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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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intrahepatische Cholestase bei präzyrrotischen und zirrotischen Zuständen, die bei folgenden Erkrankungen beobachtet werden kann:
- fettdystrophie der Leber;
- chronische Hepatitis;
- toxische Leberschäden verschiedener ätiologie, einschließlich alkoholischer, viraler, medizinischer (Antibiotika, Antitumor, TB-und antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva);
- chronische Tubeless Cholezystitis;
- Cholangitis;
- Leberzirrhose;
- Enzephalopathie, einschließlich. verbunden mit Leberinsuffizienz (Alkohol, etc.);
intrahepatische Cholestase bei schwangeren Frauen;
Symptome der Depression.
intrahepatische Cholestase bei präzyrrotischen und zirrotischen Zuständen, die bei folgenden Erkrankungen beobachtet werden kann:
- fettdystrophie der Leber;
- chronische Hepatitis;
- toxische Leberschäden verschiedener ätiologie, einschließlich alkoholischer, viraler, medizinischer (Antibiotika, Antitumor, TB-und antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva);
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- Leberzirrhose;
- Enzephalopathie, einschließlich. verbunden mit Leberinsuffizienz (Alkohol, etc.);
intrahepatische Cholestase bei schwangeren Frauen;
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intrahepatische Cholestase bei präzyrrotischen und zirrotischen Zuständen, die bei folgenden Erkrankungen beobachtet werden kann:
- fettdystrophie der Leber;
- chronische Hepatitis;
- toxische Leberschäden verschiedener ätiologie, einschließlich alkoholischer, viraler, medizinischer (Antibiotika, Antitumor, TB-und antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva);
- chronische Tubeless Cholezystitis;
- Cholangitis;
- Leberzirrhose;
- Enzephalopathie, einschließlich. verbunden mit Leberinsuffizienz (Alkohol, etc.);
intrahepatische Cholestase bei schwangeren Frauen;
Symptome der Depression.
intrahepatische Cholestase;
Hepatitis unterschiedlicher Genese: giftig (einschließlich. alkoholische), virale, Arzneimittel (Antibiotika, antineoplastische, antivirale und Anti-Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva);
прецирротические Zustand;
Leberzirrhose;
Enzephalopathie sekundären Genese;
depressive Syndrome, einschließlich sekundäre;
Alkohol-Entzug-Syndrom.
In/ in, in / M.
Das Medikament Tunik® in/in sehr langsam verabreicht.
Therapie mit Tunik ® kann mit der intravenösen oder/m Verabreichung, gefolgt von der Verwendung von ademetionin in Form von Tabletten oder sofort mit der Verwendung des Medikaments in Form von Tabletten begonnen werden.
Lyophilisat sollte in einem speziell beigefügten Lösungsmittel unmittelbar vor der Verabreichung gelöst werden. Der Rest des Arzneimittels muss entsorgt werden. Das Medikament kann nicht mit alkalischen Lösungen und Lösungen gemischt werden, die Calciumionen enthalten. Wenn das lyophilisat eine andere Farbe als weiß bis fast weiß hat (aufgrund eines Risses in der Flasche oder der Einwirkung von Wärme), wird Tunik® nicht empfohlen.
Anfangstherapie. die empfohlene Dosis beträgt 5– 12 mg / kg / Tag.
intrahepatische Cholestase. von 400 bis 800 mg / Tag (1– 2 FL. pro Tag) für 2 Wochen.
Depression. von 400 bis 800 mg / Tag (1– 2 FL. pro Tag) für 15– 20 Tage.
Wenn eine Erhaltungstherapie erforderlich ist, wird empfohlen, das Medikament ademetionin in Form von Tabletten in einer Dosis von 800 fortzusetzen– 1600 mg / Tag für 2– 4 Wochen.
Alter. Klinische Erfahrung mit ademetionin zeigte keine Unterschiede in seiner Wirksamkeit bei älteren Patienten und jüngeren Patienten. Jedoch, angesichts der hohen Wahrscheinlichkeit von Verletzungen der Leber, Nieren oder Herz, andere begleitende Pathologie oder gleichzeitige Therapie mit anderen Medikamenten, Dosis Tunik® ältere Patienten sollten mit Vorsicht ausgewählt werden, beginnend mit der Verwendung des Medikaments mit der unteren Grenze des dosisbereichs.
Nierenversagen.es gibt begrenzte klinische Daten über die Verwendung von ademetionin bei Patienten mit Nierenversagen, daher wird empfohlen, Vorsicht bei der Verwendung von TUNIK® bei solchen Patienten.
Leberversagen. die Parameter der Pharmakokinetik von ademetionin sind bei gesunden Probanden und Patienten mit chronischen Lebererkrankungen ähnlich.
Kinder. Die Verwendung von Tunik® bei Kindern ist kontraindiziert (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht festgestellt).
nach Innen. Tabletten sollten vollständig eingenommen werden, ohne zu kauen, vorzugsweise am morgen, zwischen den Mahlzeiten.
Tabletten des Medikaments heptral® sollte aus der Blase unmittelbar vor der Einnahme entfernt werden. Die Dosis beträgt 800 bis 1600 mg / Tag.
die Dauer der Therapie wird vom Arzt bestimmt.
nach Innen. Tabletten sollten vollständig eingenommen werden, ohne zu kauen, vorzugsweise am morgen, zwischen den Mahlzeiten.
Tabletten TUNIK® sollte aus der Blase unmittelbar vor der Einnahme entfernt werden. Die Dosis beträgt 800 bis 1600 mg / Tag.
die Dauer der Therapie wird vom Arzt bestimmt.
Innen, ganz schlucken, ohne zu kauen. Um die therapeutische Wirkung der Pille zu verbessern, wird empfohlen, zwischen den Mahlzeiten eingenommen zu werden. Während der Erhaltungstherapie die empfohlene Tagesdosis — 800– 1600 mg (2– 4 Tabelle.). Dauer der Erhaltungstherapie — durchschnittlich 2– 4 Wochen.
Überempfindlichkeit.
Aufgrund der Tatsache, dass der Wirkstoff des Arzneimittels einen sauren pH-Wert hat, können einige Patienten bei der Anwendung von Tabletten unangenehme Empfindungen im oberbauchbereich erfahren. In jedem Fall sind diese Empfindungen kurzlebig, sind nicht ausgeprägt und sollten nicht als Grund für die Beendigung der Behandlung dienen.
Klinische Fälle von überdosierung wurden nicht beobachtet.
Tunik gehört zu einer Gruppe von hepatoprotectors, hat antidepressive Wirkung, entgiftend, regenerierend, Antioxidans, антифиброзирующим und нейропротективным Wirkung.
Ademetionin wird in die biochemischen Prozesse des Körpers integriert und stimuliert gleichzeitig die Produktion von endogenem ademetionin. Ademetionin (S-Adenosyl-L-Methionin) — eine biologische Substanz, die in allen Geweben und flüssigen Medien des Körpers vorkommt. Sein Molekül ist in den meisten biologischen Reaktionen enthalten und als Spender der Methylgruppe — Methylierung von Phospholipiden in der Lipidschicht der Zellmembran (transmethylierung) und als Vorläufer von physiologischen thiolverbindungen — Cystein, Taurin, Glutathion, eines der wichtigsten intrazellulären antitoxischen Mittel, Coa, etc. (transulfatierung) und als Vorläufer von polyaminen — putrescina, stimuliert die Regeneration von Zellen und die Proliferation von Hepatozyten, spermidin, spermin, die in der Struktur der Ribosomen (aminopropilierung).
Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung — 5%. Mit einer einzigen Einnahme von 400 mg Mit Mach — 0,7 mg / L; TMach — 2–6 H.
Kommunikation mit plasmaproteinen — unbedeutend, dringt durch die BBB ein. Es gibt einen signifikanten Anstieg der Konzentration des Medikaments in der zerebrospinalflüssigkeit.
wird in der Leber Metabolisiert. T 1/2 — 1,5 H. wird von den Nieren Ausgeschieden.
die Tabletten sind mit einer speziellen Hülle bedeckt, die sich nur im Darm auflöst, wodurch ademetionin im Zwölffingerdarm freigesetzt wird.
- Antidepressiva
- Hepatoprotektoren
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht beobachtet.
