Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 01.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
- n-Holinolithikum (Mirelakmittel) in Kombinationen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Tolmio2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Hypertonus und Krampf transfloierter Muskeln, die durch organische Erkrankungen des Zentralnervensystems entstehen (einschließlich h. Schädigung der Pyramidenspuren, Multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich h. Spondylose, Spondylarthrose, Zervix- und Lumbalsyndrome, Arthrose großer Gelenke);
Rehabilitationsbehandlung nach orthopädischen und traumatologischen Eingriffen;
Auslöschen von Gefäßerkrankungen (bestäubende Atherosklerose, diabetische Angiopathie, ausgelöschte Thrombangitis, Reino-Krankheit, diffuse Sklerodermie) (im Rahmen einer komplexen Therapie);
Krankheiten, die aus einer Gefäß-Innervationsstörung (Akrocyanose, intermittierende angioneurotische Dysbasie) (im Rahmen einer komplexen Therapie) resultieren.
Hypertonus und Krampf transfloierter Muskeln, die durch organische Erkrankungen des Zentralnervensystems entstehen (einschließlich h. Schädigung der Pyramidenspuren, Multiple Sklerose, Schlaganfall, Myelopathie, Enzephalomyelitis), Bewegungsapparat (einschließlich h. Spondylose, Spondylarthrose, Zervix- und Lumbalsyndrome, Arthrose großer Gelenke);
Rehabilitationsbehandlung nach orthopädischen und traumatologischen Eingriffen.
Im Rahmen der komplexen Therapie :
Gefäßinkontinenzerkrankungen (bestäubende Atherosklerose, diabetische Angiopathie, Auskleidungsthrombangitis, Reino-Krankheit, diffuse Sklerodermie);
Krankheiten, die durch eine Gefäß-Innervationsstörung (Akrocyanose, intermittierende angioneurotische Dysbasie) entstehen.
V / m, v / v. Erwachsenen werden täglich 100 mg zugewiesen (in / m - 2 mal täglich, in / in - 1 Mal am Tag).
V / m1 ml 2 mal täglich. BEI1 ml einmal täglich.
Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels, einschließlich.h. Lidocain;
schwere Myasthenie;
Schwangerschaft;
Laktation;
Kindheit und Jugend bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht : Nieren- und Leberversagen (Dosiskorrektur nicht erforderlich).
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels (einschließlich h. Lidocain);
schwere Myasthenie;
Schwangerschaft;
Stillzeit (aufgrund fehlender Daten);
Kindheit bis zu 18 Jahren.
Mit Vorsicht : Patienten mit Nieren- und Leberversagen. Eine Dunstkorrektur ist nicht erforderlich.
Häufigkeit von Nebenwirkungen: sehr oft (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis <1/10); selten (von ≥ 1/1000 bis <1/100); selten (von ≥ 1/10000 bis <1/1000); sehr selten (1/10000 verfügbar);.
Aus dem Blut- und Lymphsystem : sehr selten - Anämie, Lymphadenopathie.
Von der Seite des Immunsystems : selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen; sehr selten - anaphylaktischer Schock.
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung : selten - Magersucht; sehr selten - Polydipsie.
Bewegungsstörungen : selten - Schlaflosigkeit, Schlafstörungen; selten - Aktivitätsverlust, Depression.
Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit; selten - Aufmerksamkeitsdefizitstörung, Zittern, Krämpfe, Empfindlichkeitsverlust, Empfindlichkeitsstörungen, Lethargie.
Von der Seite des Sichtkörpers : selten - beeinträchtigte visuelle Wahrnehmung.
An der Seite des Hörorgans und der Labyrinthstörungen : selten - Tinnitus, Schwindel.
Von Herzen : selten - Angina pectoris, Tachykardie, Herzklopfen; sehr selten - Bradykardie.
Von der Seite der Schiffe : selten - arterielle Hypotonie; selten - Blutspitzen.
Aus den Atemwegen, den Brustorganen und dem Mediastinum : selten - Atemnot, Nasenbluten, schnelles Atmen.
Von der Seite des LCD : selten - Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit; selten - Schmerzen in der Epigastria, Verstopfung, Meteorismus, Erbrechen.
Aus Leber und Gallenwege : selten - beeinträchtigte Leberfunktion.
Von der Haut und dem Unterhautgewebe : selten - allergische Dermatitis, Schwitzen, Hautjuckreiz, Urtikaria, Hautausschlag.
Von der Seite des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : selten - Muskelschwäche, Myalgie, Schmerzen in den Gliedmaßen; selten - Unbehagen in den Gliedmaßen; sehr selten - Osteopie.
Aus den Nieren und der Harnwege : selten - Enuresis, Proteinurie.
Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort : oft - Rötung an der Injektionsstelle; selten - Asthenie (Schwäche), Unwohlsein, Müdigkeit; selten - ein Gefühl der Vergiftung, ein Gefühl von Hitze, Reizbarkeit, Durst; sehr selten - ein Gefühl von Unbehagen in der Brust.
Labor- und Werkzeugdaten : selten - eine Abnahme des Blutdrucks, eine Erhöhung der Bilirubinkonzentration, beeinträchtigte funktionelle Leberproben, eine Abnahme der Anzahl der Blutplättchen, eine Zunahme der Anzahl der Leukozyten; sehr selten - eine Erhöhung des Kreatininspiegels.
Muskelschwäche, Kopfschmerzen, arterielle Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen, ein Gefühl von Beschwerden im Magen.
Selten - allergische Reaktionen (Hautausschlag, einschließlich.h. Erythematostik, Urtikaria, Hautjuckreiz, angioneurotische Schwellung, anaphylaktischer Schock, Atemnot).
Symptome : Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Atemnot, Atemstillstand.
Behandlung: Eine symptomatische und unterstützende Therapie wird empfohlen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.
Symptome : Ataxie, tonische und klonische Krämpfe, Atemnot und Atemstillstand.
Behandlung: symptomatisch und unterstützend, kein spezifisches Gegenmittel.
Tolperyzonehydrochlorid ist ein Myorelaxans des zentralen Wirkmechanismus. Es hat eine membranostabilisierende, lokal anästhesierende Wirkung, hemmt die Durchführung von Nervenimpulsen in primären afferenten Fasern und Motoneuronen, was zur Blockierung von mono- und polysinaptischen Reflexen der Wirbelsäule führt. Vermittelt wahrscheinlich die Blockierung der Medienauswahl, indem der Fluss von Calciumionen in Synapsen gehemmt wird. Es bremst die Erregung entlang des retikulospinalen Pfades im Hirnstamm. Unabhängig von der Wirkung auf das Zentralnervensystem verbessert es den peripheren Blutfluss. Die schwache spasmolytische und antiadrenerge Wirkung der Menge kann eine Rolle bei der Entwicklung dieses Effekts spielen.
Lidocainhydrochlorid hat eine lokale anästhesierende Wirkung und hat bei der Dosierung gemäß der Beschreibung keine systemische Wirkung.
Tolperyzonehydrochlorid
Es ist das zentrale Myorelaxans. Der genaue Wirkmechanismus ist unbekannt. Infolgedessen verhindert die membranostabilisierende Wirkung die Anregung in primären afferenten Fasern, indem mono- und polysinaptische Rückenmarksreflexe blockiert werden. Der sekundäre Wirkungsmechanismus besteht wahrscheinlich darin, die Freisetzung des Senders zu blockieren, indem der Fluss von Calciumionen in Synapsen blockiert wird.
Reduziert die Reflexbereitschaft auf retikulospinalen Wegen des Hirnstamms. Verbessert die periphere Durchblutung. Dies ist nicht auf die Wirkung des Arzneimittels auf das Zentralnervensystem zurückzuführen und kann auf die schwache spasmolytische und antiadrenerge Wirkung der Sparsamkeit zurückzuführen sein.
Lidocainhydrochlorid
Es hat eine lokale anästhesierende Wirkung und bei Dosierung des Arzneimittels Midocalm®-Richter hat gemäß den Anweisungen keine systemische Wirkung.
Tolperyzonehydrochlorid
Tolperizon wird in Leber und Nieren weitgehend metabolisiert. Mit Urin fast ausschließlich (> 99%) in Form von Metaboliten ausgeschlossen. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist unbekannt. T1/2 nach in / in der Einführung - ca. 1,5 Stunden.
Lidocainhydrochlorid
Die Absorption ist abgeschlossen (die Absorptionsrate hängt vom Verabreichungsort und der Dosis ab). Tmax im Blutplasma am Eingang - 30–45 min. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50–80%.
Schnell in Geweben und Organen verteilt. Es dringt durch das GEB und die Plazentaschranke in Muttermilch ein (40% der Konzentration im Plasma der Mutter). In der Leber metabolisiert (90–95%) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme durch Disalkilierung der Amingruppe und Brechen der Amydebindung mit der Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle (ein Teil der Dosis wird im LCD reabsorbiert) und Nieren (bis zu 10% unverändert) ausgeschieden.
Tolperyzonehydrochlorid
Ein intensiver Stoffwechsel in Leber und Nieren. Es wird fast ausschließlich (> 99%) in Form von Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, deren pharmakologische Aktivität unbekannt ist. Mit der Einführung von T1/2 - 1,5 Stunden.
Lidocainhydrochlorid
Die Absorption ist abgeschlossen (die Absorptionsrate hängt vom Verabreichungsort und der Dosis ab). Tmax mit einer / m Einführung - 30–45 min. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50–80%.
Schnell in Geweben und Organen verteilt. Es dringt durch das GEB und die Plazentaschranke, die mit Muttermilch ausgeschieden wird (40% der Konzentration im Plasma der Mutter). In der Leber metabolisiert (90–95%) unter Beteiligung mikrosomaler Enzyme durch Disalkilierung der Amingruppe und Brechen der Amydebindung mit der Bildung aktiver Metaboliten. Es wird mit Galle (ein Teil der Dosis wird im LCD reabsorbiert) und Nieren (bis zu 10% unverändert) ausgeschieden.
Es liegen keine Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen vor, die den Einsatz von Tolmio einschränken® Obwohl der Flopperizon Auswirkungen auf das Zentralnervensystem hat, verursacht er keine beruhigende Wirkung und kann daher in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Schlaftabletten und Ethanol-haltigen Arzneimitteln angewendet werden.
Verbessert nicht die Wirkung von Ethanol auf das Zentralnervensystem.
Stärkt die Wirkung des NIP, daher kann bei gleichzeitiger Ernennung eine Reduzierung der Dosis des letzteren erforderlich sein.
Daten zur Wechselwirkung mit Arzneimitteln, die den Gebrauch des Arzneimittels Midocalm einschränken®-Richter, nein. Es ist möglich, das Medikament in Kombination mit Beruhigungsmitteln, Schlaftabletten und Ethanol enthaltenden Medikamenten zu verwenden. Erhöht nicht den Einfluss von Ethanol auf das Zentralnervensystem. Verbessert die Wirkung der NSAF, daher kann bei gleichzeitiger Ernennung eine Verringerung ihrer Dosis erforderlich sein.