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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.04.2022
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Lidocain Topical (Toplap) ™ (Lindocainhydrochlorid-Monohydrat) ist zur Anwendung auf intakter Haut angezeigt, um bei Kindern im Alter von 3 bis 18 Jahren vor der Venenpunktion oder peripheren intravenösen Kanülierung eine topische lokale Analgesie zu gewährleisten.
Lidocain Topical (Toplap) ™ (Lindocainhydrochlorid-Monohydrat) ist zur Anwendung auf intakter Haut angezeigt, um bei Erwachsenen vor der Venenpunktion eine topische lokale Analgesie zu gewährleisten.
Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Erkrankungen oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder angewendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol vom Patienten gegen Fieber angewendet, oder der Arzt verschreibt es gegen Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen von Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke rezeptfrei eingenommen werden können, was bedeutet, dass der Arzt sie nicht verschreibungspflichtig macht.
Injektion
Zahninfiltration und Zahnnervenblock
Erwachsener: 40-80 mg (1-2 ml) als 4% ige Lösung ohne Felypressin oder 30-150 mg (1-5 ml) als 3% ige Lösung mit Felypressin 0,03 IE / ml. Max: 400 mg bei alleiniger Anwendung und 300 mg bei Anwendung mit Felypressin.
Kind: <10 Jahre: 40 mg (1 ml) als 4% ige Sole ohne Felypressin oder 30-60 mg (1-2 ml) als 3% ige Sole mit Felypressin 0,03 Einheiten / ml.
Topisch / kutan
Lokale Anästhesie
Erwachsener: Eutektische Mischung aus Prilocain Topical (Toplap) -Base 2,5% und Lignocain-Base 2,5%, die als Creme unter okklusivem Dressing aufgetragen wird (außer zur Entfernung von Genitalwarzen).
Lidocain Topical (Toplap) ist ein Lokalanästhetikum (Hummelmedikament). Es blockiert Nervensignale in Ihrem Körper.
Lidocain Topical (Toplap) wird verwendet, um Schmerzen nach dem Gürtelrose zu lindern. Tragen Sie Lidocain Topical (Toplap) nur auf intakte Haut ohne Blasen auf.
Lidocain Topical (Toplap) in anderen Formulierungen wird verwendet, um Schmerzen oder Beschwerden zu reduzieren, die durch Hautreizungen wie Sonnenbrand, Insektenstiche, Giftefeu, Gifteiche, Giftsummen und kleinere Schnitte, Kratzer, Hämorrhoiden und Verbrennungen verursacht werden. Lidocain Topical (Toplap) kann auch zur Behandlung von Wunden im Mund, bei zahnärztlichen Eingriffen zum Betäuben des Zahnfleisches und zum Betäuben der Haut für einen medizinischen Eingriff (z. B. zum Erhalten von Stichen) angewendet werden.
Prilocain Topical (Toplap) Die Injektion wird verwendet, um den Mund vor einem zahnärztlichen Eingriff zu betäuben.
Prilocain Topical (Toplap) ist von oder unter der direkten Aufsicht Ihres Zahnarztes zu geben.
Wichtige Dosierungs- und Verwaltungsanweisungen
Aufgrund des Unterschieds in der Bioverfügbarkeit von Lidocain Topical (Toplap) im Vergleich zu Lidocain Topical (Toplap) (Lidocain-Pflaster 5%) ist eine andere Dosierungsstärke erforderlich, um dem Patienten verabreicht zu werden. Ein Lidocain-Topical (Toplap) (Lidocain-Topical (Toplap) -System) 1,8% bietet eine äquivalente Lidocain-Exposition gegenüber einem Lidocain-Topical (Toplap) (Lidocain-Pflaster 5%).
Wenn Lidocain Topical (Toplap) gleichzeitig mit anderen Produkten angewendet wird, die Lokalanästhetika enthalten, muss die Gesamtmenge an Medikamenten berücksichtigt werden, die von allen Formulierungen absorbiert wird.
Lidocain Topical (Toplap) haftet möglicherweise nicht, wenn es nass wird. Weisen Sie die Patienten darauf hin, Kontakt mit Wasser wie Baden, Schwimmen oder Duschen zu vermeiden.
Weisen Sie die Patienten an, sich unmittelbar nach dem Umgang mit Lidocain Topical (Toplap) die Hände zu waschen und Augenkontakt zu vermeiden.
Weisen Sie die Patienten an, Lidocaine Topical (Toplap) im versiegelten Umschlag aufzubewahren und unmittelbar nach dem Entfernen aus dem Umschlag aufzutragen. Weisen Sie sie an, Lidocaine Topical (Toplap) außerhalb der Reichweite von Kindern, Haustieren und anderen zu lagern. Weisen Sie die Patienten an, nach dem Gebrauch gebrauchtes Lidocain Topical (Toplap) zu falten, damit die Klebeseite an sich selbst haftet und gebrauchte Lidocain Topical (Toplap) oder geschnittene Lidocaine Topical (Toplap), bei denen Kinder und Haustiere nicht zu ihnen gelangen, sicher wegwirft.
Weisen Sie die Patienten darauf hin, keine externen Wärmequellen wie Heizkissen oder Heizdecken direkt auf Lidocain Topical (Toplap) aufzutragen, da der Plasma-Lidocain-Spiegel erhöht ist. Lidocain Topical (Toplap) kann jedoch nach mäßiger Hitzeeinwirkung auf die Verabreichungsstelle aufgetragen werden, z. B. 15 Minuten Exposition des Heizkissens auf mittlerer Einstellung.
Lidocain Topical (Toplap) kann während mäßiger Bewegung angewendet werden, z. B. 30 Minuten lang Fahrrad fahren.
Topische Lidocain Topical (Toplap) -Systeme, die sich an den Kanten angehoben haben, können durch festes Drücken an den Kanten wieder angebracht werden. Wenn sich ein topisches Lidocain Topical (Toplap) -System vollständig löst und nicht an der Haut des Patienten haftet, sollte es weggeworfen und ein neues topisches Lidocaine Topical (Toplap) -System für eine Gesamtdauer von 12 Stunden gebrauchtem und neuem topischem System angewendet werden zusammen.
Postherpetische Neuralgie
Tragen Sie Lidocain Topical (Toplap) auf die intakte Haut auf, um den schmerzhaftesten Bereich abzudecken. Wenden Sie die vorgeschriebene Anzahl topischer Systeme (maximal 3) nur einmal bis zu 12 Stunden innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden (12 Stunden ein und 12 Stunden aus) an. Lidocain Topical (Toplap) kann vor dem Entfernen des Trennliners mit einer Schere in kleinere Größen geschnitten werden. Kleidung kann über den Anwendungsbereich getragen werden. Kleinere Behandlungsbereiche werden bei einem geschwächteten Patienten oder einem Patienten mit eingeschränkter Elimination empfohlen.
Wenn während der Anwendung eine Reizung oder ein Brennen auftritt, raten Sie den Patienten, Lidocain Topical (Toplap) zu entfernen und erst nach Abklingen der Reizung erneut aufzutragen.
Injektion
Zahninfiltration und Zahnnervenblock
Erwachsener: 40-80 mg (1-2 ml) als 4% ige Lösung ohne Felypressin oder 30-150 mg (1-5 ml) als 3% ige Lösung mit Felypressin 0,03 IE / ml. Max: 400 mg bei alleiniger Anwendung und 300 mg bei Anwendung mit Felypressin.
Kind: <10 Jahre: 40 mg (1 ml) als 4% ige Sole ohne Felypressin oder 30-60 mg (1-2 ml) als 3% ige Sole mit Felypressin 0,03 Einheiten / ml.
Topisch / kutan
Lokale Anästhesie
Erwachsener: Eutektische Mischung aus Prilocain Topical (Toplap) -Base 2,5% und Lignocain-Base 2,5%, die als Creme unter okklusivem Dressing aufgetragen wird (außer zur Entfernung von Genitalwarzen).
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Lidocain Topical (Toplap) wissen sollte??
Eine Überdosis betäubender Medikamente kann tödliche Nebenwirkungen verursachen, wenn zu viel des Arzneimittels über Ihre Haut und in Ihr Blut aufgenommen wird. Dies tritt eher auf, wenn ein betäubendes Arzneimittel ohne den Rat eines Arztes angewendet wird (z. B. während eines kosmetischen Verfahrens wie der Laser-Haarentfernung). Eine Überdosierung trat jedoch auch bei Frauen auf, die vor einer Mammographie mit einem betäubenden Arzneimittel behandelt wurden. Überdosierungssymptome können ungleichmäßige Herzschläge, Krampfanfälle (Krämpfe), Koma, verlangsamte Atmung oder Atemversagen (Atemstopps) sein.
Ihr Körper kann mehr von diesem Medikament aufnehmen, wenn Sie zu viel verwenden, wenn Sie es auf große Hautpartien auftragen oder wenn Sie Wärme, Bandagen oder Plastikfolie auf behandelte Hautbereiche auftragen. Haut, die geschnitten oder gereizt ist, kann auch topischere Medikamente aufnehmen als gesunde Haut.
Verwenden Sie die geringste Menge dieses Medikaments, um die Haut zu betäuben oder Schmerzen zu lindern. Verwenden Sie keine großen Mengen Lidocain Topical (Toplap) oder bedecken Sie behandelte Hautpartien ohne ärztlichen Rat mit einem Verband oder einer Plastikfolie. Beachten Sie, dass viele kosmetische Eingriffe ohne anwesenden Arzt durchgeführt werden.
Halten Sie sowohl gebrauchte als auch unbenutzte Lidocain-Hautflecken außerhalb der Reichweite von Kindern oder Haustieren. Die Menge an Lidocain in den Hautflecken kann für ein Kind oder Haustier schädlich sein, das versehentlich an dem Pflaster saugt oder es schluckt. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt auf.
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Anästhetika vom Amid-Typ oder einen der Hilfsstoffe.
Überempfindlichkeit gegen Methyl- und / oder Propylparahydroxybenzoat (Methyl- / Propylparaben) oder gegen deren Metaboliten Para-Aminobenzoesäure (PABA).
Formulierungen von Prilocain Topical (Toplap), das Parabene enthält, sollten bei Patienten vermieden werden, die gegen Ester-Lokalanästhetika oder deren Metaboliten PABA allergisch sind
Dieses Arzneimittel sollte bei Patienten mit Anämie oder angeborener oder erworbener Methämoglobinämie vermieden werden.
Verwenden Sie Lidocain Topical (Toplap) gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.
- Lidocain Topical (Toplap) darf nur auf intakter, sauberer und trockener Haut angewendet werden. Tragen Sie Lidocain Topical (Toplap) nicht auf gebrochene, beschädigte oder entzündete Haut auf.
- Waschen Sie Ihre Hände vor und unmittelbar nach der Verwendung von Lidocain Topical (Toplap).
- Entfernen Sie den Liner auf dem Patch. Wenden Sie das Pflaster so an, dass es den schmerzhaften Bereich abdeckt. Wenn der schmerzhafte Bereich größer als das Pflaster ist, tragen Sie das Pflaster auf den schmerzhaftesten Bereich auf. Auf Wunsch können auch Pflaster in kleinere Größen geschnitten werden, bevor der Liner entfernt wird. Verwerfen Sie unbedingt die unbenutzten geschnittenen Flecken außerhalb der Reichweite von Kindern und weg von Haustieren.
- Wenn beim Auftragen des Pflasters eine Reizung oder Verbrennung auftritt, entfernen Sie es. Tragen Sie keine Flecken erneut auf, bis die Reizung aufhört.
- Patches können innerhalb von 24 Stunden bis zu 12 Stunden getragen werden, wie von Ihrem Arzt angewiesen. Kleidung kann über dem Bereich getragen werden, in dem das Pflaster aufgetragen wird.
- Falten Sie einen Fleck nach dem Entfernen halbieren Sie ihn mit den klebrigen Seiten zusammen. Entsorgen Sie das Pflaster außerhalb der Reichweite von Kindern und außerhalb von Haustieren. Tragen Sie 12 Stunden lang kein weiteres Pflaster auf denselben Hautbereich auf.
- Wenn Sie eine Dosis Lidocain Topical (Toplap) vergessen haben, verwenden Sie die Dosis, wenn Sie sich erinnern. Verwenden Sie es weiterhin gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Verwenden Sie Lidocain Topical (Toplap) nicht länger als 12 Stunden innerhalb von 24 Stunden. Verwenden Sie 2 Dosen nicht früher als 12 Stunden.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung von Lidocain Topical (Toplap).
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Dieses Medikament wird zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen (durch Kopfschmerzen, Menstruationsperioden, Zahnschmerzen, Rückenschmerzen, Arthrose oder Erkältungs- / Grippeschmerzen und Schmerzen) und zur Verringerung des Fiebers angewendet.
Verwendung von Lidocain Topical (Toplap) (Paracetamol)
Nehmen Sie dieses Produkt wie angegeben oral ein. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen nicht sicher sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Es gibt viele Marken und Formen von Paracetamol. Lesen Sie die Dosierungsanweisungen für jedes Produkt sorgfältig durch, da die Menge an Paracetamol zwischen den Produkten unterschiedlich sein kann. Nehmen Sie nicht mehr Paracetamol als empfohlen ein.
Wenn Sie einem Kind Paracetamol geben, stellen Sie sicher, dass Sie ein Produkt verwenden, das für Kinder bestimmt ist. Verwenden Sie das Gewicht Ihres Kindes, um die richtige Dosis auf der Produktverpackung zu finden. Wenn Sie das Gewicht Ihres Kindes nicht kennen, können Sie dessen Alter verwenden.
Schütteln Sie das Medikament bei Suspensionen lange vor jeder Dosis. Einige Flüssigkeiten müssen vor dem Gebrauch nicht geschüttelt werden. Befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Messen Sie das flüssige Medikament mit dem mitgelieferten Dosismesslöffel / Tropfen / Spritze, um sicherzustellen, dass Sie die richtige Dosis haben. Verwenden Sie keinen Haushaltslöffel.
Bei sich schnell auflösenden Tabletten die Zunge kauen oder auflösen lassen und dann mit oder ohne Wasser schlucken. Bei Kautabletten vor dem Schlucken gründlich kauen.
Retardtabletten nicht zerdrücken oder kauen. Auf diese Weise kann das gesamte Medikament auf einmal freigesetzt werden, was das Risiko von Nebenwirkungen erhöht. Teilen Sie die Tabletten nur auf, wenn sie eine Score-Linie haben und Ihr Arzt oder Apotheker Ihnen dies sagt. Schlucken Sie die gesamte oder geteilte Tablette, ohne sie zu zerdrücken oder zu kauen.
Lösen Sie bei Brausetabletten die Dosis in der empfohlenen Wassermenge auf und trinken Sie sie.
Schmerzmittel wirken am besten, wenn sie angewendet werden, wenn die ersten Anzeichen von Schmerzen auftreten. Wenn Sie warten, bis sich die Symptome verschlimmert haben, wirkt das Medikament möglicherweise nicht so gut.
Nehmen Sie dieses Medikament nicht länger als 3 Tage gegen Fieber ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an. Nehmen Sie dieses Produkt für Erwachsene nicht länger als 10 Tage (5 Tage bei Kindern) gegen Schmerzen ein, es sei denn, Ihr Arzt weist Sie an. Wenn das Kind Halsschmerzen hat (insbesondere bei hohem Fieber, Kopfschmerzen oder Übelkeit / Erbrechen), konsultieren Sie unverzüglich den Arzt.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Zustand anhält oder sich verschlechtert oder wenn Sie neue Symptome entwickeln. Wenn Sie glauben, dass Sie ein ernstes medizinisches Problem haben, holen Sie sich sofort medizinische Hilfe.
Es gibt spezifische und allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Arzneimittel kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen bestimmten Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch zur Behandlung des besonderen Symptoms der Krankheit verwendet werden. Der Drogenkonsum hängt von der Form ab, in der der Patient ihn einnimmt. Es kann in Injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einzelnes problematisches Symptom oder eine lebensbedrohliche Erkrankung angewendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um davon zu profitieren.Prilocain Topical (Toplap) wird immer in Kombination mit Lidocain als Lokalanästhetikum bei oberflächlichen kleinen Operationen und medizinischen Eingriffen angewendet.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente wirken sich auf Lidocain Topical (Toplap) aus??
Klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen
Die Verabreichung von Lokalanästhetikallösungen, die Adrenalin oder Noradrenalin enthalten, an Patienten, die Monoaminoxidasehemmer, trizyklische Antidepressiva oder Phenothiazine erhalten, kann zu einer schweren verlängerten Hypotonie oder Hypertonie führen. Die gleichzeitige Verwendung dieser Mittel sollte im Allgemeinen vermieden werden. In Situationen, in denen eine gleichzeitige Therapie erforderlich ist, ist eine sorgfältige Patientenüberwachung unerlässlich.
Die gleichzeitige Verabreichung von Vasopressor-Medikamenten und Ergot-Oxytocic-Medikamenten kann schwere, anhaltende Hypertonie oder zerebrovaskuläre Unfälle verursachen.
Da die 2% igen Lidocain Topical (Toplap) DENTAL-Lösungen beide einen Vasokonstriktor (Epinephrin) enthalten, wird gleichzeitig entweder ein Beta-adrenerges Blockierungsmittel (Propranolol, Timolol usw.) verwendet.) kann zu dosierter Hypertonie und Bradykardie mit möglichem Herzblock führen.
Wechselwirkungen zwischen Medikamenten und Labortests
Die intramuskuläre Injektion von Lidocain kann zu einem Anstieg der Kreatinphosphokinase-Spiegel führen. Somit kann die Verwendung dieser Enzymbestimmung ohne Isoenzymtrennung als diagnostischer Test auf das Vorhandensein eines akuten Myokardinfarkts durch die intramuskuläre Injektion von Lidocain beeinträchtigt werden.
Bupivacain (liposomal): Lokale Anästhetika können die nachteilige / toxische Wirkung von Bupivacain (Liposomal) verstärken. Management: Liposomales Bupivacain sollte nicht mit Lokalanästhetika verabreicht werden. Liposomales Bupivacain kann 20 Minuten oder länger nach Verabreichung von Lidocain verabreicht werden, die optimale Dauer der Dosistrennung für andere Lokalanästhetika ist jedoch nicht bekannt Kombination vermeiden
Dapson (topisch): Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Methemoglobinämie-assoziierten Wirkstoffen verstärken. Therapie überwachen
Hyaluronidase: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Lokalanästhetika verstärken. Therapie überwachen
Lokale Anästhetika: Mit Methämoglobinämie assoziierte Wirkstoffe können die nachteilige / toxische Wirkung von Lokalanästhetika verstärken. Insbesondere kann das Risiko für Methämoglobinämie erhöht sein. Therapie überwachen
Mit Methämoglobinämie assoziierte Wirkstoffe: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Prilocain Topical (Toplap) verstärken. Kombinationen dieser Mittel können die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Methämoglobinämie erhöhen. Management: Überwachen Sie Patienten auf Anzeichen einer Methämoglobinämie (z., Hypoxie, Zyanose), wenn Prilocain Topical (Toplap) in Kombination mit anderen mit der Entwicklung der Methämoglobinämie verbundenen Wirkstoffen angewendet wird. Vermeiden Sie Prilocain Topical (Toplap) bei Säuglingen, die solche Mittel erhalten. Therapie überwachen
Neuromuskuläre Blockiermittel: Lokale Anästhetika können die neuromuskuläre Blockierungseffekt von neuromuskulären Blockiermitteln verstärken. Therapie überwachen
Stickoxid: Kann die nachteilige / toxische Wirkung von Methemoglobinämie-assoziierten Wirkstoffen verstärken. Kombinationen dieser Mittel können die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Methämoglobinämie erhöhen. Therapie überwachen
Natriumnitrit: Mit Methämoglobinämie assoziierte Wirkstoffe können die nachteilige / toxische Wirkung von Natriumnitrit verstärken. Kombinationen dieser Mittel können die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Methämoglobinämie erhöhen. Therapie überwachen
Technetium Tc 99m Tilmanocept: Lokale Anästhetika können die diagnostische Wirkung von Technetium Tc 99m Tilmanocept verringern. Management: Vermeiden Sie das Mischen und gleichzeitige Co-Injektion von Technetium Tc 99m Tilmanocept mit Lokalanästhetika. Diese Interaktion scheint nicht auf andere Verwendungen dieser Wirkstoffe in Kombination zu gelten. Therapie überwachen
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Lidocain Topical (Toplap)??
Erfahrung in klinischen Studien
Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten Nebenwirkungen nicht direkt mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der klinischen Praxis beobachteten Raten wider.
Die Sicherheit von Lidocain Topical (Toplap) ™ wurde in 10 klinischen Studien bewertet, fünf bei Erwachsenen und fünf bei pädiatrischen Patienten.
Die fünf klinischen Studien für Erwachsene bestanden aus einer randomisierten, doppelblinden, parallel-armigen, von Scheinplatbo kontrollierten Phase-3-Studie, an der 693 Patienten teilnahmen, zwei randomisierte, doppelblinde Crossover-Design- und Schein-Placebo-kontrollierte Phase-1-Studien mit 455 Patienten und zwei offene Studien mit 44 Patienten. Insgesamt 742 Erwachsene erhielten eine aktive Behandlung mit einer aktiven Behandlung, die eine Dosis von 0,5 mg Lidocain lieferte, während 775 Placebo erhielten.
Die fünf pädiatrischen klinischen Studien bestanden aus fünf randomisierten, doppelblinden, parallel-armigen, schein-placebo-kontrollierten Studien, in denen 1761 Patienten im Alter von 3 bis 18 Jahren entweder Lidocaine Topical (Toplap) ™ oder ein Schein-Placebone erhielten. Insgesamt 906 pädiatrische Patienten wurden aktiv behandelt, während 855 Placebo erhielten.
Reaktion auf Anwendungsstandorte
Die Applikationsstelle wurde speziell für vier Kategorien von Hautstellenreaktionen (Erythem, Ödeme, Juckreiz und Petechien) bewertet.
Bei Erwachsenen trat Erythem bei 67,3% der mit Lidocain Topical (Toplap) ™ behandelten Patienten und bei 25,0% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Petechien traten bei 46,4% der mit Lidocain Topical (Toplap) ™ behandelten Patienten und bei 7,0% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Ödeme traten bei 4,3% der mit Lidocain Topical (Toplap) ™ behandelten Patienten und bei 0,8% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Pruritus trat bei 9,4% der mit Lidocain Topical (Toplap) ™ behandelten Patienten und bei 6,2% der mit Placebo behandelten Patienten auf.
Bei pädiatrischen Patienten trat Erythem bei 53% der mit Lidocain Topical (Toplap) behandelten Patienten und bei 27% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Petechien traten bei 44% der mit Lidocain Topical (Toplap) behandelten Patienten und bei 5% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Ödeme traten bei 8% der mit Lidocain Topical (Toplap) behandelten Patienten und bei 3% der mit Placebo behandelten Patienten auf. Pruritus trat bei 1% der Patienten in beiden Behandlungsgruppen auf.
Unerwünschte Reaktionen
Unter den 742 erwachsenen Patienten, die eine aktive Behandlung erhielten, und 775 erwachsenen Patienten, die in den 5 Erwachsenenstudien eine Schein-Placebokonvention erhielten, betrug der Prozentsatz der erwachsenen Patienten mit Nebenwirkungen 3,9% bei den aktiv behandelten Patienten und 4,9% bei den mit Schein-Placebokon behandelten Patienten.
Die meisten Nebenwirkungen waren an der Applikationsstelle verwandt (d. H.Hypästhesie (0% aktiv, 0,5% Schein-Placebokon), Brennen (0,54% aktiv, 0,4% Schein-Placeb) und Blutung an der Venenpunktionsstelle (0,4% aktiv, 1,7% Schein-Placeb)).
Die häufigste systemische Nebenwirkung war Schwindel, der bei 0,9% der aktiv behandelten erwachsenen Patienten und bei 0,7% der mit Schein-Placebokontroll behandelten erwachsenen Patienten auftrat. Bei mehr als zwei Patienten in beiden Behandlungsgruppen traten keine weiteren systemischen unerwünschten Ereignisse auf.
Unter den 906 pädiatrischen Patienten, die eine aktive Behandlung erhielten, und 855 pädiatrischen Patienten, die eine Schein-Placebokonvention erhielten, betrug der Prozentsatz der pädiatrischen Patienten mit Nebenwirkungen in jeder Behandlungsgruppe ungefähr 9%.
Die meisten Nebenwirkungen waren an der Applikationsstelle verwandt (d. H.Blutergüsse, Brennen, Schmerzen, Quetschungen, Blutungen), die bei 4% der pädiatrischen Patienten in jeder Behandlungsgruppe auftreten.
Die häufigsten systemischen Nebenwirkungen waren Übelkeit (2%) und Erbrechen (1%).
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Prilocain Topical (Toplap)??
Juckreiz an der Applikationsstelle, Schwellung an der Applikationsstelle, Brennen, Veränderungen der Hautfarbe, Hautausschlag, Hautrötung
Ein Lokalanästhetikum und Herzdepressivum, das als Antiarrhythmie-Mittel verwendet wird. Seine Handlungen sind intensiver und seine Auswirkungen länger als die von Procain, aber seine Wirkdauer ist kürzer als die von Bupivacain oder Prilocain.
Ein Lokalanästhetikum, das pharmakologisch Lidocain ähnelt. Derzeit wird es am häufigsten zur Infiltrationsanästhesie in der Zahnmedizin eingesetzt. (Aus AMA Drug Evaluations Annual, 1992, S. 165)