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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 16.03.2022
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Pillen : Auf einer Seite ist die Aufschrift „GX CF1“ eingraviert, die mit einer weißen, länglichen Doppelmarke ohne Risiko bedeckt ist.
Der Kern : von weiß bis fast weiß.
Erwachsene :
Behandlung von Trägern (Herpes zoster) (Das Medikament hilft beim Kauf eines Schmerzsyndroms, reduziert seine Dauer und seinen Prozentsatz der Patienten mit Schmerzen, die durch Gürtelflechten verursacht werden, einschließlich akuter und postherpetischer Neuralgie);
Behandlung von Hautinfektionen und Schleimhäuten, die durch VPG verursacht werden, einschließlich erstmal nachgewiesener und wiederkehrender Herpes genitalis (Herpes genitalis) sowie labialer Herpes (Herpes labialis);
Prävention (Supression) des Rückfalls von Hautinfektionen und Schleimhäuten, die durch WLG verursacht werden, einschließlich Herpes genitalis;
Verhinderung der Übertragung von Herpes genitalis auf einen gesunden Partner als Unterdrucktherapie in Kombination mit Safer Sex.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren :
Prävention einer CMV-Infektion sowie Reaktion auf akute Abstoßung einer Transplantation (bei Patienten mit Nierentransplantationen), opportunistische Infektionen und andere Herpes-Virus-Infektionen (VPG, VVV) nach Organtransplantation.
Innerhalb, unabhängig vom Essen, Trinkwasser.
Erwachsene
Hypes Zoster Behandlung: Die empfohlene Dosis beträgt 7 Tage lang dreimal täglich 1000 mg.
Behandlung von durch VPG verursachten Infektionen : Die empfohlene Dosis für die Therapie der Episode beträgt 5 Tage lang zweimal täglich 500 mg.
In schwereren Fällen des Krankheitsvorgangs sollte die Behandlung so früh wie möglich beginnen und ihre Dauer kann von 5 auf 10 Tage erhöht werden. Im Falle eines Rückfalls sollte die Behandlung 3 oder 5 Tage dauern. Beim Rückfall des LPG wird der Zweck des Arzneimittels Valtrex als ideal angesehen® in der prodromalen Periode oder unmittelbar nach dem Auftreten der ersten Symptome der Krankheit. Als Alternative zur Behandlung von Herpes labialis ist die Ernennung von Valtrex wirksam® in einer Dosis von 2 g 2 mal täglich. Die zweite Dosis sollte ungefähr 12 Stunden später (jedoch nicht früher als 6 Stunden) nach Einnahme der ersten Dosis eingenommen werden. Bei Verwendung dieses Dosierungsmodus beträgt die Behandlungsdauer 1 Tag. Die Therapie sollte mit den frühesten Symptomen von Herpes labialis beginnen (d. H. kneifen, jucken, brennen).
Prävention (Supression) des Rückfalls von durch WLG verursachten Infektionen : Bei Patienten mit beibehaltener Immunität beträgt die empfohlene Dosis 500 mg 1 Mal pro Tag. Bei Patienten mit Immunschwäche beträgt die empfohlene Dosis 500 mg zweimal täglich.
Prävention der Übertragung von Herpes genitalis auf einen gesunden Partner : für infizierte immungeschwächte Personen mit Rückfällen nicht mehr als 9 Mal im Jahr die empfohlene Dosis von Valtrex® beträgt 500 mg einmal täglich für ein Jahr oder länger pro Tag.
Daten zur Infektionsprävention bei anderen Patientenpopulationen liegen nicht vor.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Prävention einer CMV-Infektion nach Transplantation : Die empfohlene Dosis beträgt 2 g 4-mal täglich und wird so früh wie möglich nach der Transplantation zugewiesen.
Die Dosis sollte abhängig von der Clearance von Kreatinin reduziert werden.
Die Behandlungsdauer beträgt 90 Tage, bei Patienten mit hohem Risiko kann der Behandlungsverlauf jedoch verlängert werden.
Spezielle Patientengruppen
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Behandlung von Trägern und Infektionen durch VPG, Prävention (Supression) des durch VPG verursachten Infektionsrückfalls, Verhinderung der Übertragung von Herpes genitalis an einen gesunden Partner: Dosis von Valtrex® Es wird empfohlen, bei Patienten mit einer signifikanten Abnahme der Nierenfunktion zu reduzieren (siehe. Tabelle 1). Bei solchen Patienten muss eine angemessene Flüssigkeitszufuhr aufrechterhalten werden.
Erfahrung mit der Anwendung des Arzneimittels Valtrex® bei Kindern mit Cl-Kreatinin-Werten von weniger als 50 ml / min / 1,73 m2 Nein.
Tabelle 1
Zeigen | Cl Kreatinin, ml / min | Dosis des Arzneimittels Valtrex® |
Hypophers (Herpes zoster) | 15-30 | 1 g 2 mal am Tag |
weniger als 15 | ||
Behandlung der durch VPG verursachten Infektion (gemäß Schema 500 mg 2-mal täglich) | weniger als 15 | 500 mg 1 Mal pro Tag |
Behandlung von Herpes labialis (gemäß Schema 2 g 2 mal täglich) | 31–49 | 1 g 2 mal am Tag |
15-30 | 500 mg 2 mal täglich | |
weniger als 15 | 500 mg 1 Mal pro Tag | |
Prävention (Supression) des Rückfalls von durch WLG verursachten Infektionen | ||
Patienten mit normaler Immunität | weniger als 15 | 250 mg 1 Mal pro Tag |
Patienten mit reduzierter Immunität | weniger als 15 | 500 mg 1 Mal pro Tag |
Verringerung des Risikos einer Übertragung von Herpes genitalis | weniger als 15 | 250 mg 1 Mal pro Tag |
Patienten mit Hämodialyse wird empfohlen, Waltrex zu verwenden® unmittelbar nach dem Ende der Hämodialysesitzung in der gleichen Dosis wie Patienten mit Cl-Kreatinin unter 15 ml / min.
Prävention einer CMV-Infektion nach Transplantation : Valtrex-Arzneimittelzielmodus® Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss es gemäß Tabelle 2 installiert werden.
Tabelle 2
Cl Kreatinin, ml / min | Dosis des Arzneimittels Valtrex® |
75 oder mehr | 2 g 4 mal am Tag |
von 50 bis weniger als 75 | 1,5 g 4 mal am Tag |
von 25 bis weniger als 50 | 1,5 g 3 mal am Tag |
von 10 bis weniger als 25 | 1,5 g 2 mal am Tag |
weniger als 10 oder Dialyse1 | 1,5 g 1 Mal pro Tag |
1 Bei Patienten unter Hämodialyse das Medikament Valtrex® sollte nach dem Ende der Hämodialyse-Sitzung ernannt werden.
Es ist häufig erforderlich, die Clearance von Kreatinin zu bestimmen, insbesondere in einer Zeit, in der sich die Funktion der Nieren schnell ändert, beispielsweise unmittelbar nach der Transplantation oder Implantation, während sich die Dosis des Arzneimittels Valtrex ändert® angepasst an die Indikatoren der Kreatinin-Clearance.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Bei erwachsenen Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion von leichter oder mäßiger Schwere mit beibehaltener synthetischer Funktion wird die Dosiskorrektur des Arzneimittels Valtrex durchgeführt® nicht erforderlich. Pharmakokinetische Daten bei erwachsenen Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (dekompensierte Zirrhose), beeinträchtigter synthetischer Leberfunktion und Vorhandensein von Portokavalanastomosen weisen ebenfalls nicht auf die Notwendigkeit hin, die Valtrex-Dosis anzupassen®Die klinischen Erfahrungen mit dieser Pathologie sind jedoch begrenzt.
Kinder unter 12 Jahren. Keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels Valtrex® bei Kindern.
Ältere Patienten. Eine Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich, mit Ausnahme einer signifikanten Verletzung der Nierenfunktion. Ein angemessenes Wasserelektrolyt-Gleichgewicht muss aufrechterhalten werden.
Überempfindlichkeit gegen Valaciklvir, Aciclovir oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
Kindheit bis 12 Jahre mit der Vorbeugung einer CMV-Infektion nach der Transplantation;
Kindheit bis zu 18 Jahren für alle anderen Indikationen (aufgrund unzureichender Daten zu klinischen Studien für die angegebene Altersgruppe).
Mit Vorsicht : Patienten mit Nierenversagen; Patienten mit klinisch exprimierten Formen der HIV-Infektion; gleichzeitige Einnahme von nephrotoxischen Medikamenten.
Unerwünschte Reaktionen sind nachstehend gemäß der Klassifizierung nach Hauptsystemen und Organen und der Häufigkeit des Auftretens aufgeführt, die wie folgt definiert wurde: sehr oft - ≥ 1/10; oft - ≥ 1/100 und <1/10; selten - ≥1/1000 und <1/100; selten -1/1000 und <1/1000;.
Klinische Forschungsdaten
Von der Seite des Nervensystems : oft - Kopfschmerzen.
Von der Seite des LCD : oft - Übelkeit.
Postmarketing-Forschungsdaten
Aus dem Blutsystem und blutbildenden Organen : sehr selten - Leukopenie, Thrombozytopenie. Meistens wurde bei Patienten mit reduzierter Immunität Leukopenie beobachtet.
Von der Seite des Immunsystems : sehr selten - Anaphylaxie.
Vom Nervensystem und der Psyche : selten - Schwindel, Verwirrung, Halluzinationen, Unterdrückung des Bewusstseins; sehr selten - Unruhe, Zittern, Ataxie, Dysarthrie, psychotische Symptome, Krämpfe, Enzephalopathie, Koma. Die oben aufgeführten Symptome sind meist reversibel und werden normalerweise bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder gegen andere prädisponierende Zustände beobachtet. Bei erwachsenen Patienten mit einem transplantierten Organ, die hohe Dosen (8 g pro Tag) des Arzneimittels Valtrex erhalten® Zur Vorbeugung einer CMV-Infektion entwickeln sich neurologische Reaktionen häufiger als bei der Einnahme niedrigerer Dosen.
Aus den Atemwegen und Mediastinumorganen : selten - Kurzatmigkeit.
Von der Seite des LCD : selten - Magenbeschwerden, Erbrechen, Durchfall.
Aus Leber und Gallenwege : sehr selten - reversible Störungen funktioneller Leberproben, die manchmal als Manifestationen von Hepatitis angesehen werden.
Von der Haut und dem subkutanen Fett : selten - Hautausschläge, einschließlich Manifestationen von Lichtempfindlichkeit; selten - Juckreiz; sehr selten - Urtikaria, angioneurotische Schwellung.
Aus dem Harnsystem : selten - beeinträchtigte Nierenfunktion; sehr selten - akutes Nierenversagen, Nierenkolik. Eine Nierenkolik kann mit einer beeinträchtigten Nierenfunktion verbunden sein.
Andere: Bei Patienten mit schweren Immunitätsstörungen, insbesondere bei erwachsenen Patienten mit einem weitreichenden Stadium der HIV-Infektion, die über einen langen Zeitraum hohe Dosen von Valaciklivir (8 g täglich) erhielten, gab es Fälle von Nierenversagen, mikroangiopathischer hämolytischer Anämie und Thrombozytopenie (manchmal in Kombination). Ähnliche Komplikationen wurden bei Patienten mit denselben Grunderkrankungen und / oder Begleitkrankheiten festgestellt, die jedoch kein Valaciklovir erhielten.
Symptome : akutes Nierenversagen und neurologische Störungen, einschließlich Verwirrung, Halluzinationen, Unruhe, Unterdrückung des Bewusstseins, und bei denen ebenso wie Übelkeit und Erbrechen bei Patienten beobachtet wurden, die Dosen von Valatsiklovir erhielten, die über die empfohlenen hinausgingen. Ähnliche Erkrankungen wurden häufiger bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und älteren Patienten beobachtet, die aufgrund der Nichteinhaltung des Dosierungsregimes wiederholte Überschüsse der empfohlenen Valaciklovir-Dosen erhielten.
Behandlung: Patienten sollten engmaschig überwacht werden. Die Hämodialyse trägt wesentlich zur Entfernung von Aciclovir aus dem Blut bei und kann als Methode der Wahl angesehen werden, wenn Patienten mit einer Überdosis des Arzneimittels Valtrex durchgeführt werden®.
Valaciklovir ist ein antivirales Mittel und ein L-Valin-Komplexester von Aciclovir. Atziklovir ist ein Analogon von Purinnukleosid (Guanin).
Im menschlichen Körper verwandelt sich Valaciklovir unter dem Einfluss des Enzyms Valatsiklovydrolase schnell und vollständig in Aciclovir und Valin. Atsiklovir besitzt in vitro spezifische Hemmaktivität gegen einfache Herpesviren (VPG) der 1. und 2. Art, Windpockenvirus und Herpesgürtel (VZV - Varizellen-Zoster-Virus) Varicella-Zoster-Virus), CMV, Epstein-Barr-Virus (WEB) und 6. Art des menschlichen Herpesvirus. Aciklovir hemmt die Synthese von viraler DNA unmittelbar nach der Phosphorierung und verwandelt sich in eine aktive Form - Aciclovirtrifosphate.
Das erste Stadium der Phosphorierung erfordert die Aktivität virusspeziver Enzyme. Für VPG, VZV und VEB ist ein solches Enzym die virale Thymidinkinase, die in vom Virus betroffenen Zellen vorhanden ist. Die partielle Phosphorierungsselektivität wird vom CMV aufrechterhalten und durch das Produkt des UL97-Phosphotransferase-Gens vermittelt. Die Aktivierung von Aciclovir durch ein spezifisches virales Enzym erklärt weitgehend seine Selektivität.
Der Prozess der Phosphorierung von Aciclovir (das sich von Mono- in Triphosphat verwandelt) endet mit Zellkinasen. Aciklovirtrifosphate hemmt kompetitiv die virale DNA-Polymerase und ist als Analogon von Nucleosid in virale DNA eingebettet, was zu einem gebundenen Bruch der Kette, dem Abbruch der DNA-Synthese und damit zur Blockierung der Replikation des Virus führt.
Bei Patienten mit konservierter Immunität gegen VPG und VVV mit verringerter Empfindlichkeit gegenüber Valaciklovir sind sie äußerst selten, können jedoch manchmal bei Patienten mit schweren Immunitätsstörungen, beispielsweise Knochenmarktransplantation, in der Chemotherapie bei malignen Neoplasmen und HIV-infizierten Personen gefunden werden.
Der Widerstand ist normalerweise auf einen Mangel an Thymidinkinase zurückzuführen, der zu einer übermäßigen Ausbreitung des Virus im Wirtskörper führt. Manchmal ist die Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber Aciclovir auf das Auftreten von Virusstämmen zurückzuführen, die gegen die Struktur der viralen Thymidinkinase oder DNA-Polymerase verstoßen. Die Virulenz dieser Virensorten ähnelt in ihrer Wildnis einem solchen Wildstamm.
Saugen
Nach dem Einnehmen wird das Valaciklovir gut vom LCD aufgenommen und verwandelt sich schnell und fast vollständig in Aciclovir und Valin. Diese Umwandlung wird durch ein Leberenzym mit Valaciklovirhydralase katalysiert. Nach einmaliger Einnahme von Valaciklovir in einer Dosis von 250–2000 mg beträgt der durchschnittliche Cmax Das Acyclovir im Plasma bei gesunden Probanden mit normaler Nierenfunktion beträgt 10–37 μmol / l (2,2–8,3 μg / ml) und das durchschnittliche Tmax - 1-2 Stunden. Bei der Einnahme von Valaciklovir in einer Dosis von 1000 mg beträgt die Bioverfügbarkeit von Aciclovir 54% und hängt nicht vom Essen ab. Cmax Plasma-Valaciklovir macht nur 4% der Aciclovir-Konzentration aus, der durchschnittliche Tmax Valaciklovir im Plasma - 30–100 Minuten nach Einnahme einer Dosis wird die Grenze der quantitativen Bestimmung von Valaciklvir im Plasma 3 Stunden früher erreicht. Valaciklovir und Aciclovir haben nach der Einnahme ähnliche pharmakokinetische Parameter.
Verteilung
Der Bindungsgrad des Valaciklovirs mit Plasmaproteinen ist sehr gering (nur 15%).
Die Schlussfolgerung
Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion T1/2 Plasma-Acyclovir nach Einnahme von Valaciklovir beträgt etwa 3 Stunden, und bei Patienten mit dem Endstadium des Nierenversagens liegt der durchschnittliche T1/2 gegen 14 Uhr. Valaciklovir wird von den Nieren hauptsächlich in Form eines Aciclovirs (mehr als 80% Dosis) und eines Metaboliten eines Aciclovirs aus 9-Carboxymethoxymethylguanin aus dem Körper ausgeschieden, weniger als 1% des Valaciklovirs werden unverändert eliminiert.
Spezielle Patientengruppen
Die Pharmakokinetik von Valaciklovir und Aciklovir ändert sich bei Patienten, die mit VPG und VV infiziert sind, nicht signifikant
Bei später Schwangerschaft war das tägliche AUC-Gleichgewicht nach Einnahme von 1000 mg Valaciklovir ungefähr doppelt so hoch wie bei der Einnahme von Aciclovir in einer Dosis von 1200 mg / Tag.
Bei HIV-infizierten Patienten sind die pharmakokinetischen Parameter des Aciclovirs nach Einnahme in das Valaciklovir in einer Dosis von 1000 oder 2000 mg mit denen vergleichbar, die bei gesunden Probanden beobachtet wurden.
Für Empfänger von Transplantationen, die Valaciklovir in einer Dosis von 2000 mg 4-mal täglich erhalten haben, Cmax Das Aciclovir war vergleichbar oder überschritt die bei gesunden Probanden beobachtete Konzentration nach Einnahme der gleichen Dosen, während die AUC-Durch Tagessätze signifikant höher war.
- Antivirus [Sichtbar (ohne HIV) bedeutet]
Klinisch signifikante Wechselwirkungen sind nicht etabliert.
Aciklovir wird von den Nieren hauptsächlich in seiner unveränderten Form durch aktive Nierensekretion ausgeschieden. Der kombinierte Gebrauch von Arzneimitteln mit diesem Ausscheidungsmechanismus kann zu einer Erhöhung der Aciclovir-Konzentration im Plasma führen.
Nach der Ernennung des Arzneimittels Valtrex® in einer Dosis von 1 g Cimetidin und Probenecid, die auf die gleiche Weise wie das Medikament Waltrex angezeigt werden®Erhöhen Sie AUC Aciclovir usw. über. reduzieren seine renale Clearance. Aufgrund des breiten therapeutischen Index von Aciclovir die Dosiskorrektur des Arzneimittels Valtrex® in diesem Fall ist nicht erforderlich.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Waltrex-Medikaments ist Vorsicht geboten® in höheren Dosen (4 g / Tag und höher) und Drogen, die mit Aciclovir um den Weg des Entzugs konkurrieren, t.to. Es besteht die potenzielle Gefahr eines Anstiegs der Plasmakonzentration eines oder beider Arzneimittel oder ihrer Metaboliten. Ein Anstieg des AUC-Acyclovirs und des inaktiven Metaboliten von Mofethylmycophenolat, einem bei der Transplantation verwendeten immunsuppressiven Medikament, während der Verwendung dieser Medikamente wurde festgestellt.
Bei der Kombination von Valtrex muss auch Vorsicht geboten sein (Überwachen der Nierenfunktion)® in höheren Dosen (4 g / Tag und höher) mit Medikamenten, die andere Nierenfunktionen beeinflussen (z. Cyclosporin, Taxolimus).
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit des Arzneimittels Valtrex®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten | 1 Tabelle. |
Wirkstoff : | |
Valaciklovirhydrochlorid | 556 mg |
(in Bezug auf Valaciklvir - 500 mg) | |
Hilfsstoffe : MCC - 70 mg; Crospovidon - 28 mg; Vedon K90 - 22 mg; Magnesiumstearat - 4 mg; kolloidales Siliziumdioxid - 2 mg | |
Filmschale : Opadry weißes YS-1-18043 (Hypromellose - 9,48 mg, Titandioxid - 3,26 mg, Makrogol 400 - 1,12 mg, Polysorbat 80 - 0,14 mg) - ca. 14 mg | |
Polieren: Karnaubsky-Wachs - ca. 0,016 mg | |
Tinte zum Drucken : diamantblau, 5312 (FT203) - ca. 0,07 mc |
Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 500 mg. In PVC / Aluminium-Folienblasen von 10 Stk. 1 Blister in einem Karton.
In PVC / Aluminium-Folienblasen von 6 Stk. 7 Blasen in einem Karton.
Daten zur Verwendung des Arzneimittels Valtrex® während der Schwangerschaft ist nicht genug. Das Medikament sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.
Daten zu Registrierungsaufzeichnungen der Schwangerschaftsergebnisse bei Frauen, die Waltrex einnehmen® oder andere Arzneimittel, die Aciclovir enthalten (Aciklovir ist ein aktiver Metabolit des Arzneimittels Valtrex®), zeigte keinen Anstieg der Anzahl von Geburtsfehlern bei ihren Kindern im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung. Da das Register eine kleine Anzahl von Frauen enthält, die während der Schwangerschaft Valaciklovir eingenommen haben, können keine verlässlichen und eindeutigen Schlussfolgerungen zur Sicherheit von Valaciklvir während der Schwangerschaft gezogen werden.
Atsiklovir, der Hauptmetabolit von Valatsiklovira, wird mit Muttermilch ausgeschieden. Nach der Ernennung eines Valaciklovirs in einer Dosis von 500 mg in Cmax Aciclovir in der Muttermilch war 0,5–2,3-mal (durchschnittlich 1,4-mal) höher als die entsprechenden Konzentrationen von Aciclovir im Blutplasma der Mutter. Die durchschnittliche Aciclovirkonzentration in der Muttermilch betrug 2,24 μg / ml (9,95 μmol / l). Wenn eine Mutter zweimal täglich ein Valaciklovir in einer Dosis von 500 mg einnimmt, ist das Kind der gleichen Exposition gegenüber Aciclovir ausgesetzt wie bei einer Dosis von etwa 0,61 mg / kg / Tag. T1/2 Muttermilch-Acyclovir ist das gleiche wie aus Blutplasma.
Valaciklovir in seiner unveränderten Form wurde im Plasma oder in der Muttermilch, dem Urin des Kindes, nicht definiert.
Die Droge ist Waltrex® sollte stillenden Frauen mit Vorsicht zugewiesen werden.
Nach dem Rezept.
Bei Patienten mit Dehydrationsrisiko, insbesondere bei älteren Patienten, muss ein angemessener Flüssigkeitsaufschub sichergestellt werden.
Da Aciclovir über die Nieren ausgeschieden wird, ist die Dosis von Valtrex® sollte abhängig vom Grad der Verletzung der Nierenfunktion angepasst werden. Bei Patienten mit Nierenversagen besteht ein erhöhtes Risiko für neurologische Komplikationen. Diese Patienten müssen sorgfältig überwacht werden. In der Regel sind diese Reaktionen nach der Abschaffung des Arzneimittels meist reversibel.
Keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels Valtrex® bei Patienten mit Lebererkrankungen in hohen Dosen (4 g / Tag und höher), also hohen Dosen von Valtrex® Sie sollten mit Vorsicht zugewiesen werden. Spezielle Studien zu den Wirkungen des Arzneimittels Valtrex® während der Transplantation der Leber wurden nicht durchgeführt. Es wurde jedoch gezeigt, dass die Prophylaxe in / bei der Ernennung von Aciclovir in hohen Dosen die Manifestationen einer CMV-Infektion verringert.
Überdrückende Therapie mit Valtrex® verringert das Risiko einer Übertragung von Herpes genitalis, schließt jedoch das Infektionsrisiko nicht vollständig aus und führt nicht zu einer vollständigen Heilung. Therapie mit Waltrex® empfohlen in Kombination mit Safer Sex.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten. Bei der Beurteilung der Fähigkeit des Patienten, ein Auto zu fahren, oder der Bewegungsmechanismen ist der klinische Zustand des Patienten und das Profil der Seitenreaktionen des Valaciklovir zu berücksichtigen.
- A60 Anogene herphetische Virusinfektion [Herpes simplex]
- B00 Infektionen durch einfaches Herpesvirus [Herpes simplex]
- B00.8 Andere Formen von Herpetikinfektionen
- B02 Gürtelflechte [Herpes zoster]
- B25 Cytomegalovirus-Krankheit
- B99 Andere Infektionskrankheiten
- G53.0. Neuralgie nach Gürtelflechte (B02.2+)
- M79.2. Neuralgie und unsicher gegenüber dem Unspezifizierten
- R52.9 Der Schmerz ist nicht spezifiziert
- T86.1. Sterben und Abstoßung einer Nierentransplantation
- Z94 Verfügbarkeit von transplantiertem Organ und Gewebe
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