberenzyme beteiligt sind.
Cimetidin hemmt den Stoffwechsel des ersten Passes von Venlafaxin und hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von EFA. Die meisten Patienten erwarten nur einen leichten Anstieg der gesamten pharmakologischen Aktivität von Venlafaxin und EFA (häufiger bei älteren Patienten und mit eingeschränkter Leberfunktion).
Beta-adrenoblokatorami, ACE-Hemmer und Diuretika) und protivodiabetičeskimi Drogen.
Arzneimittel im Zusammenhang mit plasmaproteinen: die Bindung an Plasmaproteine beträgt 27% — für Venlafaxin und 30% — für EFA sollten daher keine arzneimittelwechselwirkungen erwartet werden, die durch die Bindung an Proteine verursacht werden.
Zusammen mit der Einnahme von Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung des letzteren erhöht werden, während die PV verlängert wird und MHO erhöht wird.
Zusammen mit Indinavir Pharmakokinetik Indinavir (mit 28% Abnahme der AUC und 36% Abnahme Cmax), und die Pharmakokinetik von Venlafaxin und EFA ändert sich nicht. Die klinische Bedeutung dieses Effekts ist jedoch unbekannt.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Velaksin® 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Kapseln mit verlängerter Wirkung | 1 Kapseln.max Kapseln mit verlängerter Wirkung. 10 oder 14 Kappen. in PVC/pvdh/Aluminiumfolie Blister. 2 Blister für 14 Kapseln. oder 3 Blister für 10 Kapseln. eine pappschachtel. Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit
Beschreibung Schwangerschaft und Stillzeit, Fruchtbarkeit Velaxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...Die Sicherheit von Venlafaxin während der Schwangerschaft ist nicht bewiesen, daher ist die Verwendung während der Schwangerschaft (oder der angeblichen Schwangerschaft) nur möglich, wenn der potenzielle nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Frauen im gebärfähigen Alter sollten vor Beginn der Behandlung gewarnt werden und sollten sofort einen Arzt aufsuchen, wenn eine Schwangerschaft Eintritt oder eine Schwangerschaft während der Behandlung planen. Venlafaxin und EFA werden in die Muttermilch ausgeschieden. Die Sicherheit dieser Substanzen für Neugeborene Kinder ist nicht bewiesen, daher wird die Einnahme von Venlafaxin während des Stillens nicht empfohlen. Wenn Sie das Medikament während der Stillzeit einnehmen müssen, sollten Sie das Problem des Stillens lösen. Wenn die Behandlung der Mutter kurz vor der Geburt abgeschlossen wurde, kann das Neugeborene Entzugserscheinungen haben. Apotheken-Verkaufs -
Beschreibung Apotheken-Verkaufs - Velaxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...auf Rezept. Spezielle Anweisungen
Beschreibung Spezielle Anweisungen Velaxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...Bei Depressionen steigt das Risiko von Selbstmordgedanken und Selbstmordversuchen. Dieses Risiko bleibt bestehen, bis eine anhaltende Remission Eintritt. Daher sollten Patienten unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen und nur eine kleine Anzahl von Kapseln verabreicht werden, um das Risiko eines möglichen Missbrauchs und/oder einer überdosierung zu reduzieren. Velaksin® sollte nicht bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren verwendet werden. Bei Kindern und Jugendlichen, die Antidepressiva erhalten, ist eine erhöhte Wahrscheinlichkeit von selbstmordverhalten (Selbstmordversuch und Selbstmordgedanken) sowie Feindseligkeit in klinischen Studien häufiger zu beobachten, verglichen mit Placebo-empfangenden Gruppen. Es wurde über aggressives Verhalten während der Einnahme von Venlafaxin berichtet (vor allem zu Beginn der Behandlung und nach dem absetzen des Medikaments). Die Anwendung von Venlafaxin kann zu Agitation, die klinisch ähnelt акатизию, gekennzeichnet durch die Unruhe mit dem Bedürfnis, sich zu bewegen, oft kombiniert mit der Unfähigkeit zu sitzen oder still zu stehen. Dies wird am häufigsten während der ersten Wochen der Behandlung beobachtet. Wenn diese Symptome auftreten, kann eine Erhöhung der Dosis einen negativen Effekt haben, und es sollte die Zweckmäßigkeit der Fortsetzung der Einnahme des Medikaments in Betracht gezogen werden. Wie alle Antidepressiva, Venlafaxin sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Manie und/oder Hypomanie in der Geschichte verabreicht werden, weil.das Medikament kann eine Zunahme Ihrer Zeichen verursachen. In diesen Fällen ist eine medizinische überwachung erforderlich. Vorsicht ist geboten bei der Behandlung von Patienten mit Krampfanfällen in der Geschichte. Wenn Krampfanfälle auftreten oder Ihre Häufigkeit erhöhen, sollte die Behandlung mit Venlafaxin abgebrochen werden. Wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, Venlafaxin sollte mit Vorsicht angewendet werden, während die Verwendung von Antipsychotika, weil.Symptome entwickeln können, ähneln neuroleptischen malignen Syndrom. Patienten sollten gewarnt werden, dass Sie sofort einen Arzt aufsuchen müssen, wenn ein Hautausschlag, Urtikaria oder andere allergische Reaktionen auftreten. Bei einigen Patienten während der Einnahme von Venlafaxin gab es einen dosisabhängigen Anstieg des BLUTDRUCKS, daher wird eine regelmäßige Kontrolle des BLUTDRUCKS empfohlen, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder mit einer Erhöhung der Dosis. Während der Einnahme von Venlafaxin werden einzelne Fälle von orthostatischer Hypotonie beschrieben. Patienten, insbesondere ältere Menschen, sollten vor der Möglichkeit von Schwindel und Gleichgewichtsstörungen gewarnt werden. Venlafaxin kann eine Erhöhung der Herzfrequenz verursachen, insbesondere während der Einnahme hoher Dosen. Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament Patienten mit Zuständen verschrieben wird, die sich mit erhöhter Herzfrequenz verstärken können. Es wurden keine ausreichenden Studien über die Verwendung von Venlafaxin bei Patienten durchgeführt, die kürzlich einen Myokardinfarkt erlitten haben oder an dekompensierter Herzinsuffizienz leiden, daher sollten diese Patienten dieses Medikament mit Vorsicht anwenden. Wie andere Serotonin-Wiederaufnahmehemmer kann Venlafaxin das Risiko von Blutungen in Haut und Schleimhäuten erhöhen, so dass bei der Behandlung von Patienten, die für Blutungen prädisponiert sind, Vorsicht geboten ist. Bei älteren Patienten und Patienten, Einnahme von Diuretika), Hyponatriämie und/oder Syndrom der unzureichenden Sekretion von ADH kann auftreten. Während der Einnahme von Venlafaxin gab es Fälle von Mydriasis, so dass Patienten mit einer Prädisposition für erhöhten IOP oder das Risiko von winkelblockglaukom eine sorgfältige medizinische überwachung benötigen. Bei Nieren-und Leberversagen ist Besondere Vorsicht geboten. In einigen Fällen ist eine Dosisreduktion erforderlich (siehe «Dosierung und Verabreichung»). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Venlafaxin mit Mitteln, die das Körpergewicht reduzieren, einschließlich.Phentermin, nicht installiert, so dass Ihre gleichzeitige Anwendung (wie die Verwendung von Venlafaxin als Monotherapie zur Verringerung des Körpergewichts) wird nicht empfohlen. Eine klinisch signifikante Erhöhung des serumcholesterinspiegels wurde bei einigen Patienten beobachtet, die Venlafaxin für mindestens 4 Monate erhielten. Daher ist es bei längerer Einnahme des Medikaments ratsam, den Serumcholesterinspiegel zu überwachen. Nach absetzen des Medikaments, besonders plötzlich, oft Entzugserscheinungen (siehe. «Nebenwirkung»). Das Risiko von entzugssymptomen kann von mehreren Faktoren abhängen, in T.tsch. die Dauer des Kurses und der Dosis, sowie die Geschwindigkeit der Dosisreduktion. Entzugssymptome wie Schwindel, sensorische Störungen (in T.tsch. Parästhesien und das Gefühl der Passage von elektrischem Strom), Schlafstörungen (in T.tsch. Schlaflosigkeit und ungewöhnliche Träume), Erregung oder Angst, übelkeit und/oder Erbrechen, zittern, Schwitzen, Kopfschmerzen, Durchfall, schneller und erhöhter Herzschlag und emotionale Instabilität, haben in der Regel eine geringe oder mittlere schwere, aber bei einigen Patienten können Sie schwerwiegend sein. Sie werden normalerweise in den ersten Tagen nach dem absetzen des Medikaments beobachtet, obwohl es einzelne Berichte über das auftreten solcher Symptome bei Patienten gab, die versehentlich eine Dosis verpasst haben. In der Regel gehen diese Phänomene innerhalb von 2 Wochen von selbst durch; bei einigen Patienten können Sie jedoch länger dauern (2– 3 Monate oder mehr). Daher wird empfohlen, vor der Abschaffung von Venlafaxin die Dosis schrittweise über mehrere Wochen oder Monate zu reduzieren, abhängig vom Zustand des Patienten (cm. "Dosierung und Verabreichung»). Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. beachten Sie, dass alle psychoaktiven Droge Therapie kann verringern die Fähigkeit, Urteile, denken oder Motorische Funktion. Dies sollte den Patienten vor Beginn der Behandlung warnen. Wenn solche Effekte auftreten, sollten der Grad und die Dauer der Einschränkungen vom Arzt festgelegt werden. ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation
Beschreibung ATC-Anatomische und therapeutische Chemische Klassifikation Velaxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...N06ax16 Venlafaxin
NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10)
Beschreibung NOSOLOGISCHE Klassifikation (ICD-10) Velaxinist eine automatische Übersetzung aus der Originalsprache.
Verwenden Sie diese Informationen in keinem Fall für medizinische Termine oder Manipulationen.
Achten Sie darauf, die Originalanleitung des Arzneimittels aus der Verpackung zu studieren.
In dieser Beschreibung können zahlreiche Fehler aufgrund der automatischen Übersetzung vorliegen!
Beachten Sie dies und verwenden Sie diese Beschreibung nicht!
more...
Velaxin preis We have no data on the cost of the drug. However, we will provide data for each active ingredient The approximate cost of Venlafaxine 75 mg per unit in online pharmacies is from 0.29$ to 0.89$, per package is from 36$ to 115$. The approximate cost of Venlafaxine 37.5 mg per unit in online pharmacies is from 0.17$ to 0.57$, per package is from 18$ to 38$. The approximate cost of Venlafaxine 150 mg per unit in online pharmacies is from 0.35$ to 0.42$, per package is from 35$ to 42$. Quellen:Finden Sie im Land:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |