Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 07.04.2022
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Behandlung von Dermatosen der entzündlichen Genese mit gleichzeitiger bakterieller und mykotischer Infektion oder hoher Wahrscheinlichkeit einer Sekundärinfektion (einfache und allergische Dermatitis, atopische Dermatitis, einschließlich h. diffuse Neurodermatitis), begrenzte Neurodermatitis, Ekzeme, Dermatomykose (Dermatophytia, Candidiasis, mehrfarbige Flechten), insbesondere wenn sie in der Leistenregion und in großen Hautfalten lokalisiert sind;
einfache chronische Flechte (begrenzte Neurodermitis).
Lokal. Die Creme wird mit einer dünnen Schicht zweimal täglich vorsichtig auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen, bis ein positives klinisches Ergebnis erzielt wird.
Die Behandlungsdauer ist individuell, abhängig von der Größe, der Lokalisierung der Läsion und der Schwere der Krankheit, und beträgt normalerweise 1-2 Wochen. Bei Dermatomykose der Füße beträgt die durchschnittliche Behandlungsdauer 2–4 Wochen. Mehr als 4 Wochen, um das Medikament Tetraderm zu verwenden® nicht empfohlen.
Wenn sich nach der Behandlung keine Besserung ergibt oder neue Symptome auftreten, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren. Wenden Sie das Arzneimittel nur gemäß der Verwendungsmethode und in den in den Anweisungen angegebenen Dosen an. Fragen Sie gegebenenfalls Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol, Econazol, Gentamicin, Momethason oder eine der Komponenten, aus denen das Medikament besteht;
Haut postexzinale Reaktionen;
Hauttuberkulose;
Hautmanifestationen der Syphilis;
Windpocken;
einfacher Herpes;
offene Wundanwendungen;
rosa Aale;
Periodendermatitis;
Alter bis 18 Jahre (Effizienz und Sicherheit nicht nachgewiesen).
Mit Vorsicht : Schwangerschaft; Stillzeit; Anwendung in großen Bereichen der Haut; längere Anwendung; Anwendung unter Verletzung der Unversehrtheit der Haut; die Verwendung von Okklusionskleidern.
Klassifizierung der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen gemäß den Empfehlungen der WHO: sehr oft - ≥ 1/10; oft - von ≥ 1/100 bis <1/10; selten - von ≥1/1000 bis <1/100; selten - von ≥1/10000 bis <1/1000; sehr selten möglich, um individuelle Nachrichten zu verfügbaren Daten zu erstellen.
Von der Seite der Haut : selten — Hautreizung, trockene Haut, ein Gefühl brennender Haut, Juckreiz, Akne, Hautatrophie (Ausdünnung und Elastizitätsverlust) Hyperthrichose (übermäßiges Haarwachstum) Hypopigmentierung (Blitz) Periodendermatitis (Hautausschlag oder Reizung um den Mund) allergische Kontaktdermatitis, Hautmazeration (Erweichung der oberen Hautschichten) Stria (Dehnungsstreifen) Pullover (Hautreizung, Entwicklung durch vermehrtes Schwitzen) Bildung von Papeln und / oder leer (Ausschlag) Frequenz unbekannt — Hautüberlegenheit (Rötung) Urtikaria (das Auftreten von Blasen).
Von der Seite des Nervensystems : Häufigkeit unbekannt - Parästhesie (Sinn für Kribbeln und Taubheitsgefühl).
Andere: selten - Follikulitis (Entzündung der Haarfollikel), Sekundärinfektion.
Bei längerer Anwendung externer Formen von SCS und / oder bei Verwendung auf großen Hautpartien oder bei Verwendung von Okklusionskleidern können Nebenwirkungen auftreten, die für die systemische Wirkung von SCS charakteristisch sind, einschließlich Nebennierenversagen und Izenko-Kushing-Syndrom.
Symptome einer Überdosierung von Gentamicin : Eine einzelne Überdosierung von Gentamicin geht nicht mit dem Auftreten von Symptomen einher. Eine langfristige Anwendung oder Verwendung in Dosen, die über den empfohlenen liegen, kann zu einem signifikanten Anstieg der unempfindlichen Mikroflora führen, einschließlich.h. Pilz, im Zentrum der Niederlage.
Symptome einer Überdosierung von Dexpanthenol : Für die äußere Anwendung werden keine Symptome erwartet.
Symptome einer Überdosierung von Momethason : Bei längerer Anwendung von lokalem SCS in hohen Dosen ist es möglich, die Funktion von Nebennieren mit der Entwicklung eines sekundären Nebennierenversagens und Symptomen eines Hyperkortizismus, einschließlich des Isenko-Kushing-Syndroms, zu unterdrücken.
Symptome einer Überdosierung von Öko-Nazol : Für die äußere Anwendung werden keine Symptome erwartet.
Behandlung: symptomatisch. Akute Symptome von Hyperkortizismus sind normalerweise reversibel. Falls erforderlich, wird die Korrektur des Elektrolytungleichgewichts gezeigt.
Bei einem unkontrollierten Anstieg unempfindlicher Mikroorganismen oder der Entwicklung einer Pilzinfektion sollte die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie ausgewählt werden.
Kombiniertes Medikament für den Außenbereich.
Es hat entzündungshemmende, antikusudische, antibakterielle, antimykotische (Fungizid) und regenerative Wirkungen. Die Aktivität des Arzneimittels ist auf die pharmakologischen Eigenschaften der in seiner Zusammensetzung enthaltenen Komponenten zurückzuführen.
Gentamicin. Antibiotikum einer Vielzahl von Aktionen aus der Gruppe der Aminoglykosiden. Es wirkt bakterizid und bietet eine hochwirksame externe Behandlung von primären und sekundären bakteriellen Hautinfektionen. Aktiv in Bezug auf gramnegative Mikroorganismen : Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae;; grampositive Mikroorganismen : Staphylococcus aureus (koagulaspositiv, koagulasativ und einige Stämme, die Penicillinase produzieren).
Dexpanthenol - ein Derivat von Pantothensäure. Pantothensäure - wasserlösliches Vitamin der Gruppe B (Vitamin B5) - ist ein wesentlicher Bestandteil der CoA. Stimuliert die Hautregeneration, normalisiert den Zellstoffwechsel, beschleunigt die Mitose und erhöht die Stärke der Kollagenfasern. Ein Anstieg des Bedarfs an Pantothensäure wird beobachtet, wenn Haut oder Gewebe beschädigt sind und ihr Mangel mit der externen Verwendung von Dexpanthenol gefüllt werden kann. Es dringt in alle Hautschichten ein. Es hat eine regenerierende, schwache entzündungshemmende Wirkung.
Mometazon. Synthetisches SCS hat eine lokale entzündungshemmende, antikusuelle und antikudative Wirkung. SCS induziert die Auswahl von Proteinen, die Phospholipase A hemmen2 und bekannt unter dem allgemeinen Namen Lipocortine, die die Biosynthese von Entzündungsmediatoren wie THG und LT steuern, indem sie die Freisetzung ihres gemeinsamen Vorgängers, der Erdidonsäure, hemmen.
Econazol - synthetisches Derivat von Imidazol. Es hat eine antimykotische und antibakterielle Wirkung. Es bremst die Biosynthese von Ergosterol, das die Durchlässigkeit der Zellwand von Mikroorganismen reguliert. Es löst sich leicht in Lipiden und dringt gut in das Gewebe ein. Aktiv in Bezug auf Dermatophyten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, hefeähnliche Pilze der Gattung Candida, Corynebacterium minutissimum, auch Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare)Verursachen von unruhigem Flechten und einigen grampositiven Bakterien (Streptokokken, Staphylococcus).
Gentamicin. Bei lokaler Verwendung wird es in kleinen Mengen absorbiert. Aufgrund der geringen Absorption hat es praktisch keine systemischen Auswirkungen.
Dexpanthenol. Bei äußerer Anwendung wird es absorbiert und in Pantotinsäure umgewandelt, die mit Blutplasmaproteinen assoziiert ist. Pantothensäure wird im Körper nicht metabolisiert und von den Nieren unverändert abgelassen.
Mometazon. Die Mometasonabsorption für den externen Gebrauch ist gering. Nach 8 Stunden nach der einmaligen Anwendung auf intakte Haut (ohne Okklusionsverband) werden etwa 0,4% der Dosis im Systemblutfluss nachgewiesen. Wenn Entzündungen und Hautschäden auftreten, steigt die Absorption. Das Momethason wird in der Leber intensiv metabolisiert. Es wird hauptsächlich von Nieren und in kleinen Mengen abgeleitet - mit Galle.
Econazol. Bei äußerer Anwendung dringt das Öko-Nazol in alle Hautschichten und die Nagelplatte ein. Therapeutische Konzentrationen entstehen im Horn und anderen Schichten der Epidermis sowie in der Dermis. Bei Anwendung auf die Haut ist die Systemabsorption vernachlässigbar. Weniger als 1% der verwendeten Dosis wird über Darm und Nieren ausgeschieden.
- Antibiotikum-Aminoglycosid + Gewebereparationsstimulans + Glukokortikosteroid für den lokalen Gebrauch + Antimykotikum [Glukocortikosteroide in Kombinationen]
Forschung zur Wechselwirkung des Arzneimittels Tetraderm® mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt, es wird jedoch nicht empfohlen, gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung angewendet zu werden.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Tetraderm®2 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Creme für den Außenbereich | 100 g |
Wirkstoffe : | |
Sulfat-Gentamicin | 1 mg |
(in Bezug auf Gentamicin) | |
Dexpanthenol | 50 mg |
Mometazon furoat | 0,5 mg |
Econazola-Nitrat | 10 mg |
Hilfsstoffe : flüssiges Paraffin (Vazelinöl, Mineralöl) - 120 mg; Cetostearylalkohol - 70 mg; Propylenglykol - 50 mg; Makro-Gola 6 Cetostearyolether - 20 mg; Makrogola 25 Cetosteaarylether - 20 mg; Natriumdihydro |
Creme für den Außenbereich. 15 oder 30 g in Aluminiumrohr. Jedes Rohr in einem Kartonpack.
Kontrollierte Forschung zur Verwendung von Tetraderm® während der Schwangerschaft wurde nicht durchgeführt. Der Schwangerschaftsgebrauch ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Schwangerschaft sollte das Medikament Tetraderm nicht angewendet werden® in großen Bereichen der Haut oder für einen langen Zeitraum.
SCS zeichnen sich durch Muttermilch aus. In diesem Zusammenhang sollte während der Stillzeit das Stillen des Kindes oder die Anwendung des Tetraderm-Arzneimittels abgebrochen werden® Mutter.
Nach dem Rezept.
Das Medikament Tetraderm® nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde vorgesehen. Das Medikament darf nicht in die Augen und die periorbitale Region gelangen.
Creme Tetraderm® Es wird nicht empfohlen, auf der Haut von Gesicht und Kopfhaut zu verwenden. Die Verwendung des Arzneimittels unter den Okklusionskleidern wird nicht empfohlen, es sei denn, dies ist erforderlich.
Es sollte nicht zur Behandlung von Krampfadern des Unterschenkels und offenen Wunden angewendet werden. Einige Körperteile (Spaßfalten, Achselhöhlen und der perianale Bereich) sind stärker vom Mähen bedroht, daher sollte die Dauer des Arzneimittels in diesen Körperteilen begrenzt werden.
Wenn bei der Anwendung des Arzneimittels Tetraderm® Reizungen oder Anzeichen von Überempfindlichkeit werden festgestellt, die Behandlung sollte abgebrochen und eine weitere Therapie für den Patienten ausgewählt werden.
Alle Nebenwirkungen bei der Verwendung des System-SCS, einschließlich der Unterdrückung der Funktion des Nebennierenrinden, kann auch mit der externen Verwendung des SCS festgestellt werden. Die Systemabsorption lokaler GKS kann bei längerer Verwendung zunehmen, Behandlung von riesigen Körperoberflächen oder Verwendung von Okklusionskleidern. In solchen Fällen ist die Entwicklung von Nebenwirkungen möglich, die für das System GKS charakteristisch sind.
Es sollte bedacht werden, dass SCS in der Lage ist, die Manifestationen bestimmter Hautkrankheiten zu ändern, was die Diagnose erschweren kann. Darüber hinaus kann die Verwendung von SCS eine verzögerte Wundheilung verursachen.
Mit einer Langzeittherapie für SCS kann ein plötzliches Absetzen der Therapie zur Entwicklung eines Ricochet-Syndroms führen, das sich in Form einer Dermatitis mit starker Hautrötung und Brennen manifestiert. Daher nach einer langen Behandlung die Abschaffung des Arzneimittels Tetraderm® sollte schrittweise produziert werden.
Die systemische Absorption von Gentamicin während der externen Anwendung kann bei Anwendung auf große Hautpartien zunehmen, insbesondere bei längerer Behandlung oder Hautschäden. Bei längerer Anwendung des Arzneimittels Tetraderm® Auf riesigen Hautoberflächen mit eingeschränkter Integrität besteht die Möglichkeit, Gentamicin zu saugen und dementsprechend Symptome der Exatoxizität und andere unerwünschte Phänomene zu entwickeln, die für Gentamicin während seiner systemischen Anwendung charakteristisch sind.
Kreuzallergische Reaktionen auf Antibiotika der Aminoglycosidgruppe sind möglich.
Bei längerer äußerer Anwendung kann Gentamicin unempfindliche Mikroflora, einschließlich Pilz, erhöhen. In diesem Fall muss wie bei der Entwicklung von Reizungen, einer Reaktion auf Überempfindlichkeit und Superinfektion die Behandlung abgebrochen und eine geeignete Therapie verschrieben werden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren. Daten zu den negativen Auswirkungen des Arzneimittels Tetraderm® Es gibt keine anderen Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen auf die Fähigkeit erfordern, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren und andere Aktivitäten auszuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.
- B35 Dermatophytia
- B35.6 Tendon-Epidermophytia
- B36.0 Mehrfarbige Flechte
- B36.9 Oberflächenmykose nicht spezifiziert
- B37-Kandidose
- B37.2 Kandidose von Haut und Nägeln
- B49 Mykose nicht spezifiziert
- L20 Atopische Dermatitis
- L20.8 Andere atopische Dermatitis
- L23 Allergische Kontaktdermatitis
- L28.0 Einfache chronische Flechte
- L30.3 Infektiöse Dermatitis
- L30.9 Nicht spezifizierte Dermatitis
Uniformcreme ist weiß oder fast weiß.