Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Urodif ist angezeigt für die symptomatische Linderung von Schmerzen, Brennen, Dringlichkeit, Häufigkeit und anderen Beschwerden, die durch Reizungen der Schleimhaut der unteren Harnwege entstehen, die durch Infektionen, Traumata, Operationen, endoskopische Eingriffe oder den Durchgang von Geräuschen oder Kathetern verursacht werden. Die Verwendung von Phenazopyridin-HCl zur Linderung von Symptomen sollte die endgültige Diagnose und Behandlung von ursächlichen Zuständen nicht verzögern. Da dies nur eine symptomatische Linderung bietet, muss eine sofortige angemessene Behandlung der Schmerzursache eingeleitet und Phenazopyridin-HCl abgesetzt werden, wenn die Symptome kontrolliert werden.
Die analgetische Wirkung kann den Bedarf an systemischen Analgetika oder Betäubungsmitteln verringern oder beseitigen. Es ist jedoch mit einer antibakteriellen Therapie kompatibel und kann helfen, Schmerzen und Beschwerden während des Intervalls zu lindern, bevor die antibakterielle Therapie die Infektion kontrolliert. Die Behandlung einer Harnwegsinfektion mit Phenazopyridin-HCl sollte zwei Tage nicht überschreiten, da keine Hinweise darauf vorliegen, dass die kombinierte Verabreichung von Phenazopyridin-HCl und einem antibakteriellen Mittel einen größeren Nutzen bietet als die alleinige Verabreichung des antibakteriellen Materials nach zwei Tagen. (Sehen DOSIERUNG UND VERWALTUNG Sektion.)
100 mg Tabletten: Die durchschnittliche Erwachsenendosis beträgt dreimal täglich nach den Mahlzeiten zwei Tabletten.
200 mg Tabletten: Die durchschnittliche Erwachsenendosis beträgt dreimal täglich nach den Mahlzeiten eine Tablette.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit einem antibakteriellen Mittel zur Behandlung einer Harnwegsinfektion sollte die Verabreichung von Phenazopyridin-HCl 2 Tage nicht überschreiten.
Phenazopyridin-HCl sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die zuvor eine Überempfindlichkeit gegen Phenazopyridin gezeigt haben. Die Anwendung von Phenazopyridin-HCl ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz kontraindiziert.
WARNHINWEISE
Keine Informationen zur Verfügung gestellt.
VORSICHTSMASSNAHMEN
Allgemeines
Ein gelblicher Schimmer der Haut oder der Sklera kann auf eine Akkumulation aufgrund einer beeinträchtigten Nierenausscheidung und der Notwendigkeit hinweisen, die Therapie abzubrechen. Der mit dem fortgeschrittenen Alter verbundene Rückgang der Nierenfunktion sollte berücksichtigt werden.
HINWEIS: Die Patienten sollten darüber informiert werden, dass Phenazopyridin-HCl eine rötlich-orange Verfärbung des Urins erzeugt und Gewebe färben kann. Es wurde über Flecken von Kontaktlinsen berichtet.
Labortest-Interaktion
Aufgrund seiner Eigenschaften als Azofarbstoff kann Phenazopyridin-HCl die Urinanalyse aufgrund von Spektrometrie oder Farbreaktionen beeinträchtigen.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung der Fruchtbarkeit
Die Langzeitverabreichung von Phenazopyridin-HCl hat bei Ratten (Großdarm) und Mäusen (Leber) eine Neoplasie induziert. Obwohl kein Zusammenhang zwischen Phenazopyridin-HCl und menschlicher Neoplasie berichtet wurde, wurden keine angemessenen epidemiologischen Studien in dieser Richtung durchgeführt.
Schwangerschaftskategorie B
Reproduktionsstudien wurden an Ratten in Dosen von bis zu 50 mg / kg / Tag durchgeführt und haben keine Hinweise auf eine beeinträchtigte Fruchtbarkeit oder eine Schädigung des Fötus aufgrund von Phenazopyridin-HCl ergeben. Es gibt jedoch keine angemessenen und gut kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen. Da Tierreproduktionsstudien nicht immer die Reaktion des Menschen vorhersagen, sollte dieses Medikament während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Über das Auftreten von Phenazopyridin-HCl oder seinen Metaboliten in der Muttermilch liegen keine Informationen vor.
Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz und gelegentliche gastrointestinale Störungen. Eine anaphylaktoide Reaktion wurde beschrieben. Über Methämoglobinämie, hämolytische Anämie, Nieren- und Lebertoxizität wurde berichtet, normalerweise bei Überdosierung (siehe ÜBERDOSIERUNG Sektion).
Das Überschreiten der empfohlenen Dosis bei Patienten mit guter Nierenfunktion oder die Verabreichung der üblichen Dosis an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (häufig bei älteren Patienten) kann zu erhöhten Serumspiegeln und toxischen Reaktionen führen. Die Methämoglobinämie folgt im Allgemeinen einer massiven, akuten Überdosis. Methylenblau, 1 bis 2 mg / kg / Körpergewicht intravenös oder Ascorbinsäure 100 bis 200 mg oral verabreicht, sollte eine sofortige Verringerung der Methämoglobinämie und das Verschwinden der Cyanose bewirken, was bei der Diagnose hilfreich ist. In einer chronischen Überdosierungssituation kann auch eine oxidative hämolytische Heinz-Körperanämie auftreten, und in einer chronischen Überdosierungssituation können „Bisszellen“ (Degmazyten) vorhanden sein. Ein G-6-PD-Mangel an roten Blutkörperchen kann für eine Hämolyse prädisponieren. Eine Nieren- und Leberfunktionsstörung sowie ein gelegentliches Versagen, normalerweise aufgrund von Überempfindlichkeit, können ebenfalls auftreten.