Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
rheumatoide Arthritis, Arthrose, Spondylitis ankylosans, Gelenksyndrom mit Verschlimmerung der Gicht, Bursitis, Sehnenentzündung;
Schmerzsyndrom (schwach und mittlere Intensität): Arthralgie, Myalgie, Neuralgie, Migräne, Zahn und Kopfschmerzen, Algodismenorea;
Schmerzen bei Verletzungen, Verbrennungen;
entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates, begleitet von Schmerzsyndrom wie Ishialgia, Lumbago, Epicondilitis.
Entwickelt für symptomatische Therapie, Schmerzreduktion und Entzündung zum Zeitpunkt der Anwendung, beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.
Innerhalb, nach den Mahlzeiten (vorzugsweise gleichzeitig) 20 mg (1 Tabelle).) einmal täglich bei längerer Anwendung - 10 mg pro Tag.
Bei akuten Gichtanfällen - 40 mg / Tag in den ersten 2 Tagen, dann - 20 mg / Tag für 5 Tage.
Ältere Patienten werden in einer Dosis von 20 mg / Tag zugewiesen.
Die folgenden unerwünschten Phänomene wurden während der Behandlung mit dem Medikament Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos mit der folgenden Häufigkeit beobachtet: sehr oft (≥ 1/10); oft (≥ 1/100 - <1/10); selten (≥ 1/1000 - <1/100); <0 oft bestimmt werden (01/100.
Unerwünschte Phänomene, die vor dem Hintergrund des Tenoxicam Generis 20 mg Comprimidos-Arzneimittels in schalenbeschichteten Tabletten beobachtet werden können, sind nachstehend aufgeführt.
Aus dem Verdauungssystem : selten - ein Gefühl des Brennens im Magen, Magenschmerzen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Meteorismus und Gastropathie, Bauchschmerzen, Stomatitis, Anorexie, beeinträchtigte Leberfunktion. Bei längerer Anwendung in großen Dosen - Entfernung der Magen-Darm-Schleimhaut, Blutung (Pastrointestinal, Zahnfleisch, Uterus, Hämorrhoiden), Perforation der Darmwände.
Von der Seite des MSS : selten - Herzinsuffizienz, Tachykardie, steigender Blutdruck.
Allergische Reaktionen : selten - Hautausschlag, Juckreiz, Erythem und Urtikaria, Photodermatitis.
Von der Seite des Nervensystems : selten - Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Depressionen, Erregung, Hörverlust, Tinnitus, Augenreizung, Sehbehinderung.
Aus dem Urogenitalsystem : selten - ein Anstieg von Blutharnstoffstickstoff und Kreatinin.
Von der Seite der blutbildenden Organe : selten - Agranulozytose, Leukopenie, Anämie, Thrombozytopenie.
Aus dem Hepatobiliärsystem : selten - eine Zunahme der Aktivität von ALT, AST und GGT und des Bilirubinspiegels im Serum.
Laborindikatoren : selten - Hyperkreatinämie, Hyperbilirubinämie, erhöhte Stickstoffkonzentration im Urin und Aktivität der Lebertransaminase, Verlängerung der Blutungszeit.
Vor dem Hintergrund der Behandlung können psychische Störungen und Stoffwechselstörungen beobachtet werden.
Sehr selten - Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom.
Unerwünschte Phänomene, die vom Hämopo-System beobachtet werden, umfassen eine Abnahme des Hb-Spiegels und des Granulocytops.
Das Medikament wird in seiner unveränderten Form schnell vom LCD aufgenommen. Cmax 2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Bei der Einnahme des Arzneimittels nach dem Essen oder zusammen mit Antazida wird die Geschwindigkeit, jedoch nicht der Grad seiner Absorption, verringert. Mittlere T1/2 ist 70 Stunden. Tenoxika werden vollständig absorbiert, ihre Bioverfügbarkeit beträgt 100%. Im Blut bindet das Medikament zu 99% an Proteine.
Das Medikament dringt gut in Synovialflüssigkeit ein, zeichnet sich durch geringe Systemclearance und langes T aus1/2, so können Sie einmal am Tag Tenoxiker einnehmen.
2/3 der akzeptierten Dosis des Arzneimittels wird mit Urin 1/3 - mit Kot ausgeschieden. Bei längerer Anwendung wird eine Tomulation von Tenoxicam nicht beobachtet; Der Serumgehalt des Arzneimittels beträgt 10–15 μg / ml.
However, we will provide data for each active ingredient